医用耗材采购公告-检验科
医用耗材采购公告-检验科
我院近期拟对以下医用耗材进行院内谈判采购，诚邀具备相关产品资质的生产或销售企业参与，报名前需与各使用科室确认需求，并将相关资料（详见必备文件清单）报送至我院设备科。
联系科室：设备科 联系电话：0592-*******
一、此次采购产品名称及要求：
| 序号 | 需求科室 | 产品名称 | 备注及要求 |
| 1 | 检验科 | 肠道抗原三联检测 （A群轮状病毒、腺病毒、诺如病毒） | 与使用科室确认需求。 |
| 2 | 检验科 | 肺炎支原体核酸及耐药突变位点 检测试剂盒 | 与使用科室确认需求。 |
| 3 | 检验科 | 呼吸道病原核酸检测试剂盒 | 与使用科室确认需求。 |
| 4 | 检验科 | 呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒 （胶体金） | 与使用科室确认需求。 |
| 5 | 检验科 | 腺病毒抗原检测试剂盒 （胶体金） | 与使用科室确认需求。 |
二、公告时间：从公告发布之日起至7日内递交参会文件（见备注），逾期没有递交相关文件的企业视为自动放弃报名参会资格。
1.参会文件：准备5份参会必备文件（均需加盖参会单位公章，5份文件密封在同一文件袋里），每份文件须包含以下20项内容，均为参会或谈判的必备文件，不能缺漏。文件按1-20项目内容顺序排列，并注明页码,封面完整。
2.参会当天（具体参会时间另行通知），已通过报名审核的企业需提前20分钟到场签到，我院相关参会人员对参会企业资质进行审核，如参会文件内容准备不齐全，且无补充情况说明，则统一视为资料不完整，认定为资格审核不合格的企业，将无参会资格。（另：如遇特殊情况，无法提供部分文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明（盖公章），于当天会议开始前提交，经我院会议成员确认有效后，方可参会。）
3.拟参会企业须保证，具有长期连续供应该产品的资质及能力。若无法准时连续供货的企业，今后将不欢迎参与我院的采购活动。
4.参会资料必需真实有效，如有弄虚作假或其他违规违纪问题将会纳入我院不诚信供应商黑名单，将不得参加我院任何招标采购活动，并保留依法追究其相关责任权利。
参会必备文件清单
| 1 | 供应商报名表 | 附件1 |
| 2 | 生产厂家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片 | |
| 3 | 医用耗材报价表 | 附件5 |
| 4 | 耗材样品及产品彩页 | |
| 5 | 供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
| 6 | 供应商医疗器械经营许可证（需具备报名产品的经营资格） | |
| 7 | 供应商合法销售耗材的生产厂家有效授权书 | |
| 8 | 供应商开户信息及业务联系信息 | |
| 9 | 谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件 | |
| 10 | 不同品牌同档次型号对比表 | 附件2 |
| 11 | 同品牌系列产品各种型号的关键参数 | 附件3 |
| 12 | 不同品牌同档次产品各种型号关键参数 | 附件4 |
| 13 | 耗材生产厂家或总代三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
| 14 | 耗材生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可证 | |
| 15 | 耗材医疗器械注册证及产品登记表附件 | |
| 16 | 进口耗材需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记总代的授权 | |
| 17 | 进口耗材海关报关单等相关合法进口证明文件 | |
| 18 | 前3年内在政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明 | |
| 19 | 须提供与我院同等级或以上（二级甲等）的其它福建省公立医院的供货证明（协议、发票、清单的复印件），加盖公章 | |
| 20 | 用户清单 | |
| 总代是指国外生产的进口产品在国家食品药品监督管理总局登记注册的代理机构。 |
备注：请符合以上报名要求的企业 提供备注要求的纸质材料，附件表格1-5附后。
附表详见附件
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