中山市小榄人民医院、中山市陈星海医院
进口大孔径多排螺旋CT模拟定位机
第二次论证文件

中山市小榄人民医院 中山市陈星海医院
二○一五年十二月二十五日

目 录

第一部分 邀请函
第二部分 论证会须知
第三部分 设备项目内容
第四部分 响应文件格式
第五部分 其它文件

一、邀请函
中山市小榄人民医院、中山市陈星海医院 现对其所需的进口大孔径多排螺旋CT模拟定位机项目进行第二次设备论证，欢迎合格的响应供应商参加。
一、本项目文件发放方式：响应供应商自行在小榄镇政府采购网上下载文件，本文件免费发放。
二、设备内容及需求：（详见设备物品清单及参数要求）。
三、响应供应商报名要求：参加本项目的响应供应商必须于2016年01月05日（星期二）上午9：30-11：00到小榄镇政府采购中心评审二室现场报名，逾期将不再接受报名。
现场报名需提供的资料（需加盖公章）（各两份）：
1、响应供应商的《医疗器械经营企业许可证》，并且经营范围含相关医疗设备产品及服务；
2、论证产品的《医疗器械注册证》、FDA或CE认证；
3、法定代表人授权委托书。
四、项目答疑时间、地点及说明：
（一）答疑时间：2016年01月05日（星期二）下午3：00；
（二）答疑地点：中山市小榄采购中心评审二室；
（三）说明：不参加答疑会的供应商，将视为无疑问。
（四）各供应商须于2016年01月05日（星期二）上午11：00前.对技术参数以及论证文件提出书面疑问，交中山市小榄镇政府采购中心收，传真：****-********，联系人：麦小姐。
五、接收响应文件时间及地点：
（一）时间：2016年01月20日（星期三）下午2：45 至3：00 ，逾期不收；
（二）地点：中山市小榄镇人民政府九楼采购中心。
六、论证会时间及地点：
（一）时间：2016年01月20日（星期三）下午3：00 。
（二）地点：中山市小榄镇人民政府九楼采购中心评审一室。
七、项目负责人及联系方式：
（一）中山市小榄人民医院项目负责人：陈小姐，联系电话：****-********-****；
（二）中山市陈星海医院项目负责人：梁小姐，联系电话：****-********。
八、本项目若有变更将在小榄镇政府采购网发布变更公告，请有意参加本项目的响应供应商予以关注。
九、响应供应商自行承担参与本项目的所有费用，无论结果如何，采购中心均不承担该费用。
中山市小榄人民医院、中山市陈星海医院
二〇一五年十二月二十五日
二、论证会须知
一、总则
（一）适用范围
本设备论证文件仅适用于本设备论证邀请中所述货物及相关服务的设备论证采购。
（二）定义
1．“论证单位”是指 中山市小榄人民医院、中山市陈星海医院。
2．“响应供应商”是指响应本文件要求，参加设备论证的法人或者其他组织、自然人。
3．“设备论证响应文件”是指：供应商根据本文件要求，编制包含报价、技术和服务等所有内容的实质性响应文件。
4．“货物”是指响应供应商制造或组织符合设备论证文件要求的货物等。货物必须是合法生产、有合法来源的符合国家有关标准要求的货物，并满足本设备论证文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。
5．“服务”是指除货物和工程以外的其他对象,其中包括：响应供应商须承担的运输、安装、技术支持、培训以及设备论证文件规定的其它服务。
6．“进口产品”是指整机产自中国境外，整机通过中国海关报关验放进入中国境内的产品。

二、合格响应供应商应符合下列条件
（一）在中国工商行政管理机关注册登记取得企业法人营业执照，经营范围含相关医疗设备产品及服务，具备相应的维修保养能力；
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（五）响应供应商依法取得医疗器械经营企业许可证，并且经营范围含相关医疗设备产品及服务；
（六）响应供应商须提供该所投产品的医疗器械注册证（注册产品适用范围含相关设备），设备论证货物须获得国家食品药品监督管理局颁发的该型号设备的“医疗器械注册证”、FDA或CE认证；
（七）所投标品牌的厂家须在广东省内设有售后服务机构（提供相关证明文件），在广东省有专业的维修机构能提供正常的技术、备品备件维修服务。

三、设备论证文件
（一） 设备论证文件的构成
1．设备论证文件由下列文件以及在设备论证过程中发出的修正和补充文件共同组成：
（1）设备论证邀请函
（2）设备论证须知
（3）设备项目内容
（4）设备论证响应文件格式
（5）在设备论证过程中由论证单位发出的修正和补充文件等
2．响应供应商应认真阅读、并充分理解设备论证文件的全部内容（包括所有的补充文件、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等），响应供应商没有按照设备论证文件要求提交全部资料，或者设备论证响应文件没有对设备论证文件在各方面都做出实质性响应是响应供应商的风险，有可能导致其设备论证响应被拒绝，或被认定为无效响应或被确定为响应无效。
（二）设备论证文件的要求及修改
1．设备论证文件的最小单位是包。货物数量及技术要求中未分包的，响应供应商对要求提供的货物和服务不得部分报价；货物数量及技术要求中已经分包的，可以以包为单位报价。
2．任何要求论证单位对设备论证文件进行澄清的响应供应商，均可在递交设备论证响应文件截止时间前，以书面形式通知论证单位，或在设备论证过程中向设备论证小组提出。
3．在递交设备论证响应文件截止时间前任何时候，无论出于何种原因，论证单位可以对设备论证文件进行修改，并在小榄镇政府采购网上（网址：Http://www.xlgp.gov.cn）发表变更公告或延期公告，请响应供应商予以关注。
4．任何要求对设备论证文件进行澄清的响应供应商，均应以书面形式在设备论证文件规定的设备论证响应文件递交截止日以前通知论证单位。论证单位将组织对响应供应商所要求澄清的内容以书面形式予以答复。必要时，论证单位将组织相关专家召开答疑会，会议内容或以书面的形式发给每个领取设备论证文件的潜在响应供应商（答复内容不包括问题的来源）。
5.响应供应商在规定的时间内没有提出疑问或要求对设备论证文件进行澄清的，论证单位将视其为无异议。对设备论证文件中描述有歧义或前后不一致的地方，设备论证小组有权进行评判，对同一条款的评判适用于每个响应供应商。
6．澄清或者修改的内容为设备论证文件的组成部分。
7. 论证单位可以视采购具体情况，在设备论证文件要求递交设备论证响应文件截止时间前，有权延长递交设备论证响应文件截止时间，并按照前款方式将变更时间通知所有响应供应商。

