长沙市公安局刑事侦查支队:2023年度案件用DNA关键试剂耗材采购采购需求公开

长沙市公安局刑事侦查支队:2023年度案件用DNA关键试剂耗材采购采购需求公开

一、功能及要求:

满足工作需求

二、相关标准

供应商所投产品应符合国家质量标准及行业规范的要求,符合国家各项强制性规范及安全标准。

三、技术规格

序号

设备(货物)名称

型号和规格

单位

数量

单价(元)

总价(元)

备注

1

3500xL用POP4胶

384人次/盒

10

2950

*****

允许进口产品

2

3500xL阴极缓冲液

4个/套

5

1400

7000

允许进口产品

3

3500xL阳极缓冲液

4个/套

5

1300

6500

允许进口产品

4

案件用Y染色体荧光检测试剂盒配套内标

800人份/盒

2

6500

*****

允许进口产品

5

案件用常染色体荧光检测试剂盒1

200人份/盒25ul体系

20

*****

******

允许进口产品

6

案件用常染色体荧光检测试剂盒1配套内标

200UL/管

10

5500

*****

允许进口产品

7

案件用常染色体荧光检测试剂盒2

200人份/盒 25ul体系

12

*****

******

国产

8

纯水仪预纯化柱(Reference系列)

配密理博Reference系列仪器用

1

4690

4690

国产

9

纯水仪精纯化柱(Reference系列)

配密理博Reference系列仪器用

1

4500

4500

国产

10

纯水仪紫外消毒灯(Reference系列)

配密理博Reference系列仪器用

1

5460

5460

国产

11

millipakexpress终端过滤器

配密理博Reference系列仪器用

1

2033

2033

国产

12

案件用Y染色体荧光检测试剂盒

100人份/盒 25ul体系

3

*****

******

国产

13

96孔板封口膜

100张/盒,5盒/箱

4

3000

*****

国产

合计

*******


详细技术参数:

序号

设备(货物)名称

招标参数

数量

单位

1

3500xL用POP4胶

1、384人次/盒;3500XL测序仪专用试剂耗材;

2、需提供试剂耗材生产厂家的售后服务承诺书,因使用耗材导致的仪器设备问题由试剂耗材生产厂家负责

10

2

3500xL阴极缓冲液

1、4个/盒;3500XL测序仪专用试剂耗材;

2、需提供试剂耗材生产厂家的售后服务承诺书,因使用耗材导致的仪器设备问题由试剂耗材生产厂家负责

5

3

3500xL阳极缓冲液

1、4个/盒;3500XL测序仪专用试剂耗材;

2、需提供试剂耗材生产厂家的售后服务承诺书,因使用耗材导致的仪器设备问题由试剂耗材生产厂家负责

5

4

案件用Y染色体荧光检测试剂盒配套内标

1、800人次/盒;3500XL测序仪专用试剂耗材;

2、需提供试剂耗材生产厂家的售后服务承诺书,因使用耗材导致的仪器设备问题由试剂耗材生产厂家负责

2

5

案件用常染色体荧光检测试剂盒1

1.规格:200人份/盒,每人份25微升标准体系。
2.5色荧光标记的常染色体检测试剂盒,20个以上基因座位点,包含CODIS13个位点、D12S391、D6S1043,Penta D和 Penta E基因座。
3.直扩、提取扩增,90分钟内均可完成。
4.每个基因座有自己的滑移峰比例,并提供研究数据。
5.检测灵敏度:采用DNA参考物质0.125ng作为DNA模板,试剂盒标准扩增体系可以稳定地获得完整的检测图谱,50pg模板量时,也可以稳定地获得70%以上的检测图谱。
6.试剂盒符合(GA/T383-2014《法庭科学DNA实验室检验规范》要求;
7.投标产品是3年以上的市场上成熟产品,涉及上述1-6项参数的需在其产品说明书中予以证实并加盖生产厂家公章,或者有权威机构(如:中国安全技术防范认证中心)认证予以证实;
8.若为进口产品,中标后则需提供原厂生产商或国内代理的售后服务承诺函复印件(盖章生效)。

