采购包1：合同签订生效后3个月内交货到采购人指定地点，按要求完成全部安装调试、验收合格并交付使用 (如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。

采购包2：合同签订生效后3个月内交货到采购人指定地点，按要求完成全部安装调试、验收合格并交付使用 (如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。

采购包3：合同签订生效后3个月内交货到采购人指定地点，按要求完成全部安装调试、验收合格并交付使用 (如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。

采购包4：合同签订生效后3个月内交货到采购人指定地点，按要求完成全部安装调试、验收合格并交付使用 (如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包1：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（复印件）；(2)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）（复印件）；(3)如是使用进口产品参加投标，非投标单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。（复印件）；(4)若投标产品及其配置产品为消毒设备的，须提供投标产品及其配置产品生产厂家《消毒产品生产企业卫生许可证》。（复印件）。

采购包2：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（复印件）；(2)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）（复印件）。

采购包3：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（复印件）；(2)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）（复印件）；(3)如是使用进口产品参加投标，非投标单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。（复印件）。

采购包4：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（复印件）；(2)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）（复印件）；(3)如是使用进口产品参加投标，非投标单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。（复印件）；(4)若投标产品及其配置产品为辐射设备的，须提供投标产品及其配置产品生产厂家及投标人的《辐射安全许可证》。（复印件）。