政府采购公告

（JMSZC*******）

佳木斯市公共资源交易中心受佳木斯市质量技术监督检验检测中心委托，就以下政府采购项目进行公开招标，欢迎符合相关条件的投标人参加投标。

一、招标文件编号：JMSZC*******。

二、采购单位：佳木斯市质量技术监督检验检测中心。

三、 采购内容：医疗检测设备采购项目（具体参数和要求详见附表）。

四、资质要求：

1、具备《政府采购法》第二十二条和相关法律、法规及相应规章的规定。

（一）具有独立承担民事责任的能力；

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（六）法律、行政法规规定的其他条件。

五、供货时间：2016年1月（质保三年）。

六、投标人请于2015年 12月30日至2016年 1月11日11时前到佳木斯市公共资源交易中心政府采购部报名（佳木斯市政府8号楼4楼政府采购业务受理窗口）。

七、投标保证金账户：****************2096-0001
开 户 行：中国建设银行股份有限公司佳木斯府源支行

户 名：佳木斯市公共资源交易中心

八、资金来源：预算资金 ：1，630，000元。

付款方式：签订合同付45%，验收合格后付50%，质保金5%一年后无质量问题支付。。

九、开标时间：2016年1月20日14时。（如对参数和要求有质疑，请在开标日期的前10日提出，逾期不予受理）

开标地点 ：佳木斯市政府8号楼4楼第三开标室。

十、领取招标文件地点：佳木斯市公共资源交易中心4楼政府采购受理窗口。

十一、联系电话：0454—— *******

联系人：宋海 申林

佳木斯市公共资源交易中心政府采购部

2015年佳木斯市质量技术监督检验检测中心拟采购设备情况表


序号
部门
设备名称
型号
设备详情
数量
价格（万元）
备注

检验检测用途
检测范围、主要参数及精度等级



制造厂

1
佳木斯市质量技术监督检验检测中心
输液泵分析仪


本产品要求符合《JJF1259-2010》医用注射泵和输液泵校准规范；设备性能
★1. 流速测量
a) 技术：通过测量一定时间段内的容积进行计算
b) 量程：0.1 ml/hr～1500 ml/hr，可显示2600 ml/h
c) 精度：容积超过 20 ml 且流速为 16 到 200 ml/h 时，为读数的 1 % ±1 LSD；容积不到 10 ml 时实验室条件下为读数的 2 % ±1 LSD。
d) 最长测试持续时间 100小时
2. 容积测量
a) 技术：直接测量容积，最小样本量为60 μl
b) 量程：0.06 ml ～ 9999 ml
c) 精度：容积超过 20 ml 且流速为 16 到 200 ml/h 时，为读数的 1 % ±1 LSD；容积不到 10 ml 时实验室条件下为读数的 2 % ±1 LSD。
d) 最长测试持续时间 100小时
3. 压力测量
a) 技术：进气口直接测量压力
b) 量程：0 psi ～ 45 psi ，及等效mmHg 和 kPa
c) 精度：1 % 满量程 ± 1 个最低有效位
d) 最长测试持续时间 1小时
4. PCA 药量测量
a) 技术：由测量模块直接测得容积，最小采样量为 60 ul。
b) 最小药量容积：0.5 ml
c) 分辨率：60 ul 递增
d) 最长测试持续时间 100小时
5. 双流量测试：用户可设定分析仪自动测试双流速注射泵，测试屏幕显示第一流速、第二流速及对应的流量值，方便对比计算双通道注射泵的算法。
★6. 自动启动功能：分析仪在检测到液体时自动开始测量。
★7. 内置自动化设置，允许用户创建自定义测试模板，可建立200组。
★8. 可存储测试结果以供以后查看、打印或传输到 PC。可存储 250 次测试。
★9. 多通道测试：配置4套独立的测量通道，同时测试4台输液设备。
★10. 大液晶彩色显示屏。波形显示界面可同时显示平均流速和瞬时流速两个波形，图形右侧显示流速信息。
11. 配置多种通讯接口：USB接口用于连接计算机控制系统，打印机接口可以连接打印机直接打印测试数据，兼容键盘或者条形码扫描器。
12. 标配测试图形软件可以同时对最多4台输液泵进行故障排场,配备国产高端工作站（笔记本一台）。每一个测试窗口都能显示瞬时和平均流量、累积值和药量、闭塞压，可用于比对排查故障。配合软件可以实现由计算机控制测试流程，管理测试数据，生成PDF报告，喇叭图分析等操作。
　
1
　