四、设备论证响应文件的编制
（一）设备论证响应文件编制基本要求
1．响应供应商对设备论证响应文件的编制应按要求装订和封装。
2．响应供应商提交的设备论证响应文件及其与论证单位就有关设备论证的所有来往函电均应使用中文。响应供应商提交的支持文件或印刷的资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解释设备论证响应文件的修改内容时以中文翻译本为准。对中文翻译有异议的，以权威机构的译本为准。
3．设备论证响应文件必须按本文件的全部内容，包括所有的补充通知及附件进行编制。
4．如因响应供应商只填写和提供了本文件要求的部分内容和附件，而给设备论证造成困难的，其可能导致的结果和责任由响应供应商自行承担。
5. 设备论证响应文件必须制作文件目录和页码。
（二）计量单位
1．除技术要求中另有规定外，本文件所要求使用的计量单位均采用国家法定的度、量、衡标准单位计量。
（三）设备论证报价要求
1．对于本文件中未列明，而响应供应商认为必需的费用也需列入总报价。在实施时，采购人将不予支付响应供应商没有列入的项目费用，并认为此项目的费用已包括在总报价中。
2．响应供应商负责本项目所需货物的制造、运输、售后服务等全部工作。
（四）设备论证保证金
1．参加设备论证的响应供应商应以电汇或银行转帐形式分别向采购人交纳设备论证保证金，分别数额为人民币壹拾肆万元整。设备论证保证金必须于2016年01月19日前到达以下帐户。（一）开户名称：中山市小榄人民医院
开户银行：中山建行小榄北区支行
银行账号：4400 1780 4110 5136 0353
联系人：陈小姐，联系电话：****-********-****
（二）开户名称：中山市陈星海医院
开户银行：中国农业银行中山市小榄白莲池支行
银行帐号：44-***************
联系人：梁小姐，联系电话：****-********
注意（1）供应商汇款时在汇单上必须注明项目名称和项目编号；
（2）汇款必须以响应供应商开户银行帐号汇入采购人帐号，若以个人或非响应供应商帐号进行汇款的，将被视为未能实质性响应论证文件而作废标处理。
2．如无质疑和投诉，响应供应商的设备论证保证金，将在论证项目结束后，并且论证单位收齐响应供应商完整的设备论证保证金退付申请资料后，五个工作日内无息退还。
供应商应主动与上述联系人联系，办理设备论证保证金退还事宜，退付申请资料如下（以下资料均需加盖公章）：
（1）采购人出具的响应供应商所参与项目的设备论证保证金收据复印件；
（2）响应供应商所出具的关于收回所参与项目设备论证保证金的收据；
（3）响应供应商开户银行账号证明文件。
3．下列任何情况发生时，设备论证保证金不予退还：
（1）响应供应商在规定的设备论证有效期内撤销或修改其设备论证响应文件；
（2）提供虚假材料的；
（3）经查实与采购人、其他响应供应商或者采购中心恶意串通的等；
（4）未经采购人同意，将项目转让或分包给他人。

（五）设备论证响应文件组成及要求
1．响应供应商应当按照论证单位发出的设备论证文件要求编制设备论证响应文件，设备论证响应文件应当对设备论证文件提出的要求和条件作出实质性应答。
2．设备论证响应文件应用A4规格纸编制并装订成册，主要由商务部分、技术部分以及报价部分组成。
3．商务部分
响应供应商应按设备论证文件的要求，提交证明其有资格参加设备论证的资格性文件。商务部分文件应能满足设备论证采购文件的要求，包括但不限于下列文件。其中加“*”项目不得有缺失或无效。商务部分文件必须真实有效，复印件必须加盖单位印章。
（1）*响应函
（2）*自查表（附件1）
（3）*法定代表人资格证明书。
（4）*法定代表人授权委托书。
（5）*设备论证保证金交纳凭证。
（6）*响应供应商营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、组织机构代码证复印件。
（7）*响应供应商情况介绍表。
（8）*医疗器械经营企业许可证。
（9）*应标同型号产品近五年内销售业绩一览表(以所投产品同型号产品的合同或验收证明为准，其它一律无效）。
（10）*项目经理及管理技术人员一览表。
（11）*增值服务一览表。
（12）*生产厂家医疗器械注册证。
（13）相关认证证书。
(14)其它。
4．技术部分：
技术部分文件应能满足设备论证采购文件的要求，包括但不限于下列文件，其中加“*”项目不得有缺失或无效。技术部分文件必须真实有效，复印件必须加盖单位印章。
（1）*设备配置清单。
（2）*技术参数及商务条款响应表。
（3）*详细的技术参数及简要说明书（正本副本均须附彩页说明文件）。
（4）*产品相关认证证书。（包括FDA、CE 、3C和其它）
（5）产品彩色宣传资料。
5．报价部分：
报价总表、详细配置及分项报价表、配件及消耗材料报价表及保修期后维护费收费标准。
（六）设备论证响应文件的签署、装订及修改：本项目商务部分、技术部分及报价部分可以合并装订，提交二份正本和七份副本，正副本必须独立包装，并在每一份设备论证响应文件及其包装袋上要明确注明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本有差异，以正本为准。设备论证响应文件正本和副本的每份表格和文件均须打印，并由经正式授权的响应供应商代表签字。正副本独立包装，袋上必须注明项目名称、项目编号、所投设备的包号及设备名称、公司名称、联系人、联系电话等，在公司名称和包装袋封口外盖上公章。除响应供应商对错处作必要修改外，设备论证响应文件中不许有加行、涂抹或改写。
不按上述要求签署、装订及修改的设备论证响应文件，论证单位将不接收。
电报、电话及传真形式的报价一概不接收。
（七）设备论证响应文件电子文档：供应商必须将完整的设备论证响应文件电子文档（包括：商务部分、技术部分、报价部分及其它与本项目有关的应标材料）刻录为光盘，与设备论证响应文件正本一并密封提交，由于提交的电子文档资料不齐全而造成废标的，责任由供应商自行负责。
（八）设备论证响应文件有效期：设备论证响应文件从开启设备论证响应文件之日起，供应有效期为120天。特殊情况下，论证单位可于设备论证响应文件有效期期满之前，要求供应方同意延长设备论证响应文件有效期。供应方可以拒绝或同意上述要求，但要求与答复均须以是书面形式。对于同意该要求的供应方，论证单位不允许其对设备论证响应文件实质性内容进行修改。
（九）响应供应商设备论证响应文件的补充、修改或者撤回：响应供应商在规定的截止时间前，可以对所递交的设备论证响应文件进行补充、修改或者撤回，并以书面通知采购中心和论证单位。补充、修改的内容为设备论证响应文件的组成部分。

