一、主要功能：

1.1 适用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其它部位诊疗。

二、用途说明：

2.1 高端全身应用型彩色超声诊断仪：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其它

2.2 要求为最新版本及最新机型，以首次注册证为准,具备用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求

详见招标文件

1 系统技术规格及概述：

1.1 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机

1.2 ≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器

1.3 ≥13英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，具备手势操作，触摸屏角度可调

1.4 控制面板可独立旋转、升降及平移

1.5 ▲全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致（图像上无焦点显示，请附图）

1.6 组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真

1.7 声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSC值）在屏幕上显示

1.8 多级信号处理系统

1.9 高倍波束并行处理系统

1.10 探头接口≥5个

1.11 二维灰阶模式

1.12 谐波成像模式

1.13 M型模式

1.14 彩色M型模式

1.15 解剖M型模式 （≥2条取样线)

1.16 可选配曲线M型模式

1.17 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）

1.18 频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）

1.19 组织多普勒成像

1.20 自由臂三维成像

1.21 宽景成像（具备彩色宽景，扫描速度提示）

1.22 ▲空间复合成像，最高可达9线偏转（要求作曲别针试验显示9条扫描线并附图片)

1.23 斑点抑制成像

1.24 频率复合成像

1.25 独立角度偏转

1.26 扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）

1.27 实时双幅对比成像

1.28 高分辨率血流成像

1.29 精细血流自动识别成像

1.30 一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像

1.31 全屏放大

1.32 局部放大（具备前端、后端放大）

1.33 造影及造影定量分析功能，要求具备腹部探头、浅表探头

1.33.1 具备低机械指数造影

1.33.2 双计时器

1.33.3 具备向后存储，≥6分钟电影

1.33.4 具备向前存储

1.33.5 双实时：实时显示组织图像和造影图像

1.33.6 具备造影击碎

1.33.7 具备斑点噪声抑制

1.33.8 具备混合模式

1.33.9 具备造影图像和组织图像位置互换

1.33.10 具备微血管造影增强功能

1.33.11 具备造影定量分析（取样点可跟踪感兴趣区运动）

1.34 具备应变式弹性成像

1.34.1 具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具

1.34.2 具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能

1.35 具备Glazing Flow 立体血流

1.36 ▲具备自动肝肾比测量，自动计算肝脏与肾皮层增益比值，提供HRI

1.37 ▲穿刺针增强技术，要求具备双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时具备增强平面多角度可调（提供证明图片）

1.38 具备语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）

1.39 具备手动触摸屏上注释

1.40 具备手动触摸屏上包络测量

1.41 具备语音注释及播放

1.42 体位图

2 测量/分析和报告

2.1 常规测量

2.1.1 多普勒测量

2.1.2 自动频谱测量

2.2 全科测量包，自动生成报告

2.2.1 腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科

2.3 血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备ＩＭＴ评估曲线分析

2.4 具备血管内中膜自动实时测量,自动获取≥ 6 组 IMT 内膜厚度值,并实时更新。

2.5 具备血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。（提供证明材料）

3 胎儿心脏评估软件

3.1 用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，具备心脏≥ 15 个测量项目，并同时获得心脏发育评分。

4 电影回放和原始数据处理

4.1 所有模式下可用

4.1.1 具备手动、自动回放

4.1.2 具备4D电影回放

4.1.3 具备向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影

4.1.4 具备图像对比（动态、静态）

5 检查存储和管理（内置超声工作站）

5.1 检查存储

5.1.1 ≥1T硬盘

5.1.2 内置超声工作站

5.1.3 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作

6 连通性要求

6.1 具备网络连接

6.2 具备移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台

6.3 通过无线传输具备移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理： 浏览，查询，获取，删除病人信息等

6.4 DICOM 3.0

6.4.1 DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告

6.5 视频/音频输入、输出

6.6 具备ECG/PCG信号

6.7 ≥5个USB接口

6.8 DVD R/W 刻录光驱

7 系统技术参数及要求

7.1 ≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器

7.2 ≥13英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，具备手势操作，触摸屏角度可调

7.3 探头接口≥5个

7.4 二维灰阶模式

7.4.1 数字化声束形成器

7.4.2 全程动态聚焦

7.4.3 多倍信号并行处理

7.4.4 扫描频率：

7.4.4.1 电子凸阵：超声频率1.2-6.0 MHz（非拓展情况下，最大扫描角度≥60°，深度4-40cm）

7.4.4.2 ▲电子一线一凸阵：频率 4.0-13.0MHZ

7.4.4.3 电子线阵：超声频率3.8-13MHz

7.4.4.4 电子凸阵经阴道：3.0-11.0 MHz

7.4.4.5 电子相控阵：超声频率1.5-4.5MHz

7.4.5 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件

7.4.6 最大显示深度：≥38cm（提供图片证明）

7.4.7 TGC：≥8段

7.4.8 LGC：≥8段

7.4.9 二维灰阶：≥256

7.4.10 动态范围：≥160（可视可调，提供图片证明）

7.4.11 增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100

7.4.12 伪彩图谱：≥8种

7.5 彩色多普勒成像

7.5.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

7.5.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

7.5.3 取样框偏转：≥±30度 （线阵探头)