进口

2

生命体征模拟仪


本产品要求符合《JJG760-2003心》电监护仪检定规程；《JJG692-2010》无创自动测量血压计检定规程；设备性能
★1. 多合一，集多种生命体征模拟于一体：心电（含胎儿心电）、呼吸、血氧含量、无创血压、有创血压、体温以及Masimo彩虹技术。多种生命体征同时模拟；
2. 便携：所有附件与主机一起能够存放在一个便携包内，重量< 1.9KG。采用智能锂电池供电，电池可拆卸独立充电，工作时间10小时以上；
★3. 带有中文操作界面的多语言界面，彩色LCD大屏幕；
4. 预定义多种病人状态：正常、高血压、低血压、、心动过速、心动过缓、心脏病发作、心律停止等，用户可自定义各类病人状态；
5. 单机可实现自动化检测，可以自定义检测序列；
6. 配合计算机软件能实现计算机自动控制检测流程，自动测试软件必须含有必要的文字和图形操作提示；
7. 接口：连接计算机进行数据通讯和自动化控制；连接条形码扫描器和键盘，可直接连接打印机；示波器接口，High level 心电图输出；可以抗蓝牙干扰；
技术指标
★9. 心电模拟性能：
a) 12导联图形输出，10个通用心电图导联线接线柱，不需要任何转接适配器；
b) 心率设置范围：10bpm~360bpm，以1bpm递增，精度为设置的1%；
c) 幅值：0.05mV~0.5mV（以0.05mV递增），0.5mV~5mV（以0.25mV递增），精度为设置的2%+0.05mV；
d) ST段抬高：仅成人模式：-0.8 mV 到 +0.8 mV（以0.1 mV递增）。 其他增量：+ 0.05 mV与-0.05 mV；
e) 50多种心律失常波形：包括了PVC 病灶、室上心律不齐、房性心动过速、早搏心律不齐、室性心律不齐、频繁的多源性 PVC、二联脉、三联脉、多个 PVC（一次进行2、5或 11个PVC）；室颤 （粗或细）以及心律停止、传导缺陷等；
f) 性能波形：可模拟方波、三角波、正弦波及脉冲波四种类型，幅值：0.05 mV到0.5 mV（以0.05 mV递增），0.5 mV到5 mV（以0.25 mV 递增）；脉冲波：30BPM、60BPM，脉冲宽度为60ms；方波：0.125Hz、2Hz、2.5Hz；三角波：0.125Hz、2Hz、2. Hz；正弦波：0.05Hz、0.5Hz、1Hz、2Hz、5Hz、10Hz、25Hz、30Hz、 40Hz、50Hz、60 Hz、100Hz 与 150Hz等；
g) R 波检测：波形为三角波脉冲，速率包括30BPM、60BPM、80BPM、120BPM、200BPM 与 250BPM，宽度从8 ms到20ms（以2ms递增），及20ms到200ms（以10ms递增），宽度精度为± (设置的1 %+ 1ms)；
h) QRS 检测：速率为30BPM、60BPM、80BPM、120BPM、200BPM 与250BPM，宽度从8 ms到20 ms（以2 ms递增），及20 ms到200 ms（以10 ms递增），宽度精度±(设置的1% + 1 ms)，波上坡为0.875幅值，0.4375 x宽度，R波下坡为全幅值，0.5 x宽度，S波上坡为0.125幅值，0.0625 x宽度；
★10. 无创血压测试性能：
a) 血压计（压力计）：范围：0 mmHg到 400 mmHg，分辨率：0.1mmHg，精度：0-300mmHg时，精度为±0.75mmHg，300-400mmHg时，精度±(0.5 %读数+ 0.5 mmHg)；
b) 无创血压模拟：动态模拟（收缩/舒张压），收缩与舒张压均可变，以1 mmHg为单位变化；
c) 可重复性：±2mmHg之内（独立于受测设备在最大脉冲振幅时）；
d) 泄漏测试：泄漏率：0 mmHg/分钟到 200 mmHg/分钟；
e) 释压测试范围：100到400mmHg；
11. 血氧含量模拟性能：
a) 范围：30 % 到 100 %，分辨率：1 %；精度：使用制造商的R曲线时，±1%+指定的UUT精度；
b) 脉率设置范围：30~300BPM，步进为1BPM；手指模拟：深色、胖手指、中等手指、浅色、瘦手指、新生儿脚趾等；灌注指数设定：0~20%，步进0.01%；
c) 伪差及干扰设定；
d) 出厂预设含8种厂商R曲线，用户可自定义R曲线；
12. 其他模拟参数：
a) 呼吸模拟：速率范围：0（关），10 BPM到150 BPM，以1 BPM递增；
b) 两个通道的有创压力模拟：-10mmHg~+300mmHg，步进1mmHg；
c) 体温模拟：30℃~42℃，步进0.5℃；
d) 心输出量：热稀释法，注射温度0℃、24℃；输出量：2.5L、5L、10L；
e) 胎儿心率模拟：胎儿心率60~240BPM，步进1BPM，以及随宫内压变化的胎儿心率模拟；
★f) Masimo彩虹技术模拟：用于模拟Masimo多波长测量技术
1
　

