详情见附件(注：以下内容为附件图片识别，个别文字可能不准确，请以附件为准)百色市人民医院锶-90密封放射源采购（重4）（YZLBS2022-X1-018-
BSQT（重4））询价公告
百色市人民医院拟对锶-
90密封放射源采购（重4）进行询价方式采购，现将有关事项通知如下，欢迎潜在供应商进行
报价：
一 项目名称及内容：
项目名称：锶-90密封放射源采购（重4）
项目编号：YZLBS2022-X1-018-BSQT（重4）
二 项目内容：各供应商可就下述 采购项目采购需求 中的所有内容作完整唯一报价
，参加询价采购活动的供应商，应当按照询价通知书的规定一次报出不得更改的价格，否则
，其报价将被拒绝 供应商的报价不能超出采购人预算，否则，其报价将被拒绝
三 采购项目采购需求：详见附件
报价格式：详见附件
合同书格式及合同条款：详见附件
四 报价人无须领取询价文件，报价文件必须于2023年11月22日下午18时00分前密
封递交或邮寄至百色市右江区迎龙路70号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼A座二
十层云之龙咨询集团有限公司，逾期不予接收。
五 报价保证金：免缴纳。
六 供应商资格要求
1 符合 中华人民共和国政府采购法 第二十二条规定条件的供应商。
2 单位负责人为同一人或者存在直接控股 管理关系的不同供应商，不得参加同一
合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计 规范编制
或者项目管理 监理 检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
七 报价文件：
1 供应商为法人或者其他组织的，提供有效的营业执照等证明文件（如营业执照或
者事业单位法人证书或者执业许可证或者登记证书等），供应商为自然人的，提供有效
的身份证复印件(必须提交)
2 报价人有效的法定代表人（或负责人）或自然人身份证正反面复印件
(必须提交)
3 有效的授权委托书原件及被委托人的身份证正反面复印件（委托代理时提供）
4 报价声明(必须提交)
5 报价明细表（格式见附件）
6 报价时报价文件中必须提供所投产品的详细技术参数(必须提交)
7 报价时报价文件中必须提供所投产品的详细配置清单表(必须提交)
8 报价文件中必须提供供应商或厂家（或区域总代理）的售后服务承诺书， 如果
厂家（或区域总代理）提供的售后服务承诺书与供应商提供的不一致时，以厂家（或区
域总代理）提供的为准） （应当包含：明确保修期 故障响应时间 培训内容 售后服
务技术人员名单和联系方式 不定期走访用户，了解用户的使用情况） 技术支持：包
括即时回答提出的问题。(必须提交)
9 商务响应表(必须提交)
10 报价人直接控股 管理关系信息表(必须提交)
11 报价人认为须提供的其它资料
注：以上材料供应商为自然人的签名，供应商为法人或者其他组织的加盖单位公章
以上报价文件1正2副（一旦报价，报价文件不予退回），报价文件必须由法定代表人
（或负责人）或授权代理人（以有效授权代理文件为准）签名并加盖单位公章（供应商为
法人或者其他组织的），否则报价无效。
八 成交结果确定原则：成交人的确定将以报价人提交的报价文件为依据，在满足货
物各项要求及相关服务要求的前提下，价格最低者为成交人。若出现两个或以上最低报价
者时，以技术服务指标优者为成交候选供应商（若仍出现报价相同 技术指标优劣相同的
，则依次以提供的服务 企业信誉优的为成交候选供应商 若报价相同 技术指标优劣相
同 服务及企业信誉优异也相同，则由采购人进去抽签决定成交结果。
九 招标代理服务费：本项目的采购代理服务费按桂价费字 2003 7号文件（ 转
发国家计委关于印发 招标代理服务收费管理暂行办法 的通知 ）规定 货物类 标准
和桂价费 2011 55号文件（ 广西壮族自治区物价局转发国家发展改革委关于降低部分
建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知 ）规定上浮20%收取，由成交人向云
之龙咨询集团有限公司支付。
十 报价咨询：
招标单位：百色市人民医院
项目联系人：陈腾云 咨询电话：0776-
******* FAX：0776-
******* 招标代理机构：云之龙咨询集团有限公司
邮 编：
****** 地
址：百色市右江区迎龙路70号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼A座二十层云之龙
咨询集团有限公司
项目联系人：李清靖 黄柯歌
联系电话：0776-
*******/0776-
******* 传真：0776-
*******十一 公告媒介：
中国招标投标公共服务平台 ( www.cebpubservice.com)
百色市人民医院
云之龙咨询集团有限公司
2023年11月17日
Restricted Information and Basic Personal Data
采购项目采购需求
说明：
1 本采购需求中的品牌型号 技术参数及其性能 （ 配置 ） 仅起参考作用，报价人可选用
其他品牌型号 技术替代，但这些替代的品牌型号 技术要实质上相当于或优于参考品牌型
号及其技术参数性能 （ 配置 ） 要求。
2 本采购需求中参考品牌型号及技术参数及配置不明确或有误的，或报价人选有其他品
牌型号 技术 替代的，请以详细正确的品牌型号 技术参数及配置同时填写响应报价表和技
术规格响应表。
3 凡在 技术参数及性能（配置）要求 中表述为 标配 或 标准配置 的设备，报
价人应在报价表中将其标配参数详细列明，否则该报价无 效。
4 打 项为重要参数，必须百分之百满足询价文件要求，否则报价无效。其他为一般参
数。不带 的一般参数：允许偏离的技术 性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 1
项（含）以上的，报价无效。
5 采购单位在成交结果审核确认时如发现报价文件成交 的技术指标不响应询价要
求或没有百分之百满足，或者不带 的一般参数允许偏离的技术 性能指标或者辅助功
能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的 将作报价无效处理。
6 根据 财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品 环境
标志产品政府采购执行机制的通知 （财库 2019 9 号）和 关于印发节能产品政府采购品
目清单的通知 （财库 2019 19 号）的规定，采购需求中的产品属于节能产品政府采购品
目清单内标注 的（详见本章后附的节能产品政府采购品目清单） ， 报价 人的 报价 货物
必须使用政府强制采购的节能产品， 报价 人必须在 报价 文件 中提供所 报价 产品的节能产品认
证证书复印件（加盖 报价 人 公章 ）， 否则按无效 报价 处理 。如 本项目包含的货物属于品目清
单内非标注 的产品时，应优先采购 。
7 报价 人必须自行为其 报价 产品侵犯他人的知识产权或者专利成果的行为承担相应法律
责任。
8 根据 关于调整网络安全专用产品安全管理有关事项的公告 （ 2023 年 1 号）规定，
本项目采购需求中的产品如果包括 网 络关键设备和网络安全专用产品目录 的网络安全专
用产品，供应商在 报价 文件中应主动列明供货范围中属于网络安全专用产品的 报价 产品，并
在 报价 文件 中提供由中国网信网（ http： //www.cac.gov.cn/index.htm）最新发布的 网络
关键设备和网络安全专用产品安全认证和安全检测 结果 截图证明材料， 不在 网络关键设
备和网络安全专用产品安全认证和安全检测结果 中或不在有效期内或未提供有效的 计算
机信息系统安全专用产品销售许可证 的， 按无效 报价 处理 。如属于 网络关键设备和网络
安全专用产品目录 中 二 网络安全专用产品 内 产品类别 中的所描述的产品，但不
属于所列 产品描述 情形的，应提供相应的说明及证明材料。
9 项目采购需求具有国家或其他强制性标准 规范等要求的 ，报价文件中必须提供相关
强制性认证资料，否则报价无效。
Restricted Information and Basic Personal Data
一 技术 要求
项
号 货物名称 总数量 技术参数及性能（配置）要求
1 锶 -90 密封放射源 1 枚
一 基本要求
1 功能要求满足临床使用。
2 质量：符合中华人民共和国标准。
二 全套配置清单
锶 -90 密封放射源 1 枚
有机玻璃盒 1 个
铅防护罐 1 个
手柄 1 支
锶 -90 编码卡 1 张
出厂检验报告 1 份
放射源交接单 1 份
三 具体规格及技术参数
1 形态：方形锶 -90 密封放射源
2 活度： 20mCi（ 7.4E 8Bq）
3 外部尺寸： 30mm 30mm
4 活度区尺寸 ： 28mm 28mm
5 源表面剂量率： 47.4 4.7Sv/hr
6 距离源 0.5 米处的剂量率： 4.5-5.5 mSv/hr
