神舟生物科技有限责任公司神舟生物科技有限责任公司11月记录印制公告

神舟生物科技有限责任公司神舟生物科技有限责任公司11月记录印制公告

寻源公告

公告编号:SHXYGG202*****0004

一、采购项目基本情况

采购人:神舟生物科技有限责任公司

采购项目编号:SHCGXY202*****0004

采购项目名称:神舟生物科技有限责任公司11月记录印制

采购内容和范围:1、采购范围:记录印制,具体要求及响应文件要求详见附件采购文件与需求表。
2、付款方式:货到验货无误后票到30-60天之内付款,专票。
3、需送货到采购方指定库房二楼。
4、报价前请仔细阅读需求明细,有疑问联系,避免浪费彼此时间。

是否采用费率寻源:否

二、供应商资格要求

资格要求: 营业资质:经销商还是生产厂家、是否有实体店、历史合作记录、是否有不诚信行为。

三、采购文件的获取

采购文件在华润集团守正电子招标平台发布,不再另行线下提供纸质采购文件,凡有意参与者可在本公告期间自行登陆守正平台查看和下载采购文件。

四、响应文件的提交

响应文件提交/报价截止时间: 2023-10-25 08:00:00 (北京时间,若有变化另行通知)。

响应文件提交/报价方式:在响应文件提交/报价截止时间前,通过华润集团守正电子招标平台提交电子响应文件或报价,逾期提交将被拒收。

五、采购人联系方式

联系人:王慧

电话:150*****244

邮箱:wanghui1108@dcpc.com

六、采购明细

行号

物品/项目名称

单位

需求数量

补充说明

1

供气设备巡回检查记录

6

每本100页

2

EI290-3.5/0.96离心压缩机运行记录表

2

每本100页

3

AV40-10轴流压缩机组运行记录表

2

每本100页

4

ZA6阿特拉斯空压机运行记录

4

每本100页

5

ZR90空压机、冷干机运行记录

2

每本100页

6

ZR275/SD315空压机、BZN-300/FDA-200制氮机运行记录

2

每本101页

7

纯化水设备运行记录

3

8

辅酶Q10提取工序设备巡回检查记录

2

每天一页

9

利福霉素S钠盐提取工序设备巡回检查记录

2

每天一页

10

精提车间设备巡回检查记录

2

每天一页

11

辅酶Q10发酵工序设备巡回检查记录

2

每天1页

12

利福霉素S钠盐发酵工序设备巡回检查记录

2

每天1页

13

设备维护保养记录

6

每台每月1页

14

辅酶Q10发酵液批生产指令

2

15

辅酶Q10发酵培养批生产记录

100

100份,1-22页,一份共22页 需印刷厂将22页粘贴在一起

16

辅酶Q10发酵保密物料出入库使用台账

2

17

压力容器设备检查记录

5

18

辅酶Q10干菌丝制备批生产记录

300

300份,1-8页,一份共8页

19

辅酶Q10干菌丝批生产指令

2

20

设备使用日志

2

21

电子秤自校台账

5

Q10发酵2本;QS提取3本

22

电子秤量仪器使用日志

2

23

检验仪器使用日志

5

24

交接班记录

14

发酵Q10 4本 发酵QS10本

25

粘鼠板检查及更换记录

7

发酵Q10 4本;生产管理部3本

26

温湿度记录

2

27

试剂(液)配制记录

13

发酵Q10 8本;质量管理部5本

28

灭菌器消毒记录

1

29

辅液A-100ml配制灭菌使用记录

2

30

紫外灯消毒使用记录

2

31

pH计校正记录

3

32

辅酶Q10 过程控制检验操作记录

200

200指200套,一套共7页,需印刷厂将7页粘贴在一起

33

移种通知单

5

34

辅酶Q10发酵一次性补料培养基称量配制记录

400

400指400份,1-2页,一份共2页 需印刷厂将2页粘贴在一起。

35

辅酶Q10发酵一级种子培养基称量记录

2

36

辅酶Q10发酵二级种子培养基称量配制记录

2

37

辅酶Q10发酵培养基称量配制记录

2

38

精密电子天平自校台账

2

39

外围鼠笼巡回检查记录

1

40

物料领用使用记录

2

41

样品标签(不干胶纸)