进口

3

X射线多功能检测仪


本产品要求符合《JJG1078-2012》医用数字摄影（CR/DR)系统X射线辐射源检定规程； 1.1 可用于检测所有诊断用X光设备，包括一般的工频X线发生器和高档的变频X线高压发生器的X光机、拍片机、透视机、脉冲透视机、牙科机、全景牙科机、牙科CT机、低剂量CR机、DR机、小型便携式X光机、DSA（数字减影系统）、不同靶材的乳腺机、扫描乳腺机、CT机等医用X光机质量性能检测。同时还具备测量光照度、散漏射线、mA/mAs、AEC/ABC模式下的剂量、剂量率的功能。检测探头小巧，配合真空吸盘，更适合于对探头摆放位置要求严格的设备如全景牙科机的检测。
★1.2 测量方式：带蓝牙遥测功能的彩色(≥4.3’’)触摸屏平板工作站以及专用质控软件，主机为中文操作界面，只需操作人员手持彩色触摸屏平板工作站在控制室操作，关闭X光机室门，实现无线蓝牙遥测(非只蓝牙通信功能)，测量结果直接显示在平板工作站上。主机具有USB接口、以太网络接口。
1.3 剂量量程：1nGy - 9999 Gy，最大允许误差：±5 %
剂量率量程：1nGy/s - 500 mGy/s，最大允许误差：±5 %
1.4 拍片/透视千伏量程：40- 150 kV，最大允许误差：±2 %
★1.5 曝光时间量程：1 ms - 999s ，最大允许误差： ±0.1ms
★1.6 半价层量程：1 - 14 mm Al，最大允许误差：±10 %或±0.2 mm Al
★1.7电池工作时间不低于10小时
★1.8获得 EN 61000-6-1:2007 及EN 6100-6-3:2007，SS-EN ISO 9001:2008, SS-EN ISO 14001:2004， SS-EN ISO 13485:2003，ISO/IEC 17025 认证,PTB 批准。
二：设备性能
★1、一台主机可以搭配不同探头用以满足不同客户的需求，并可以根据客户需求将探头功能分离和整合。
2、配备专业数据处理软件，基于微软技术，用于显示存储分析检测数据、波形，生成测试报告，并可以通过蓝牙无线连接或USB有线连接与主机进行实时通讯与双向控制。
★3、乳腺探头体积小巧。
★4、测量X射线剂量率低于15nGy/s和高于100mGy/s时使用同一探头，无需更换探头
★5、测量全景牙科机、牙科CT时使用真空吸盘固定探头
★6、叠层探测器，无足跟效应
★7、主机具有自检测功能和检测指导
★8、主机具有网络通讯功能，可在线升级主机软件
★9、探头可独立校准，维修时只需要把探头返回厂家
主机
尺寸34 x 85 x 154 mm(1.3 x 3.3 x 6.1 in), 重量521 g (18.4 oz)
可充电的锂离子电池, 使用时间~ 10 小时密集使用
4.3＂ LCD电容式触摸显示屏, 内存~ 10000 曝光数据
软件数据处理和分析视图。可导出数据到 Microsoft Excel。
三、技术参数
1.毫安秒探头
mAs量程0.0019999 毫安秒，分辨率0.001 毫安秒，不确定度1 %
mA量程（峰值）0.11500 毫安，分辨率0.01 毫安，不确定度1 %
时间量程1 ms999 s，分辨率0.1 ms
带宽1 kHz，不确定度0.5 %
脉冲量程19999 个脉冲，分辨率1 个脉冲
脉冲频率量程0.1200 脉冲/秒，分辨率0.1 脉冲/秒
毫安秒/脉冲量程0.0019999 毫安秒，分辨率0.001 毫安秒，不确定度1 %
波形分辨率125 μs*，带宽1 kHz
2.拍片透视探头
剂量量程1 nGy9999 Gy(0.1 μR9999 R)不确定度5 % 或 5 nGy (0.5 μR)
剂量率量程1 nGy/s500 mGy/s（5 μR/min3400 R/min）不确定度5 % 或 10 nGy/s
千伏峰值量程40150 kVp 不确定度2 %
半价层量程114 mm Al不确定度10 %
总滤过量程1.535 mm Al不确定度10 % 或 0.3 mm Al