7 手柄长 :40cm
8 防护罐铅当量： 25mmPb，重量： 45kg
9 均匀度： Sr-90 97%
10 放射源质量控制依据： ISO9978： 1992（ E）
11 报价 所提供的所有货物必须是签订合同之日前两年内
或合同签订之后 生产 的 。
采购上限控制价：人民币贰拾万元整（
******.00） 。 供应商报价不能超过公布的预算单价，
否则报价无效。
货物必须能够提供厂家（或授 权代理商）出具的授权书 复印件 （供货时必须提供或如有 报价
时报价文件中提供 ） 如果是代理公司授权给报价人的，必须同时提供生产厂家给代理公司
的授权书复印件，代理公司才能给报价人的授权（授权链不能中断） 保证货物正品及售后
服务，否则报监督管理部门处理。
注：本项目接受进口产品。如供应商选择提供进口产品，则提供的必须为全套全新原装进口
产品，报价中应包括关税等相关的所有费用并由成交供应商办理进口相关手续，成交供应商
报价中应自行考虑海关关税政策变化带来的风险，采购人不承担该政策变化所造成的费用增
加。如成交供应商提供为进口 产品的必须随配产品中文 英文全套说明书并包括简易的中文
操作说明和中文注意事项。
二 商务要求表
Restricted Information and Basic Personal Data
售后技术服务要
求
1 验收时 提供 完整 应用 中文 操作 说明书 维修手册和详细技术参数手册 及
其它相关技术资料， 一 式二份 提供正版软件光盘 。
2 a.设备 制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试 设备 ，确保 设备
技术指标验收合格，并在用户 单位指定机房 免费培训操作技术人员 。
b.要求 与医院信息网络无缝连接， 与医院信息系统连接所产生的费用由
成交供应商自行承担。
3 生产厂 家 为用户提供产品终身技术 支持 技 术 服务 。
4 培训条款：
由生产厂家为用户提供使用技术培训，使用培训为验收要件之一，没
有经过培训，视为没能完成验收。
（ 1）培训对象：使用科室的设备使用人员及维修人员。
（ 2）培训形式：
现场使用培训：安装调试结束后，报价人培训工程师对机器正确使
用方法进行示范操作，保证教会使用人员能正确使用设备
集中授课：厂方培训项目使用专门讲义进行授课，并进行考核考试。
外出学习：报价人负责提供设备使用人员到国内知名医院进行相关
技术培训，并取得相应合格证书。
（ 3）相关规定：
属于下列情形， 必须以集中授课的方式进行培训 现场培训：
a.50 万元 单价 100 万元的设备
b.操作相对复杂的设备。
c.临床要求操作精度比较高的设备。
d.侵入性操作设备。
e.设备科认为必须用集中授课方式 现场培训的方式的其它情况。
属于以下情形，必须以现场培训 集中授课 外出学习方式进行培
训：
a.单价 100 万元的设备。
b.操作要求极高的设备。
c.诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。
d.由于开展新技术的设备。
e.设备科认为必须采用现场培训 集中授课 外出学习方式进行培
训的其它情形。
属于下列情形，可只采取现场培训方式进行培训
a.简单的仪器，如一类呼吸机。
b.医院常用的仪器，相关使用人员比较熟悉其操作。
c.与诊断及治疗效果影响不大的设备。
d.相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设备。
外出培训人员，使用科室操作人员（医生或 /护士） 维修人员。
a.单价 100 万以上设备，使用人员外出培训 2 人，到国内知名医
院，要求能熟练掌握。
b.维修人员 1 人，到厂方指定培训基地，要求保修期结束后能独
立对简单故障进行维修。
现 场培训及集中授课培训规定培训内容：
a.设备的结构及功能特点。
b.设备的操作规定程序。
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c.设备的正确使用方法。
d.设备的日常维护方法。
e.设备的使用安全注意事项。
f.设备的简单故障处理及报修程序。
g.厂方认为其它必须传授的内容。
（ 4）培训的验收：培训结束，必须提供相关资料交设备科确认：
a.现场培训只要求填写相关登记表。
b.集中授课必须有使用科室相关培训人员签到表 讲义（课件）
考核成绩资 料。
c.外出学习必须向设备科提供相关培训合格证明。
售后服务保障或
维修响应时间要
求
生产制造厂家（或区域总代理）在广西地区要有专门的售后服务点，
签订合同时提供证明材料加盖生产制造厂家（或区域总代理）单位公章。
售后服务响应要求：接到设备服务要求后 2 个小时内响应，应在 24 小
时内作出应答， 48 小时内并到达故障现场。在商务 资信 验收条款响应
表中列出供应商或 报价 产品生产厂家在华南地区设置售后服务办事机构办
公地点 联系人 联系电话（如提供虚假材料，成交无效）。
其他要求
1 响应 报价以人 民币结算 。
2 所有货物应是全新 未用 过的 产品。
3 报价人 报价 时 报价文件 中 必须列出其所 投 产品的品牌 型号 生产厂家
产地及 报价产品 的详细技术参数 技术性能 （ 厂家提供的彩页或 PDF 文档
等，如 厂家提供的彩页或 PDF 文档 等证明材料与 报价参数 不一致时以 厂家
提供的彩页或 PDF 文档 等证明材料为准 ） 。
4 货物交接要求：为安装验收合格后视为交货，在交货前的运输 仓储
装卸 搬运 保管等供货方负责，并承担相关责任。
5 交货期限：合同签订后 30 天内交货。交货地点：百色市人民医院指定
机房。
付款条件 合同 签订收到发票后十五个工作日内一次性支付 100%货款。
发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能以
一批 等笼统名称，一个合同含有多台相同设备时，发票总额与台数
单价相符。一个合同含有多台不同设备时，按设备名称分开写。
备品备件及耗材
等要求
设备安装时所需的备品备件及耗材由成交供应商免费提供。
三 报价人的资信要求表
业绩要求 报价人 报价 时 报价文件 中 如有 请提供 2019 年以来与 报价产品 同一品
牌型号的成交通知书或合同书。
四 验收条款
质量标准 符合国家及行业有关标准，并符合 询价 报价 有关质量要求
验收方法及方案 百色市人民医院指定机房验收，由采购单位及成交供应商双方验收
验收条件及标准：
一 设备验收合格后方可交付投入使用。
二 验收工作由设备科技术人员 设备使用科室负责人 档案室工作人员组成的小组（院方
小组长为设备使用科室的验收人员人）与供应商负责安装的技术人员严格按照 百色市人民
医院医疗验收安装验收合格证 标明的内容及技术参数表逐条进行验收。
三 验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合厂家提供的技术资料中各项
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技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定， 不能以 标准配置 选购配置
为由与采购参数不符。
四 验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供应商双方验
收人员签字）。
五 设备相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在设备科技术员 供应商人员 使用科室负责人在场的情况下，才允许开
箱。
开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
开箱后，检查设备部件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（ 1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
具有医疗器械属性的设备：医疗器械生产企业许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
具有特种设备属性的设备：特种设备生产许可复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
具有计量仪器属性的设备：制造计量器具许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
（ 2）提供设备生产合格证明 （如有请提供）：
出厂合格证明：原件及 PDF 文档各 1 份
特种设备检验合格证：原件及 PDF 文档各 1 份（指特种设备整机）
特种设备所用材料合格证明：复印件及 PDF 文档各 1 份（ 指特种设备所用的配件）
（ 3）市场监管合法证明材料
进口产品（ 报价 产品为进口产品 供货 时提供，国产不须提供）：海关进货单复印件 1
份及 PDF 文档 1 份。
2.经销商的合法性证明材料：