20

6

案件用常染色体荧光检测试剂盒1配套内标

1.200微升/瓶。
2.此内标配套于实验室的案件扩增试剂盒使用。
3.内标含有21个片段,均标记为橙色荧光。
4.内标的片段大小分别为60、65、80、100、120、140、160、180、200、225、250、275、300、325、350、375、400 、425、450、475、500。
5.100、200、300、400的内标片段的电泳峰高于其他内标峰。

10

7

案件用常染色体荧光检测试剂盒2

1、本次项目所采用试剂盒采用六色荧光技术,符合公安部常规数据库和DNA打拐数据库要求,可同时检测以下30个常染色体基因座、1个性别标记基因座以及1个Y染色体插入缺失片段:D3S1358,TH01,D21S11,D18S51,Penta E,D19S253,D12S391,D6S1043,D2S1338,D15S659,D6S477,D5S818,D13S317,D7S820,D19S433,CSF1PO,Penta D,D2S441,vWA,D8S1179,TPOX,FGA,D4S2366,D3S3045,D16S539,D22S1045,D8S1132,D1S1656,D10S1248,D10S1435,1个性别基因座 Amelogenin及1个Y染色体插入缺失片段Yindel。(提供经由 Genemapper 或者IDX 软件分析出的 STR 分型彩色图谱。)

2、本次项目所采用试剂盒最大扩增片段不超过500bp。(提供经由 Genemapper 或者IDX 软件分析出的 STR 分型彩色图谱。)

3、本次向试剂盒中包含检测所需的扩增前试剂、扩增后试剂、内标、ladder等全部组份。内标必须包括: 70,*****,125,150,175,200,225,250,275,300,325,375, 400,425,450,475.500。提供内标图谱证明。

4、保证数据的准确性,所采用试剂盒实体bin数量不低于440个,实体bin和虚拟bin总数不低于550个。(提供Panel&bin文件及IDX导出的ladder图谱并加盖生产厂商公章)。

5、本次项目所采用试剂盒适用于各类纯化后DNA,也可直接扩增血卡、睡液卡、口腔拭子等。

6、本次项目所采用试剂盒名称和基因座位点信息已经收录国家数据库,扩增产物的电泳结果,可通过IDX软件进行分型,导出的CODIS数据基因座分型可直接批量导入国家数据库。所采用试剂盒必须在公安部质检合格的产品及制造商名录内。

7、本次项目所采用试剂盒须为符合国家质量标准的全新产品,须具有中国安全技术防范认证中心颁发的《中国公共安全产品认证证书》。

12

8

纯水仪预纯化柱(Reference系列)

配密理博Reference系列仪器用

1

9

纯水仪精纯化柱(Reference系列)

配密理博Reference系列仪器用

1

10

纯水仪紫外消毒灯(Reference系列)

配密理博Reference系列仪器用

1

11

millipakexpress终端过滤器

配密理博Reference系列仪器用

1

12

案件用Y染色体荧光检测试剂盒

1、采用六色荧光技术,在维持扩增产物大小不变的条件下,有效提高单个泳道分辨的片段数。多色荧光标记,便于更清晰的分辨基因座标记;

2、单管同时扩增38个Y染色体基因座DYS19, DYS385 a,DYS385b, DYF387S1 a,DYF387S1b, DYS389 I,DYS389II, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393, DYS437, DYS438, DYS439, DYS444, DYS447, DYS448, DYS449, DYS456, DYS458, DYS460, DYS481, DYS518, DYS522, DYS527a,DYS527b, DYS533, DYS549, DYS557, DYS570, DYS576, DYS593, DYS596, DYS627, DYS635, DYS643, DYS645, GATA H4;

3、最大检测片段小于535 bp,含有11个长度小于250 bp 的扩增子, 有利于对案件样本中降解检材的检测, 可以获得更多Y染色体信息;

4、扩增产物中含3个Y-Indel遗传标记;

5、扩增产物中含有2个内部质量参考;

6、应用快速扩增酶和高效缓冲体系,扩增时间不超过60分钟;

