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品目1：彩色多普勒超声诊断系统
主要技术规格及系统概述：
2.1.1 主机成像系统：
2.1.1.1 高分辨率液晶显示器≥24英寸,分辨率≥1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
2.1.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。
2.1.1.3 全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束。
2.1.1.4 脉冲优化处理技术。
2.1.1.5 海量并行处理技术。
2.1.1.6 自适应增益补偿技术。
2.1.1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元。
2.1.1.8 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量。
2.1.1.9 脉冲反向谐波成像单元。
2.1.1.10 彩色多普勒成像技术。
2.1.1.11 自适应宽频带彩色多普勒成像技术。
2.1.1.12 彩色多普勒能量图技术。
2.1.1.13 方向性能量图技术。
2.1.1.14 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)。
▲2.1.1.15 动态范围≥320dB。
▲2.1.1.16 数字化通道≥7,000,000。
2.1.1.17 智能全程聚焦技术。
2.1.1.18 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像。
2.1.1.19空间复合成像技术，同时作用于发射和接收,可达≥7线偏转（作曲别针试验)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头。
2.1.1.20自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。
2.1.1.21 实时二同步/三同步能力。
2.1.1.22 内置DICOM3.0标准输出接口。
2.1.1.23 内有一体化超声工作站。
2.1.1.24 要求所投机型为投标商最高档机型，并具备持续升级能力。
2.1.2 超宽视野成像扫描技术：
2.1.2.1 扫查长度≥60cm。
2.1.2.2 测量功能,电影回放功能。
2.1.2.3 线阵、凸阵及容积探头具备。
2.1.2.4 结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用。
2.1.3弹性成像技术：
2.1.3.1 实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式。
2.1.3.2 具备囊实性结构鉴别弹性成像技术。
2.1.3.3 具备浅表及腔内弹性成像。
▲2.1.4 肝脏剪切波定量技术：
2.1.4.1 具备无创评估肝组织弹性的超声成像技术，可以结合常规超声图像检测特定区域组织的弹性硬度。
2.1.4.2 具有肝纤维化分级指示器，自动将获得的剪切波数值和肝纤维化分级关联显示。
2.1.4.3 测量值可以两种单位显示，KPa及m/s。
2.1.4.4 具备单一定量区域超过10组测量值录入，并可存储导入报告体系，报告可输出打印。
2.1.4.5 测量结果需包含：平均硬度及硬度标准差。
2.1.4.6 可在1秒内快速获取剪切波数值。
2.1.5 造影成像技术：
2.1.5.1 造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。
2.1.5.2 可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用。
2.1.5.3 具有实时双幅造影对比成像模式。
2.1.5.4 造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科的需求。
2.1.5.5 具有造影计时器以及闪烁造影成像技术。
2.1.5.6 造影连续采集时间最长6分钟。
2.1.5.7 实时微血管造影成像技术（以双幅形式同时显示实时造影和造影复合处理模式）可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行，可早期评价病变的恶变倾向及放化疗效果。
2.1.5.8 造影时间强度曲线定量分析。
2.1.5.9 具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确。
2.1.6超声声速自动校正技术：
2.1.6.1 针对肥胖及困难病人。
2.1.6.2 可用于乳腺检查，并可调整级别。
2.1.6.3 专门的预置条件。
2.1.7 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
2.1.8 组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式。
2.1.9 可选配负荷超声成像(内置一体化)：具备二维负荷超声。
2.1.10 多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。
2.1.11 测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)
2.1.11.1 一般测量：距离、面积、周长等。
2.1.11.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等。
2.1.11.3 外周血管测量和计算功能。
2.1.11.4 多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算)。
2.1.11.5 心脏功能测量。
2.1.12 图像存储(电影)回放重显及病案管理单元。
2.1.12.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节。
2.1.12.2 硬盘≥1T（1024G），DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧。
2.1.12.3 具备主机硬盘图像数据存储。
2.1.12.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。
2.1.12.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节。
2.1.13 输入/输出信号：
2.1.13.1 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频。
2.1.13.2 输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频、HD高清输出。
2.1.14 连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件。
2.1.15 系统技术参数及要求：
2.1.15.1 系统通用功能：
2.1.15.1.1 高分辨率液晶显示器≥24寸,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
2.1.15.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。
★2.1.15.1.3 探头接口选择：≥4个，并激活可互换通用，接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头。
2.1.15.1.4 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。
2.1.15.1.5 安全性能：符合国家进口商品安全质量要求。
2.1.15.2 探头规格：
2.1.15.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz,从1MHz到18MHz。
2.1.15.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频。
2.1.7.2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵 、电子矩阵。
2.1.15.2.4 纯净波单晶体探头≥3种。
2.1.15.2.5 电子线阵探头有效阵元数≥256，电子凸阵探头有效阵元数≥192，电子相控阵探头有效阵元数≥80。
2.1.15.2.6 腹部纯净波凸阵探头（1.0-5.0MHz）。
▲2.1.15.2.7 纯净波线阵探头（4.0-18.0MHz）
2.1.15.2.8 心脏纯净波探头相控阵探头（1.0-5.0MHz）
2.1.15.2.9 腔内纯净波探头（3.0-10.0MHz）
2.1.15.2.10 探头视野≥100度
2.1.15.2.11 扫描深度≥30cm
2.1.15.2.12 B/D兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD、电子相控阵：B/PWD、B/CWD。
2.1.15.2.13 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置。
2.1.15.3 二维显像主要参数：??
2.1.15.3.1 成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥53帧/秒，凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥51帧/秒。
2.1.15.3.2 扫描线：每帧线密度≥320超声线。
2.1.15.3.3 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段，B/M 可独立调节。
2.1.15.3.4 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit。
2.1.15.3.5 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率。
2.1.15.3.6 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦。
2.1.15.3.7 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理。
2.1.15.3.8 接收超声信号系统动态范围≥320 dB。
2.1.15.3.9 二维灰阶成像256灰阶。
2.1.15.4 频谱多普勒：
2.1.15.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、脉冲重复频率 (HPRF)、
连续波多普勒（CW）。
2.1.15.4.2 发射频率:电子相控阵:PWD,CWD1.6-1.8MHz，电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz，电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz。
2.1.15.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；
B/CPA/PW；B/CDV/CW。
2.1.15.4.4 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s（0度夹角），CWD:血流速度28.0m/s。
2.1.15.4.5 最低测量速度：≤0.9mm/s (非噪音信号)。
2.1.15.4.6 Doppler及M型电影回放：48秒。
2.1.15.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择。
★2.1.15.4.8 取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调。
2.1.15.4.9 零位移动：9级。
2.1.15.4.10显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位。
2.1.15.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。
2.1.15.5 彩色多普勒：
2.1.15.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）。
2.1.15.5.2 扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，彩色扫描帧率10帧/秒。
2.1.15.5.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)。
2.1.15.5.4 具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)。
2.1.15.5.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）。
2.1.15.5.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比。
2.1.15.5.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°。
2.1.15.6 超声功率输出调节：
2.1.15.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER。
2.1.15.6.2 输出功率选择分级可调。
2.1.15.7 记录装置：
2.1.15.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存。
2.1.15.7.2 主机硬盘容量≥1T（1024GB）。
2.1.15.7.3 DVD-RW 或USB图像存储。
2.1.5.7.4 USB接口≥5个，用于图像传输。
2.1.15.8 技术手册：中文操作手册。
2.1.15.9 上述带★的参数条款必须满足并提供厂家原厂技术白皮书（DATA SHEET）及相关资料（文字、图片）证明，否则按废标处理。

