厦门医学院附属第二医院医用耗材一次性使用穿刺活检针等采购项目院内磋商邀请函-厦门医学院附属第二医院
厦门医学院附属第二医院医用耗材一次性使用穿刺活检针等采购项目院内磋商邀请函-厦门医学院附属第二医院
我院近期将对以下医用耗材采购进行院内磋商，欢迎具备相关条件的企业积极参与，现就有关事项公告如下
一、产品名称及产品适用范围/预期用途
序号 | 产品名称 | 分类名称 | 产品适用范围及用途 |
1 | 一次性使用穿刺活检针 | 活检针 | 适用于细胞学检查取样，可用于甲状腺、胎儿羊水脐血，普通囊性病变等；同时亦适用于各种脏器的穿刺，药物注射和放置导管。 |
2 | 封闭式负压冲洗吸引装置 | 负压引流器及组件 | 适用于对体表创面引流时一次性使用。冲洗和负压吸引可同时独立进行，复合多孔（孔径:0.5～0.65mm），自带锂电池，引流管自带冲洗管。 |
3 | 一次性使用负压护创材料 | 负压引流器及组件 | 用于对非慢性创面进行引流。吸液量为自重的3倍-10倍以上。自动锁液，无熔融现象，不会变干变硬，闭合系统。 |
4 | 一次性使用穿刺针（PTC穿刺针） | 穿刺器械 | 用于超声下对人体（不包括腰椎、血管、脑室、骨骼）进行经皮穿刺，主要用于肝、胆囊及胆管穿刺造瘘、囊肿硬化治疗及深部腹盆腔积液及脓肿穿刺。 |
5 | 引流导管及附件 | 引流导管 | 用于超声下经皮肝脓肿、胆囊、胆道系统置管引流、肾造瘘置管引流、腹盆腔深部积液及脓肿引流。 |
6 | 一次性腔镜直线切割吻合器和切割组件 | 吻合器（带钉） | 适用于开放或内镜下的外科手术中血管的切断及闭合，也可用于胃、肠切除、切断和吻合。 |
7 | 一次性使用静脉剥脱导丝 | 导丝 | 适用于无并发症的原发性静脉曲张或慢性静脉功能不全时大隐静脉或小隐静脉剥脱术。 |
8 | 可吸收结扎夹 | 闭合夹 | 产品主要用于肝胆外科，泌尿外科、胃肠外科、手术中的血管、胆管、输尿管或者含有小血管和淋巴管的组织的结扎和闭锁。本产品与施夹钳配合使用。 |
9 | 远端通路导引导管 | 导引导管 | 用于在外周、冠状动脉和神经血管系统中将介入/诊断器械引入血管内。 |
10 | 一次性使用脑部牵开导引导管 | 导引导管 | 用于临床颅内手术中阻挡术野周围脑组织。 |
11 | 神经外科微血管减压垫片 | 硬脑（脊）膜补片 | 用于神经外科显微血管减压术，隔垫在颅神经和责任血管之间进行减压，以治疗因颅神经被颅内血管压迫所致的颅神经疾患。 |
12 | 一次性使用吸引管 | 心肺转流用管路及接头 | 体外循环耗材，用于有体外血液路径的外科手术。 |
13 | 结扎钉 | 止血夹 | 体外循环耗材，用于手术中结扎血管或者组织结构的工具。 |
14 | 钛制胸骨内固定系统 | 单/多部件金属骨固定器械及附件 | 用于胸骨切开术后和胸骨骨折的初级和次级闭合或修补胸骨内固定。 |
15 | 一次性使用肺结节定位针 | 定位针 | 用于肺结节患者接受胸腔镜手术前的CT引导下的肺结节定位。 |
16 | 腔镜用缝合器及一次性组件 | 内窥镜用吻（缝）合器械不带钉 | 用于腔镜下胃、肺组织缝合。 |
17 | 外科生物补片（肺补片） | 外科补片 | 用于COPD肺减容、肺大泡等减少肺漏气。 |
18 | 漏斗胸矫形器 | 漏斗胸成形系统 | 用于胸廓畸形矫正术。 |
19 | 冠装动脉内分流管 | 分流栓 | 用于不停跳搭桥手术，在吻合术时在动脉切开部位进行血液分流。 |
20 | 主动脉打孔器 | 打孔器 | 用于不停跳搭桥手术，在冠状动脉搭桥手术过程中进行血管壁打孔。 |
21 | 组织固定系统 | 固位器 | 用于不停跳心脏冠状动脉搭桥手术，使心脏位置相对固定并减少心脏搏动对手术的影响。 |
22 | 吹雾管 | 冲洗器械 | 用于不停跳搭桥手术，通过非直接接触方式进行清洁以提高可见度的情况。 |
二、报名企业资质要求
1.报名企业应是在工商局登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件；
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
6.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
7.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
8.必须有厂家直接销售授权（2票制）；
9.可单独收费耗材，需有福建省医保医用耗材代码。
10.集中带量采购品种的产品需在集采目录内。
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表
XXXXXX公司报价表 | ||||||||||
序号 | 公示产品序号 | 产品名称 | 规格型号 | 是否挂网 | 单价（元） | 单位 | 注册证号 | 生产厂家 | 供应商 | 医保医用耗材代码 |