1000

单位;张

42

()药品稳定性试验自校记录

0.5

43

稳定性试验箱巡查记录

0.5

44

辅酶Q10标准溶液配制记录

3

45

辅酶Q10工作标准品质控跟踪台账

3

46

辅酶Q10干菌丝过程产品检验报告书

8

一式三联

47

辅酶Q10发酵液检验报告书

20

一式三联

48

色谱上样液检验操作记录

2

49

辅酶Q10干菌丝检验操作记录

200

单位:份 每份2页,印在一起

50

干燥样检验操作记录

200

单位:份 每份3页,印在一起

51

干燥样混合检验操作记录

100

单位:份 每份3页,印在一起

52

一次水洗后正己烷液检验操作记录

2

53

粗结晶滤饼检验操作记录

300

单位:份 每份2页,印在一起

54

精结晶滤饼检验操作记录

3

55

利福霉素S钠盐常规处理后母液检验操作记录

1

56

利福霉素S钠盐常规处理后母液过程产品检验报告书

5

一式三联

57

检验剩余样品回收记录

2

58

辅酶Q10浓缩液检验报告书

5

一式三联

59

辅酶Q10工作标准品卡片

150

60

气相色谱仪(GC)系统适用性自制对照品实验记录

1

61

辅酶Q10HPLC2Z-同分异构体杂质检测系统适用性记录

1

62

仪器维护保养记录

1

63

辅酶Q10HPLC含量检测系统适用性实验记录

1

64

样品分样记录

5

65

收样台账

12

质量管理部10本,QS发酵2本

66

(利福霉素S钠盐)检验操作记录

200

单位:份 每份5页,印在一起

67

辅酶Q10成品检验操作记录

100

单位:份 每份10页,印在一起

68

辅酶Q10渣检验操作记录

100

单位:份 每份3页,印在一起

69

批检验记录

5

70

(液体葡萄糖)检验操作记录

400

单位:份 每份6页,印在一起

71

取样器具领用、清洁记录

2

72

标准溶液配制记录

3

73

培养箱(摇床、冰箱)温度监控记录

3

质量管理部1本,发酵QS 2本

74

取样记录

7

检验室5本,QA组2本

75

取样证(A4不干胶纸白色)

100

76

成品放行审核单

200

单位:份 一式两联

77

标签打印核对单

2

78

成品入库、放行复称记录

1

公用记录

79

取样证、合格证、不合格证发放台账

1

80

辅酶Q10主段液批生产记录

300

1.印制数量300指的是300份; 2.每份11页,为1份,印在一起。

81

辅酶Q10粗结晶滤饼批生产记录

300

1.印制数量300指的是300份; 2.每份3页,为1份,印在一起。

82

辅酶Q10干燥样批生产记录

300

1.印制数量300指的是300份; 2.每份6页,为1份,印在一起。

83

辅酶Q10成品(25kg)批生产记录

200

1.印制数量200指的是200份; 2.每份10页,为1份,印在一起。

84

辅酶Q10清液、甲醇破乳后正己烷液主段液批生产记录

200

1.印制数量200指的是200份; 2.每份9页,为1份,印在一起。

85

辅酶Q10非主段主段液批生产记录

200

1.印制数量20指的是20份; 2.每份7页,为1份,印在一起。

86

辅酶Q10母液滤饼批生产记录

200

1.印制数量200指的是200份; 2.每份11页,为1份,印在一起。

87

洁净区滤袋清洗、更换记录

2

88

洁净区________设备清洁台帐

5

89

辅酶Q10生产原始记录――碱破处理岗位

3

90

辅酶Q10渣干燥生产设备生产现场清洁记录

3

91

辅酶Q10渣干燥包装记录

300

1.印制数量300指的是300份; 2.每份3页,为1份,印在一起。

92

辅酶Q10菌渣烘干记录

5

93

辅酶Q10主段液批生产指令

2

94

辅酶Q10粗结晶滤饼批生产指令

2

95

辅酶Q10干燥样批生产指令

3

96

辅酶Q10成品批生产指令

2

97

辅酶Q10清液、甲醇破乳后正己烷液主段液批生产指令

3

98

利福霉素S钠盐提取批生产记录

200

200指200份,共15页粘在一起

99

利福霉素S钠盐成品批生产记录

200

200指200份,共5页粘在一起(新记录)

100

利福霉素S钠盐聚丙烯隔膜压滤机、滤液收集槽、滤饼料车清洁记录

2

101

碳酸氢钠领用、使用台账

2

102

25%-26%氢氧化钠溶液配制使用台帐

2

103

蒸汽使用记录

2

104

利福霉素S钠盐摇摆颗粒机清洁记录

2

105

电子称量仪器使用日志

3

106

利福霉素S钠盐罐体设备清洁记录

3

107

利福霉素S钠盐取样器具清洁记录

3

108

管路吹空气记录

3

109

利福霉素S钠盐母液常规处理生产操作记录

3

2页粘在一起

110

利福霉素S钠盐母液药剂处理生产操作规程

3

2页粘在一起

111

记录流水号申请记录

1

112

质量档案借阅审批单

1

113

质量档案借阅登记台账

1

114

重新贴标、更换外包装包装指令

2

一式三联,白粉黄(一本50份,一共100张纸)加急!!!

