技术参数：
腰椎颈椎间盘突出牵引床功能需求参数
数量：6台 最高限价：3万元/台
1. 电源：AC 220V/50Hz
2. 输入功率：2000VA
3. 腰椎牵引力：0-900N任意可调
4. 颈椎牵引力：0-300N任意可调
5. 牵引总时间：0-60min可调
6. 牵引时间：0-9min任意可调
7. 间歇时间：0-90s任意可调
8. 腰椎牵引行程：0-200mm
9. 颈椎牵引行程：0-300mm
10.牵引床做成角运动时，上床面上下摆动，当上床面向上摆动时，上床面与水平面夹角为20°±2°； 当上床面向下摆动时，上床面与水平面夹角为10°±2°；
11.牵引床做旋转运动时，上床面左右旋转，上床面与水平面夹角为25°±2°；
电动牵治疗引床功能需求参数
数量：1台 最高限价：3万元/台
1、电源：AC 220V/50Hz
2、输入功率：2000VA
3、腰椎牵引力：0-900N范围内连续可调
4、牵引总时间：0-60min可调
5、牵引时间：0-9min任意可调
6、间歇时间：0-90s任意可调
7、腰椎牵引行程：0-200mm
8、牵引床做成角运动时，上床面上下摆动，当上床面向上摆动时，上床面与水平面夹角为20°±2°； 当上床面向下摆动时，上床面与水平面夹角为10°±2°；
9、牵引床做旋转运动时，上床面左右旋转，上床面与水平面夹角为25°±2°；
直流电药物导入仪功能需求参数
数量：1台 最高限价：2.5万元/台
1. 控制方式：单键飞梭旋钮 + LED数码指示灯；
2. 治疗电流：多元编码动态调制的中频电流
3. 输出波形：中频按摩为对称波，导入为非对称波
4. 工作频率：中频频率：2000Hz±15%，低频调制频率：75 Hz±15%
5. 脉冲宽度：0.180ms±20%
6. 调制方式：占空比动态可调
7. 输出通道：2通道
输出强度(500ω负载)：
中频输出电流：0~70mA
输出强度调节：0~99共100级步进调节
最大脉冲电流：≤100mA
输出和保护功能：
输出电流自动稳定在所调定的值上，不怕输出短路，负载阻抗从100ω~1Kω变化时，上述参数不受影响。治疗仪具有输出闭锁保护功能。
8. 定时时间：电脑自动设定25分钟，人工自由设定1~60分钟
9. 热疗温度：温度可控制在25℃-50℃之间
10. 热疗电源：0～5共6级步进调节，可根据春、夏、秋、冬设定治疗温度
11. 处方功能：精选医疗专家多个治疗处方，电脑编码自动组合输出
12. 磁疗功能：动态磁场，具有磁疗功效
13. 工作电源：交流220V50Hz±10%，
14. 功耗：分别不大于50、80、130VA
15. 连续工作时间：不低于4小时
16. 主机使用期限：不低于6年。
脉象仪功能需求参数
数量：1台 最高限价：20万元/台
一、基础功能
1、设备由主机、预装软件、各级采集器及配套附件组成；
2、体质辨识问诊量表及判定标准符合中华中医药学会标准ZYYXH/T 157--2009《中医体质分类与判定》要求；
3、设备可针对不同场景选择体质辨识问诊量表；
4、设备可根据体质检测结果，给出易发疾病倾向，并提供相应养生调养方案；
5、设备能开展个体化中医养生干预服务，并给出合理的养生调养指导和经典处方建议；
6、个体化养生干预方案包含饮食调理、经穴养生、运动调理、食疗食谱等内容，为被测试者提供个体化的健康养生指导建议；
7、设备符合ISO9001及*****质量体系认证标准，并出具认证证书；
二、脉诊单元
1、为确保采脉方式符合中医浮中沉诊脉指法。设备具有气动无极梯度加压模式。配有磁吸式腕带脉象采集组件，传感器与腕带为磁吸式连接，便于快速确定脉位。
2、脉图采集界面中可实时显示静压值（须提供软件界面截图）；
3、采样精度：主机采样率≥24位精度（须提供食品药品监督管理局出具的检验报告，厂家自检报告无效）；
