残疾人劳动就业服务所助残器具招标公告

残疾人劳动就业服务所助残器具招标公告









项目名称: 宝清县残疾人劳动就业服务所助残器具场内外比价

项目编号: DZJJ231*****241820



项目基本信息



采购单位:宝清县残疾人劳动就业服务所

报价截止时间:2023-10-14 14:30:00

项目预算(元):******.00

联系人:单位经办人

送货地点:黑龙江省双鸭山市宝清县宝清县民生大厦一楼东侧残联

到货时间:合同签订后30个日历日到货

签约时间:成交公告发布后5个工作日内签署合同

仅面向中小企业:否




售后服务要求



售后服务网点: 无具体要求

免费维修质保期: 3年

电话支持响应要求: 7*24小时

售后上门服务年限: 3年

售后上门服务时限: 接到报修后12小时




踏勘需求



踏勘地点:

踏勘时间:




采购产品需求清单



序号商品分类产品名称参考品牌参考型号计量单位采购数量产地要求现货要求原装正品要求技术指标
1助残器具铝合金轮椅



台5中国 是 是
参数要求:1、 整车采用优质铝合金管制成,表面氧化处理,靠背可折叠;总长:≥1050mm,总宽:≥630mm,总高:≥930mm,坐宽≥450mm,座深≥420mm,座与地面≥450mm2、 双色牛津布靠背坐垫,双刹车;3、 前轮为6寸PU实心轮,后轮为22寸优质PU实心轮,加厚铝合金车圈;4、 ABS防滑手扶圈;ABS护板。5、 尼龙前叉,ABS脚踏板,皮革海绵扶手;6、净重:12kg,总重:不大于14KG7、外包装箱尺寸1020*260*740mm 供应商质资要求:1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;

2助残器具护理床



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参数要求:(一)、外观规格:(2030*960*500mm)±5mm;(二)、材质:1.床面选用床面采用厚≥0.8mm优质冷扎钢板条焊接而成,外框采用≥25*25*1.0mm。2.床框选用: ≥(40mm*80mm*1.0mm)的矩形钢管制作;3.床腿选用: ≥(40mm*40mm*1.0mm)的矩形钢管制作;4.床头床尾选用采用: ABS工程塑料,中间点缀蓝色利用模具一次注塑成型,耐褪色,耐老化,耐腐蚀、易清洁。均任意拆卸、并可做为急救板使用;5.摇柄及丝杆:摇柄采用电镀工艺制作而成,内含卡油螺母;可折叠;细螺纹丝杆, 并带有PVC防尘罩,使用时轻缓平稳;6.输液架采用: 不锈钢材质,可伸缩,具有四个挂钩,可同时进行多瓶输液,升降行程为85mm-155mm;7.护栏选用: 五档铝合金制作中间连接件为钢制结构,易拆卸 可折叠、方便上下床;8.床垫:外层采用防水布料,可防止液体污染内胆。内胆材料采用4公分硬质棕丝透气性好,2公分高密度海棉回弹力良好,并经防虫处理,外形美观,便于清洁拆洗;9.可移动餐桌:采用扣板式PP材质一次吹塑餐桌,满足就餐、看书、放电脑工作等需求。;10.脚轮:四脚带有ABS材质5英寸静音脚轮,脚轮均带有独立刹车装置,确保产品使用安全性;(三)、承重: ≥240KG;(四)、功能:起背 角度≥75° 腿部角度 ≥35°。供应商质资要求:1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;

3助残器具助行器



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参数要求:1、主体材料为优质铝合金,管直径25mm,壁厚1.3mm,表面阳极氧化处理;2、把手为发泡材料,防滑、舒适,防老化;3、支脚垫为耐磨、有弹性、表面摩擦系数较高的防滑橡胶材料;4、高度八档可调,高度为74-92cm;长:52cm,宽:48cm;供应商质资要求:1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;

