中心医院医疗设备招标公告
中心医院医疗设备招标公告
序号 | 名称 | 内容 | 数量 |
1 | 胎 心 监 护 仪 | 1.整机: | 1 |
1.1监护参数:胎心率(FHR),宫缩压力(TOCO),自动胎动(AFM); | |||
1.2探头设计方便操作,经久耐用; | |||
1.3带有提手,方便移动; | |||
1.4飞梭和硅胶按键操作; | |||
1.5易装纸结构,不用喂纸; | |||
1.6声光报警,范围、声音大小可调; | |||
1.7双胎心率重合报警; | |||
1.8回顾报警功能,可回顾最近的50条报警信息; | |||
1.960小时CTG存储、回放,打印,掉电数据存储; | |||
1.10具有查找监护记录功能; | |||
1.11可进行快速标注,标注信息随胎心宫缩曲线可实时记录在打印纸; | |||
2.显示: | |||
2.1≥10.1寸高清晰液晶彩屏。 | |||
2.2胎心率110-160bpm正常范围区域标识(可调); | |||
2.3可同步显示和打印胎儿活动图曲线; | |||
2.4监护曲线:胎心率(FHR)曲线,宫缩压力(TOCO)曲线,自动胎动(AFM)曲线; | |||
3.胎儿监护指标: | |||
3.1胎心:宽波束脉冲多普勒防水探头,自适应追踪,胎心信号扑捉稳定胎心率范围:30~240bpm分辨率:1bpm | |||
3.2宫缩压力:探头设计0-100相对单位,分辨率:1% | |||
3.3胎动:手动/自动胎动检测,显示并打印胎儿活动图;AFM范围:0%~100% | |||
4.打印: | |||
4.1内置式宽行打印,符合国际标准,连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线; | |||
4.2打印机走纸速度可调,支持高速回放打印; | |||
4.3支持缺纸缓存打印,选段打印和定时打印功能,具有打印倒计时功能; | |||
4.4自动评分结果; | |||
4.5配内置充电电池,可不间断监护; | |||
4.6双胎监护功能; | |||
4.7配套台车1辆。 | |||
2 | 新 生 儿 复 苏 台 | 1.工作电源:AC220V/50HZ | 1 |
2.控温方式:预热、手控、肤温三种控制 | |||
3.肤温控温范围:32℃~37.5℃ | |||
4.肤温显示范围:5℃~65℃ | |||
5.控温精度:≤0.5℃ | |||
6.皮肤温度传感器精度:±0.3℃内 | |||
7.床面温度均匀性:≤2℃ | |||
8.辐射箱水平角度:0°、30°、60°、90°双向转动 | |||
9.婴儿床倾斜角度:无级可调 | |||
10.APGAR评分计时:运行至50″~1′、4′50″~5′、9′50″~10′时发出声提示 | |||
11.故障报警:超温、偏差、传感器、断电、设置、检查、系统等 | |||
12.具有预热、手控、肤温三种温度控制模式; | |||
13.设置温度与皮肤温度分屏显示; | |||
14.控制系统、独立超温切断装置保护功能; | |||
15.辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调; | |||
16.婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸; | |||
17.产品具有自检功能,多种故障报警提示; | |||
18.前面板具有可修正温度功能; | |||
19.肤温传感器具有脱落保护功能; | |||
20.具有温度数据储存功能; | |||
21.具有APGAR评分计时功能; | |||
3 | 产 床 | 产床主体:床面长度≥1300mm,外壳采用高分子材料,不生锈、不受潮、不变型、外形美观。 | 1 |
床垫宽:≥550mm,为高密度发泡材料一次成型,防渗透、防污染、易清洁 | |||
床面高度范围:715±20mm,升距150mm | |||
靠背上折最大角度:30°—42° | |||
靠背下折最大角度:5°—12° | |||
座垫(臀板)调节范围:前倾≥8°后倾≥20° | |||
膝弯托高度调节范围:0~280mm并可前后旋转 | |||
膝弯托旋转角度范围:0°~360° | |||
柔性LED照明灯:LED光源,采用柔性支撑技术,方位可任意调节。 | |||
座垫:导流式设计,液体经座垫流入下方接水盆 | |||