4、灵敏度：传感器模块灵敏度≥3.6mV/g（须提供食品药品监督管理局出具的检验报告，厂家自检报告无效）；
5、快速泄压功能：在正常状态及单一故障下，可在12s内将外加力学量泄放到2.5kPa以下，电源中断情况下仍满足要求（须提供食品药品监督管理局出具的检验报告，厂家自检报告无效）；
6、压力稳定性：压力控制模块在0至70kPa范围内，压力稳定后的1min内，压力无变化（须提供食品药品监督管理局出具的检验报告，厂家自检报告无效）；
7、安全性：腕带与传感器之间具有分体式结构，可在任意状态下解除传感器与患者之间的接触，解除传感器模块对患者取脉部位的束缚（须提供食品药品监督管理局出具的检验报告，厂家自检报告无效）；
舌诊仪功能需求参数
数量：1台 最高限价：12万元/台
一、基础功能
1、设备由主机、预装软件、各级采集器及配套附件组成；
2、体质辨识问诊量表及判定标准符合中华中医药学会标准ZYYXH/T 157--2009《中医体质分类与判定》要求；
3、设备可针对不同场景选择体质辨识问诊量表；
4、设备可根据体质检测结果，给出易发疾病倾向，并提供相应养生调养方案；
5、设备能开展个体化中医养生干预服务，并给出合理的养生调养指导和经典处方建议；
6、个体化养生干预方案包含饮食调理、经穴养生、运动调理、食疗食谱等内容，为被测试者提供个体化的健康养生指导建议；
7、设备符合ISO9001及*****质量体系认证标准，并出具认证证书；
二、舌诊单元
1、光源环境为模拟日光光源，发光组件为球面无影光源，其中照明光源为LED灯；
2、光源模块显色指数≥85（须提供食品药品监督管理局出具的检验报告，厂家自检报告无效）；
3、色温范围在4500k～6500k（优先范围小，色温控制能力强的产品；须提供食品药品监督管理局出具的检验报告，厂家自检报告无效）；
4、光源模块照度在标称值的±9%范围之内（须提供食品药品监督管理局出具的检验报告，厂家自检报告无效）；
5、成像分辨率≥3lp/mm，最大像素为800万（须提供食品药品监督管理局出具的检验报告，厂家自检报告无效）；
6、色彩还原度：成像装置对色彩准确还原,对标准色卡上的色彩成像后,各色在 CIE LAB 色空间的色差小于 ⒛（须提供食品药品监督管理局出具的检验报告，厂家自检报告无效）；
7、舌面象采集箱具有紫外消毒功能；
8、舌面象采集箱具有吸入式通风功能；
中药熏蒸仪功能需求参数
数量：1台 最高限价：5万元/台
1、电源要求：AC220V/50Hz；额定功率：3500VA；
2、外观结构：机电一体式设计，可移动式熏蒸治疗床；
3、操控及显示方式：智能微电脑集成控制系统，人机交互通过进行操控，液晶显示屏可显示设定和实时治疗参数，床体具有三温区工作状态指示灯；
4、自动控温：使蒸汽温度维持在设定值附近，温度设定范围为35～45℃；
5、预热功能：启动预热功能后，液温升高至90℃后维持10min，可用来煎药，10min后液温逐渐降至75℃并维持在75℃；
6、自动控时：1～99min；
7、仪器具有送风功能，可单独开启或关闭；
8、自动防止干烧：水槽液位低于最低液位，120s后仍未加液至最高液位处，自动停止加热输出；
9、仪器具有超温保护功能；
10、熏蒸装置：由三个独立设定的温区组成，可支持背部、腰部、腿部等多部位独立或同时熏蒸治疗；（可提供相关证书）
11、上下水方式：各温区可自动上水，手动下水，单区最大加液量4L，可自动控制液位，支持外接，支持地漏接口；
12、加热方式：各温区具有独立的加热器，实时检测维持设定温度。可独立开启某一个、两个温区或同时开启熏蒸治疗；
13、灭菌方式：具有清洁功能和高温灭菌两种方式；
14、内外选材：一次成型高密度亚克力材质，外表光滑易清洁，舱内四聚氨酯材料垫柔韧易清洁；