曝光时间量程1 ms999 s分辨率0.1 ms
带宽4 Hz4 kHz*不确定度0.5 %
脉冲量程19999 个脉冲
脉冲频率量程0.1200 脉冲/秒
剂量/脉冲量程1 nGy/脉冲999 Gy/脉冲
波形分辨率62.5 μs*
带宽 kV 0.10.4 kHz**
带宽剂量率4 Hz4 kHz**
3.乳腺探头
剂量/剂量率和半价层无需设定.
Mo/Mo, Mo/Rh 2040 kVp
Mo/Al, W/Rh, W/Ag, W/Al, Rh/Rh, Rh/Al 2050 kVp
Mo/Cu, Rh/Cu, W/Cu 4050 kVp
千伏峰值
W/Ag2040 kVp
W/Al2050 kVp
Mo/Mo2040 kVp
Mo/Rh 3240kVp
剂量量程1 μGy9999 Gy(0.1 mR9999 R)不确定度5 %
剂量率量程10 μGy/s300 mGy/s(70 mR/min2000 R/min)不确定度5 %
千伏峰值量程2050 kVp*不确定度2 % 或 0.5 kV (没有压板)
半价层量程 0.23.6 mm Al不确定度5 % 高于 25 kV
时间量程1 ms999 s分辨率0.1 ms
带宽400 Hz不确定度0.5 %
脉冲量程19999 个脉冲
脉冲频率量程0.1200 脉冲/秒
剂量/脉冲量程1 μGy/脉冲999 Gy/脉冲(0.1 mR/脉冲999 R/脉冲)
波形分辨率62.5 μs
千伏和剂量率带宽400 Hz
4.CT 探头
能量响应< 5 % 在70-150kV之间
主动环境补偿80106 kPa, 1535 °C (5995 °F)
剂量量程10 μGy999 Gy (1 mR999 R)，不确定度5 %
剂量长度乘积量程100 μGycm9999 Gycm(10 mRcm9999 Rcm)，不确定度5 %
剂量率量程10 μGy/s500 mGy/s(70 mR/min3400 R/min)，不确定度5 %
时间量程10 ms999 s分辨率1 ms
5.光野、照射野一致性检测板
准直仪/射束一致性测试工具，用于确认准直仪光野与X射线的光野的一致性，还可用于检测透视成像的一致性和准直。很容易辨别出在焦点和胶片距离为40inch时1%或2%的不重合度，也可在任何焦点-胶片距离下进行检测。该工具由1块8in×10in的平板组成，其表面有一块14cm*18cm的蚀刻图案。同时还提供了一种确定射束是否垂直于摄影接收器和位于光野中心的简单方法。射束一致性检测工具尺寸：15cm×6.3cm外直径5.9in×2.9in；重量0.24kg；准直仪重量：0.19kg。
CR/DR DIN 测试工具
用于针对评测整个CR/DR 摄影采集链而设计，用于CR/DR系统的影像，快速检查重要参数，其中包括动态范围，对比分辨率、均匀性和分辨率，尺寸35.5cm*43.1cm*1.5cm 重量3.2kg。
有效焦点
狭缝相机用来测量焦点尺寸，符合IEC 60336:2005、IEC61223-3-1,2,4
CE认证标准，重复性好，精确度高，可以测量任何焦点尺寸；产品尺寸：40*40*11.5mm
狭缝长度10mm,宽度0.01mm,扩散角：8，钨合金材质，内嵌PMMA和铜
6.乳腺成像
线对目标：20 lp/mm
碳酸钙斑点：0.13、0.165、0.196、0.23、0.275、0.4、0.23、0.196、0.165、0.23、0.196、0.165
阶梯楔块（1 cm厚）： 100% gland，70% gland，50% gland，30% gland，100% gland
尼龙滤片：1.25 mm 、0.83 mm 、0.71 mm 、0.53 mm 、0.3 mm
半球（75%腺状/25%脂肪）：4.76 mm thick、3.16 mm thick、2.38 mm thick、1.98 mm thick
1.59 mm thick、1.19 mm thick、0.9 mm thick
光密度：参考区；边梁：定位目标；材料：环氧树脂