接水盆:内置式,可任意抽出或推回 | |||
头枕:舒适耐用 | |||
台面额定负载重量:≥135kg | |||
4 | 新 生 儿 低 压 吸 引 器 | 1.主机(含吸引泵,真空表,过滤器,负压调节阀,防倒流阀)、储液瓶、抽气管、引液管和手控阀。 | 1 |
2.低负压电磁泵,关机后无反馈; | |||
3.配有储液瓶; | |||
4.工作电源:AC220V/50HZ | |||
5.负压调节范围:应从2kpa至极限负压范围内任意调节 | |||
6.极限负压值:不大于负22kpa | |||
7.流量:10s内至少能达到200ml | |||
8.瞬时抽气速率:不低于5L/min | |||
9.工作噪声:≤55dB(A) | |||
10.吸引瓶容量:1000ml |
第二包:模拟手术室
序号 | 名称 | 内容 | 数量 |
1 | 神经外科专用多功能手术床 | 1.制造厂家从事手术台生产、销售具有10年以上年资; | 2 |
2.国内外知名品牌,手术台具有CE认证; | |||
3.制造商需通过ISO9001及ISO13485体系认证; | |||
4.全电动液压手术床,以下体位必须采用电动液压控制:升降、纵转(头/脚)、侧转(左/右)、肩部(上/下升)、向头部水平移动; | |||
5.床台具有腰桥功能,腰桥可上顶300px,采用碳纤维材质制成,透X光性好; | |||
6.具有两套操控系统操控手术台各电动位动作,可采用手控盒、辅助开关进行操控,当手控盒故障时,辅助开关仍可以操作手术台,不影响手术的进行; | |||
7.床台具有水平移动功能,可向头部移动750px,方便C臂的透视; | |||
8.床台具有一键复位功能,只需按一个操作键,即可让床台恢复水平状态,方便医护人员操作; | |||
9.内建蓄电池,并具有智能充电及电量不足报警功能,当没有外部电源时,手术台仍可操控; | |||
10.分体式腿板,采用气压棒操作,操作省力方便,行程中任意位置均可定位; | |||
11.当手术台不操控时,70秒后床台将手控盒电源自动切断,避免医护人员误操控,提供手术的安全性; | |||
12.床垫具有减压记忆功能,具备抗静电、抗菌、防水等特性,有效防止褥疮产生; | |||
13.手术台边轨具有安全防滑落设计,防止附件固定器滑落地面,提高手术的安全性; | |||
14.手术台床面框架及床柱外壳均采用不锈钢,易清洗易擦洗,抗酸碱耐腐蚀,确保永不生锈; | |||
15.背部段及臀部段配有14*17大尺寸X光片匣轨道,便于手术时X光的拍片应用; | |||
16.床台面板具备透光性,每段床面均可透X光; | |||
17.具备电动刹车功能,开机后自动检测刹车,确保手术床后稳定; | |||
18.床身长度:≥2000mm; | |||
19.床身宽度(不含轨迹):≥520mm; | |||
20床台升降(不含床垫):最低≤520mm,最高≥1000mm; | |||
21.纵转(头低脚高/头高脚低);≥26°/26°; | |||
22.侧转(左/右):≥20°/20°; | |||
23.背部段(上/下):≥80°/50°; | |||
24.头部段(上/下);60°/90°; | |||
25脚部段(上/下/张开):≥20°/90°/180°; | |||
26.腰顶器行程:≥120mm; | |||
27.最大安全承载重量:≥220kg | |||
28.配备:神经外科头架(1套)、双层臂托、背板软垫、腿板软垫、臀板软垫、缚身带、缚手带、缚腿带、平展式手板、麻醉屏架、托腿架、轻型支身架、轻型支肩架、手持遥控器、污物盆及架、电源线(2条) |
第三包:模拟手术室和动物实训室
序号 | 名称 | 内容 | 数量 |
1 | 麻 醉 | 一、麻醉机组成及特点 | 1 |
1.适用范围:在全麻手术中,对5公斤以上患者进行吸入麻醉。 | |||
机 (麻 醉 车) | 2.工作模式:气动电控。 | ||
3.麻醉呼吸机:内置式数码管显示,可及时反馈患者信息。 | |||
4.集成呼吸回路,解决高温消毒下气密闭性问题,并易于清洗消毒。 | |||
5.交流电断电时,备用电能至少持续工作大于60分钟。 | |||
6.具有开机自检功能,传感器自动校正功能。 | |||
二、麻醉机主机 | |||
7.高精度流量计,具有氧气-笑气联动装置,确保氧气输出不小于20%,氧气不足,笑气自动截断。 | |||
8.快速供氧流量:25~75L/min。 | |||