15、紧急停止功能：按下紧急停止按钮，熏蒸机自动切断电源，侧面板上的声光蜂鸣器红灯亮起并发出警报声；
16、熏蒸装置：由三个独立设定的温区组成，每个尺寸为≥400mm×330mm×290mm，
冷疗机功能需求参数
数量：1台 最高限价：1.5万元/台
1.设备用途
广泛应用于脑炎、脑水肿、脑出血、脑外伤、颅高压心肺复苏及高热惊厥、中
枢性高热患者，进行物理降温。特别是对颅脑损伤及术前、术后亚低温治疗、
以及脑内出血、喉部患者、扁桃体发炎及术后的康复和对顽固性高烧,禁忌使用
药物的患者进行亚低温治疗，有效提高患者生存率。
2.设备原理：
制冷系统：旋转式高分倍医用压缩机二次水循环无氟环保制冷技术。
3.系统结构：单路输出，一降温帽。
4.温控范围：-2℃～30℃任意可调，降温速度每分钟≥2℃。
5.帽子温度：降温帽的表面温度围绕水温的±1℃显示
表面温度不均匀度：≤2℃
6.体温设定范围：30℃～40℃
7.显示界面：薄膜按键式控制面板,液晶显示屏（液晶尺寸 240*128），LED 背光。
8.系统控制方式：两种控制模式
手动控制模式和自动控制模式，即帽子监测模式和人体体温监测模式。
自动控制模式体温设定范围：31℃-37℃，五种体温控制档，分别为：31±
0.5℃（中度低温）、33±0.5℃（颅脑降温）、35±0.5℃（发热降温）、37±
0.5℃（防褥疮护理）以及自定义模式（医嘱）；
9.内置传感器监测帽子温度，使用安全，方便。
10.腋温和肛温传感器可任意选择。
11.自锁快速接头，使用操作更方便、简捷、移动自如，防漏。
12.帽子材质：TPU（热塑性聚氨酯）材料，耐臭氧，耐低温，耐酸碱腐蚀；蜂窝
状设计，水循环通畅。表面柔软，可任意折叠、卷曲、清洗、消毒，并配有
同规格特定帽套，易拆洗 。
13.安全报警：缺水故障报警，水位超限报警，体温传感器低于下限报警。
14.噪音：≤60dB
15.配置：主机 1 台，降温帽 1 个
空气净化系统功能需求参数
数量：1台 最高限价：3万元/台
1.风机200P *1个
2.无极调速开关* 1个 220V
3.堵头160mm*1个
4.160转90三通接口*3个
5.罩子（64*44cm）*3个
6.铝合金关节臂*3根
7.90转63旋转接头*3个
8.90PC管*3节
9.200转160的大小头*3个
10.密封条*2个
11.支持3个以上床单元净化
采用加固支撑不下垂设计，结合低音低噪快速吸烟，使用更灵活方便，90进风口，吸力更强劲
推拿床功能需求参数
数量：1张 最高限价：0.18万元/台
参考规格（cm）：190X60X60
参考床面尺寸（长X宽）cm:190X60
床面高度cm：65
额定载荷：大于等于1300N
超声电导仪功能需求参数
数量：2台 最高限价：1.2万元/台
一、电致孔参数：
1、电致孔脉冲：由5个占空比为1:1的方波组成
2、脉冲波群宽度：200ms±10%;
3、电致孔冲峰值：最大值应不超过87V;
二、电脉冲参数：
1、电脉冲的基波：由2KHz±10%的方波组成;
2、电脉冲强度：每一波群中的脉冲波的个数有2-20个，分10档可调;
3、电 脉 冲 ：若干个周期为10ms±0.5ms的脉冲群组成，频率为0.4Hz-6HZ;
4、脉冲宽度：为0.2ms,误差为±10%;
5、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率不大于10%
6、输出调幅度：100%,误差为±10%
三、超声参数：
1、输出功率：0.12W-0.5W分3档可调，误差不超过±20%;
2、治疗时间：0~30分钟可调，治疗时间根据临床需要而定
3、对电源电压波动的稳定性：在供电电网电压波动±10%时，额定输出功率的变化应不超过±20%
4、有效声强：在额定输出功率标称值下的绝对最大声强应不大于3.0W/cm²;