4助残器具智能四脚手杖



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参数要求:1、手电筒照明; 2、红色闪灯安全警示;3、高分贝手动声音报警;4、FM调频收音机;5、灯头45°调节远近光照明; 6、佩带安全挂绳; 7、高强度铝合金材料;10档高度调节,适合不同身高的人群; 8、产品内部高容量软包装锂电池,可反复充电使用;9、产品配送充电器+充电线;10、四脚设计,加大脚垫,增加与地面摩擦力和接触面积,产品使用更平稳。供应商质资要求:1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;

5助残器具智能手杖



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参数要求:1、仗身材料:ABS手柄+铝合金管子,脚垫为:橡胶防滑耐磨脚垫;2、产品为伸缩型,高度可调节,调节范围:62-92cm;2、具有LED灯照明功能,可连续照明使用8-9小时;★3、具有蓝牙功能,可接受10米内的连接信号;4、具有可充电电池,充电接口:TYPE-C,电池最大充电电压:5.0V,容量:不小于2600mAH,待机时间:7-12天;5、具有收音机功能,FM调频频段87-108MHz;6、具有MP3功能;7、最大支持32G可扩展内存卡存储;8、具有闪红光警示功能;9、具有超过100分贝声音报警功能;10、可连接电脑可做读卡器使用;11、可通过蓝牙连接做音箱使用;★12、具有自动倾斜报警功能;报警模式为:红光闪烁+报警声音100db,跌倒报警10秒内未停止启动SOS电话;★13、具有4G通话功能,支持移动/电信/联通通讯网络;14、具有来电铃声,免提,喇叭,麦克风功能;★15、具有快捷拨号,一键SOS功能;16、具有双向通话:支持双向通话,并且屏蔽其它骚扰电话;17、具有远程监听:支持回拨模式远程监听(通过高抗噪麦克风可清晰的远程听到对方的环境声音);18、具有搜星频率设定:可设定1分钟、10分钟、30分钟、及卫星手动搜星,用户可以根据自己需求自主掌控;★19、具有电子围栏:可设定多个电子围栏;20、具有消息提醒:可提醒进出电子围栏状态、电池电量低或充满状态;21、具有后台APP功能,可在1个app中添加多个拐杖;★22、历史轨迹查询:可查询1个月时间范围内的历史轨迹;23、历史轨迹播放功能:可自动播放轨迹;★24、定位模式:WIFI定位+GPS定位+基站辅助定位;25、具有电池电量监控功能,可随时知道拐杖电池电量;26、网络自动为腕表校时:绑定后腕表自动与网络时间同步;以上标★参数为重要参数,须以国家质检部门出具的检验报告上体现的参数为准;供应商质资要求:1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;

6助残器具助听器



台2中国 是 是
参数要求:1、全数字电脑编程耳背式助听器;2、独立调节通道和频段数:≥4个;3、饱和声压级:≥133dBSPL;4、最大满档声增益:≥72dBSPL;5、等效输入噪声级:≤9.9dB;6、总谐波失真(500Hz):≤1.0%; 总谐波失真(800Hz):≤1.0%; 总谐波失真(1600Hz):≤1.0%;7、电流量≤1.19mA;8、频率响应范围:(200—6772)Hz;9、16通道信号处理;10、智能可调方向性语音增强技术11、感应拾音线圈最大灵敏度:≥123.5dB;12、8频段精细拐点处理技术;13、I-COOL2.0智能多核数字信号处理器;14、EDNR环境侦测降噪系统;15、DFBC声反馈消除系统;16、自动聆听程序≥4个;17、自适应反馈抑制功能18、智能风噪管理系统、瞬噪管理系统;19、内置扬声评估系统,内置听力计;20、智能转换方向性语音增强技术;21、宽动态范围压缩;22、低电压提示;23、具备数据存储功能;供应商质资要求:1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;