五、设备论证响应文件的价格部分
（一）价格部分是对货物和服务价格构成的说明，设备论证文件如没有特别说明的话，对每一项货物和服务仅接受一个价格。
（二）报价应包含设备的进口关税、国际招标并取得进口批文的相关费用和货物设计、制造、包装、仓储、运输、安装及验收合格之前及保修期内备品备件、伴随服务、人员培训发生的所有含税费用。
（三）本论证倡导公平竞争，反对低于成本恶意竞争，不得串通报价、哄抬价格，报价应低于市场平均价。
（四）经设备论证后，如果报价高于或低于响应供应商在设备论证响应文件报价的话，分项报价同比例调整。

六、设备论证方法、程序
（一）论证
1.论证单位在《邀请书》中规定的日期、时间和地点组织论证。论证时原则上应当有论证单位代表和供应商代表参加。参加论证的代表应签到以证明其出席。
2.论证时，由供应商或其推选的代表检查论证文件的密封情况，也可以由论证单位委托的机构检查并见证，经确认无误后由工作人员当众拆封，宣读供应商名称、投标价格、价格折扣、论证文件的其他主要内容和论证文件允许提供的备选投标方案。
3.论证单位做好论证记录，论证记录由各供应商签字确认。
（二）论证委员会的组成
1.由采购人依照相关法律、法规、规章、政策的规定，组建的论证委员会负责。论证委员会成员由采购人代表和（技术、经济等）方面的论证专家组成。
（三）论证方法、步骤及标准
1. 论证步骤
论证委员会先进行初步评审，再进行商务技术及价格的详细评审。只有通过初步评审的投标才能进入详细的评审。最后论证委员会出具论证报告。
（1）初审（资格性、符合性检查）
论证委员会按照《符合性检查表》内容对论证文件进行资格性检查及符合性检查，只有对《符合性检查表》所列各项作出实质性响应的论证文件才能通过初步评审。对是否实质性响应论证文件的要求有争议的，论证委员会将以记名方式表决，被认为响应的得票超过半数的供应商才有资格进入下一阶段的评审，否则将被淘汰。
附件1 资格性/符合性自查表（加盖公章）
以下材料将作为投标人合格性和有效性审核的重要内容之一，投标人必须严格按照其内容及序列要求在投标文件中对应如实提供，对缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！在对应的□打“√”。
评审内容招标文件要求自查结论证明资料
资格性检查投标函按对应格式文件填写、签署、加盖公章(原件)□通过 □不通过见投标/响应文件第( )页
法定代表人证明书及授权委托书按对应格式文件签署、加盖公章(原件)□通过 □不通过见投标/响应文件第( )页
保证金（投标保证金交纳凭证）转帐、汇款的提供复印件（加盖公章）□通过 □不通过见投标/响应文件第( )页
准入条件
(关于资格的声明函)投标人资格声明函、营业执照、税务登记证（加盖公章）□通过 □不通过见投标/响应文件第( )页
医疗器械生产或经营企业许可证（加盖公章）□通过 □不通过见投标/响应文件第( )页
中华人民共和国医疗器械注册证（加盖公章）□通过 □不通过见投标/响应文件第( )页
制造商授权书代理商进行投标的，应出具有效、合法的代理关系清晰的授权证明（加盖公章）□通过 □不通过见投标/响应文件第( )页
符合性审查投标人的合格性在参与公开招标活动中未有违法违纪行为并受过处罚（加盖公章）□通过 □不通过见投标/响应文件第( )页
在经营范围内投标（加盖公章）□通过 □不通过见投标/响应文件第( )页
技术参数及彩页提供设备详细技术参数及图片资料（彩页（加盖公章）（注：正本副本投标文件均须附彩页说明文件）□通过 □不通过见投标/响应文件第( )页
技术参数
响应差异表如实填报偏离情况（加盖公章）□通过 □不通过见投标/响应文件第( )页
商务条款
响应差异表如实填报偏离情况（加盖公章）□通过 □不通过见投标/响应文件第( )页
报价要求报价方案是唯一固定（加盖公章）□通过 □不通过见投标/响应文件第( )页
交货期交货期是否响应参数要求（加盖公章）□通过 □不通过见投标/响应文件第( )页
其它实质性响应招标文件及参数中规定的其它情况（加盖公章）□通过 □不通过见投标/响应文件第( )页
论证委员会将审查论证文件是否完整、有关资格证明文件是否齐全有效、是否提交论证保证金、文件签署是否合格、投标有效期是否满足要求、论证文件的总体编排是否基本有序等。
在详细评审之前，论证委员会要审查每份论证文件是否实质上响应了论证文件的要求。实质上响应的投标应该是与论证文件要求的关键条款、条件和规格相符合，没有重大偏离或保留的投标。所谓重大偏离或保留是指实质上影响合同的施工方案、项目班子配备、技术服务、劳动力、材料和设备投入计划及保证措施；或者实质上与论证文件不一致，而且限制了供应商履行的义务；纠正这些偏离或保留将会对其他实质上响应要求的供应商的竞争地位产生不公正的影响。论证委员会决定论证文件的响应性只根据论证文件本身的内容，而不寻找外部的证据。
无效论证文件的认定:按《符合性检查表》所列各项，论证文件不满足论证文件要求的，将被认定为无效论证文件。
（2）详细评审。
详细评审是对通过初步评审的论证进行技术商务和价格的评审。
投标设备的性能和生产率：招标文件中标注“★”号的为关键技术参数，对这些关键技术参数的负偏离将导致废标。对非关键技术参数、售后服务、验收、付款方式以及质量保证的负偏离，每项的评标价调整量为1%，但总的调整量不得超过5%（调整量须≤5%，否则将导致废标。）
（3）论证内容
论证结束后，本项目的论证内容将作为采购人选型的参考。