营业执照复印件及 PDF 文档各 1 份，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
生产厂给经销商的授权书复印件 1 份及 PDF 文档 1 份 （供货时必须提供或如有 报价 时 报价
文件 中提供） 。
3.设备随机资料 （如有请提供） ：
纸质使用说明书一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提
供一份原版，一份复印件，但原 版必须存放档案室， PDF 文档交设备科存储于管理系统。
计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件及 PDF 文档各 1 份。
设备装箱单 配置清单。
每台设备 1 份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
送货清单，清单包括设备名称 型号 单价，总金额，送货公司与合同公司一致 。
六 技术性能验收：
（一）以采购参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责 ,报价 参数
是否符合采购参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由设备科负责向验收小组提供采购技术参数 响应表及设备 清单。
（三）设备清单必须与采购参数相符合 。
（四）验收必须以采购参数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技
术参数不符的，作如下处理：
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1.技术响应表与采购参数比较有漏项的，以不实质响应采购要求论处。
2.实际是负偏离的参数，响应表成交明负偏离，经评标仍然成交的，说明不影响设备质量
使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量 使用与档次有影响的，以
不实质响应采购要求论处。
3.实际是负偏离的参数，在 报价文件 成交明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
4.实际是无偏离参数 ，响应表成交明是正偏离，以虚假应标论处。
5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表成交明的正偏离幅度，以虚假应标论处。
6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，
除非需要在使用期限内升级，本次采购中不设 备用功能 参数，需要这种功能时，必须有
明确注明 备用功能 字样。验收时供应商必须携带相关部件进行验收，以证明设备确实具
备相关功能，验收完成后相关部件供应商带回，如果拒绝携带相关部件验收，以虚假应标论
处。
7.对于只要求具备的功能或性能，但没有详细标明硬件配置 参数，同时也没有注明 备用
功能 字样，供应商必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现 可配 等不明确
意义字样，处理原则是 可配可不配的必须配 ，不得以 必须增购相关软硬件才能具备
或者以此为 选配，必须加钱另买 为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果供
应商不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
8.对于以采购参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以 速度 参数响应 长
度 参数等，按虚假应标论处。
9.替代技术或同类技术，指用另一种与 报价 参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供
技 术白皮书，说明与采购参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与采购参数
一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到
相应使用效果， 报价文件 却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供应商必须提供白皮书等有效证明材料，
并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果
报价文件 标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
11.复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中 一部份指标，以
负偏离论处，如果 报价文件 标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
12.对于区间涵盖值参数，如 频率范围为 x-y， 等，其下界值更低，上界值更高，才能
判定正偏离 其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果 报价文件 还
标明正偏离，以虚假应标论处。
13 对于区间任意值参数，如 a 尺寸 b ， 尺寸 在区间 a-b 内任意一个
数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如
果 报价文件 仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标 论处。
14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为
无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应
为 无偏离 ，以虚假应标论处。
15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使采
购技术参数表没有表明，供应商也必须提供，不能以采购参数没有要求而拒绝提供。（如：
除颤器有可能在远离电源的情况下使用，必须配置电池，即使没有明确标明电池，供应商也
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不能以此为由拒绝提供电池）。
七 对于 验收条件及标准 第六条 技术性能验收 第（四）点 验收必须以采购参数为
基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，作如下处理
第 3 4 5 8 9 10 11 12 款的情形，业主方在评标结束后公告前，有权对 报价文件 进
行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明
仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采购监督管理部门处理。
八 设备符合下列情形的，不予接收。
1.设备部件损伤，影响整机外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。
2.带 号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏 离，不予接收。
3.对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关
标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使采购参数没有标明详细配置，供应商
必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予
接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，否则不予接收。
6. 带 号的参数，验收中发现不实质响应采购要求，设备不予接收。
九 设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供应商不得将设备放在医院任 何场地，
无条件搬走。
十 验收合格证签署：设备经供应商安装人员 设备科工程技术人员 档案室工作人员 使
用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效 。
十一 验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，设备验收时间计算在供货期
内，按合同相关规定执行，由于供应商原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由供应
商承担相关合同责任。