7助残器具髋关节假肢



个2中国 是 是
参数要求:接受腔: 1、聚丙烯板材高温加工成型,壁厚均匀合理。 2、坚固耐用、易清洗、无异味。 3、多种型号供选择。髋关节:1、材质:合金;2、适用体重:≥160Kg;3、包装:零部件组件每套独立包装,有特殊包装处理,零件之间有软性分隔物分隔,可防碰撞防潮防腐。 膝关节:1、材质:合金;2、包装:零部件组件每套独立包装,有特殊包装处理,零件之间有软性分隔物分隔,可防碰撞防潮防腐。3、适用体重≥160Kg;4、说明:表面进行氧化着色抛光处理,色泽均匀,色彩明亮,外表光洁,无瑕疵、无麻点、无结构差异;★5、强度要求:动态试验的动态载荷达到循环300万次;静态试验:在加载条件下以100N/s-250N/s速率均匀加载至载荷保持30s,底部和顶部加载点间的永久变形不大于15mm。 在提供的检验报告中需体现;★6、提供国家级检验报告。连接管: 1、材质:合金; 2、表面进行抛光处理,外表光洁,无麻点,零部件组件独立包装,零件之间有分隔; 3、可承重100kg ; 4、壁厚≥2mm,长度300-400mm。★5、强度要求:动态试验的动态载荷达到循环300万次;静态试验:在加载条件下以100N/s-250N/s速率均匀加载至载荷保持30s,底部和顶部加载点间的永久变形不大于15mm。 在提供的检验报告中需体现;★6、提供国家级检验报告。 管接头: 1、材质为合金或不锈钢; 2、管件产品精密加工而成,重量轻,连接牢固,不松动; 3、表面进行抛光处理,外表光洁,无麻点,零部件组件独立包装,零件之间有分隔; 4、可承重100kg ; 5、直径≥30mm,结构高度37-43mm。 踝关节: 1、材质为合金; 2、零件之间有分隔,防止碰撞,可防潮防腐; 3、可承重100kg ; 4、适用于20cm-28cm的假脚; 假脚: 1、脚皮为聚氨酯材质,具有良好的弹性; 2、 规格20cm-28cm,分左右脚; 3、可承重100kg ; 装饰外套: 1、EVA材料,板材柔软细腻且有防水性,安装简便; 2、可调整粗细、形状;供应商质资要求:1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;

8助残器具大腿假肢



个20中国 是 是
参数要求:接受腔: 1、聚丙烯板材高温加工成型,壁厚均匀合理。 2、坚固耐用、易清洗、无异味。 3、多种型号供选择。 膝关节:1、材质:合金;2、包装:零部件组件每套独立包装,有特殊包装处理,零件之间有软性分隔物分隔,可防碰撞防潮防腐。3、适用体重≥160Kg;4、说明:表面进行氧化着色抛光处理,色泽均匀,色彩明亮,外表光洁,无瑕疵、无麻点、无结构差异;★5、强度要求:动态试验的动态载荷达到循环300万次;静态试验:在加载条件下以100N/s-250N/s速率均匀加载至载荷保持30s,底部和顶部加载点间的永久变形不大于15mm。 在提供的检验报告中需体现;★6、提供国家级检验报告。连接管: 1、材质:合金; 2、表面进行抛光处理,外表光洁,无麻点,零部件组件独立包装,零件之间有分隔; 3、可承重100kg ; 4、壁厚≥2mm,长度300-400mm。★5、强度要求:动态试验的动态载荷达到循环300万次;静态试验:在加载条件下以100N/s-250N/s速率均匀加载至载荷保持30s,底部和顶部加载点间的永久变形不大于15mm。 在提供的检验报告中需体现;★6、提供国家级检验报告。 管接头: 1、材质为合金或不锈钢; 2、管件产品精密加工而成,重量轻,连接牢固,不松动; 3、表面进行抛光处理,外表光洁,无麻点,零部件组件独立包装,零件之间有分隔; 4、可承重100kg ; 5、直径≥30mm,结构高度37-43mm。 踝关节: 1、材质为合金; 2、零件之间有分隔,防止碰撞,可防潮防腐; 3、可承重100kg ; 4、适用于20cm-28cm的假脚; 假脚: 1、脚皮为聚氨酯材质,具有良好的弹性; 2、 规格20cm-28cm,分左右脚; 3、可承重100kg ; 装饰外套: 1、EVA材料,板材柔软细腻且有防水性,安装简便; 2、可调整粗细、形状;供应商质资要求:1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;