115

批包装指令(利福霉素S钠盐)

2

利福霉素钠盐俩本,一式三联(三联为白粉黄),一本50份

116

设备清洗记录

16

117

利福霉素S钠盐发酵一级种子培养基称量记录

3

118

利福霉素S钠盐发酵二级种子培养基称量记录

3

119

利福霉素S钠盐发酵三级种子培养基称量记录

6

120

利福霉素S钠盐发酵培养基称量记录

6

121

利福霉素S钠盐发酵培养基配制生产指令

6

122

压力容器月度检查记录

5

123

压力容器月度维护保养记录

5

124

补料灭菌、使用记录

100

100指100份。1-4页,一份共4页 需印刷厂将4页粘贴在一起。

125

利福霉素S钠盐发酵液交接记录

6

一式两联,自带复印功能,复印联为白联,每本50页。

126

利福霉素S钠盐发酵液批生产指令

6

127

利福霉素S钠盐发酵原种培养批生产记录

200

200指200份。1-24页,一份共24页 需印刷厂将24页粘贴在一起。最后一页是A3

128

利福霉素S钠盐发酵三级分种培养批生产记录

200

200指200份。1-15页,一份共15页 需印刷厂将15页粘贴在一起。最后一页是A3

129

利福霉素S钠盐过程控制检验操作记录

200

200指200份。1-7页,一份共7页 需印刷厂将7页粘贴在一起。

130

利福霉素S钠盐斜面、摇瓶消后检验操作记录

2

131

利福霉素S钠盐摇瓶种子还原糖、菌丝浓度、效价检验操作记录

2

132

菌种镜检观察记录

2

133

利福霉素S钠盐化验室清洁台帐

2

134

试剂标签

300

300指300张。

135

过程产品检验报告书(滤液)

5

136

过程产品检验报告书(提取液)

5

137

过程产品检验报告书(洗涤液)

5

138

过程产品检验报告书(结晶母液)

5

139

过程产品检验报告书(酸水)

5

140

利福霉素S钠盐发酵瓶效价检验操作记录

2

141

利福霉素S钠盐液体葡萄糖消后还原糖检验操作记录

1

142

原始检验记录本

10

143

火灾自动报警控制器报警记录

5

每本100页

144

常压容器月度检查记录

5

每本100页

145

工 艺 指 令 通 知 单

5

每本100页

146

火灾自动报警运行记录表

5

每本100页

147

旧车间设备设施日常巡查表

5

每本100页

148

可燃气体自动报警控制器报警记录

5

每本100页

149

视 频 监 控 运 行 记 录

10

每本100页

150

危险品库房及危化品储罐区巡查记录

20

每本100页

151

压力容器日常维护保养记录

5

每本100页

152

压力容器月度检查记录

5

每本100页

153

应急人员值班表

10

每本100页

154

应急值班记录表

5

每本100页

155

精提车间签到表

10

每本100页

156

工段长绩效考核表

1

每本100页

157

班长绩效考核表

1

每本100页

158

操作工绩效考核表

5

每本100页

159

辅酶Q10渣物料跟踪表

3

每本100页

160

精烘包工段危险点日检查表

3

每本100页

161

中干绩效评分

1

正反面

162

灭火器每月检查表

500

正反面(硬纸卡)

163

动火安全作业票

50

白色自复印纸加三联页码

164

劳动合同及劳动合同补充协议

200

按照给定模板双面印制(A4大小),知识产权补充条款另外印制,份数与合同书一致。

165

应聘登记表

2

A4正反面印制,每本100页 印制说明:合同封面为单页印制,其他页面为双面印制。

166

小料室标签

200

印制数量为200张不干胶纸(B-1标签110张;2升;二级罐;发酵罐;各30张)

167

设备使用日志

2

168

精密电子天平自校台账

5

169

温湿度记录

3

170

试剂(液)配制记录

2

七、采购说明

1、采购范围:记录印制,具体要求及响应文件要求详见附件采购文件与需求表。
2、付款方式:货到验货无误后票到30-60天之内付款,专票。
3、需送货到采购方指定库房二楼。
4、报价前请仔细阅读需求明细,有疑问联系,避免浪费彼此时间。

八、其它事项

1.本公告在华润集团守正电子招标平台(https://szecp.crc.com.cn)上公开发布。

2.本项目采购通过守正平台线上进行,供应商需注册华润集团守正电子招标平台,按需办理CA电子钥匙(用于需插CA锁报价的项目),通过平台进行响应文件的递交或报价,具体操作步骤可查阅网站首页帮助中心的操作手册,也可以联系守正客服。

3.答疑澄清、通知等文件一经在华润集团守正电子招标平台发布,视为已发放给相应供应商(发放时间即为发出时间),请随时关注华润集团守正电子招标平台发布的相关信息,并及时查阅和处理。

2023年10月21日

,神舟生物科技有限责任公司

标签: 生物科技 印制

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