1
　

进口

4

无创血压模似器


本产品要求符合《JJG692-2010》无创自动测量血压计检定规程；设备性能
13. 无创血压模拟：
★a) 用户自定义模拟：用户自定义收缩压和舒张压、心率和脉量
收缩压量程：20~250mmHg,可重复性：＜2mmHg ,步进1mmHg
舒张压量程：10~200mmHg, 可重复性：＜2mmHg, 步进1mmHg
心率量程：30~250BPM,精度：±1BPM
脉量量程：0.1~24CC，步长：0.1CC
b) 成人手臂袖带模拟（标准参数）：
BP#1：120/80（93） 心率：80 脉量：0.68CC
BP#2：150/100（116）心率：80 脉量：0.65CC
BP#3：200/150（166）心率：80 脉量：0.6CC
BP#4：255/195（215）心率：80 脉量：0.55CC
BP#5：60/30（40） 心率：80 脉量：0.75CC
BP#6：80/50（60） 心率：80 脉量：0.7CC
BP#7：100/65（76） 心率：80 脉量：0.69CC
c) 新生儿模拟：内置新生儿袖带，4种标准新生儿压力
袖带#1：血压：35/15 心率：120BPM 脉量：0.1CC
袖带#2：血压：60/30 心率：120BPM 脉量：0.1CC
袖带#1：血压：80/50 心率：120BPM 脉量：0.1CC
袖带#1：血压：100/70 心率：120BPM 脉量：0.1CC
d) 腕式模拟：模拟#1：120/80（93） 心率：80 脉量：0.5CC
模拟#2：160/100（120）心率：80 脉量：0.5CC
模拟#3：80/55（63） 心率：80 脉量：0.5CC
2、压力测量：
a) 压力源：50mmHg-400mmHg指定压力，增量0.1mmHg
b) 压力计：0mmHg-400mmHg静态压力测量，单位kPa,mmHg,cmH20,psi(可选)，精度±0.7mmHg（0.09kPa）,全量程
★c) 卸压测试：0mmHg-400mmHg，显示峰值压力
★d) 泄漏测试：压力从0mmHg增至400mmHg，并保持跟踪随时间变化的压力损失。始终显示峰值压力和当前压力，泄漏率在可用时显示。
3、多种生理状态模拟
★a) 患者条件模拟：健康心脏、弱脉、轻度锻炼#1、剧烈运动#2、肥胖、老人、心动过速、心动过缓
★b) 心律失常模拟：房性早搏#1、房性早搏#2、室性早搏、心房颤动和PVC
c) 四种呼吸模式模拟：3种自主呼吸，控制通气
4．自动序列：提供4种测试序列和5种模拟工9种测试自动序列。
5．内置气泵，用于高压和低压的静态压力测试与泄露测试，即时提供压力源
★6． 同时拥有内置袖带测试功能和外置袖带测试功能，可以满足不同类型的血压计的测试要求。
7．通过可选的外置5导联ECG适配器，可同步ECG模式。模拟的脉冲与电气ECG信号同步，用于测试利用门控方法一直噪声/干扰的监护仪。
8．可选的Ansure测试自动化软件提供标准化测试流程，捕捉波形以及打印和存档测试结果。
1
　

进口

5

除颤起搏器分析仪


本产品要求满足《JJF1149-2014》心脏除颤器校准规范；设备性能：
除颤能量测试分析：
★1. 可检测单相波和双相波能量、脉冲双相波能量，兼容Schiller、Lown、Edmark、梯形、双相波和脉冲双相波除颤技术。
★2. 自动量程检测，无需分别设置高低能量测量范围，精度±1%。
3. 自动波形参数分析：单相波分析：峰值电压、峰值电流、脉冲宽度；双相波分析：峰值电压、平均电压、峰值电流、平均电流、脉冲宽度、相间延时、整体倾斜度；交流双相波分析：所有双项波形数据、交流承载基频和占空比。
4. 能量测试相关性能精度：电压测量范围20V~5000V（触发电压20V），精度±1%±2V；电流测量范围0.4~100.0A，精度±1%±0.1A；脉冲宽度测量范围1.0~50.0mS，精度±0.1mS；采样率250KHz（4μS采样）。
5. 同步测试：同步延迟时间测量（心电图R波峰值与除颤器脉冲峰值），量程范围-120ms~380ms。
★6. 可输出能量波形至示波器进行分析，自动量程：80：1、400：1或2000：1。
7. 可通过配备可变测试负载附件，满足按照国际标准IEC 60601-2-4和AAMI DF80要求，在不同的测试负载下衡量除颤性能。
8. 可变测试负载附件，可选负载设置：25~200Ω，精度±1%。
9. 兼容AED除颤器测试，可模拟：正常窦性心率10~300BPM，1BPM步进；室颤（粗和细）；单形和多形室性心动过速；心搏停止。用户自定义放电后波形自动转换功能。
心电模拟功能：
★10. 12导联心电图模拟功能，标准10导联线接线柱，适用于各种香蕉头式、按扣式和爪钩式导联线，无需转换接头。
★11.心率模拟范围：10~360BPM，步间距1BPM；幅值：0.05mv~5.0mv；
★12.性能波形模拟：方波2.0Hz和0.125Hz；三角波2.0Hz和2.5Hz；正弦波0.05、0.5、5.0、10、40、50、60、100、150、200Hz；脉冲30BPM、60BPM。
13. R波检测波形模拟，可判断心电监护功能对R波的检测性能；
★14. 包含40种以上心率失常波形，满足深度的心电图检测需要。
15. 与起搏器交互心电图模拟功能，进行各种复杂情况下的起搏器测试。
起搏器性能测试：
★16. 集成7种全球常见起搏器厂商的算法Medtronic/Physio Control LIFEPAK、Philips/Agilent/HP、ZOLL Medical、GE Responder（1500和1700）、MRL/Welch Allyn、Schiller Medical、MDE300（Medical Data Electronics）以及1种通用算法，更有针对性的算法让起搏器的检测更加准确。
17. 起搏器测试的性能及精度：电流：4.00~250mA，±1%；脉率：5~800PPM，±0.5%读数±0.1PPM；脉宽：1~100ms，±0.5%读数±0.01ms;
18. 起搏器测试项目：非同步模式、按需模式、灵敏度测试和不应期测试
其他：
19. 内置可充电镍氢电池，无记忆无污染，工作时间不低于8小时。
20. USB接口可用于PC通讯和自动化控制，示波器接口用于分析观察除颤波形，High Level心电图输出端口输出ECG波形。
21. 所有附件可存放在便携式挎包内，总重小于3公斤。
22. 通过CE IEC/EN61010-1 2nd Edition；Pollution degree 2，C-TICK，CSA CAN/CSA-C22.2 No 61010-1；UL61010-1电气安全认证，通过EMC电磁兼容EN61326-1。
23. 配合软件可以实现计算机自动化控制和波形获取功能，存储并打印测试报告。
1
　