7、在25ul扩增体系中,试剂盒的检测灵敏度为125 pg DNA模板量 ;

8、在女性背景女性1ug摄入量的情况下,男女混合比例不低于1:4000时,仍然可分辨获得完整的Y-STR分型信息;

9、含有464个等位基因和218个虚拟Bin;

10、试剂盒产品须具备其包含基因座stutter峰比率表;

11、试剂生产厂家生产并销售相同位点的成熟建库版试剂,并在客户处获得广泛应用,在国家DNA数据库里存储了大量数据,以提高案件试剂实验数据的对比效率和效果;

12 试剂盒保质期1年以上,投标人承诺中标后提供试剂生产厂家加盖公章的原厂1年期质保服务文件原件扫描件;

13 试剂盒各组分初次使用后2-8度可长期保存,无需冷冻截至试剂盒有效期;

14、投标人承诺,在合同签订供完所有货品后,需派专职技术人员就其投标文件中所有响应的技术条款逐一实验或提供相关资料予以验证,如有虚假响应的视为验收不合格,提供由法定代表人签字盖章的承诺函扫描件。

3

13

96孔板封口膜

100张/盒,厚度:60um 温度范围:-40℃~102℃ 用途:PCR扩增(含普通PCR和荧光定量PCR扩增)、液体储存等 应用范围:标准PCR板(含各型号96孔板、384孔板)、标准板型的深孔板/微孔板。

4

说明:1.投标人投标报价的单价不得超过预算单价最高限价,投标总价不得超过本项目预算最高限价总价,否则作无效投标处理。


四、交付时间和地点

1、交货时间:合同签订后,一次性供货。

2、交货地点:采购人指定地点。

3、支付方式:采购人指定方式。

4、付款方式:长沙市公安局刑事侦查支队(通过国库集中支付),所有货物送达采购人指定地点,经采购人组织相关人员按政府采购一般验收程序验收完成后支付合同总金额的100%。凭成交供应商开具的税务部门监制的正式发票付款。

本项目采用费用包干方式建设,投标人应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备及材料购置,以及产品运输保险保管、项目安装调试、检测、验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、税收、财务等所有费用,如一旦中标,在项目投标或实施中出现任何遗漏,均由成交供应商免费提供,采购人不再支付任何费用。

5、本项目采用费用包干方式建设,投标人应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备及材料购置,以及产品运输保险保管、项目安装调试、检测、验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、税收、财务等所有费用,如一旦中标,在项目投标或实施中出现任何遗漏,均由中标供应商免费提供,采购人不再支付任何费用。

6、中标供应商应负责其工作人员及派出的项目实施人员的社会保险和意外伤害险的购买及手续办理,如在服务过程中,出现人员伤亡等意外、安全事故,均由中标供应商承担相关责任和费用,不得以任何理由向采购人提出索赔要求。

7、质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的,中标供应商收到中标通知书后10天内提交有效证明确保能履行承诺。

五、服务标准

(一)产品运输、保险及保管

1、中标供应商负责产品到采购人指定地点的全部运输,包括装卸及现场搬运等。

2、中标供应商负责产品在采购人指定地点的保管,直至项目验收合格。

3、中标供应商负责其派出的项目实施人员的人身意外保险。

4、中标供应商负责将货物运输到采购人指定地点。

5、发送货物之前,中标供应商需要提前书面通知采购人准备接收,得到采购人书面回复后发送货物。

6、货物送达采购人指定地点后,中标供应商应同时向采购人提交该批次试剂的生产日期、批号、数量及试剂相关质量检验合格证明等材料。

7、需要冷藏保存的试剂耗材具有有效的低温运输保存条件,并提供冷链运输的证明材料。

(二)质量检验

1、试剂检验均按国家有关试剂的标准及规定实施。

2、为保证所投产品质量符合采购人要求的参数标准,采购人将随机对中标供应商供应的产品进行取样,在采购人实验室进行阳性对照与阴性对照验证,项目合同期内随机抽取检验次数原则上不超过3次(含),随机抽取检验所产生的费用包含在本项目预算内,由中标供应商承担全部责任。若对试剂质量出现争议,则检验报告具有约束力。