9.气源压力:O2:0.32MPa~0.6MPa;N2O:0.32MPa~0.6MPa。 | |||
三、麻醉呼吸机 | |||
10.通气模式:辅助/控制、手动等模式。 | |||
11.潮气量范围:调节范围:50mL~1500mL,显示范围:0mL~1500mL。 | |||
12.呼吸频率:4~40bpm。 | |||
13.吸呼比:1:1.5~1:3.0。 | |||
14.吸气触发压:-1.0kPa~1.0kPa。 | |||
15.最大安全压力:≤12.5kPa。 | |||
16.监测参数:潮气量、呼吸频率、气道压力、吸呼比等。 | |||
17.报警功能:具有潮气量、气道压力、电源故障、氧故障等声光报警功能。 | |||
18.氧故障报警:麻醉气体输送系统有供养故障报警系统 | |||
19.通气量报警:下限:0~12L/min,上限:18L/min。 | |||
20.气道压力报警:下限:0.2kPa~5.0kPa,上限:0.3kPa~6.0kPa。 | |||
21.电源故障报警:交直流供电都失败后立即发出报警声,报警时间>120s。 | |||
四、配置 | |||
22.挥发器:进口部件,氨氟醚和异氟醚任选,具有自动补偿功能。 | |||
23.挥发器的麻醉气体浓度调节范围:0~5%。 | |||
24.配备国际先进的旋转一体式钠石灰罐,钠石灰罐可徒手快速更换,并能耐134℃高温。 | |||
25.整机通过CE认证。 | |||
五、不锈钢麻醉车 | |||
1.规格:560*450*850mm | |||
2.材质:台面采用304不锈钢,厚度≥1.0mm,框架为¢25不锈钢管,壁厚≥1.5mm。 | |||
3.抽屉及滑道:抽屉采用一字型折弯抠手,由1.5mm厚和0.8mm厚的不锈钢板经折弯,配置品牌三抽静音滑道,承重45kg。 | |||
4.脚轮:材质为聚氨酯,直径¢75,单轮承重80kg,任何情况下不产生松动。 | |||
5.采用的抛光工艺为 | |||
2 | 手 术 无 影 灯(扇形台、升 | 一、移动式无影灯参数 | 1 |
1.冷光源 | |||
2.可移动落地式 | |||
3.四孔或五孔灯泡 | |||
4.光源可调焦距 | |||
5.灯头高度升降可调大于1250px | |||
6.电压在220V | |||
降台) | 二、不锈钢扇形台 | ||
1.高度≥850mm加高≥50mm外框 | |||
2.宽度≥500mm | |||
3.长度内扇≥1300mm,外扇≥1800mm | |||
4.材质:台面采用304不锈钢,厚度≥1.0mm,直径30mm不锈钢管,壁厚≥1.5mm台面四角为圆角,防止刮伤医护人员 | |||
5.脚轮:材质为聚氨酯,直径≥75mm,单轮承重80kg,静音可刹车脚轮,任何情况下不产生松动。 | |||
6.结构:器械车采用扇形台面,为增加强度立柱为≥5根。 | |||
7.采用的哑光工艺 | |||
三、不锈钢升降单臂托盘 | |||
1.规格:≥600/400*50mm-外托盘,≥585*385mm内托盘 | |||
2.托盘采用304不锈钢板材制作,厚度≥1.2mm,单臂底座采用≥38*25*0.1的方形钢管制作,两立柱采用直径≥32*1.2mm及直径≥25*1.2mm的不锈钢制作。 | |||
3.脚轮:材质为聚氨酯,直径75mm,单轮承重≥75kg,静音可刹车脚轮,任何情况下不产生松动。 | |||
4.采用的哑光工艺: | |||
3 | 显 微 镜 (实验 桌椅) | 一、机械性能 | 1 |
机架弹簧臂调解范围:250mm | |||
电动微调升降范围:≥40mm,速度:2.5mm/s左右 | |||
横臂最大回转半径:800mm左右 | |||
目距调解范围:50mm-80mm | |||
方向调解范围:水平±180°,左右±90° | |||
二、电气性能 | |||
光斑中心最大照度:≥35000LX | |||
溴钨灯:8-24V,50-150W(进口欧司朗灯泡) | |||
电源电压:AC220V±1%50Hz | |||
三、光学性能 | |||
放大倍数:10X8X | |||
目镜放大率:12.5X | |||
视场25mm-35mm | |||
工作距离:200mm-250mm | |||
屈光度调解范围:±6D双目 | |||
四、实验桌 | |||
1台桌面:长1000mm宽700mm高850mm | |||
五、手术圆凳 | |||
2把可调升降 |