三、论证项目内容
（一）论证物品清单
包号物品名称单位数量产地建议品牌型号
1进口大孔径多排螺旋CT模拟定位机台2
*本项目报价包括进口关税、国际招标和取得进口批文的费用。

（二）论证物品详细参数
1．设备名称：进口大孔径多排螺旋CT模拟定位机
2．数量： 2台
3．设备用途：放疗定位使用，各配套设施需满足医科达Precise使用要求。
4.交货时间：合同签订日起3个月内完成整个项目的交付并完成安装。

一、技术规格要求：
序号设备技术要求
CT 模拟定位系统
1设备概况
1.1投标设备必须已具备CFDA证书（中华人民共和国医疗器械注册证注册日期必须在2012年之后），并且是最新软件版本，已获得FDA或CE认证，投标时提供英文版的技术白皮书。
★1.2要求整机原厂原装全新进口品牌产品。
1.4本次招标的货物为医院所需的一套先进的放疗专用大孔径多螺旋CT模拟定位机。以上货物要求技术先进、功能齐全、操作简单、运行维护成本低、与相关放疗产品兼容性好的特点，并提供国内近5年来已购买相同型号产品的医院名单（要求全国至少5家用户）
2主要技术规格要求
2.1机架系统
★2.1.1机架孔径≥80cm，倾角≥±30°
2.1.2焦点到扫描野中心距离≤60cm
2.1.3滑环类型：低压滑环
2.1.4冷却方式：风冷或水冷；（如果采用水冷方式，需提供两套进口水冷机组，注明品牌、型号，并负责安装和调试）。
2.1.5探测器类型：固态稀土陶瓷材料
2.1.6传输速度：≥2.5GB/s
★2.1.7数据采集系统通道数≥16层
2.1.8每排探测器实际物理个数≥736个
2.1.9探测器宽度≥24mm
2.1.10探测器物理排数：≥24排
2.2扫描床
2.2.1纵向水平移动范围≥1900mm
2.2.2扫描床Z轴定位精度：≤±0.20mm
2.2.3床面垂直运动范围（从地面算起）：最低≤550mm最高≥920mm
2.2.4床面最大水平移动速度≥125mm/秒
2.2.5床面垂直升降范围≥35cm
2.2.6最大垂直移床速度≥50mm/秒
2.2.7扫描床垂直升降与床纵向运动必须实现分开操作
2.2.8床面最大承重≥295KG
2.2.9提供放疗专用扫描床系统，不能以诊断扫描床系统代替，保证病人定位精度小于2mm，满足国际AAPM TG66报告中的各项要求，并注明技术白皮书的页码。
2.3X线系统
2.3.1高压发生器功率≥60KW
2.3.2球管阳极物理热容量：≥7MHU
2.3.3球管阳极最大散热率≥1600KHU/min
★2.3.4球管保用：球管应达到下表规定的扫面次数，对于不符合此产品保证的，乙方将按照（a）和（b）中的规定给予甲方补偿。
球管类型完全保证扫描次数按比例保证扫描次数
原厂原机配套球管200000300000
a）如果球管在自安装之日起的完全保证扫描次数内出现无法使用的故障，乙方将免费提供给甲方一只原厂原机配套新球管。
b）如果球管在按比例保证扫描次数内出现无法使用的故障，乙方将按比例给予甲方补偿，即甲方向乙方购买下一只球管时，按照上一只非赔偿球管的销售价格，甲方只需支付已损坏球管使用次数的金额，乙方即提供球管一只，乙方具体赔偿金额的计算方法如下：
乙方补偿金额= 球管售价
————————————×（按比例保证曝光次数—实际曝光次数）
按比例保证曝光次数

2.3.5球管小焦点：≤0.5×1.0mm
2.3.6球管大焦点：≤1.0×1.0mm
2.3.7最小球管电流：≤ 20mA
2.3.8最大球管电流：≥500mA
2.3.9最大球管电压≥140KV
2.3.10最小球管电压≤80KV
2.4控制台
2.4.1计算机：提供公司最新版本计算机（提供计算机型号）
2.4.2计算机内存≥8GB
2.4.3处理器：四核≥2 .66GHz
2.4.4原始数据硬盘容量≥450GB
2.4.5图像存储量：≥260,000幅（512X512无压缩图像）
2.4.6重建时间：≥20幅/s（512X512）
2.4.6一体化图像光盘存储系统DVD-RAM（DICOM兼容）
2.4.7液晶超薄平面显示器19寸： 分辨率≥1280X1024,2台，具备双屏显示功能
2.4.8同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行
2.4.9可以独立完成MPR,SSD,MIP,CTA，三维容积重建，虚拟内窥镜等三维后处理功能
2.4.10自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输，并且用户录制病人呼吸指令不少于30条
2.4.11并行重建功能：并行处理多种模式的图像的重建与重组，可以在一个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务，种类≥8种
2.4.12配套原厂操作台、工作椅。
2.5扫描参数
★2.5.1扫描时间：螺旋扫描≤0.44s/360°（512X512矩阵）
★2.5.2采集成像速度：≥16层图像/360°
★2.5.316层模式下最薄扫描层厚：≤20×0.6mm
2.5.4图像重建速度：≥20幅/秒（512X512矩阵）
2.5.5最小显示视野：≤5cm
2.5.6最大显示(扩展)视野（EFOV）：≥ 70cm
2.5.7最大单次连续螺旋扫描时间 ≥ 100s
2.5.8具备非对称屏蔽采集功能
2.5.9定位像采集方向：前后/后前/侧位
2.5.10重建矩阵：≥512X512
2.5.11图像显示矩阵：≥1024X1024
2.5.13最小螺旋扫描层厚：≤0.35mm
2.5.14最大连续轴向扫描范围≥1860mm
2.5.15最大连续螺旋扫面范围≥1730mm
2.5.16最小螺旋因子≤0.05
2.5.17最大螺旋因子≥1.5
2.5.18提供自动曝光控制功能，减少患者受照射剂量
2.6图像质量
2.6.1空间分辨率(在无任何测试条件下)：≥16LP/cm MTFO
2.6.2各向同性分辨率，在所有扫描模式和速度下，扫描野内任意位置，<0.4毫米
2.6.3低密度分辨率：≤5.0mm@0.3% （注明测量条件）

