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河北医科大学第四医院2023试剂采购项目（六）(第二批）单一来源采购公告
（招标编号：HBZJ-2023N1543）
项目所在地区：河北省
一、招标条件
本河北医科大学第四医院2023试剂采购项目（六）已由项目审批/核准/备案机
关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为河北医科大学第四医院。本项目
已具备招标条件，现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模：河北医科大学第四医院2023试剂采购项目（六）
范围：本招标项目划分为50个标段，本次招标为其中的：
(015)15包：具体内容详见公告附件;
(016)16包：具体内容详见公告附件; (017)17包：具体内容详见公告附件;
(019)19包：具体内容详见公告附件; (021)21包：具体内容详见公告附件;
(022)22包：具体内容详见公告附件; (024)24包：具体内容详见公告附件;
(026)26包：具体内容详见公告附件; (028)28包：具体内容详见公告附件;
(029)29包：具体内容详见公告附件; (030)30包：具体内容详见公告附件;
(031)31包：具体内容详见公告附件; (032)32包：具体内容详见公告附件;
(033)33包：具体内容详见公告附件; (034)34包：具体内容详见公告附件;
(035)35包：具体内容详见公告附件; (036)36包：具体内容详见公告附件;
(037)37包：具体内容详见公告附件; (040)40包：具体内容详见公告附件;
(041)41包：具体内容详见公告附件; (042)42包：具体内容详见公告附件;
(044)44包：具体内容详见公告附件;
三、投标人资格要求
(01515包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
;
(01616包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
;
(01717包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
;
(01919包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
;
(02121包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
;
(02222包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
;
(02424包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
;
(02626包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
;
(02828包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
;
(02929包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
;
(03030包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
;
(03131包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
;
(03232包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
;
(03333包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
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(03434包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
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(03535包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
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(03636包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
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(03737包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
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(04040包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
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(04141包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
;
(04242包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
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(04444包：具体内容详见公告附件)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人
资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
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本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2023年12月11日 09时00分到2023年12月14日 17时00分
获取方式：获取单一来源采购文件地点：石家庄市跃进路3号天元商务大厦
1208（跃进路与体育大街交叉口东行150米路北）
五、投标文件的递交
递交截止时间：2023年12月22日 09时00分
递交方式：石家庄市跃进路3号天元商务大厦12楼1210会议室（跃进路与体
育大街交叉口东行150米路北）纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2023年12月22日 09时00分
开标地点：石家庄市跃进路3号天元商务大厦12楼1210会议室（跃进路与体