3、第一次检测中有不合格产品,由中标供应商对整个批次产品进行更换,如第二次检测仍有不合格产品,合同终止,由此产生的一切后果由中标供应商负责。

(三)质量保证

1、中标供应商提供的产品应是全新、原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。

2、中标供应商应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内中标供应商对任何缺陷和劣变试剂应实施补偿改善措施,更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。且必须以整盒包装更换所有相同生产批号的试剂,不能只更换有缺陷和劣变的试剂,即中标供应商必须更换整盒试剂。

3、同一品牌的所有试剂盒,基因座和CODIS符合国际标准,经过严格质量监控生产,内外包装的生产批号一致,确保试剂半年以上的有效期。如因试剂盒质量问题影响数据准确性,则由中标供应商负责更换该批号试剂盒,并承担全部费用。并对该批号所检测的数据进行重新检测,由此产生的费用及对采购人产生的损失均由中标供应商承担。

4、投标单位需注明所投产品配件、材料的品牌,未注明品牌视为负偏离。

5、项目整体质保期为半年,质保期从验收合格后开始计算。(中标供应商承诺的质保期长于招标文件规定时,以中标供应商的投标文件为准)。超出厂家正常质保范围的,中标供应商需向厂家购买;未在投标报价表中单列其费用的,视为免费提供。

(四)服务要求

1、服务时间承诺:7*24服务响应,2小时内赶到采购人指定地点进行技术支持服务。

2、投标人能提供试剂盒及配套的消耗品和技术支持等在内的完整保障体系,具备一体化的解决方案,能免费提供技术人员按照采购人要求,上门技术支持。

3、在质保期内对采购人提出的质量问题和要求中标供应商应立即响应,需在3天内提供相同的产品作替换,以保证货物能正常运作。投标人根据所投产品和采购人需求,制订全面、合理、完善的售后服务方案和服务承诺。

(五)培训要求

中标供应商应按采购人要求对项目进行人员培训,培训产生的费用全部由中标供应商承担。培训实施具体细节由中标供应商和采购人共同商定。

六、验收标准

1、项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,环保部门的检测费用和其他验收费用由中标供应商全部承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。

2、本项目按长沙市《关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》长财采购[2016]6号文件规定,按政府采购一般验收程序组织验收。

3、中标供应商应负责在项目验收时将项目的全部有关产品说明书、安装手册、技术文件、资料及安装、测试、验收报告等文档汇集成册交付给采购人。

4、验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为采购人原因造成的,由采购人承担检测费用;否则,由中标供应商承担。

5、凡验收不达合格,由中标供应商返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标供应商承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,由此带来的一切损失由中标供应商承担。

七、其他要求

1、包装必须与运输方式相适应,包装方式的确定及包装费用均由中标供应商负责;由于不适当的包装而造成货物在运输过程中有任何损坏由中标供应商负责。

2、包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等,充分考虑到运输途中的各种情况(如暴露于恶劣气候等)和气候特点。

3、交付试剂的规格应与合同约定的规格相一致。

4、计量单位应该使用公制。

5、交付试剂的有效期应与合同约定的有效期相一致。

6、配送的试剂剩余有效期必须占试剂有效期的三分之二以上,并有效期不得少于六个月。

7、提供试剂开箱或分装的用具;

8、中标供应商应提供的其他相关服务。

9、中标供应商应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具等交付给采购人;中标供应商不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的,视为未按合同约定供货,中标供应商必须负责补齐,因此导致逾期交付的,由中标供应商承担相关的违约责任。

10、未尽事宜按国家现行有关标准规范进行。

11、所有设备须提交详细的技术规格响应表,并注明品牌和生产厂家。

12、中标供应商如若发现有提供虚假证明资料,将取消中标供应商资格。

13、投标人在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。

采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。

联系人:郝工
电话:010-68960698
邮箱:1049263697@qq.com

标签: 试剂耗材 DNA

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