进口

6

呼吸机分析仪


本产品要求满足《JJF1234-2010》呼吸机校准规范；设备性能
1. 测量呼吸机参数，主要参数指标：
a) 吸气和呼气潮气量：量程：±10L，精度：±2%或±20ml
b) 吸气和呼气分钟通气量：量程：0-300L/min，精度：±2.5%
c) 呼吸率：量程：1-1000BPM，精度：±1% BPM或±2.5%
d) 吸气/呼气时间比（I:E）: 量程：1:300-300:1，精度：±2.5%
e) 吸气时间和呼气时间：量程：0.05-60s，精度：±0.02s
f) 峰值吸气压力：量程：±150mbar，精度：±0.75%或0.1mbar
g) 气道平台压：量程：±150mbar，精度：±0.75%或0.1mbar
h) 平均气道压：量程：±150mbar，精度：±0.75%或0.1mbar
i) 呼气终末正压：量程：±150mbar，精度：±0.75%或0.1mbar
j) 峰值呼气流量：±300lpm，精度：±1.9 % 或 ±0.1 l/min
k) 峰值吸气流量：±300lpm，精度：±1.9 % 或 ±0.1 l/min
l) 触发器选项：成人、儿童和高频振荡（HFO）模式
2. 双向流速、流量测量，高低压力测量、氧气浓度测量等；
3. 兼容气体类型：空气、空气/氧气手动、空气/氧气自动、一氧化二氮/氧气手动、氦气、氦氧混合气（21 % 氧气）、氦气/氧气手动、氦气/氧气自动、氮气、二氧化碳；气体校准模式：ATP, ATPD, ATPS, AP21, STP, STPH, BTPS, BTPD, 0/1013, 20/981,15/1013, 25/991, 20/1013
4. 压力测量：
★a) 低压：量程：±200mbar，精度：±0.75%或0.1mbar
b) 高压：量程：0至10bar， 精度：±1%或±10mbar
★c) 气道压力：量程：-50至150mbar，精度：±0.75%或0.1mbar
d) 气压计：量程：500-1150mbar，精度：±1%或±5mbar
5. 流量测量：量程：±300lpm，精度：±1.9 % 或 ±0.1 l/min
6. 温度测量：量程：0-50℃，精度：±1.75%或0.5℃
7. 氧浓度测量：量程：0-100%，精度：±1%，氧电池传感器独立更换；
8. 彩色屏幕LCD显示，屏幕格式需包含：单个波形通道界面；双通道波形显示界面，参数界面；
★9. 内置充电锂电池，可连续工作4小时
★10. 内置可移动存储卡保存检测数据，包含网口、USB口、串口通讯模式。
11. 配合软件可以实现计算机自动化测试，获取波形，多维度观察波形细节；用户可自定义检测流程和报告内容，运行测试程序并由软件保存测试结果和输出报告。
★12. 配件：净化设备。
用途：
杀菌、消毒、除味，能去除空气及物体表面的污染物。
技术要求：
★a)进口产品
★b)使用HMCI技术；针尖离子化；射频脉冲离子化技术。
★c)离子化针尖：24-30KV，20-30Khz
★d)净化覆盖面积：23-279m2
★e)整机尺寸：<31cm*23cm*31cm
1
　