十二 货物交接：验收合格后视为设备交接，在验收合格前设备属于供应商，所有运输 仓
储 装卸 保管 搬运等其相关责任由供应商负责。
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附件 1：
节能产品政府采购品目清单
品目
序号 名称 依据的标准
1 A
******** 计算机
A
********台式计算机
微型计算机能效限定 值 及能 效
等级 （ GB
*****）
A
********便携式计算机
微型计算机能效限定 值 及能 效
等级 （ GB
*****）
A
********平板式计算机
微型计算机能效限定 值 及能 效
等级 （ GB
*****）
2 A
********办公设备
A
******** 打
印机
A
******** A3 黑白打印
机
复印 机 打 印机 和 传真 机 能效限定
值及 能 效等 级 （ GB
*****）
A
******** A3 彩色打印
机
复印 机 打 印机 和 传真 机 能效限定
值及 能 效等 级 （ GB
*****）
A
******** A4 黑白打印
机
复印 机 打 印机 和 传真 机 能效限定
值及 能 效等 级 （ GB
*****）
A
******** A4 彩色打印
机
复印 机 打 印机 和 传真 机 能效限定
值及 能 效等 级 （ GB
*****）
A
******** 3D 打印机
复印 机 打 印机 和 传真 机 能效限定
值及 能 效等 级 （ GB
*****）
A02021006
票据打印机
复印 机 打 印机 和 传真 机 能效限定
值及 能 效等 级 （ GB
*****）
A02021007
条码打印机
复印 机 打 印机 和 传真 机 能效限定
值及 能 效等 级 （ GB
*****）
A02021008
地址打印机
复印 机 打 印机 和 传真 机 能效限定
值及 能 效等 级 （ GB
*****）
A02021099
其他打印机
复印 机 打 印机 和 传真 机 能效限定
值及 能 效等 级 （ GB
*****）
A02021100 输
入输出设备
A02021104
液晶显示器
计算机显示器能效限 定 值及 能
效等级 （ GB21520）
A02021118
扫描仪
参 照 复 印 机 打 印 机和 传 真机能效限
定 值 及能 效 等级 （ GB
*****） 中 打印速
度 为 15 页 /分的 针 式 打印机相 关 要求
3 A02020200 投影仪 投影 机 能效 限 定值 及 能 效 等级 （ GB32028）
4 A02020400多 复印 机 打 印机 和 传真 机 能效限定
Restricted Information and Basic Personal Data
功能一体机 值及 能 效等 级 （ GB
*****）
5 A02051900泵 A02051901 离心泵
清水离心泵能效限定 值 及节 能
评价值 （ GB19762）
6 A02052300 制冷空调设备
A02052301
制冷压缩机
冷水机组
冷水机组能效限定值 及 能效 等
级 （ GB19577）， 低 环 境温度空气
源 热 泵 （ 冷水 ） 机组 能 效限定值及能 效
等级 （ GB37480）
溴化锂吸收
式冷水机组
溴化锂吸收式冷水机组能效限
定值及能效等级 （ GB29540）
A02052305
空调机组
多联式空调
（热泵）机组
（制冷
量 >14000W）
多联式空调（热泵）机组能效限定
值及能源效率等级 （ GB21454）
单元式空气
调节机
单元式空气调节机能效限定值及能
效等级 （ GB19576） 风管送风式空
调机组能效限定值及能效等级
（ GB37479）
A02052309
专用制冷 空
调设备
机房空调
单元式空气调节机能效限定值
及能效等级 （ GB19576）
A02052399 其
他制冷
空调设备
冷却塔
机械通风冷却塔第 1 部分：中小型
开式冷却塔 （ GB/T7190.1）
机械通风冷却塔第 2 部分：大型开
式冷却塔 （ GB/T7190.2）
7 A02060100 电机 中小型三相异步电动机能效限定值
及能效等级 （ GB18613）
8 A02060200变压 配电变压器 三相配电变压器能效限定值及
9 A02060900
镇流器
管型荧光灯镇
流器
管形荧光灯镇流器能效限定值及能
效等级 （ GB17896）
10 A02061800 生活用电器
A02061801 电
冰箱
家用电冰箱耗电量限定值及能效等
级 （ GB12021.2）
A02061804
空调机
房间空气调
节器
房间空气调节器能效限定值及能效
等级 （ GB21455-2019）
多联式空调
（热泵）机组
（制冷量
14000W）
多联式空调（热泵）机组能效限定
值及能源效率等级 （ GB21454）
单元式空气
调节机（制冷
量
单元式空气调节机能效限定值及能
源效率等级 （ GB19576） 风管送风
式空调机组能效限定值及能效等级
Restricted Information and Basic Personal Data
14000W） （ GB37479）
A02061810 洗
衣机
电动洗衣机能效水效限定值及等
级 （ GB12021.4）
A02061819 热
水器
电热 水 器 储水式电热水器能效 限 定值 及
能效等 级 （ GB21519）
燃气热 水 器
家用燃气快速热水器 和 燃气 采
暖热水 炉 能效 限 定值 及 能 效 等级
（ GB20665）
热泵热 水 器 热泵 热 水 机 （器 ） 能效 限 定值及能效
等 级 （ GB29541）
太阳能 热 水
系统
家用太阳能热水系统 能 效限 定
值及能 效 等级 （ GB26969）
11 A02061900 照
明设备
通照明用端
荧光灯
普通照明用双端荧光 灯 能效 限
定值及 能 效等 级 （ GB19043）
LED 道 路 /隧
道照 明产品
道 路和隧道照 明 用 LED灯 具 能效限
定 值 及能 效 等级 （ GB37478
LED 筒灯 室 内照明 用 LED产 品 能效 限 定值及
能 效 等级 （ GB30255）
普 通 照明用
非 定 向自镇
流 LED 灯
室 内照明 用 LED产 品 能效 限 定值及
能 效 等级 （ GB30255）
12 A02091000
电视设备
A02091001 普
通电视设备
（ 电 视机）
平板电视能效限定值 及 能效 等
级 （ GB24850）
13 A02091100视频设备 A02091107 视频监控设备 监视器
以射频信号为主要信号 输 入的 监
视器应 符 合 平板 电 视能 效 限定值及能
效 等 级 （ GB24850） ， 以数字信号
为主要信号 输 入的 监视器应 符 合 计
算 机 显示 器 能效限定值及 能 效等 级
（ GB21520）
14 A02241000饮
食炊事机械
商用燃 气 灶具 商用燃气灶具能效限 定 值及 能
效等级 （ GB30531）
15 A05020105便器
坐便器 坐便 器 水效 限 定值 及 水 效 等级
（ GB25502）
蹲便器 蹲便器用水效率限定 值 及用 水
效率等 级 （ GB30717）
Restricted Information and Basic Personal Data
小便器 小便器用水效率限定 值 及用 水
效率等 级 （ GB28377）
16 A05020106
水 嘴
水嘴用水效率限定值及用水效
率等级 （ GB 25501）
17 A05020107便
器冲洗阀
便器冲洗阀用水效率限定值及
用水效率等级 （ GB28379）
18 A05020110淋
浴 器
淋浴器用水效率限定值及用水
效率等级 （ GB28378）
注： 1.节能产品认证应依据相关国家标准的最新版本，依据国家标准中二级能效（水效） 指标。
2.以 标注的为政府强制采购产品。
3.本表格原为 关于印发节能产品政府采购品目清单的通知 （财库 2019 19 号）规定的表格附件，
其中名称及编码已根据 财政部关于印发 政府采购品目分类目录 的通知 （财库 2022 31 号）修改。
Restricted Information and Basic Personal Data
附表
一 报价 声明
致 ： （采购人名称） ：
我方 （供应商名称） 系中华人民共和国合法供应商，经营地址。
我方愿意参加贵方组织的 （项目名称） 项目的 报价 ，为便于贵方公正 择优地确定成交供
应商及其 报价 产品和服务，我方就本次 报价 有关事项郑重声明如下：
1.我方向贵方提交的所有 报价文件 资料都是准确的和真实的。
2.我方不是为本次采购项目提供整体设计 规范编制或者项目管理 监理 检测等服务的
供应商 。
3.在此，我方宣布同意如下：
（ 1）将按询价文件的约定履行合同责任和义务
（ 2）已详细审查全部文件，包括补遗文件（如有）
（ 3）同意提供按照 贵方可能要求的与询价有关的一切数据或者资料
（ 4）响应 询价文件 规定的 报价 有效期。