交货期: 合同签订后30个工作日内。
交货地点：长沙市中医医院（长沙市第八医院）指定地点

三、商务要求：
3.1.1 投标人应对所提供的货物提供12个月的免费维修服务。
3.1.2 开机率≥98%，仪器故障要求12小时内响应，24小时形成解决方案。
3.1.3 投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。
3.1.4 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证5年以上的供应期
3.1.5 提供800全国免费电话。
3.2.图文报告软件为最新版本，有U盘备份，方便系统恢复。中文超声图文报告工作站硬件1套，含主机和显示器及激光彩色打印机，负责接入院方原有超声网络系统，承担接入费用，费用含在投标总价中。
3.3.提供详细配置清单，注明不包含的选配件，没有标注的，视为设备的标准配置，需提供给院方。
3.4.投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备出厂日期不超过1年（以中标时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型和最新的硬件、软件版本。
★3.5.如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，必须同时满足以下三个条件，投标人必须向院方说明设备专用试剂耗材使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，院方有权立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材，只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。
专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂耗材在国内市场上仅有一个生产厂家生产。
3.5.1 投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价，折合到一人份。
3.5.2 投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价格不得高于院方现有同类试剂与耗材的价格，如出现试剂与耗材院方未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高于本地区同类试剂与耗材供应最低价格。
3.5.3 投标人保证所投设备需要使用的专用试剂耗材在阳光网或鑫卫网是中标产品，其中高值耗材要求在阳光网上中标，低值耗材要求在鑫卫网是中标产品，并将网上信息截图打印。

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