9助残器具小腿假肢



个8中国 是 是
参数要求:接受腔: 1、聚丙烯板材高温加工成型,壁厚均匀合理。 2、坚固耐用、易清洗、无异味。 3、多种型号供选择。 连接管: 1、材质:合金; 2、表面进行抛光处理,外表光洁,无麻点,零部件组件独立包装,零件之间有分隔; 3、可承重100kg ; 4、壁厚≥2mm,长度300-400mm。管接头: 1、材质为合金或不锈钢; 2、管件产品精密加工而成,重量轻,连接牢固,不松动; 3、表面进行抛光处理,外表光洁,无麻点,零部件组件独立包装,零件之间有分隔; 4、可承重100kg ; 5、直径≥30mm,结构高度37-43mm。 踝关节: 1、材质为合金; 2、零件之间有分隔,防止碰撞,可防潮防腐; 3、可承重100kg ; 4、适用于20cm-28cm的假脚; ★5、强度要求:动态试验的动态载荷达到循环300万次;静态试验:在加载条件下以100N/s-250N/s速率均匀加载至载荷保持30s,底部和顶部加载点间的永久变形不大于15mm。 在提供的检验报告中需体现;★6、提供国家级检验报告。 假脚: 1、脚皮为聚氨酯材质,具有良好的弹性; 2、 规格20cm-28cm,分左右脚; 3、可承重100kg ; 装饰外套: 1、EVA材料,板材柔软细腻且有防水性,安装简便; 2、可调整粗细、形状;供应商质资要求:1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;

10助残器具上臂假肢



个6中国 是 是
参数要求:1、合金手头;2、拇指可扳动打开;3、骨架为优质合金材料,表面采用阳极处理,耐腐蚀;4、肘关节可被动自锁,且解锁灵活;5、前臂被动旋转,肘关节被动伸屈;6、手指配有指套,手掌配有掌套;7、手头外部配有美容性手皮,外形逼真,美观效果良好。供应商质资要求:1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;

11助残器具前臂假肢



个2中国 是 是
参数要求:1、合金手头;2、拇指可扳动打开;3、骨架为优质合金材料,表面采用阳极处理,耐腐蚀;4、肘关节可被动自锁,且解锁灵活;5、前臂被动旋转,肘关节被动伸屈;6、手指配有指套,手掌配有掌套;7、手头外部配有美容性手皮,外形逼真,美观效果良好。供应商质资要求:1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;





场内外比价规则:


1.所有黑龙江省政府采购网的供应商皆可参与场内外比价。


2.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。


3.所报价格不得高于采购人设定的成本价格和同期任一大型电商平台(京东、苏宁、国美)自营的在售同款商品价格,实现采购价格和采购质量最优。供应商报价应提供商品价格证明,有以下两种方式(非必填):


①报价供应商应提供同期 1家以上大型电商平台(京东、苏宁、国美)自营的在售同款商品的参考链接、参考价格。


②可提供厂商官网同期同款商品链接或过去一年的历史合同、发票作为参考。


以上两种方式均要求报价(供货价)应不高于链接或合同中的参考价。


4.其他资质文件:


①供应商响应的若为进口商品,需提供生产厂家或一级经销商授权。


②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品,应提供《生产厂家自产自销商 品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测(检验)报告或证书等必要的证明。


5.如成交供应商超过72小时未确认订单,视为该供应商放弃成交,采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。


6.供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生产的,供应商应上传商品生产厂家的《小微企业声明函》,电子卖场按照我省支持中小企业发展的相关政策,自动对该供应商的报价给予规定比例的价格扣除,用扣除后的价格进行比价结果排名,实际成交价为未扣除价格前的供应商响应报价。












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