第四包:胸外科气管插管镜(拟采购原装进口产品)
序号 | 名称 | 内容 | 数量 |
1 | 气 管 插 管 镜 | 一、气管插管镜一条 | |
1、视野角≥85o | 1 | ||
2、景深≥3-50mm | |||
3、先端部≤5.2mm | |||
4、插入部≤5.5mm | |||
5、吸引管道≥2.2mm | |||
6、弯曲角度:上≥150o下≥120o | |||
7、工作长度:≤600mm | |||
8、全长:≤900mm | |||
二、便携光源一台 | |||
1、直接与镜身相连 | |||
三、1、随机配件2、外接便携式显示器一台 |
第五包:神外科神经电生理监测仪(拟采购原装进口产品)
序号 | 名称 | 内容 | 数量 |
1 | 神 经 电 生 理 监 测 仪 | 功能要求:通过检测诱发电位(VEP,AEP,SEP,MEP)、肌电图、脑电图、TOF等测试项目,为手术医生提供大脑活动、中枢神经、周围神经、肌肉及麻醉用药的客观评价指标,实时反馈手术过程中大脑神经的活动,指导手术进展中是否触及神经或对神经有无损伤及损伤的部位。 | |
技术参数: | |||
(一)放大器 | |||
*1、通道数:32通道,防液体设计,手术室各种液体溅到放大器而不影响监护(可拆分式放大器:两个16通道放大器组成32通道,以便于以后升级成两台16通道术中监护使用,满足科室对于设备数量的要求,只需要增加主机配件即可。升级完成可作为两台设备独立使用。);从放大器延伸出6米延长输入盒(不需要把放大器延长到手术床旁);。 | |||
2、灵敏度:EP:0.01uV—20mV,42级可调EMG:10,20,50,100,200,500uV,1,2,5,10mV每格可调 | |||
3、高频滤波:2-pole(12dB/octave)滤波;30,50,70,100,150,200,250,300,500,750Hz;1,1.5,2,2.5,3,5kHz可选 | |||
4、低频滤波:2-pole(12dB/octave)滤波;5,10,30,50,70,100Hz可选 | |||
5、陷波:50或者60Hz | |||
6、隔离模式抑制比:>118dB | |||
7、共模抑制比:>107dB | |||
8、连接类型:通过TCP/IP协议,网线与计算机连接 | |||
9、输入阻抗(共模模式):>108MΩ | |||
10、噪声:<3uV,10Hz-3kHz | |||
11、阻抗测量:所有输入的电极及地电极都可检测 | |||
12、蒙太奇:所有的输入端都可以设置任意导联 | |||
13、A/D转换:16位 | |||
14、采样频率:25.6kHz | |||
15、叠加数:1-10000 | |||
16、电源:100-240V,50/60Hz,最大2A | |||
17、扫描速度:1-1000mS/D,23级可调 | |||
*(二)电刺激器(采用恒流、恒压分离设计;保证电刺激的安全性能) | |||
*1.独立、专用恒流电刺激器(具有双刺激的刺激器能够将病人的刺激损伤降到最小): | |||
刺激器满足防水设备IP64标准。刺激器的所有输出可进行双相刺激(避免术中诱发癫痫,对病人刺激损伤最小),可串联使用(最多2个),极性可反,可提供输出电流反馈,快速刺激/多脉冲刺激(0.5-40Hz),脉冲宽度为50-1000us。 | |||
8个高电流输出——每个高电流输出范围为0-100mA,400Vmax.20mA以下精度为0.5mA,20mA以上精度为1mA。 | |||
1个低电流输出——输出范围0-5mA,误差0.1mA | |||
刺激脉冲宽度:50uS、100uS、200uS、300uS、500uS、1000uS | |||
自动保护功能:输出范围最大承受电压380V,超载自动保护。 | |||
*实际电流值反馈:可在软件上直接反馈显示实际刺激电流大小刺激情况(需要软件演示) | |||
*2.独立、专用恒压经颅电刺激器(只有独立的恒压刺激器才能有效的在术中做出运动诱发电位): | |||
经颅电刺激:恒压电刺激输出输出范围为0-1000V,最大1000mA,精度为2V脉宽:50uS,在1mS至9.9mS最大可以连续刺激9个刺激脉冲 | |||
(三)声音刺激器 | |||
1、测试:左,右,或双耳。 | |||
2、声音类型:滴答声(稀疏音、密音、交替音)。 | |||
3、刺激声强范围:-10-100dBnHL范围内分档可调,调节步长1dB。 | |||