4.我方承诺符合 中华人民共和国政府采购法 第二十二条规定：
（ 1）具有独立承担民事责任的能力
（ 2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
（ 3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
（ 4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
（ 5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
（ 6）法律 行政法规规定的其他条件。
5.我方在此声明，我方在参加本项目的政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违
法记 录（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业 吊销许可证或
者执照 较大数额罚款等行政处罚），未被列入失信被执行人 重大税收违法案件当事人名单
政府采购严重违法失信行为记录名单，完全符合 中华人民共和国政府采购法 第二十二条规
定的供应商资格条件，我方对此声明负全部法律责任。
6.我方就对本次 报价文件 进行注明如下：（两项内容中必须选择一项）
Restricted Information and Basic Personal Data
我方本次 报价文件 内容中 未 涉及商业秘密
我方本次 报价文件 涉及商业秘密的内容有：
7.与本询价有关的一切正式往来信函请寄：邮政编号：
电话 /传真： 电子函件：
开户银行： 帐号 /行号：
8.以上事项如有虚假或者隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或者免
除法律责任的辩解。
特此承诺。
注：如为联合体 报价 ，盖章处须加盖联合体各方公章 或自然人签名 并由联合体各方 法定
代表人（或负责人） 分别签署，否则 报价文件 按无效处理。
法定代表人（或负责人）（ 或委托代理人 ） ： （签字或盖章）
供应商（盖公章 或自然人签名 ）：
年 月 日
Restricted Information and Basic Personal Data
二 报价明细表
序号 设备名称 数量 生产厂家 品牌 规格 型号 单价 响应 报价
1
2
3
合计金额人民币大写： 元
交货期：
交货地点：
报价人： （ 盖公章 或自然人签名 ）
法定代表人（或负责人）（ 或委托代理人 ） ： （签字或盖章）
年 月 日
Restricted Information and Basic Personal Data
三 技术响应表
请逐条对应 采购项目采购需求 中的要求，逐条认真填写该表。
请附配置清单（配置清单至少包含能实现技术需求的所有功能的配置，验收时以询价文
件技术规范 要求及技术响应表为准逐条进行验收，如配置清单不足以实现技术需求功能的，
不予验收合格） 。
生产厂家：指的是产品注册证注明的生产厂商或生产厂商在中国的注册公司。
一级授权代理商：指的是由生产厂家直接授权的国内代理商。
序
号 设备名称 询价技术规范 要求 报价文件对应技术参数 偏离说明
注： 偏离 系指 正偏离 负偏离 或 无偏离 。
法定代表人（或负责人） 或其委托代理人： （签名）
报价人： （盖公章 或自然人签名 ）
年 月 日
Restricted Information and Basic Personal Data
四 商务 资信 验收条款响应表
请逐条对应 采购项目采购需求 的商务要求表逐条认真填写该表。
请附报价文件中必须提供供应商或厂家（或区域总代理）的售后服务承诺书， 如果厂家
（或区域总代理）提 供的售后服务承诺书与供应商提供的不一致时，以厂家（或区域总代理）
提供的为准） 。
序号 询价条目号 询价的条款 报价文件的响应条款 偏离说明
注： 偏离 系指 正偏离 负偏离 或 无偏离 。
法定代表人（或负责人） 或其委托代理人： （签名）
报价人： （盖公章 或自然人签名 ）
年 月 日
Restricted Information and Basic Personal Data
五 报价人直接控股 管理关系信息表
报价人直接控股股东信息表
序号 直接控股股东名称 出资比例 % 身份证号码或统一社会信用代码 备注
1
2
3
注：
1.直接控股股东：是指其出资额占有限责任公司资本总额百分之五十以上或者其持有的股份占股份有限公
司股份总额百分之五十以上的股东 出资额或者持有股份的比例虽然不足百分之五十，但依其出资额或者
持有的股份所享有的表决权已足以对股东会 股东大会的决议产生重大影响的股东。
2.本表所指的控股关系仅 限于直接控股关系，不包括间接的控股关系。公司实际控制人与公司之间的关系
不属于本表所指的直接控股关系。
法定代表人（或负责人） 或被授权人签字：
报价人公章 或自然人签名 ：
年 月 日
Restricted Information and Basic Personal Data
报价人直接管理关系信息表
序号 直接管理关系单位名称 统一社会信用代码 备注
1
2
3
注：
1.管理关系：是指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的管理与被管理关系，如一些上下级关系的事
业单位和团体组织。
2.本表所指的管理关系仅限于直接管理关系，不包括间接 的管理关系。
法定代表人（或负责人） 或被授权人签字：
报价人公章 或自然人签名 ：
年 月 日
Restricted Information and Basic Personal Data
六 配置清单
请附配置清单（配置清单至少包含能实现技术需求的所有功能的配置，验收时以 询价文件 技
术规范 要求及技术响应表为准逐条进行验收，如配置清单不足以实现技术需求功能的，不
予验收合格） 。
七 售后服务方案（格式自拟）
Restricted Information and Basic Personal Data
八 合同书格式及合同条款
合 同 书 格 式
需方（甲方）：百色市人民医院 合同编号：
报价人 （乙方）： 签订地点：百色市人民医院
签订时间： 202 年 月 日
合同类型：买卖合同
根据 中华人民共和国民法典 规定，甲乙双方经协商，一致同意按下述条款和条件签署
本合同书（以下简称合同）：
1 合同文件
本合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分：
合同条款
询价文件 报价文件
采购需求
成交 通知书
甲 乙双方商定的补充协议
2 合同范围和条件
本合同的范围和条件应与上述合同文件的规定相一致。如合同条款有出入，以 询价 文件
报价文件 为准 如 报价文件 未响应 询价文件 条款或有漏项的，以 询价文件 有关条款为准 验收
时由双方人员按 询价文件 报价文件 有关技术条款及配置逐条进行验收。
3 货物采购和服务内容
本合同所涉及的乙方应提供的货物和服务内容详见 询价文件 采购需求 中所列内容和 合
同条款 。
4 合同金额
合同的总金额为（大写）：
5 付款方式
合同签订收到发票后十五个工作日内一次性支付 100%货款。
发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能以 一批 等笼统名
称，一个合同含有多台相同设备时，发票总额与台数 单 价相符。一个合同含有多台不同设
备时，按设备名称分开写。
6 交货时间和验收办法
本合同货物的交货时间和验收办法在 询价文件 验收条款中有明确规定。签订合同之日起
日内交货安装验收完毕。
7 交货地点 数量及要求
Restricted Information and Basic Personal Data
（ 1）交货地点： 甲方院内指定地点 。
（ 2）共 套（台）
（ 3）由乙方工程师到现场与甲方人员一并按相关规定验收，乙方代表及甲方相关验收人
员签署合格证书后正常使用交付甲方。
（ 4）合格证书生效期规定：设备验收合格并相关资料移交甲方之日
（ 5）货物交接要求：安装验收合格后视为交货，在交货前 的运输 仓储 装卸 搬运
保管等由供货方负责，并承担相关责任。
8 质量标准： 符合国家及行业有关标准，并符合 询价文件 报价文件 有关质量要求。
9 乙方对质量负责的条件及期限：
（ 1）所供产品必须符合国家质量检测标准，具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书。进
口产品须提供海关进货单（复印件备查）（ 报价产品 为进口产品 供货 时提供，国产不须提供）
（提供复印件）。
（ 2）所有货物应是全新 未用产品。合格率达到 100%。合格标准为连续测试 48 小时无
故障。
（ 3）供需双方签署验收证书后，设备才视为接受，并开始计算质保期和保修 期。
（ 4） 质保期 及保持内容 ：
质保期 ： 。
保质内容：保质为整机（整台 整套），质保期内保证设备的合法性使用，国家强制检