2.6.4噪声：≤0.27%（注明测量条件）
2.6.4CT值范围：－1024到＋3071
2.6.5CT值误差不超过±4
★2.7临床应用软件：完整提供以下软件及功能（MPR（多层面成像）（包括曲面重建）、CTA（CT血管造影）、动态CTE（CT增强）（包括内外）、VR（容积重建）、容积漫游、3D软件包、CT电影、仿真内窥镜、最大密度投影MaxIP、最小密度投影MinIP、CT/MRI、CT/PET、CT/CT等图像融合以上软件包全部功能）
2.7.1MPR，曲面重建MPR (Curved MPR)
2.7.2三维（3D、SSD）软件
2.7.3最大及最小密度投影(MIP, MinP)，MIP模式的CT血管造影
2.7.4三维容积测量评估功能：可用于出血量的评估；小结节容积，密度与内部结构的评估
2.7.5三维容积漫游软件和组织器官的彩色容积重建与显示(VRT)
2.7.6容积透明重建功能，用于肺和支气管，结肠，骨骼系统的显示
2.7.7造影剂自动跟踪软件，在血管内造影剂浓度达到设定值后自动触发个体化增强扫描。到达设定值后启动扫描时间≤2秒
2.7.8扫描主机屏幕显示与螺旋扫描匹配的实时ECG显示；胶片打印病人心电图数据
2.7.9儿童低剂量成像软件和扫描序列
2.7.10薄层图像再重建技术
2.7.11后颅窝伪影校正软件
2.7.12条状伪影消除软件
2.7.13运动伪影矫正软件
2.7.14高级血管定量分析软件
2.7.15自动照相功能
2.7.16三维小结节分析软件
2.7.17肿瘤专用扫描方案
2.7.18超精细神经图像软件
2.7.19自动层面相关显示
2.7.20造影剂自动跟踪软件
★2.8模拟定位功能：提供肿瘤模拟定位软件包及全部功能；所提供软件均为最新版本，软件需提供明细表（靶区定义和轮廓勾画功能、照射野设置功能、数字重建图像（DRR）和数字重组图像（DCR）以上软件包全部功能、网络连接与传输）。
2.8.1靶区定义和轮廓勾画功能
2.8.1.1自动轮廓勾画
2.8.1.2多种手动轮廓勾画和修改工具
2.8.1.3层与层之间拷贝轮廓
2.8.1.4对称和非对称三维Margin自动增加，具备3个方向6个自由度Margin增加功能
2.8.1.5完整的轮廓勾画虚拟3D显示
2.8.1.6能进行CT-CT，CT-MR，CT-PET图像等多种影像融合，能在融合的影像上勾画轮廓
2.8.1.7模拟手术刀
2.8.2参考点管理功能
2.8.2.1自动识别器官几何等中心
2.8.2.2自动识别器官等中心
2.8.2.3自动手动设置等中心
2.8.2.4自动计算等中心偏移量并发送至激光灯控制系统
2.8.3提供设置照射野
2.8.3.1自动、手动设计照射野
2.8.3.2可任意调整设置准直器、床和机架的旋转角度
2.8.3.3自动在照射野角部设置标记
2.8.3.4可以BEV图显示SSD等射野信息
2.8.3.5可在任意角度产生DRR图像、重建矩阵不小于CT矩阵(≥512×512)
2.8.3.6DRR视图应同时包含BEV，同时在DRR上可显示靶区及其他组织，照射野大小形状及档块等
2.8.3.7DRR的射线能量可由用户设定；具备数字重建图像（DRR）和数字重组图像（DCR）
2.8.3.8BEV（Beams Eye View）模式显示
2.8.3.9提供病人摆位，固定，参考点，体表标记，假体模型，DRR胶片输出等功能
2.8.3.10具备等中心移动时重新计算DRR
2.8.3.11设计多叶光栅
2.8.3.12可对加速器建模进行虚拟模拟
★2.9网络接口：无条件免费开放所有DICOM、DICOM RT网络接口（开放全部DICOM-RT接口），与我院TPS、直线加速器等相关设备无缝连接。并由中标供应商及厂家负责提供DICOM、DICOM RT网络接口协议并负责连接以上网络接口，开放所有DICOM、DICOM RT连接网络接口产生的全部费用由中标供应商及厂家承担。
★2.9.1DICOM 3.0接口（包括软件和硬件），提供DICOM所有服务
★2.9.2激光灯接口，可控制激光灯自动移动到所需的位置进行等中心的标记
★2.9.3远程维修诊断功能
★2.9.4具备激光相机DICOM接口功能
★2.9.5可与我院现有CT-SIM、TPS、挡块切割机接口、激光灯、激光相机等相连，并由卖方免费实现联网
★2.9.6提供DICOM, DICOM RT协议，与满足DICOM RT协议的MR、PET、PET/CT相连，实现CT-CT、CT-MR、CT-PET的影像自动融合，能在融合配准后的影像上勾画器官轮廓，提供DICOM RT全部协议，满足提供DICOM RT全部协议。
★2.9.7网络传输没有许可权数目限制，用户拥有配置网络连接参数的权限
★2.10提供原厂肿瘤模拟定位工作站一台并注明型号，Philips提供AcQSim3工作站，GE提供Advantage Sim工作站，Siemens提供Prowess Panther,V4.72 工作站。
2.10.1计算机主频≥4×2GHz
2.10.2硬盘≥900GB
2.10.3内存≥8GB
2.10.4高分辨率彩色双屏8视野显示≥19英寸，分辨率≥1280 X 1024 液晶显示器，2台，
2.10.5永久存储系统：DVD-RAM
★3.0提供国际知名品牌高压注射器1套，双筒，Medrad
★3.1提供30分钟主机不间断电源一台
★3.2提供放疗定位专用全碳纤维UCT平板床，原装进口平板床，床面需具有放疗专用床面定位索引系统，侧部构造设计适于连接Body Pro-Lok?连接桥，可直接在UCT平床板上连接使用SBRT连接桥，使得病人定位更稳定，可对病人进行呼吸运动限制,使得治疗更精确通过。
★3.2.1提供放疗专用扫描床系统，不能以诊断扫描床系统代替，保证病人定位精度小于2mm，满足国际AAPM TG66报告中的各项要求。
★3.3呼吸门控系统，提供无外接附件的呼吸门控系统。腹带、红外相机等设备描记呼吸曲线，也可通过跟踪内部解剖信息来进行实时呼吸跟踪成像。
或者，提供原厂有附件式呼吸门控系统一套，注明型号和技术。要求次呼吸门控系统提供与Varian RPM呼吸门控系统的接口系统，并在国内多家用户实现与Varian相应设备的连接，如采用腹带或红外相机设备描记呼吸曲线，必须提供呼吸曲线扫描设备 硬件，该硬件要求必须为原厂设备或 Varian RPM Varian RPM 呼吸门控 系统，注明型号规格。要求此呼吸门控系统提供与Varian RPM呼吸门控系统的接口系统，并在国内多家用户实现与Varian相应设备的连接（提供至少15家用户临床使用Varian PRM系统）。
★3.3.1必须提供4D工作站，主机实现4D CT功能，呼吸门控系统
★3.3.2提供原厂呼吸门控系统软硬件一套，注明型号和技术规格
★3.3.3采用红外线或腹压带体表监测的方式监测呼吸运动
★3.3.4配合CT机采集4D CT图像，支持前瞻式轴向扫描
★3.3.5配合CT机采集4D CT图像，支持前瞻式螺旋扫描方式
★3.3.6配合CT机采集4D CT图像，支持回顾式螺旋扫描方式
★3.3.7回顾式螺旋扫描必须能够提供基于时相及幅值的两种后处理重建方式。
3.3.8能编辑、添加、删除呼吸时相
3.3.9平均密度投影
3.3.10最大密度投影MIP
3.3.11最小密度投影MinIP
★3.3.12动态DRR，实现4D虚拟透视及模拟定位功能
★3.3.13上述4D CT图像和模拟定位数据可传输至配套的治疗计划系统进行相关放射治疗计划设计
★3.4原装进口Gammex CT电子密度模体一套
★3.5提供CATPHAN phanton模体一套
★3.6柯达激光胶片打印机一台（小榄医院用）
★3.7进口激光定位灯一套：激光灯可移动（陈星海医院用）
★3.8提供技术培训4人次三甲医院（省内及省外均可），每人不少于3个月的培训，培训费用全免（厂家提供培训学费、住宿、交通、伙食），保证买方工作人员能熟练掌握机器的日常操作应用和简单的设备维护保养 ，并提供成套培训资料，直至买方的技术人员能独立操作。 并指导完成几例患者的实际应用。培训的内容应另外包括：设备的故障诊断维修、设备的质量保证方法，使其能独立处理日常故障。
3.9投标时需分别提供保修期后壹年内整机全保费用，以及球管、探测器单独报价，日后保修、更换球管和探测器以该报价为准，要求更换的器件与中标时品牌一致。
4.0供应商必须负责所有从CT设备到总开关的电缆，线槽等所有材料以及安装由中标方负责。
备注：投标设备的性能和生产率：招标文件中标注“★”号的为关键技术参数，对这些关键技术参数的负偏离将导致废标。对非关键技术参数、售后服务、验收、付款方式以及质量保证的负偏离，每项的评标价调整量为1%，但总的调整量不得超过5%（调整量须≤5%，否则将导致废标。）
（四）包装、装卸、运输、保管及保险
1．成交投标人所供货物包装质量必须符合国家相关标准，货物的包装均应有良好的防震、 防潮、防雨、防腐的措施，货物要求有包装材料保护运至现场。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由成交人承担。
2．成交投标人负责根据用户指定的安装地点,将货物材料送到现场过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运，由此产生的费用均由成交人承担。
（五）验收
1．★本项目设备的验收标准参见《小榄镇医疗设备验收管理办法》。
（六）投标报价要求
1．投标报价为到采购人的交货价。
2．投标报价为含税价。
3．成交人须开具与谈判响应文件中投标单位名称、投标报价一致的发票。
4．缺项、漏项的报价为无效报价。
（七）备品备件
1．备件库及厂家维修站：在广东省内。
（八）售后服务要求
★1．全部设备质保壹年，（球管保修按★2.3.4条款内容执行）在售后期内, 成交供应商在接到用户的维修（因质量问题）通知, 响应时间为半小时，工程师到达现场时间为24小时，排除故障时限为到达现场后8小时。
2．如果产品故障在检修12小时后仍无法排除，乙方应在24小时内提供不低于故障产品规格型号档次的备用产品供甲方使用，直至故障产品修复。
3．合同总额的5%为质量保证金，质保期满后退还。
（九）付款办法
1.付款方式：合同签订后，乙方提供合同总金额的30%收款收据，甲方预付该款项；乙方按合同协议时间提供货物，并经协议规定的验收机构书面确认验收合格后，开具全额发票，甲方审核发票无误后在三个月内支付合同总金额的65%；合同总金额的5%作为售后服务保证金，质保期满后退还。
（十）技术文件
1．响应供应商应提供包括但不限于所供应产品的使用和维护的技术文件。
（十一）采购人配合条件
1．响应供应商在谈判响应文件中要列明在项目实施过程中要求采购人提供的配合条件。