育大街交叉口东行150米路北）
七、其他
1）本项目于2023年11月27日在中国招标投标公共服务平台发布公开招标公告，
至获取采购文件截止时间，各包获取了采购文件的供应商均不足三家；后于202
3年12月04日在中国招标投标公共服务平台发布二次公开招标公告，至获取采购
文件截止时间：
15包仅有河北川健医疗器械有限公司一家供应商获取了采购文件、
16包仅有天津鹏程昱康医疗器械有限公司一家供应商获取了采购文件、
17包仅有上海则瑞医疗科技有限公司一家供应商获取了采购文件、
19包仅有河北朋尚生物科技有限公司一家供应商获取了采购文件、
21包仅有河北博世林科技有限公司一家供应商获取了采购文件、
22包仅有河北正皓医疗器械有限公司一家供应商获取了采购文件、
24包仅有河北川健医疗器械有限公司一家供应商获取了采购文件、
26包仅有河北川健医疗器械有限公司一家供应商获取了采购文件、
28包仅有上海则瑞医疗科技有限公司一家供应商获取了采购文件、
29包仅有河北盛腾医药科技有限公司一家供应商获取了采购文件、
30包仅有华润河北益生医药有限公司一家供应商获取了采购文件、
31包仅有河北博世林科技有限公司一家供应商获取了采购文件、
32包仅有上海则瑞医疗科技有限公司一家供应商获取了采购文件、
33包仅有上海则瑞医疗科技有限公司一家供应商获取了采购文件、
34包仅有河北正皓医疗器械有限公司一家供应商获取了采购文件、
35包仅有北京吉米君达生物科技有限公司一家供应商获取了采购文件、
36包仅有北京吉米君达生物科技有限公司一家供应商获取了采购文件、
37包仅有河北创战纪医疗器械有限公司一家供应商获取了采购文件、
40包仅有河北川健医疗器械有限公司一家供应商获取了采购文件、
41包仅有河北创战纪医疗器械有限公司一家供应商获取了采购文件、
42包仅有河北博世林科技有限公司一家供应商获取了采购文件、
44包仅有河北博世林科技有限公司一家供应商获取了采购文件、
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人：河北医科大学第四医院
地 址：石家庄市健康路12号
联 系 人：张老师
电 话：0311-86095258
电子邮件：/
招标代理机构：河北中机咨询有限公司
地 址： 河北省石家庄市跃进路3号
联 系 人： 霍海东、尹国芳
电 话： 0311-86063928-812
电子邮件： hbzj86063928816@163.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
15包（检验科）：13种呼吸道病原体多重检测试剂盒（PCR毛细电泳片段分析法），
人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂盒（PCR毛细电泳片段分析法）；
16包（检验科）：肺炎支原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）；
17包（检验科）：乙型肝炎病毒分型脱氧核糖核酸（HBV
DNA）液体室内质控品，乙型肝炎病毒耐药基因突变血清（液体）质控品，丙型肝
炎病毒分型核糖核酸(HCV RNA) 液体室内质控品，单纯疱疹病毒 I
型脱氧核糖核酸（HSV1-DNA）液体室内质控品 S3，单纯疱疹病毒 I
型脱氧核糖核酸（HSV1-DNA）液体室内质控品 S2，单纯疱疹病毒 I
型脱氧核糖核酸（HSV1-DNA）液体室内质控品 S1，单纯疱疹病毒II
型脱氧核糖核酸（HSV2-DNA）液体室内质控品 S3，单纯疱疹病毒II
型脱氧核糖核酸（HSV2-DNA）液体室内质控品 S2，单纯疱疹病毒II
型脱氧核糖核酸（HSV2-DNA）液体室内质控品 S1；
19包（检验科）：艰难梭菌核酸(DNA)检测试剂盒（实时荧光PCR法），结核分枝杆
菌rpoB基因和突变检测试剂盒（实时荧光PCR法）；
21包（检验科）：凝血校准品 Emo Reference，凝血质控品1 Emo QC
1，凝血质控品2 Emo QC 2，D-二聚体质控品 1 Emo D-Di QC 1，D-二聚体质控品
2 Emo D-Di QC
2，纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定用校准品，纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物
测定用质控品，凝血校准品，凝血质控品，纤维蛋白单体测定用校准品，纤维蛋
白单体测定用质控品，凝血分析用稀释液，全自动凝血分析仪用清洗液，全自动
凝血分析仪用深度清洗液，反应杯，库尔特血细胞分析系统专用试剂-
DXH清洗液，血液分析仪用质控品Retic-X Cell Control，血液分析仪用质控品6C
Cell Control，血液分析仪用质控品6C Cell Control，血液分析仪用校准品S-CAL
Calibrator，样本稀释液，清洗液，C反应蛋白质控品，C反应蛋白质控品，凝血酶
原时间检测试剂盒（凝固法）Emo PT，纤维蛋白原检测试剂盒（凝固法） Emo
FIB，凝血酶时间检测试剂盒（凝固法） Emo TT，氯化钙试剂盒 Emo
Calcium，纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒（免疫比浊法），抗凝血酶III
(AT
III)测定试剂盒（发色底物法），纤维蛋白单体测定试剂盒（免疫比浊法），血细胞
分析用稀释液，血细胞分析用溶血剂，白细胞五分类试剂包，血细胞分析用染色
液，D-二聚体检测试剂盒（免疫比浊法） Emo D-Dimer，蛋白 C
测定试剂盒（发色底物法），蛋白 S
检测试剂盒（凝固法），抗Ⅹa测定试剂盒（发色底物法），肝素校准品，低分子量肝
素质控品，普通肝素质控品，纤溶酶抑制物检测试剂盒（发色底物法）；
22包（检验科）：尿沉渣计数板，尿液分析试纸条；
24包（检验科）：血清淀粉样蛋白A（SAA）质控品，血清淀粉样蛋白A（SAA）校准
品；
26包（检验科）：抗β2糖蛋白1抗体（IgA/IgG/IgM）检测试剂盒（酶联免疫吸附法），
抗角蛋白抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)，抗角蛋白抗体检测试剂盒(间接免
疫荧光法)，抗角蛋白抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)，初始稀释管，系统清洗
液，抗髓过氧化物酶、蛋白酶3、肾小球基底膜抗体
IgG检测试剂盒（欧蒙印迹法），抗肌炎抗体谱IgG检测试剂盒（欧蒙印迹法），黑色
44
槽温育盘，抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)，抗双链DNA抗体I
gG检测试剂盒(间接免疫荧光法)，抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧
光法)，抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)，抗双链DNA抗体IgG
检测试剂盒(间接免疫荧光法)，自身抗体谱IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法），自
身抗体谱IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法），自身抗体谱IgG检测试剂盒(间接免
疫荧光法），抗核抗体（ANA）谱质控品，抗核抗体（ANA）谱质控品，抗核抗体（A
NA）谱质控品，抗核抗体（ANA）谱质控品，抗核抗体（ANA）谱质控品，抗核抗体
（ANA）谱质控品，抗核抗体（ANA）谱质控品，抗核抗体（ANA）谱质控品，抗核抗
体（ANA）谱质控品，抗核抗体（ANA）谱质控品，抑制素B（INH
B）定量检测试剂盒（酶联免疫法），抗核抗体（ANA）谱质控品，抗核抗体（ANA）
谱质控品，抗核抗体（ANA）谱质控品，抗核抗体（ANA）谱质控品，抗核抗体谱(Ig
G)检测试剂盒(欧蒙印迹法)，抗核抗体谱(IgG)检测试剂盒(欧蒙印迹法)，抗中性
粒细胞胞浆抗体(ANCA)谱质控品，抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)谱质控品，抗
中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)谱质控品，抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)谱质控
品，抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)谱质控品，抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)谱
质控品，抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)谱质控品，自身免疫性肝病（AILD）相关
抗体谱质控品，自身免疫性肝病（AILD）相关抗体谱质控品，自身免疫性肝病（AI
LD）相关抗体谱质控品，自身免疫性肝病（AILD）相关抗体谱质控品，抗双链DN
A抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫吸附法），糖尿病自身抗体谱检测试剂盒（条带免
疫印迹法），类风湿关节炎（RA）相关抗体谱质控品，类风湿关节炎（RA）相关抗
体谱质控品，类风湿关节炎（RA）相关抗体谱质控品，类风湿关节炎（RA）相关抗
体谱质控品，类风湿关节炎（RA）相关抗体谱质控品，抗核抗体IgG检测试剂盒（
间接免疫荧光法），抗核抗体IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法）；
28包（检验科）：伤寒、副伤寒及变形菌OX19、OX2、OXK
诊断菌液，甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)，戊型肝炎IgM抗体血
清(液体)标准物质，戊型肝炎IgG抗体血清(液体)标准物质，戊型肝炎IgG抗体血
清(液体)标准物质；
29包（检验科）：热休克蛋白90α定量检测试剂盒（酶联免疫法）；
30包（检验科）：人表皮生长因子受体2(Her2/neu)检测试剂盒（酶联免疫吸附法）；
31包（检验科）：肌酸激酶同工酶测定试剂盒（化学发光法），促甲状腺激素测定试
剂盒（化学发光法）；
32包（检验科）：生化特殊项目非定值质控品；
33包（检验科）：尿液生化多项检测用质控品 水平
3，尿液生化多项检测用质控品 水平 2，校准血清 水平 2；
34包（检验科）：血清蛋白测定试剂盒(电泳法)，CAPICLEAN 清洁液；
35包（检验科）：C-肽质控物Liquichek Specialty Immunoassay
Control，糖化血红蛋白质控物Lyphochek Diabetes Control；
36包（检验科）：革兰染色液，革兰染色液，革兰染色液，酵母菌鉴定卡 VITEK 2
Yeast Identification Card（VITEK 2 YST Test Kit），奈瑟菌、嗜血杆菌鉴定卡
VITEK 2 NH Test Card，肺炎链球菌药敏卡片VITEK 2 AST-GP68 Test
Kit，厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡片 VITEK® 2 Anaerobic and Corynebacteria
identification card （ANC），革兰阴性细菌药敏卡片VITEK 2 AST-
N334，革兰阴性细菌药敏卡片VITEK 2 AST-
N335，革兰阳性细菌药敏卡片VITEK 2 AST-
P639，GENbag厌氧产气袋，厌氧发生指示条，样本稀释液，一次性悬浮液管，需
氧和兼性厌氧微生物培养瓶BacT/ALERT FA
PLUS，厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶BacT/ALERT FN
PLUS，需氧和兼性厌氧微生物培养瓶BacT/ALERT PF PLUS；
37包（检验科）：真菌（1-3）-β-
D葡聚糖检测试剂盒（光度法），反应管，无热源吸头(300ul），采样管；
40包（检验科）：甲型/乙型流行性感冒病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）；
41包（检验科）：革兰氏阴性菌脂多糖（LPS）检测试剂盒（光度法）；
42包（检验科）：流式细胞仪精密度质控微球Flow-Check Pro
Fluorospheres，CD10检测试剂(流式细胞仪法-
PE)，CD64检测试剂（流式细胞仪法） CD64 – FITC，CD14检测试剂 CD14-
ECD，CD45检测试剂(流式细胞仪法-PC5.5)，流式细胞分析用细胞处理试剂
Perfix-nc Kit，CD56检测试剂（流式细胞仪法-
PE），CD45RA检测试剂（流式细胞仪法-
FITC），CD45RO检测试剂（流式细胞仪法-
PE），白细胞分化抗原CD19检测试剂盒(流式细胞仪法- PC7)IOTest CD19-
PC7，CD3检测试剂(流式细胞仪法-ECD)，CD117检测试剂 CD117-
PC7，CD56检测试剂 CD56-PC5.5 ，CD45检测试剂（流式细胞仪法-
ECD），CD58检测试剂(流式细胞仪法-FITC)，同型对照抗体（小鼠IgG2A）IOTest
Mouse IgG2a-FITC，同型对照抗体（小鼠IgG1）IgG1 (mouse)-APC；
44包（检验科）：CD16检测试剂(流式细胞仪法-
ECD)，CD27检测试剂（流式细胞仪法-PC7），CD11c检测试剂 IOTest CD11c-
PE，CD2检测试剂IOTest CD2-PC5，CD7检测试剂IOTest CD7-
PC5，CD10检测试剂IOTest CD10-PC5；