测由乙方负责，质保期内的质量责任由乙方承担 由于设备质量造成的安全事故由乙方承担
质保期内设备正常开机率达到 95%以上及出现严重故障（不能正常工作一个星期及以上）小于
三次，否则做出接受退货处理的承诺。
（ 5）保修期及内容：
保修期： 。
保修内容：范围涵盖，保修整机硬件及软件，包括外购的部件及配套设备，终身维修。
保修期内出现故障，需派 出技术工程师到达现场处理故障，并承担一切费用，保修期外发生维
修只收材料成本费。软件终身免费升级。
如果乙方提供保修期 至少 12 个月 （且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期） ，
合同按乙方提供的保修期执行。
（ 6）售后服务响应要求： 接到设备服务要求后 2 个小时内响应，应在 24 小时内作出应
答， 48 小时内并到达故障现场。 制造厂家应配置工程技术人员，随时提供开箱验货 安装
调试或维修等服务。
（ 7）设备校准要求：在设备使用寿命期内，每年免费为所提供的设备进行校准 1 次，并
出具校准质量检测报告。
10 包装标准 包装物 的供应与回收： 产品包装须适合长途运输及合理的多次搬动。产品
的包装物，由乙方负责供应。可以多次使用的包装物，应按有关主管部门制订的包装物回收办
法执行。产品的包装费用，由乙方负担。
11 随机的必备品 配件 工具 数量及供应办法： 按乙方 报价文件 承诺执行。
12 合理损耗标准及计算方法： 按国家有关规定执行。
13 货物所有权自交货验收合格之日起转移，但需方未履行支付价款义务的，货物属于
Restricted Information and Basic Personal Data
乙方所有。
14 交（提）货方式 地点： （ 1）交货方式：乙方送货。（ 2）交货地点：需方院内指定
地 点。
15 运输方式及到达站（港）和费用负担： （ 1）运输方式：火车或汽车。（ 2）费用负担：
乙方负责。
16 验收标准与方法：
（ 1）数量不符不予验收。
（ 2）外包装破损和设备外观损坏，不予验收由乙方调换。
（ 3）双方相关人员在场方可进行验收。
（ 4）验收按 询价文件 验收条款进行。
（ 5）验收结束后甲方设备科 使用科室 档案室均在验收合格书上签字同意时，验收合
格书方生效，合格证书格式见 询价文件 。
17 成套设备的安装 调试与培训： 设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试
设备，确保设备技术指标验收合格。
培训按合同条款第七条培训条款执行。
18 售后服务： 按乙方 报价 文件 承诺的售后服务执行。
19 本合同解除的条件（符合以下条件之一的，合同自动解除）：
逾期交货按合同条款第十一条执行。
不可抗力事件按合同条款第十二条执行。
设备按验收条款验收不合格的。
未按合同条款第三条提供技术资料或技术资料不符合法律 法规 询价文件 有关要求的。
本合同约定的其他解除合同的条件成立的。
双方协商解除 的。
20 违约责任： 按合同条款第十一条及有关违约条款执行。
21 合同争议的解决方式： 本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解决 也
可由当地工商行政管理部门调解 协商或调解不成的，按下列方式解决：按（ 2）款执行。
（ 1） 提交合同履行地仲裁机构仲裁委员会仲裁
（ 2）依法向百色市人民法院起诉。
22 本合同自双方法定代表人或委托代 理人签字并加盖单位公章之日起生效。
23 其他约定事项：
（ 1）乙方对 成交 产品医疗器械经营企业许可经营范围有效性和注册证（如涉及 2 类 3
类医疗器械时必须提供， 1 类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械不用提供）真实性 有效
性及其他所有 报价 文件 资料的真实有效性负全部责任，否则，甲方可视情况终止合同 暂停货
款支付或收回所支付的货款，由此给甲方造成损失的由乙方负全部赔偿责任。
（ 2）供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份，要求为原件或原版的提供原件或原版，
未要求的提供复印件，同时向医院提供所有资料 PDF 文档 ，否则不予验收：
经销商营业执照：经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
Restricted Information and Basic Personal Data
经销商医疗器械经营企业许可：经营医疗器械级别 经营类别必须与设备注册证相符（如
涉及 2 类 3 类医疗器械时必须提供， 1 类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械不用提供）。
必须具有：医疗器械注册证（含注册登记表）在有效期内 医疗器械生产许可证 经营
企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，
经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证（如涉及 2 类 3 类医疗器械时必须提
供， 1 类医疗器械如有请提供，不涉及医 疗器械不用提供） 合格证明 生产厂给经销商的授
权书 （供货时必须提供或如有 报价 时 报价文件 中提供） 等。
计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。
进口产品的提供进口进货单复印件（ 报价产品 为进口产品 供货 时提供，国产不须提供）。
技术资料如说明书 电路图及其它技术文件等，提供一式两份，一份留使用科室，一份
存档案室，不能提供原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室。
软件光盘 系统光盘 视频光盘及其它电子版资料，设备安装调试结束后必须存放档案
室。
（ 3）若设备为全套进口（产地为国外），乙 方代办进口设备相关手续（含免税证的费用），
响应 报价以人民币结算（含办理进关手续的一切费用）。须提供相关进口资料（ 报价产品 为进
口产品 供货 时提供，国产不须提供）。
（ 4）合同履行中，如需修改或补充合同内容，由双方协商另签署书面修改或补充协议作
为本合同不可分割的一部分。
24 本合同一式四份，甲方执二份，乙方执一份，招标代理机构存档一份，自双方法定代
表人或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
甲方
需方（章）：百色市人民医院
住所：百色市右江区城乡路 8 号
法定代表人：
委托代理人：
电话： 0776-
******* 传真： 0776-2840980
统一社会信用代码： 12451000499439142Y
开户银行：百色市农行江北支行
账号： 20-606101040000337
邮政编码：
****** 乙方
报价人 （章）：
住所：
法定代表人：
委托代理人：
电话：
传真：
开户银行：
账号：
邮政编码：
Restricted Information and Basic Personal Data
合同条款
一 说 明
1.1 合同条款是指买方（以下简称甲方）和 成交 供应商（以下简称乙方）应共同遵守的基
本原则 ,并做为双方签约的依据。对于合同的其他条款，双方应本着互谅互让的精神，在谈判
中协商解决。
1.2 制订 合同条款 的依据是： 中华人民共和国民法典 。
二 货物条款
2.1 甲 乙双方应将 询价文件 报价文件 及评标委员会确认的货物名称 规格型号 技术
要求 质量标准 数量 交货日期和售后服务内容等作为本条款的基础。
三 技术资料
3.1 乙方应在交货时按 询价文件 规定向甲方提供所采购货物 配套设备 配套设施 附属
装置等有关技术文件资料。
3.2 乙方提供的货物应有符合国家标准以及本产品的出厂标准的质量检验证明。
3.3 供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份，要求为原件或原版的提供原件或原版，未
要求的提供复印件，同 时向医院提供所有资料 PDF 文档 ：
经销商营业执照：经营范围必须与所经营的类别相符。
经销商医疗器械经营企业许可：经营医疗器械级别 经营类别必须与设备注册证相符 （如
涉及 2 类 3 类医疗器械时必须提供， 1 类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械不用提供）。
必须具有：在有效期内的医疗器械注册证（含注册登记表） 医疗器械生产许可证 经
营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭
证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证（如涉及 2 类 3 类医疗器械时必
须提供， 1 类医疗器 械如有请提供，不涉及医疗器械不用提供） 合格证明 生产厂给经销商