四、响应文件格式
（一）资格性文件
1．响应函
中山市小榄人民医院、中山市陈星海医院：
依据贵方项目名称（项目编号) 项目设备论证货物及服务的设备论证邀请，我方代表（姓名、职务）经正式授权并代表（响应供应商名称、地址）提交下述文件正本二份，副本七份。
1. 资格性文件；
2. 商务部分；
3. 技术部分；
4．报价部分。
在此，我方声明如下：
1.同意并接受设备论证文件的各项要求，遵守设备论证文件中的各项规定，按设备论证文件的要求提供报价。
2.设备论证有效期为递交响应文件之日起 120天。
3.我方已经详细地阅读了全部设备论证文件及其附件，包括澄清及参考文件(如果有的话)。我方已完全清晰理解设备论证文件的要求，不存在任何含糊不清和误解之处，同意放弃对这些文件所提出的异议和质疑的权利。
4.我方已毫无保留地向贵方提供一切所需的证明材料。
5.我方承诺在本次响应文件中提供的一切文件，无论是原件还是复印件均为真实和准确的，绝无任何虚假、伪造和夸大的成份，否则，愿承担相应的后果和法律责任。
6.我方完全服从和尊重评委会所作的评定结果。
响应供应商：
地址：
传真：
电话：
电子邮件：
响应供应商（法定代表人授权代表）代表签字：
响应供应商名称(公章)：
日期：