进口

7

血液透析分析仪


本产品满足建标要求;1. PH值: 量程：0 - 14 pH units
分辨率： 0.01 pH units
精确度： ± 0.1 pH units
2. 电导率: 量程：0 - 200.0 mS
分辨率：0 - 80 μS ： 0.1 μS
0 - 22.00 mS： 0.001

精确度：0 - 2 mS： ± 0.25%的读数 + 0.002 mS
2-20mS： ± 0.25%的读数 + 0.002 mS

温度补偿：10 °C - 90 °C (最佳环境为 20 °C 到 40 °C)
3. 温度：量程：10 °C - 90 °C，分辨率： 0.01°C，精确度： ± 0.1°C
4. 压力：量程：-600至+1600 mmHg
分辨率： 0.1 mmHg
精确度：0 - 300 mmHg： ± 1.0 mmHg
300 mmHg以上： ± 0.5%的读数+ 1 mmHg
1
　

进口

8

高频电刀分析仪


本产品要求满足《JJF1217-2009》高频电刀校准规范；设备性能
★1.要求采用的负载电阻为内置型无感电阻，负载电阻不小于10欧姆到5200欧姆，可选择不小于128个阻值作为负载测试点，10欧姆至2500欧姆，步长不小于25欧姆，最大允许误差为±2.5%。2500欧姆至5200欧姆步长不小于100欧姆，在做电刀的功率曲线分布测试时，可以通过分析仪控制脚踏开关实现自动化测试。 ★2.要求采用的高频电流表（频率0.3MHz-5.0MHz）的测量范围为（0.001-0.5）A，最大允许误差为±2.5%。 3. 要求采用的高频功率表（频率0.3MHz-5.0MHz）的测量范围为（1-500）W，小于等于50W时最大允许误差为±（5.0%×FS+1）W；大于50W时最大允许误差为±5.0%。
4. 测试功率的模式有单次测量和连续测量两种测量模式。
★5.高频漏电流测量：测量高频电刀手术电极和回路电极的高频漏电流是否在允许范围内，精度：在范围20mA—2200mA之间，±2%。
1
　

进口

9

多普勒体模与仿血流控制类统


与中国现行国家标准GB10152─2009、YY0767-2009和计量检定规程JJG639─2005以及JJF1438-2013的要求相对应。
由多普勒体模、仿血液储罐、恒流泵、缓冲器和流量计五大部分组成
1．多普勒体模外壳内尺寸
横向： 200mm×(80～100)mm
深度： 170mm。
2．声窗尺寸： 70um×200mm×(80～100)mm
3．超声仿组织（TM）材料
声速： （1540±10）m/s（23℃）
衰减：标准套中为（0.5±0.05）dB/（cmMHz）（23℃）(如专用于检测工作频率在高端或低端的多普勒仪器，可选用衰减系数低于或高于该值的TM材料,特别订做。
4．超声仿血管
密度：0.930(g/cm3)
材料声速：1555 (m/s)
材料声衰减系数： 随测量所在频率而异,详见表1；
内径： 标准套中为8mm和4mm,还可在0.5至32mm范围内按2倍因子选用其它尺寸,但须特别订做；
壁厚： 标准套中内径8mm壁厚为1.6mm；内径4mm壁厚为0.8mm内径改变,壁厚随之改变, 详见表2；
与声窗平面夹角： 标准套中为30°(斜置段)，还可选用45°和60°,但须特别订做。
5．超声仿血液
密度： (1.03±0.04)g/cm3
声速： （1570±30）m/s
衰减： <0.1dB/（cmMHz）
背向散射：（1～10）×10-9×f4/（cmMHz4Sr）
粘度： （4±0.4）×10-3Pas
6．恒流泵
转数： 0.2～300RMP
泵头数： 1或2
装卡硅橡胶软管： 壁厚1.5mm，内径0.8，1.6，3.1，4.8，6.4，7.9mm可选
流量范围： 0.014～1140ml/min
控制开关： 左/停/右
转速控制： 可调电位器
流体经由： 仅经管道
电源： 电压220±10％AC， 频率50～60Hz
工作环境： 温度0～45℃， 相对湿度<80％
7．控制器（选配）
脉冲参数设置：宽度和间隔时间分别设置
脉冲最小宽度：0.1s
脉冲最小间隔：0.1s
8．转子流量计
个数： 2，串联使用
量程：1～10L/h(即0.278ml/s～2.78ml/s)，6～60L/h(即1.67ml/s～16.7ml/s)
9. 仿血液储罐
容量： 500ml；
10.缓冲器
容量： 500ml；
血流流速测定可覆盖2cm/s~240cm/s。
1
　