的授权书 （供货时必须提供或如有 报价 时 报价文件 中提供） 等。
计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。
属于特种设备的必须提供相关生产许可 出厂合格证明 出厂强制检验证明 安装后的
现场安全检验证明
进口产品的提供进口进货单复印件（ 报价产品 为进口产品 供货 时提供，国产不须提供）。
技术资料如说明书 电路图及其它技术文件等，提供一式两份，一份留使用科室，一份
存档案室，不能提供原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室。
软件 光盘 系统光盘 视频光盘及其它电子版资料，设备安装调试结束后必须存放档案
室。
四 专利权
Restricted Information and Basic Personal Data
4.1 乙方应保证甲方在使用该货物或其任何一部分时免受第三方关于侵犯专利权 商标权
或工业设计权的指控。任何第三方如果提出侵权指控，乙方须与第三方交涉并承担由此引起的
一切法律责任和费用。
五 包装要求
5.1 除合同另有规定外，乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包装应
适应于远距离运输 防潮 防震 防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定现场。
5.2 每一个包装箱内应附一份详细装箱单和随配附件和工具。
六 质量保证
6.1 乙方应按 询价文件 及 报价文件 的货物性能 技术要求 质量标准向甲方提供未经使用
的全新产品。
6.2 所采购的货物国家有强制性标准的， 报价 货物必须符合国家有强制性标准。
6.3 乙方提供货物的质量保证期按交货验收合格之日起计算。在保证期内货物本身发生的
质量问题，乙方应在 询价文件 规定的时间 方式给予处理， 询价文件 没有规定但国家有明确规
定的按国家规定执行。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：
（ 1）更换：乙方须在 20 天内更换，并由乙方承担所发生的全部费用。
（ 2）贬值处理：由 甲乙双方合议定价。
（ 3）退货处理：质保期内正常开机率达不到 95%或质保期内乙方设备出现二次严重故障（设
备不能正常工作达一个星期及以上的），乙方应无条件接收甲方退货要求。乙方应退还甲方支
付的货物款，同时应承担该货物的直接费用（运输 保险 检验 货款利息及银行手续费等）。
6.4 如在使用过程中发生质量问题，卖方应在接到买方故障通知后即时响应， 7 天内解决
问题。
6.5 在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决。
6.6 在质保期满后，乙方应继续提供有偿优质服务，如设备出现故障乙方及时进行维修。
七 验收与使用培训
验收条件及标准：
一）设备验收合格后方可交付投入使用。
二）验收工作由设备科技术人员 设备使用科室负责人 档案室工作人员组成的小组（院
方小组长为设备使用科室的验收人员人）与供应商负责安装的技术人员严格按照 百色市人民
医院医疗验收安装验收合格证 标明的内容及技术参数表逐条进行验收。
三）验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合厂家或医疗器械厂家提供
的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合 询价参数 规定，不能以 标准配置
选购配置 为由与 询价参数 不符。
四）验收发现的问 题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供应商双方
验收人员签字）。
五）设备相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在设备科技术员 供应商人员 使用科室负责人在场的情况下，才允许
开箱。
Restricted Information and Basic Personal Data
1.开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
2.开箱后，检查设备部件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（ 1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国 产品牌）：
具有医疗器械属性的设备：医疗器械生产企业许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
具有特种设备属性的设备：特种设备生产许可复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
具有计量仪器属性的设备：制造计量器具许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
（ 2）提供设备生产合格证明
出厂合格证明：原件及 PDF 文档 各 1 份
特种设备检验合格证：原件及 PDF 文档 各 1 份（指特种设备整机）
特种设备所用材料合格证明：复印件及 PDF 文档 各 1 份（指特种设备所用的配件）
（ 3）医疗器械市场监管合法证明材料
医疗器械注册证（含注册登记表 ）（如涉及 2 类 3 类医疗器械时必须提供， 1 类如有
请提供，非医疗器械不需提供）复印件 1 件及 PDF 文档 1 份。
进口产品（ 报价产品 为进口产品 供货 时提供，国产不须提供）：海关进货单复印件 1
份及 PDF 文档 1 份。
2.经销商的合法性证明材料：
（ 1）营业执照复印件及 PDF 文档 各 1 份，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效
期内。
（ 2）医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份，经营
医疗器械级别及经营类别必须与设备的医疗器械注册证相符（如涉及 2 类 3 类医疗器械时必
须提供， 1 类如有请提供，非医 疗器械不需提供）。
（ 3）生产厂给经销商的授权书复印件 1 份及 PDF 文档 1 份（注： 供货时必须提供或如有
报价 时 报价文件 中提供 ）。
3.设备随机资料：
（ 1）纸质使用说明书一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，
可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室， PDF 文档交设备科存储于管理系统。
（ 2）电路图 其它技术文件 软件光盘 系统光盘 视频光盘及其它电子版原件资料，
设备安装调试结束后必须存放医院档案室。
（ 3）计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件及 PDF 文档 各 1 份。
（ 4） 设备装箱单 配置清单。
（ 5）每台设备 1 份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
（ 6）送货清单，清单包括设备名称 型号 单价，总金额，送货公司与合同公司一致
六）技术性能验收：
（一）以 询价参数 为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责， 报价
参数 是否符合 询价参数 要求以验收实际结果为准。
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（二）验收前由设备科负责向验收小组提供采购技术参数 响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与 询价参数 相符合，如有出入，以 询价参数 为准。
（四）验收必须以 询价参数 为基准，对 报价 技术要求偏离 表逐条进行验收，对于技术要求
偏离表与采购技术参数不符的，作如下处理：
1.技术要求偏离表与 询价参数 比较有漏项的，以不实质响应采购要求论处。
2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，经评标仍然 成交 的，说明不影响设备质量
使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量 使用与档次有影响的，以不
实质响应采购要求论处。
3.实际是负偏离的参数，在 报价文件 中标明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以虚假应标论处。
5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表 中标明的正偏离幅度，以虚假应标论处。