2．法定代表人资格证明书

中山市小榄人民医院、中山市陈星海医院：

同志，现任我单位 职务，为法定代表人，特此证明。
签发日期： 单位： （盖章）
附：代表人性别： 年龄： 身份证号码：
联系电话：
营业执照号码： 经济性质：
主营（产）：
兼营（产）：
进口物品经营许可证号码：
主营：
兼营：
说明：1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。
2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。
3.将此证明书提交对方作为合同附件。

(为避免废标，请供应商务必提供本附件)

3．法定代表人授权委托书

中山市小榄人民医院、中山市陈星海医院：
兹授权 同志，为我方办理其他事务代理人，其权限是：
。
授权单位： （盖章） 法定代表人 （签名或盖私章）
有效期限：至 年 月 日 签发日期：
附：代理人性别： 年龄： 职务： 身份证号码：
联系电话：
营业执照号码： 经济性质：
主营（产）：
兼营（产）：
进口物品经营许可证号码：
主营：
兼营：
说明：1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。
2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。
3.将此证明书提交对方作为合同附件。
4.授权权限：全权代表本公司参与上述采购项目的设备论证响应，负责提供与签署确认一切文书资料，以及向贵方递交的任何补充承诺。
5.有效期限：与本公司响应文件中标注的设备论证有效期相同，自本单位盖公章之日起生效。
6.设备论证签字代表为法定代表人，则本表不适用。

4．设备论证保证金交纳凭证

中山市小榄人民医院、中山市陈星海医院：
（响应供应商全称) 参加贵方组织的、采购项目编号为 的设备论证活动。按设备论证文件的规定，已通过银行汇款形式交纳人民币（大写） 　　 元的设备论证保证金。
响应供应商名称：
响应供应商开户银行：
响应供应商银行帐号：
说明：1.上述要素供银行转账及银行汇款方式填写，其他形式可不填。其他方式以现场递交为依据。
2.上述要素的填写必须与银行转账或银行汇款凭证的要素一致，中山市小榄人民医院、中山市陈星海医院依据此凭证信息退还设备论证保证金。
响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：
响应供应商名称（签章）：
日期： 年 月 日
附：
粘贴转帐或汇款的银行凭证复印件
（二）商务部分
1．响应供应商情况介绍表
1、投标供应商情况与授权来源
类别基 本 情 况联系电话/传真
投标供应商情况公司名称：
地 址：
法定代表人：
主营业务：
生产厂商品牌/型号:
公司名称：
销售负责人：
地 址：
中国总代理品牌/型号:
公司名称：
销售负责人：
地 址：
华南地区或
广东省总代理品牌/型号:
公司名称：
销售负责人：
地 址：
2、投标供应商财务状况
序号年份总资产营业收入净利润资产负债率
12014
…
3、投标供应商获得资质和代理权限资格证书复印件一览表
证书名称发证单位证书等级证书有限期

…

投标供应商全称（盖公章）：
授权代表（签字）：
日 期：
2．应标同型号配置产品近五年国内销售业绩一览表

序号业主名称设备型号合同总价完成时间业主单位联系人及电话















填写说明：
1、 必须提供近五年销售的所投产品同型号的相关合同、验收证明等复印件（并加盖企业公章），否则一律无效。
2、上表如果行数不够，响应供应商可自行增加。

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：
响应供应商名称（签章）：
日期： 年 月 日

4．商务与服务方案一览表
序号项目采购方需求响应供应商承诺响应供应商承诺偏离情况
1.备件库及厂家维修站在广东省内
2.响应供应商售后服务机构在广东省内
3.*保修期全部设备厂家整机质保1年, 并上门保修。
4.报修响应时间响应时间为半小时
5.工程师到场时间到达现场时间为4小时
6.排除故障时限到达现场后8小时
7.售后服务保证金合同总额的5%，一年后无息退还。
8.软件升级服务设备终身免费升级
9.*能否提供操作手册必须提供
10.*到采购人现场培训卖方派专业技术人员到采购人现场培训操作人员
11.*响应供应商提供到专业培训机构培训卖方应提供4名操作技师，每人不少于1个月的培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
12.设备论证现场是否提供样机否
13.*是否同意接受合同范本所列述的各项条款是
14.*是否同意接受本项目所述的验收条款是
填表说明：1、“供应方承诺偏离情况”栏目填写要求：优于采购方需求，填写正偏离；等于采购方需求，填写符合；差于采购方需求，填写负偏离；采购方无要求的，供应方可自行制订，无需填写偏离情况。
2、对于上述打“*”号的参数，响应供应商的产品必须符合，否则，将被视为未实质性响应采购要求的。
响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：
响应供应商名称（签章）：
日期： 年 月 日

5．增值服务一览表

序号赠送物品或服务价值





填写说明：响应供应商如果有赠送本设备论证文件要求以外的物品或服务，请在上表中填写。

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：
响应供应商名称（签章）：
日期： 年 月 日

（三）技术部分
1．设备配置清单（格式可自定）
注：投标供应商必须提供详细的配置清单（加盖公章）。
供应商名称
生产厂商产地/品牌
规格型号
一、详细说明：
序号描述
1

2

3

4

5

...

