序号

耗材名称

基本用途

参数及规格要求

备注

1

中空纤维膜血液透析滤过器

本产品适用于抢救和/或治疗各种原因引起的急、慢性肾衰竭的患者的血液透析滤过治疗。

本产品由中空纤维膜、壳体、端盖、密封圈和封口胶组成。其中中空纤维膜材料为聚醚砜，壳体、端盖材料为聚丙烯，密封圈材料为硅橡胶，封口胶材料为聚氨酯胶。产品经辐射灭菌，无菌，无热原，一次性使用。铝箔或者PET/PE复合膜，有效膜面积：1.6-2.0 需匹配贝朗CRRT使用。

要求招标时提供样品以及响应参数及规格要求的佐证材料

2

血液净化装置的体外循环血路

本产品供血液净化时作为血液通道使用

1、参数要求：由透析器接口、 导血管、气体捕获器、过滤网、肝素管、泵管、泵管接头、导管夹、采样口、测压器、内圆锥接头、外圆锥接头、锁口接头、冲洗接头、保护套、三通接头、四通接头、透析器侧口接头、预冲针、预冲器、瓶塞穿刺器、贮液袋、螺旋式外圆锥接头、补液转换接口、滴斗、变径接头、传感器保护器、管路、管路接头、连接血管通路的接头、连接血液透析器的接头、连接血液透析滤过器或血液滤过器的接头、连接辅助部件的接头、二通接头、（鲁尔）圆锥接头、滴管、流量调节器、废液袋、接头护帽、动脉管、静脉管、置换管、输液加热管、吸附连接管、滤出压力传感器通道连接管、滤出压力传感器、空气过滤器、药液过滤器组成。 2、环氧乙烷灭菌，一次性使用。有效期三年。 3、型号要求：需匹配贝朗CRRT使用。 4、耗材具备贵州医保目录内27位医保收费编码，并明确可收费（提供银海系统截图及国家医保信息数据库截图）。
6、耗材要求具有食品药品监督管理部门批准注册的医疗器械注册证。

要求招标时提供样品以及响应参数及规格要求的佐证材料

3

一次性使用无菌测温型硅胶导尿管

供医疗部门作留置导尿或引流时使用，同时可以探测膀胱内温度的变化，协助临床诊断。

规格型号：双腔8fr-24fr、需匹配迈瑞BeneVision N15监护仪使用。
技术参数：1、导尿管头端的温度传感器灵敏度高，温度测量范围是25－45℃，实测温度和被测温度的差值在±0.1℃范围内。
2、电阻体直径小,当Foley导尿管完全浸泡在膀胱尿液中时，可将传感头锁定在膀胱中, 低热容的传感头直接与尿液交接温度信号,准确、及时的测得膀胱温度。
3、电阻体材料性能超高稳定。精确度不随温度改变而改变。
4、采用进医用硅胶材料、探头采用德国技术。

要求招标时提供样品以及响应参数及规格要求的佐证材料

4

一次性使用空心纤维血浆分离器

主要适用于一些自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮 ( SLF ) 、 自身抗体介导疾病、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、溶血性尿毒症综合征（HUS ) 等 。

1、参数要求： 产品由外壳、端盖、空心纤维、封口胶、密封圈、填充液、腔室盖、血室盖组成，外壳和端盖材料为聚碳酸酯，空心纤维材料为聚丙烯，封口胶材料为聚氨酯胶，密封圈材料为硅胶，填充液体为符合2015版药典要求的氯化钠注射液，腔室盖材料为硅胶，血室盖材料为医用PVC( 增塑剂为DEHP) 。
2、γ射线灭菌，一次性使用。 灭菌有效期二年。
3、产品性能：空心纤维内径：340±20（μm）、膜厚150 ±25（μm）、平均孔径0.47μm、公称膜面积0.8㎡，血室容量80±8（mL），最大跨膜压50（mmHg） 。
4、耗材具备贵州医保目录内27位医保收费编码，并明确可收费（提供银海系统截图及国家医保信息数据库截图）。
5、耗材要求具有食品药品监督管理部门批准注册的医疗器械注册证。

要求招标时提供样品以及响应参数及规格要求的佐证材料

5

一次性使用肛门镜

用于肛门部位组织检查

产品描述：一次性使用肛门镜由镜管、镜芯和手柄组成，材质为聚乙烯，表面光滑无毛刺。
型号/规格：筒式肛门镜、喇叭式肛门镜、刻度肛门镜、直乙镜。筒式长度在8-10CM左右，长一点更好。

具有食品药品监督管理部门批准注册的医疗器械注册证或备案凭证。