6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，
除非需要在使用期限内升级，本次采购中不设 备用功能 参数，需要这种功能时， 询价文件
必须有明确注明 备用功能 字样。验收时供应商必须携带相关部件进行验收，以证明设备确
实具备相关功能，验收完成后相关部件供应商带回，如果拒绝携带相关部件验收，以虚假应标
论处。
7.对于 询价文件 只要求具备的功能或性能，但 询价文件 没有详细标明硬件配置参数，同时
询价文件 也没有注明 备用功能 字样，供应商必须无条件配齐相关 软件硬件后，予以接受，
凡出现 可配 等不明确意义字样，处理原则是 可配可不配的必须配 ，不得以 必须增购
相关软硬件才能具备 或者以此为 选配，必须加钱另买 为由要求医院方额外开支才能达到
相应功能项。如果供应商不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
8.对于与 询价参数 不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以 速度 参数响应 长
度 参数等，按虚假应标论处。
9.替代技术或同类技术，指用另一种与 报价参数 完全不一样的技术应标，验收时必须提供
技术白皮书，说明与 询价参数 原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效 果与 询价参数 一
样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应
使用效果， 报价文件 却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供应商必须提供白皮书等有效证明材料，
并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果 报
价文件 标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
11.复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部份指标，
以负偏离论处，如果 报价文件 标明为无偏离或正偏离，以虚假应标 论处。
12.对于区间涵盖值参数，如 频率范围为 x-y， 等，其下界值更低，上界值更高，才能
判定正偏离 其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果 报价文件 还标
明正偏离，以虚假应标论处。
13 对于区间任意值参数，如 a 尺寸 b ， 尺寸 在区间 a-b 内任意一个
数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果
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报价文件 仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。
14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数 据一致，才能定
为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应
为 无偏离 ，以虚假应标论处。
15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使
采购技术参数表没有表明，供应商也必须提供，不能以 询价参数 没有要求而拒绝提供。（如：
除颤器有可能在远离电源的情况下使用，必须配置电池，即使 询价文件 没有明确标明电池，供
应商也不能以此为由拒绝提供电池）。
（五）试运行：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供应商指导下，常规负荷试运
行两个工作日，没有出现异常 者，为合格。
七）对于 验收条件及标准 第六条 技术性能验收 第（四）点 验收必须以 询价参数
为基准，对 报价 技术要求偏离表逐条进行验收，对于技术要求偏离表与采购技术参数不符的，
作如下处理 第 3 4 5 8 9 10 11 12 款的情形，采购人在评标结束后公告前，有权对
报价文件 进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，
偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采购监督管理部门处理。
八）设备符合下列情形的，不予接收。
1.设备部件损伤，影响整机外观或性能，供应商又不愿意更换的不 予接收。
2.带 号的参数，必须百分之百满足，验收中发现不实质响应采购要求，不予接收。
3.对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相
关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使 询价参数 没有标明详细配置，供应商
必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不
予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供应商必须按合同要求提供培训，否则
不予接收。
九）设备属于不予接收的情形，视为设备没 有交接，供应商不得将设备放在医院任何场地，
无条件搬走。
十）培训条款验收：按商务要求培训内容执行。设备安装结束后，供应商必须培训使用科
室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一）验收合格证签署：设备经供应商安装人员 设备科工程技术人员 档案室工作人员
使用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效 (验收合格证见本 询价
文件 附表 1 3)。
十二）验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，设备验收时间计算在供货
期内，按合同相关规定执行，由于供应商原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实 ，由供应
商承担相关合同责任。
十三）设备交接：验收合格后视为设备交接，在验收合格前设备属于供应商，所有运输
仓储 装卸 保管 搬运等其相关责任由供应商负责。
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十四）如 报价 响应条件与本 询价文件 验收条款有冲突的造成无法验收的，将报政府采购监
督管理部门处理。
八 货物发运及运输
8.1 乙方负责将货物安全运送到甲方院内指定地点，不另收任何费用。
8.2 货物在交货前发生的不可预见的风险均由乙方负责。
8.3 货物在发运手续办理完毕后 48 小时内或货到甲方前 48 小时通知甲方，以准备接货。
九 交付使用期及交货方式
9.1 交付使用期：按 乙方 报价文件 承诺的期限。
9.2 交货方式：现场交货。
9.3 交货地点：按 询价文件 采购需求 规定地点。
十 付款
10.1 本合同以人民币付款。付款方式（由甲方支付）：按合同书执行。
十一 违约责任
11.1 逾期交货或无正当理由拒收的，违约方每天按合同额的 1 支付违约金。
11.2 逾期超过 10 天仍不能交货的，甲方可解除双方的供货合同，造成甲方损失的，由乙
方负责赔偿。
11.3 其它未尽事宜，双方签订合同时按 中华人民共和国民法典 议定。
十二 不可抗力事件处理
12.1 在合同有效期限内，甲乙双方 的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及
时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由 在取得有关权威机关证明以后，经双方协商允
许延期履行 部分履行 或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
十三 合同纠纷解决
13.1 双方在履行合同中所发生的一切纠纷，应通过协商解决。如协商不成，按合同事先约
定的条款，向合同履行地向法院起诉。
十四 合同生效及其它
14.1 合同经双方法定代表人或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。合同执行期
内，甲乙双方均不得随意变更或解除合同。
14.2 合同履行中，如 需修改或补充合同内容，由双方协商另签署书面修改或补充协议作为
主合同不可分割的一部分。
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招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