4、刺激频率为:0.5pps-40pps(脉冲/秒)范围内分档可调 | |||
(四)视觉刺激器 | |||
1、图形模式:0.25英寸黑白方块横条、竖条、棋盘格 | |||
2、刺激视野:全视野、半视野(左半、右半、上半、下半)、1/4视野(左上、左下、右上、右下) | |||
3、屏噪声:0-60dB。 | |||
(五)软件功能要求 | |||
1、监测项目:脑电图、肌电图、体感诱发电位、运动诱发电位、脑干听觉诱发电位、视觉诱发电位、神经肌肉传递、中央沟定位功能等 | |||
2、可多项目同步监测,如脑电、诱发电位及肌电等同步并行监测,全方位监测手术中处有风险的功能神经 | |||
*3、麻醉情况监测:通过脑电图的多种指标反馈大脑麻醉深度。TOF测试能直接得到每个波形衰减程度的数值,自动存储每次测试的波形及数据。 | |||
4、肌电图功能:自发肌电图、触发肌电图及电刺激诱发的肌电图监测,自动捕获肌电图动作单位电位。可根据不同的肌肉所发生的动作电位,设置不同的报警声音,提示注意相关的神经部位。 | |||
5、诱发电位功能:多种显示模式,方便对比前后监测的波形变化,并可设定基础波形对比。 | |||
*6、脑电图功能:原始脑电图显示及回放,具有CSA、DSA等图谱及趋势显示,进行定量分析。 | |||
7、专业趋势图分析功能,可有效掌握手术进程 | |||
*8、抗手术器械干扰功能:能有效检测出外科手术中使用到的电子器械,如电刀;从而有效避免干扰。并可清除电刀或其他设备的干扰信号。 | |||
9、20种以上数据窗口显示:实时波形、趋势图、数据表格、视频图像、事件窗口等。同屏显示,也可分屏逐窗口浏览 | |||
10、具有各种监测模式,可根据手术需要编辑,添加监测模式,数目不限 | |||
11、报告:模板功能,用户可自行编辑,保存,支持中文报告,能与word的文档处理软件兼容,各显示窗口可复制并粘贴至其他应用软件。 | |||
12、任何一台计算机均可以通过LAN或VPN进行远程数据监视,实现即时网络功能 | |||
*13、视频功能:可将手术室的各种视频图像(如显微镜、监控视频摄像头、影像输出图像)导入到术中监护软件界面中,进行同步显示及存储。需要提供软件演示。 | |||
*14、椎弓根钉自动刺激程序(骨科专配):可显著缩短测试时间,提供精准的测试结果,并快速生成带有阀值表和波形图的报告。该测试通过对椎弓根钉进行电刺激,查看产生的肌电图波形及其刺激电流值,可快速判断椎弓根钉距离神经根的位置,评估其危险性,及时采取有效措施,以免螺钉伤及神经,造成不可逆的手术危险。 |
第六包:神处科经颅多普勒
序号 | 名称 | 内容 | 数量 |
1 | 经 颅 多 普 勒 | 1.工作参数 | 1 |
FFT采样率256/512 | |||
标尺156/312/624 | |||
*血流速测量双向同步测量方式,单向最大15600px/s | |||
采样容积1-20mm | |||
*深度调节1-200mm | |||
软件增益范围1-48dB | |||
发射功率0-800% | |||
操作系统 | |||
操作系统WindowsXP | |||
数据库office2007数据库 | |||
操作方式 | |||
全部常规检测由遥控器操作 | |||
组合式脚踏开关 | |||
常规检测软件功能 | |||
*通道和门深:单通道/单深度、单通道/四深度、双通道/双深度、双通道/四深度、可以相互切换 | |||
2.检查参数:Vp,Vm,Vd,PI,RI,S/D,Hr,HITS,SBI,TIS | |||
多普勒色系;八种多普勒色系显示 | |||
3.声谱回放 | |||
1)声音与频谱同步连续储存和回放 | |||
2)回放时可以任意修改增益和基线 | |||
3)音量可调 | |||
4)回放处理时可删除或修改血流频谱图的血管名称 | |||
4.常规检测 | |||
1)显示患者一般资料 | |||
2)自动生成ID号 | |||
3)正向,反向,双向血流参数显示 | |||
4)冻结和保存键分开,即时删除不想保存的谱图 | |||
5)实时显示探头位置和角度图型 | |||
6)根据不同性别,不同年龄段显示正常值参数 | |||
7)自动/手动计算参数,可以正反向计算。 | |||
8)自动提示探头方向的血流信号,方便查找血管 | |||
9)可对同一患者多次测量保存病历 | |||
10)图谱方向随血管调整自动翻转(正向/反向/双向) | |||