国产

10

仿组织超声体模



(1)标准媒质
在四壁和底板、声窗围成的六面体空腔内充有TM材料作为标准媒质。
(2)线靶系统
在TM材料内嵌埋有尼龙线靶3组，包括：
(a)盲区靶群：共含靶线5条，所在深度(与声窗距离)分别为1，2，3，4，5mm；
(b)纵向线性靶群：共含靶线3组，每组12条，所在深度(与声窗距离)从 5 mm、7.5mm、10mm起，每间隔10mm一根靶线。
(c)横向线性靶群：所在深度(与声窗距离)为20mm和40mm，共含靶线8条，相邻靶线间距10mm。
(3)仿囊结构
直径2mm圆柱：5个，轴线与靶线平行，分别位于10、20、30、40、50mm深度处；
(4)TM材料
声 速：(1540±10)m/s
声衰减系数：(0.5±0.05) dB/cm/MHz
(5)尼龙线靶
靶 线 直 径：(0.3±0.02)mm
几何位置公差：±0.1mm
1
　

国产

11

仿组织超声体模



1.TM材料声速：1540±10m/s(23±3℃)
2.TM材料声衰减系数斜率：0.70±0.05dB/cm/MHz(23±3℃)
3.尼龙靶线直径：0.3±0.05mm
4.尼龙靶线位置公差：±0.1mm
1
　

国产

12

仿组织超声体模


可用于5MHz以上频段Ｂ超仪器。检测项目包括探测深度、轴向与侧向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对不同直径囊性病灶的成像情况。
轴向分辨力靶群： 各群中最上面一条靶线分别位于深度10，30，50，70mm处，每群中靶线中心垂直距离由上而下依次为3，2，1，0.5mm，水平距离均为１mm。
侧向分辨力靶群： 分别位于深度10，30，50，70mm处，每群中靶线中心水平距离依次为4，3，2，1mm。
盲区靶群： 相邻靶线中心横向间距均为10mm，至声窗距离分别为8，7，6，5，4，3，2mm。
纵向靶群： 共含靶线12条，相邻两线中心距离均为10mm。
横向靶群： 位于深度40mm处，相邻两线中心距离均为10mm。
模拟病灶： TM材料内嵌埋有囊性模拟病灶3个，均为圆柱形，直径分别为2，4，6mm，柱轴均与靶线平行，轴心分别位于深度15，30，45mm处。
1
　

国产

13

色谱检定测量仪


可以方便地实现自动或半自动测量，并自动记录，存挡测量数据。
可检定柱箱控温稳定性、程序升温重复性、噪声、漂移、衰减器误差以及升温速率。
可实现5 1/2 精度电压的稳定测量。
可与铂电阻温度计配套使用可测量温度。
主要技术性能
1.直流电压测量
测量范围：1μV－10 V 量程：±100.00 mV；±1.0000 V；±10.000V
最高分辨率：1 μV 测量精度：0.004% (读数)±0.006% (满度)
输入阻抗：＞100 ＭΩ 共模抑制比：＞110 dB ；串模抑制比：＞45 dB
2.温度测量
SPRT：用于配接标准铂电阻温度计
3.测量范围： SPRT：24.000～64.000 Ω ( 0～400℃)
分 辨 力： SPRT：0.001 Ω (0.01℃)
测量精度： 0.01％ +铂电阻附加误差
恒流源电流： 1 mA
1
　

国产

14

酶标分析仪



符合国标GBW(E)130234
1. 干涉滤光片（波长）：405 450 492/490 620/630，提供标准物质证书
2. 中性滤光片（吸光度）：0.2 0.5 1.0 1.5，提供标准物质证书
3. 灵敏度滤光片：吸光度：0.03，提供标准物质证书
4. 微孔酶标板：96孔
5. 干燥器：存放滤光片用
1
　

国产

15

氧气乙炔表检定装置


要求产品满足JJF1328-2011规程。
★ 无需使用气瓶
★ 电动造压，达到无声操作
★ 外带防护罩
★ 所有安装均采用快速接母连接
1. 压力使用范围：0~15MPa
2. 电压/频率： 220V 50HZ

1
　

国产

合计







　



备注：
资质要求
1. 为保证所投产品的售后服务，进口设备的供应商，须具备制造厂商出具的本地区、本行业、本项目的授权书及售后服务承诺书，制造工厂通过ISO13485:2003医疗器械质量管理体系认证，和ISO9001:2000质量体系认证。在国内直接设立售后服务机构，服务机构具有ISO/IEC 17025:2005检测和校准实验室能力认证，并通过ISO9000的认证，以保证售后服务的全面、专业、及时。
2. 进口原厂所有设备统一软件平台。
3. 投标人对设备提供三年的质量保证，一般问题随时电话服务，重大问题24小时对设备问题到场解决，三年内免费维修、维护。
4. 供货时投标人需提供国家级法定计量检定部门出具的检定证书。
5、培训中心提供每年培训，上门培训。
6、提供黑龙江省内三份以上的供货合同原件。