注：报价表中的医保医用耗材代码（即C码）可在国家医疗保障局-医疗保障信息业务编码标准信息库查询：http://code.nhsa.gov.cn:8000/
四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
内容 | 数量 | 备注 |
1.封面 | 1份 | 每页盖章扫描PDF电子版；报名阶段，请勿提供报价。 |
2.文件目录； | ||
3.按第三条规定格式提供报价表，其中“单价”栏不要填写； | ||
4.报名企业的公司营业执照、开票资料、医疗器械经营许可证或经营备案凭证、开户信息、企业给业务员的授权委托书、被授权人身份证复印件及业务联系信息； | ||
5.产品医疗器械注册证或备案凭证（含备案信息表），注册证上需标明产品序号，厂家营业执照、医疗器械生产许可证或生产备案凭证； | ||
6.产品销售授权（2票制）； | ||
7.进口产品需提供海关报关单等相关合法进口证明文件； | ||
8.按照第二条的资质要求提供相应证明材料或资格承诺函； | ||
9.售后服务承诺； | ||
10.其它医疗机构的供货证明（最好是厦门本地医疗机构近期的供货协议/合同、发票、清单的复印件； | ||
11.用户清单； | ||
12.按第三条规定格式提供报价表，其中“单价”栏不要填写，EXL格式。 | 1份 | 电子版EXL格式。 |
2.封面样式如下
项目名称 | |
报名企业 | |
项目联系人 | |
联系方式（11位移动电话号码） | |
报名时间 | 2023年 月 日 |
3.正式参与阶段的报名材料准备如下
内容 | 数量 | 备注 |
1.封面 | 2份正本，7份报价单及产品资料，“正本”请在资料上标明。 | 文件按材料内容顺序排列，并注明页码；若无法提供该项目文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明； 2.每份文件应有报名企业的红色盖章，并装订成册； 3.纸质材料先由报名企业自行保管，正式磋商现场交于工作人员和院内磋商专家； 4.如果院内磋商时发现报名企业提供的资质证件不符合要求则自动解除报名资格。 |
2.文件目录； | ||
3.按第三条规定格式提供报价表； | ||
4.报名企业的公司营业执照、开票资料、医疗器械经营许可证或经营备案凭证、开户信息、企业给业务员的授权委托书、被授权人身份证复印件及业务联系信息； | ||
5.产品医疗器械注册证或备案凭证（含备案信息表），注册证上需标明产品序号，厂家营业执照、医疗器械生产许可证或生产备案凭证； | ||
6.产品销售授权（2票制）； | ||
7.进口产品需提供海关报关单等相关合法进口证明文件； | ||
8.按照第二条的资质要求提供相应证明材料或资格承诺函； | ||
9.售后服务承诺； | ||
10.其它医疗机构的供货证明（最好是厦门本地医疗机构近期的供货协议/合同、发票、清单的复印件； | ||
11.用户清单； | ||
12.耗材样品及产品彩页，样品及彩页上需标明产品序号。 |
五、报名截止时间及文件送交地点
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第四条第1点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内，无单价的报价表EXL文件），将其发送到邮箱*********@qq.com。
1.2报名材料电子版提交有效时间公示日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以报名有效期内最新提交的文件为准。
1.4电子版提交到我院设备物资部邮箱前请统一命名。（如XX公司报名XX项目，那报名材料文件应改为 XX公司XX项目报名材料，所有产品都整理到一个报价单中，只提交一份扫描PDF文件和一份无单价的报价表EXL文件。）
2.正式参与阶段为线下现场参与（时间以设备物资部通知为准）
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求提供材料（2份正本，7份报价单及产品资料）。纸质材料先由报名企业自行保管，正式磋商现场交于工作人员和院内磋商专家。
2.2报名阶段有效期结束后，正式现场参与的时间以设备物资部通知为准，不再挂网通知。
六、说明
1.提交申请登记资料不代表入围成功，须经过厦门医学院附属第二医院内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.采购协议期自中选结果实际执行日起计算，原则上为12个月。
4.每个报名企业，每种产品限报一个厂家的产品（省阳光采购平台点配的报名企业除外）。
5.联系人：林工，电话：0592-*******。
厦门医学院附属第二医院
2023年11月15日
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标签: 内磋商
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