11)包络线随时可调动态显示或静态屏蔽 | |||
12)自动随血管调整显示探头朝向 | |||
13)血流声音多级可调,并可静音 | |||
14)*探头自动冻结功能,有效延长探头使用寿命 | |||
15)已冻结的血管名称当即修改,提高操作者效率 | |||
16)在大脑willis环示意图上动态显示当前所测血管位置 | |||
17)按检测历程设置血管,最多可包含全部可检测血管,在常规历程方便操作 | |||
18)*在报告设置中,把病例保存的频谱图和血流声再进行过程回放,并可重新计算和保存。 | |||
19)*血管自动搜索和小信号放大功能 | |||
20)2个2M探头两侧颞窗同时检测,同步显示,动态比较观察 | |||
5.储存谱图显示 | |||
1)无限时全程动态储存血管的声音、谱图 | |||
2)同步回放数据的声音和谱图 | |||
3)记录后的数据可再处理、再冻结 | |||
4)记录后的数据可手工精确测量 | |||
6.功能强大的演示功能 | |||
*显示各支血管正常频谱图像,声音,血流方向,血管深度 | |||
显示各支血管各项参数的正常数值 | |||
最大限度的方便教学 | |||
7.内置功能的设定 | |||
1)内置标准血管名(颅内、颈部、肢体),并可自主设定设置检测参数的值及范围 | |||
2)自定义血管名,设置参数检测缺省值 | |||
3)自定义界面检测参数显示 | |||
4)自定义谱图颜色 | |||
5)自定义修改使用单位名称 | |||
6)自定义各大洲区域人种 | |||
7)自定义多种谱图颜色模版,并可保存 | |||
8)可设置多名操作者登录口令 | |||
9)多门深步阶设置 | |||
10)功率步阶设置 | |||
11)血管参数颜色及参数背景颜色设置 | |||
12)内置/自定义操作流程,多组检测顺序 | |||
13)内置(专家)各年龄组、两性别的正常参考值,并有报警系统 | |||
14)可自定义正常参考值 | |||
15)内置/自定义常用TCD报告常用语句 | |||
16)内置/自定义常用临床诊断词条 | |||
17)医院信息设置,可在报告单显示 | |||
8.病案管理 | |||
9.报告格式 | |||
1)快速检索病例:任意根据TCD号、病案号、姓名、以及操作时间等条件搜索 | |||
2)不同操作者的病历分别签名,有效规避操作者的风险 | |||
3)病案管理中可删除或修改病历资料 | |||
4)病案管理中可随时预览或打印存储的报告单 | |||
5)病案管理中显示患者TCD检测次数和时间,显示每次检测的谱图和报告 | |||
6)方便快捷的导入、导出功能,不仅能导出病例,也能导出单个谱图以及谱图列表 | |||
7)常规检测专用报告:颅脑血管图形对应显示数据或谱图,数据+谱图 | |||
8)各种模版均可预览报告的整体效果 | |||
9)随时可显示谱图参数、血流声音,便于选择典型病例谱图 | |||
10)报告单可以单独保存,并随时预览、打印 | |||
11)报告单标题可随时修改,并可储存便于以后选用 | |||
12)大量的报告词条、诊断词条使生成报告方便快捷 | |||
13)独特的文字编辑模块,可真实再现报告的段落、格式,更加专业 | |||
14)报告单中可显示升高或降低的偏差值,方便医生解释病情 | |||
15)多种报告格式如word报告及预览导出 | |||
16)保存多个操作者姓名,供打出报告时选用 | |||
17)可选择输入住院病人住院号,方便门诊和病房信息传输共享 | |||
10.脑血流监护软件 | |||
通道和门深 | |||
双通道双深度/双通道多深度脑血流监护 | |||
1)监护血管谱图显示 | |||
2)监护血管趋势图显示 | |||
3)趋势图幅度调节 | |||
4)谱图参数调节:深度、增益、标尺、音量、包络线、谱图反向 | |||
5)两通道间切换方便 | |||
6)长时间记录谱图 | |||
7)记录谱图时,时刻显示报警记录 | |||
8)多种可自定义的事件标记 | |||
9)压缩及展开趋势图 | |||
*11.配备手术监测探头及固定架,探头尾端术中可脱 |
第七包:神外科颅内压监测仪
序号 | 名称 | 内容 | 数量 |
1 | 颅 内 压 监 测 仪 | 1.心电导联及色标 | 3 |
2.无创血压的标称测量范围 | |||
3.成人模式 | |||
