广安市人民医院/四川大学华西医院广安医院

实验医学科尿液分析试纸条等试剂耗材单一来源采购公告

根据广安市人民医院《设备物资采购执行工作规范（试行）》，广安市人民医院2023年第37次院长办公会（广市人医纪[2023]84号）决定，同意院内采购以下耗材：

一、采购项目

（一）、

理由陈述：

1.我院现有迪瑞医疗科技股份有限公司生产的型号为：MUS-3600全自动尿液分析系统。

2.现使用的MUS-3600全自动尿液分析系统，需要以上试剂才能正常安全的使用，为了能够正常开展项目，需要购置迪瑞医疗科技股份有限公司生产的试剂，以保证实验结果的稳定姓和准确性。

3.四川华卓医誉医疗科技有限公司是迪瑞医疗科技股份有限公司MUS-360全自动尿液分析系统所需试剂耗材在广安市人民医院唯一授权销售经销商。

（二）、

理由陈述：

1.我院现有碧迪医疗器械(上海)有限公司生产的型号为：BD BACTEC? MGIT"960全自动分枝杆菌培养监测仪

2.现使用的BD BACTEC? MGIT"960全自动分枝杆菌培养监测仪，需要以上试剂耗材，配对应生产厂家生产的试剂耗材才能正常安全的使用，为了能够正常开展项目，需要购置碧迪医疗器械(上海)有限公司生产的试剂耗材，以保证实验结果的稳定姓和准确性。

3.四川华卓医誉医疗科技有限公司是碧迪医疗器械(上海)有限公司在四川地区的代理商四川艾伯伦生物科技有限责任公司在广安市人民医院唯一授权销售经销商。

（三）、

理由陈述：

1.我院现有深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司生产的型号为：Haema TA全自动血栓弹力图仪

2.现使用的Haema TA全自动血栓弹力图仪，需要以上试剂耗材，配对应生产厂家生产的试剂耗材，才能正常安全的使用，为了能够正常开展项目，需要购置深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司生产的试剂耗材，以保证实验结果的稳定姓和准确性。

3.四川华卓医誉医疗科技有限公司是深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司生产的Haema TA全自动血栓弹力图仪所需试剂耗材在广安市人民医院唯一授权销售经销商。

（四）、

理由陈述：

1.我院现有厦门万泰凯瑞生物技术有限公司生产的型号为：Caris200全自动化学发光免疫分析仪设备

2.现使用的Caris200全自动化学发光免疫分析仪，需要以上试剂耗材：Caris200全自动化学发光免疫分析仪所配套对应生产厂家生产的试剂耗材才能正常安全的使用，为了能够正常开展项目，需要购置厦门万泰凯瑞生物技术有限公司生产的试剂耗材，以保证实验结果的稳定姓和准确性。

3.四川华卓医誉医疗科技有限公司是厦门万泰凯瑞生物技术有限公司Caris200全自动化学发光免疫分析仪所需试剂耗材在广安市人民医院唯一授权销售经销商。

二、采购方式：单一来源采购

三、拟定供应商：四川华卓医誉医疗科技有限公司

五、采购工作主要流程

5.1 需求公告及报名：公告期及报名时间为3个工作日，公告时间及报名时间2023年12月19日～2023年12月21日（工作时间：上午8:00—12:00，下午14:30—18:00），报名地点为广安市广安区滨河路四段一号广安市人民医院设备物资部采购办（办公楼302）。

5.2 资质审核：报名时间段内提交资质文件，由物资管理科负责对报名供应商的相关资质进行审核。现场报名的提交上述盖有鲜章的报名资料，网上报名的先提交上述电子资料发至邮箱：**********@qq.com（电子邮件请以“项目名称+报名供应商名称+联系人+联系方式”的格式命名），采购会议当日再提交盖有鲜章的纸质报名资料。

5.3 供应商不得高于市场平均价也不得低于成本价报价，否则按无效报价处理。

六、采购时间、地点：采购时间、地点由医院采购办公室另行电话通知。

七、联系方式

采购流程咨询联系人：曾老师（采购办公室）

采购流程咨询联系电话：0826—******* 139*****112

详情咨询联系人：杜老师（物资管理科）

详情咨询联系电话：135*****492

八、报名供应商资质

8.1医疗器械经营企业营业执照：提供“统一社会信用代码营业执照”；未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”；

8.2经营该产品的经营许可/经营备案证明材料（注：①在有效期内；②复印件加盖公章）；

8.3法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件；

8.4法定代表人/单位负责人授权代理书原件及代理人身份证明材料复印件（注：①法定代表人/单位负责人授权代理书原件需加盖公章；②如响应文件均由供应商法定代表人/单位负责人签字或加盖私人印章的且法定代表人/单位负责人本人参与投标的，则可不提供。）；

8.5售后服务承诺书；

8.6生产厂家授权。

8.7生产企业资质要求相关证明材料

8.8医疗器械生产企业营业执照；

8.9医疗器械生产企业许可证；

8.10医疗器械注册证及附件（医疗器械注册登记表）或备案凭证（注：①在有效期内；②复印件加盖公章。）；

8.11产品说明书。

8.12属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械），均挂网采购（提供截图）；

8.13提供产品在四川省药械集中采购及医药价格监管平台中的产品ID和医保耗材代码（提供截图）。

8.14本项目不允许联合体参加。