5、超声有效辐射面积：5cm²,允差±10%。
6、超声输出功率准确性：分三档可调，其中一档为0.12W,二档为0.25W,三档为0.5W,偏差应不超过±20%
7、超声工作频率：超声工作频率为1MHz,偏差不大于±10%。
8、波束不均匀性系数：超声头的绝对最大波束不均匀性系数应不超过8.0
9、波束类型：准直行
商务需求：
1.付款方式及条件：签订合同后付款30%，货物及服务验收合格后支付剩余的70%；
2.保修期期：2年
3.售后：投标人应对所提供的货物提供24个月的免费保修服务。保修期满后，如遇设备故障，生产厂家需提供工程师免费上门技术服务，后续发生配件及工时费不得超过市场正常收费标准。开机率 ≥ 98 %，保修期间及保修期满后，仪器故障时要求6小时内应答，24小时到达现场并形成解决方案。
3.本项目的特定资格要求：生产商投标需提供：医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证、医疗器械注册证；经销商投标需提供：所供产品归属Ⅱ类医疗器械管理的提供经营备案凭证，归属Ⅲ类医疗器械管理的提供医疗器械经营许可证。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、参加辽宁省政府采购活动的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号），请按照相关规定，及时办理CA锁及相关手续，因未办理相关手续造成的所有后果，由供应商自行承担。
2、请供应商报名时，在报名界面填写本项目授权委托人的联系人、联系方式、邮箱等相关信息，以确保采购文件变更时代理机构能及时以书面形式通知，如因填写错误导致采购人或代理机构无法及时联系投标人，责任由投标人自行承担。供应商需自主学习辽宁政府采购网电子文件制作指南，按照招标文件和电子评审系统要求进行投标（响应）信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作，如未按照要求制作，影响文件上传造成的所有后果，由供应商自行承担。系统操作问题请咨询技术支持电话（400-128-8588），CA 办理问题请咨询CA认证机构。
3、供应商除在电子评审系统上传响应文件外，须在递交响应文件截止时间前提交纸质及U盘存储形式的备份文件（文件按要求密封，详见招标文件），并承诺备份文件与电子评审系统中上传的响应文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。具体操作流程详见辽宁政府采购网相关通知。
4、供应商在投标（响应）的全过程中要随时关注辽宁政府采购网公告信息，及时获取更正公告等相关信息，否则，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。 开标时，供应商可自带电脑及CA锁至开标现场进行电子文件解密，也可以由自家供应商工作人员远程进行解密，解密时间不得超过30分钟。
5、供应商出现以下（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现（3）情形的，由供应商自行承担相应责任：
（1）因供应商原因造成响应文件未解密的；
（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；
（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
6、参加开标会议供应商须携带以下材料：（1）.法定代表人身份证明书(需包含法定代表人身份证）或法定代表人授权委托书(需包含法定代表人及代理人身份证）需加盖公章；（2）.参加会议人员身份证原件；（3）.电子评审系统中上传的投标文件内容、格式一致承诺函