a)收缩压5.3kPa~36.0kPa(40mmHg~270mmHg); | |||
b)平均压2.7kPa~30.7kPa(20mmHg~230mmHg); | |||
c)舒张压1.3kPa~28.0kPa(10mmHg~210mmHg)。 | |||
4.儿童模式 | |||
a)收缩压5.3kPa~26.7kPa(40mmHg~200mmHg); | |||
b)平均压2.7kPa~22.0kPa(20mmHg~165mmHg); | |||
c)舒张压1.3kPa~20.0kPa(10mmHg~150mmHg) | |||
5.新生儿模式 | |||
a)收缩压5.3kPa~18.0kPa(40mmHg~135mmHg); | |||
b)平均压2.7kPa~14.7kPa(20mmHg~110mmHg); | |||
c)舒张压1.3kPa~13.3kPa(10mmHg~100mmHg)。 | |||
6.无创血压袖套/带、血氧传感器、体温传感器。 | |||
7.运行方式连续运行。 | |||
8.平均无故障工作时间≥1000h。 | |||
心电参数 | |||
1.无创血压测量和显示部分 | |||
无创血压监护的各项性能指标应符合YY0670-2008中第4章规定的要求。 | |||
2.测量范围及精度 | |||
监护范围,测量误差应为±1.07kPa(±8mmHg)。 | |||
脉搏率参数 | |||
1.测量范围应为20bpm~254bpm;测量误差应为±2%或±3bpm(二者中较大者)。 | |||
2.脉搏率报警设置范围与报警误差 | |||
上限应为2bpm~254bpm,下限应为0bpm~252bpm,报警误差为±1bpm。 | |||
3.有创颅内压参数测量和显示部分 | |||
4.有创颅内压应有下列显示 | |||
a)波形显示; | |||
b)数字显示。 | |||
5.静态压监护范围:-6.7kPa~40.0kPa(-50mmHg~300mmHg);测量误差应为±1mmHg(±0.13kPa)或±1%取大者。 | |||
6.动态颅内压测量范围及误差 | |||
ICP(颅内压)范围:-1.3kPa~5.3kPa(-10mmHg~40mmHg);测量误差应为±1mmHg(±0.13kPa)或±1%取大者。 | |||
7.动态颅内压报警设置范围 | |||
报警误差应为设置值±1mmHg(±0.13kPa |
第八包:神外科立体定向系统
序号 | 名称 | 内容 | 数量 |
1 | 立 体 定 向 系 统 | 一.*1.机械定位精度≤0.5mm; | 1 |
手术靶点命中精度:≤1mm。 | |||
2.允许的靶点位置范围: | |||
A、X方向至少55mm-145mm。 | |||
B、Y方向至少45mm-155mm。 | |||
C、Z方向至少60mm-140mm。 | |||
*3.具有180弓形框架; | |||
4.可允许的手术入颅点探针活动范围: | |||
A、弓形架上的托板沿弧形架作左右滑动至少10°-170° | |||
B、弓形架沿框架作前后转动至少20°-250° | |||
*5.具备国内领先的坐标系转换,X/Y轴坐标互换技术,解除手术死角,扩大了手术范围。 | |||
6.具备万向手术床连接器,方便摆放病人手术体位. | |||
7.穿刺、活检、引流手术配件齐备 | |||
8.配有DBS埋植配件 | |||
9.配有脑室镜配件 | |||
10.具有CT\MRI接口,能与任何品牌CT/MRI相连,扫描无灼伤、无尾影。 | |||
*11.生产企业同时具有定向仪、手术计划系统、射频热凝器三项产品注册证 | |||
立体定向手术计划系统性能参数 | |||
1、具有多种图像获取技术: | |||
A、支持DICOM3.0及更高版本DICOM的标准无失真图像获取。 | |||
B、通过Ethernet网络获取无失真的医学图像。 | |||
C、通过视频采集图像。 | |||
2、具有图像修正功能:在定向仪安装、扫描不垂直的情况,仍能准确进行靶点计算。 | |||
3、图像显示方法: | |||
A、可以在三个断面上所见即所得的直观标定并计算可视靶点坐标。 | |||
B、具有图像窗宽窗位调整功能。 | |||
C、具有多平面重构显示技术(MPR)。 | |||
D、矢状面、冠状面及横断面显示。 | |||
E、可以显示垂直于探针并位于探针尖处片层图像。 | |||
F、可以显示两张相互垂直、以探针方向为轴线的两个片层。 | |||
