1、获取采购文件

采购文件获取方式：

在线获取

采购文件获取方式：

获取方式：欲参与本项目的供应商，须先通过公e采电子招标采购服务平台进行相关信息登记、在线支付欲参与采购包的文件费用，否则其投标（响应）将被拒绝。采购文件以加盖代理机构公章的文件为准。供应商如未在平台注册，请先按平台要求进行注册，注册免费，注册后可免费在线预览招标（采购）文件的主要内容，对平台操作有疑问的，请联系平台客服电话：400-805-9899。

采购文件

购买方式：

实名购买

获取采购文件时间（报名时间）：

即日起至2023年9月28日17:30

2、响应文件提交

提交方式及地点：

本项目采用线上磋商响应：供应商应在磋商响应截止时间前通过电子平台，完成电子响应文件的递交。

提交响应文件截止时间：

2023年10月7日15:00

3、开启时间及地点

开启时间：

2023年10月7日15:00

开启地点：

厦门市思明区湖滨南路81号光大银行大厦18楼公e采平台会议室

4、其他

其他：

1、项目联系人及电话： 王季、林晶晶、黄振斌，0592-******* 。

咨询时间：每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30（北京时间，法定节假日除外）。

2、公告期限：自本公告发布之日起3个工作日。

5、监督部门

监督部门：

/

6、项目详情

采购方式

竞争性磋商

预算金额（万元）：

采购包1：18万元；

采购包2：13.9万元；

采购包3：10万元；

采购包4：4.4万元；

采购包5：14.98万元。

采购文件售价（元）：

采购包1人民币50元；采购包2人民币50元；采购包3人民币50元；采购包4人民币50元；采购包5人民币50元。

最高限价（如有）：

采购包1：18万元；

采购包2：13.9万元；

采购包3：10万元；

采购包4：4.4万元；

采购包5：14.98万元。

采购需求：

采购包1：多功能监护仪(含脑氧监测模块)；数量：1套；交货期：合同签订之日起20日历日；其他具体详见磋商文件；其他具体内容详见磋商文件。

采购包2：推注泵系统；数量：2套；交货期：合同签订之日起20日历日；其他具体详见磋商文件。

采购包3：心电监护仪；数量：5台；交货期：合同签订之日起20日历日；其他具体详见磋商文件。

采购包4：转运监护仪；数量：2台；交货期：合同签订之日起20日历日；其他具体详见磋商文件。

采购包5：支气管镜；数量：1套；交货期：合同签订之日起20日历日；其他具体详见磋商文件。

供应商资格要求：

供应商应满足下列条件并提供下列证明材料：

一、一般资格证明文件

1、营业执照等证明文件：供应商应具有独立承担民事责任的能力，并提供营业执照等证明文件的扫描件。

2、单位负责人授权书：（1）若磋商代表为单位负责人，无需提供授权书，但应提供单位负责人身份证扫描件。

（2）若磋商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供授权书及磋商代表身份证扫描件。

3、供应商应具有良好的财务状况，依法缴纳税收和社会保障资金。本项目允许采用“信用承诺制”，即供应商提供资格承诺函即可参加采购活动，在响应文件中无需再提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料。

4、供应商应提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。

5、信用记录要求：

5.1、信用信息查询渠道：资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用厦门”网站（credit.xm.gov.cn）、国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）查询供应商的信用信息。

5.2、截止时点：查询供应商截止磋商当日前三年内的信用信息。

5.3、查询记录和证据留存方式：资格审查小组将查询结果打印后随项目档案一并存档。

5.4、信用信息的使用规则：

（1）查询结果显示供应商存在以下情形之一的，其资格审查不合格：

①被“中国政府采购网”列入“政府采购严重违法失信行为信用记录”名单的；

②被“信用中国”网站列入“失信被执行人”名单、“重大税收违法案件当事人名单”的；

③被“信用厦门”网站列入“失信被执行人”名单、“地方性黑名单”的；

④被“国家企业信用信息公示系统” 列入“严重违法失信企业名单（黑名单）”的。

（2）信用信息查询仅以资格审查时通过本条款规定网站的查询结果为准，除以上规定外，其他时间、其他网站的查询信息均不作为审查的依据。

（3）联合体成员存在以上情形的，联合体资格审查不合格。

5.5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以资格审查小组查询结果为准。

二、本项目的特定资格要求：

1、供应商须根据所报的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供《产品备案证明》；第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》。

2、供应商所报的医疗器械若含有第二类医疗器械的，供应商应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》；若含有第三类医疗器械的，供应商应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》。

三、本项目不接受联合体参与磋商。