注：附以下材料：
1.设备技术性能条件说明和有关资料，包括产品技术性能说明书（中文）、检测报告及图片、系统软件操作简介等相关证明文件。
2.货物清单，包括备品备件、专用工具和软件。
3.如本表格式内容不能满足需要，响应供应商可根据本表格格式自行划表填写，但必须体现以上内容。

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：
响应供应商名称（签章）：
日期： 年 月 日

2．技术条款响应表
2．1实质性响应技术条款（“★” 项）响应表
序号论证设备技术参数响应实际设备参数
(响应供应商应按响应货物、服务实际数据填写，不能照抄设备论证要求)是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离说明
1
2
3
4
5
6
7
…招标货物未要求的技术参数指标
…其它相关证明文件
注：
1.响应供应商必须对应设备论证文件“设备项目技术规格、参数及要求”的“★” 项内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视同不符合设备论证要求。打“★” 项为不可负偏离(劣于)的重要项。
2.响应供应商响应设备需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。
3.本表内容不得擅自修改，须如实与论证货物参数一致对应填写，一经发现恶意删减相应论证货物参数行为，后果自负。

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：
响应供应商名称（签章）：
日期： 年 月 日

2．2一般技术条款响应表
序号论证设备技术参数响应实际设备参数
(响应供应商应按响应货物、服务实际数据填写，不能照抄设备论证要求)是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离说明
1
2
3
4
5
6
7
…招标货物未要求的技术参数指标
…其它相关证明文件

注：
1.响应供应商必须对应设备论证文件“采购项目技术规格、参数及要求”的内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视同不符合设备论证要求。
2.响应供应商响应设备需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。
3.本表内容不得擅自修改，须如实与论证货物参数一致对应填写，一经发现恶意删减相应论证货物参数行为，后果自负。

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：
响应供应商名称（签章）：
日期： 年 月 日

3．3.1设备的详细参数及简要说明书（格式可自定）
注：响应供应商必须提供设备详细技术参数及资料。
1.
2.
3.
4.
5.
...
响应供应商全称（盖公章）
授权代表（签字）：
日期：

3.2 设备彩页（ 正本副本投标文件均须附彩页说明文件，且加盖公章）。
注：所投产品的官方宣传册，且具有法律说明效力，须为彩色印刷体。
1.
2.
3.
4.
5.
...

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：
响应供应商名称（签章）：
日期： 年 月 日

4.项目经理及管理技术人员一览表
分类序号姓名性别年龄学历职称经验年限联系电话本项目
职务/责任
项目
负责人
安装调试人员



验收测试人员



售后服务人员



注：1、响应供应商必须附上有关项目经理及管理技术人员个人学历、职称等证明文件复印件（加盖公章）。
2、必须提供相关人员的社保证明（加盖公章）。

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：
响应供应商名称（签章）：
日期： 年 月 日

5.售后服务与培训计划及售后服务承诺书

主要内容应包括但不限于以下内容（格式自定）（加盖公章）：
1免费保修期；
2应急维修时间安排；
3维护保养的安排；
4培训计划及人员安排；
5维修企业名称，维修地点、地址、联系电话及联系人员；
6维修服务收费标准；
7主要零配件及易耗品价格；
8制造商的技术支持；
9投标文件中须列出售后服务条款，标明售后服务企业并出具售后服务承诺书（须加盖售后服务企业及投标企业公章）；
10其它服务承诺。

（四）报价部分

1．响应供应商报价总表
1.1供应商名称： （小榄医院进口大孔径CT）
供应商名称
品牌制造（生产）商
规格型号
医疗器械注册证号及有效期1、 有效期： 年 月 日
2、 有效期： 年 月 日
……
单价元
数量台/套
各种税费元
运输费元
其他相关费用元
总报价（大写）人民币 元整
（￥ 元）
交货期（天）
备注：★本项目报价包括进口关税、国际招标并取得进口批文的费用。
详细内容见《投标明细报价表》。

1.2供应商名称： （陈星海医院进口大孔径CT）
供应商名称
品牌制造（生产）商
规格型号
医疗器械注册证号及有效期1、 有效期： 年 月 日
2、 有效期： 年 月 日
……
单价元
数量台/套
各种税费元
运输费元
其他相关费用元
总报价（大写）人民币 元整
（￥ 元）
交货期（天）
备注：备注：★本项目报价包括进口关税、国际招标并取得进口批文的费用。
详细内容见《投标明细报价表》。

填写说明：
1、以上产品必须以人民币报价。报价应包括交货前的所有费用：即总价须包括全部关税、代理费、运输、安装、调试、培训、技术服务、必不可少的部件、配件等。
2、报价表中不得填报有选择性报价方案，论证单位对每项货物和服务仅接受一个价格，该表中的报价应与设备论证申请函中的报价完全一致，否则将作为不符合要求处理。

2．详细配置及分项报价表
2.1供应商名称： （小榄医院进口大孔径CT）
供应商名称
生产厂商产地/品牌
规格型号
一、货物、设备及材料类详列：
序号分项名称主要配置品牌、规格型号制造商数量单价合计（元）
1
2
3
二、其他综合费用：
序号分项名称主要配置品牌、规格型号制造商数量单价合计（元）
1
2
投标总价合计（大写）
附 项
类型名称单价备注
常用易损件及配件
常用耗材

2.1供应商名称： （陈星海医院进口大孔径CT）
供应商名称
生产厂商产地/品牌
规格型号
一、货物、设备及材料类详列：
序号分项名称主要配置品牌、规格型号制造商数量单价合计（元）
1
2
3
二、其他综合费用：
序号分项名称主要配置品牌、规格型号制造商数量单价合计（元）
1
2
投标总价合计（大写）
附 项
类型名称单价备注
常用易损件及配件
常用耗材

注：1.以上内容必须与技术方案中所介绍的内容、《投标一览表》一致。
2.本格式仅供参考，投标供应商可根据实际情况自定。

3．消耗材料报价表

序号物品名称品牌型号产地单位数量单价总价
1球管
2探测器
3
4
5
6
7
8
填写说明：单价和总价均应包括设备价、包装费、运输、安装、调试、技术服务、专用工具等费用。
上述消耗材料价格是本项目综合评审的重要组成部分，响应供应商必须如实报价。有漏项的,响应供应商可以在上面作补充。

4．保修期后维护费收费标准

本公司承诺壹年免费维护后，整机维修全保收费标准为整机价格的 % 即人民币 万/年。

上述整机维修全保收费标准是本项目综合评审的重要组成部分，响应供应商必须如实报价。

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：
响应供应商名称（签章）：
日期： 年 月 日