G、可以放大,漫游,多帧浏览。 | |||
4、手术计划功能: | |||
A、不需特意安装头架,可以通过脑中矢面重构和AC、PC标定,通过输入功能靶点参数,自动计算其定向仪坐标。 | |||
B、可以设定手术路径尺寸,显示不同路径影响的区域。 | |||
C、可以设定器械尖端到靶点的距离。 | |||
D、可以多靶点和多入颅点设定。 | |||
E、具有病灶、关健部位勾划功能。 | |||
F、具有距离、角度、面积、体积测量功能。 | |||
5、采用通用的WINDOWS中文平台。 | |||
6、具有三维图像功能。 | |||
A、可以3D半透明显示。 | |||
B、可以3D表面显示。 | |||
C、可以3D剖面显示,在3D图像上叠加解剖图像显示。 | |||
7、具有数据库管理系统: | |||
A、可进行病人数据管理、查找、删除等; | |||
B、可自动生成和打印医生所做的手术计划报告。 | |||
8、具有CT,MRI图像融合功能: | |||
A、可进行同一病人图像融合。 | |||
B、具有组合图,融合图显示功能。 | |||
C、可融合比例调节。 | |||
*9、具有脑图谱融合功能: | |||
A、可对病人图像与标准脑图谱进行配准融合。 | |||
B、具有图谱对应,透明度调节等功能。 | |||
C、可以自动确定边界点。 | |||
10、可以通过X线、CT、MR图像计算靶点坐标。 | |||
11、可以支持不同厂家、不同型号的定向仪。 |
注:技术参数中*项为重要指标,不允许负偏离,若发生负偏离则取消投标资格。
3、预算金额:*******元
二、合格投标人的资格条件
八包同为,本项目将由评标委员会在开标时,对参加投标的供应商进行资格性审查,审查合格的供应商才可进入开标和评审阶段,合格供应商的资格条件为:
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定应当具备的条件;
2.营业执照;
3.组织机构代码证;
4.税务登记证(国、地税);
5.2015年至今任意一月依法缴纳社会保障资金的证明;
6.投标人须提供有效期内的医疗器械经营许可证;
7.投标人须提供有效期内的由检察机关出具的行贿犯罪档案查询告知函;
8.供应商应为辽阳市公共资源交易中心政府采购部准入供应商(辽阳市公共资源交易中心政府采购部供应商入库合格凭证);
9.回避单位要求:单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;
10.本项目允许联合体投标。
供应商递交投标文件的同时须提供上述资料的原件及复印件(加盖公章)
进行合格供应商资格审查。
三、政府采购供应商入库须知
参与辽阳市政府采购项目的投标人未进入辽阳市政府采购供应商库的,及时办理入库登记手续(办理手续相关事宜请查询“辽阳市公共资源交易网、辽阳政府采购网”上“重要通知、重要公告”中的“辽阳市公共资源交易中心政府采购部供应商入库须知”联系人:孙雪联系电话:****-*******)。
四、招标文件的下载时间及方式
八包同为,拟参加本项目的投标人请于2015年12月28日——2016年1月4日(节假日除外,下载截止时间1月4日17:00北京时间)在辽阳市公共资源交易网(http://www.lysggzyjy.gov.cn)、辽阳政府采购网(http://www.lycg.liaoyang.gov.cn)链接处自行下载招标文件,下载招标文件时间截止后将撤回招标文件。
五、递交投标文件截止及开标时间,递交投标文件及开标地点
八包同为,递交投标文件截止及开标时间:2016年1月20日下午1:30(北京时间)
递交投标文件及开标地点:辽阳市公共资源交易中心政府采购部第一开标室,届时请投标人的法定代表人或其授权代表按时参加公开开标大会。
六、采购单位、采购执行机构的名称、地址和联系方式
采购单位联系人:尚伯
联系电话:****-*******
政府采购部项目联系人:施一峻
联系电话:****-*******
传真:****-*******
邮编:111000
地址:辽阳市白塔区八一街60号(四楼)
注:1.公告中内容没有明确的,以招标文件内容为准。
2.免责声明:合格投标人资格由评标委员会审定。
辽阳市中心医院
辽阳市公共资源交易中心
2015年12月28日
标签: 医疗
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