7.5.4 具备B/C 同宽

7.6 频谱多普勒模式

7.6.1 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

7.6.2 显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等

7.6.3 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等

7.6.4 最大速度：≥7.60m/s（连续多普勒速度： ≥30m/s）

7.6.5 最小速度：≤1 mm /s（非噪声信号）

7.6.6 取样容积：0.5-30mm ,具备所有探头

7.6.7 偏转角度单侧（左侧或者右侧）：≥±30度，从最左至最右偏转可达60度 （线阵探头)

7.6.8 零位移动：≥8 级

7.6.9 快速角度校正

7.6.10 具备频谱自动测量

7.7 组织多普勒成像四种模式（包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式，提供图片证明）

8 探头规格

8.1 频率：超宽频带或变频探头

8.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频

8.3 可选探头类型：相控阵、电子扇扫、凸阵、线阵、腔内、容积探头

8.4 标配探头中具备腹部、浅表，腔内，心脏、一线一凸双平面共5把探头

8.5 探头频率：

8.5.1 频率带宽1.2-20 MHz（依赖不同探头）

8.5.2 所有探头均为宽频变频探头，二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段

8.5.3 阵元：最大有效阵元数≥576阵元

8.6 穿刺引导

8.6.1 凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能

9 声功率输出调节

11.1 B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节

10 外设和附件

10.1 耦合剂加热器

10.2 专业腔内探头放置架

10.3 储物托架套件

10.4 专业探头放置槽≥6个

10.5 具备数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机

10.6 具备脚踏开关

10.7 具备生理信号：ECG及PCG

11 提供彩超正常工作使用相关配套服务

11.1 提供彩超正常工作使用相关配套服务如下：品牌工作站一套（含主机电脑、显示器、小音箱及打印机）并联网至正常工作状态，由科室指定品牌和性能；

11.2 提供相关工作的稳压器一个，由使用科室指定认可适合的质量功能；

提供工作使用配套的电脑桌（长120cmX宽60cm）及诊断床、诊断椅及不锈钢置物车各一，由使用科室指定认可适合的质量功能。

交货时间：签订协议后接采购人送货通知15日内

交货地点：采购人指定地点

★1.整机原厂质保≥3年，质保期内每年至少免费上门维护保养2次，终身维护，更换原厂零部件（中标人承诺在设备验收前提供原厂售后服务承诺）。质保期内由投标人负责维修与更换有缺陷的货物或部件，所产生的所有相关费用均由投标人自行承担；质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向医院提供相关记录。在投标文件中提供对上述内容出具的承诺书。

2.售后响应时间：运行过程中如仪器出现异常或故障，维修或应用工程师需在2小时内积极响应并到达现场服务，24小时内解决问题或提供备用机及备用配件。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，中标人提供备用机以保障采购人临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的，将按实际停机时间的2倍顺延质保期。

3.投标人提供采购人所在地工商行政管理局网站可查询的生产厂家专业售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式（提供相应资格证明材料）。提供货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。

4.投标人所投货物制造商具有售后服务电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应，费用包含在投标报价内。

5.投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级，所需费用已包含在投标报价内。

6.质保期内制造商应派技术人员每年对设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。

7.投标人根据采购人需求负责接入医院信息化集成管理系统，终身软件升级，费用包含在投标报价内。

8.投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。

1.在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派遣多名制造商技术人员到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下提供开箱验货、组织安装、调试或维修等服务，并承担因此发生的一切费用。如中标人未到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

2.设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

3.中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

4.设备安装后，采购人按国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同、投标文件要求进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。中标人负责设备首次计量检验检测，所需费用包含在投标总价内。

一、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

1.投标人应在投标文件中提供所有配件原厂价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买配件，其价格不能超过此清单价格，必须保证市场最低报价。

2.投标人应在采购人所在地设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

3.投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

二、技术服务（含培训）要求

1.中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

（1）安装、操作手册；

（2）故障代码表、维修密码；

（3）维护和维修手册（包括电子版）；

（4）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（5）出厂检验报告及合格证；

（6）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（7）易损件、零部件和备件清单；

（8）进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；

2.中标人需根据医院需求终身向采购人管理人员、使用人员和相关技术人员直接提供至少两次保修、维修、使用培训服务，至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。具体培训时间、地点由采购人另行确定

三、设备其它要求及说明

1.投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

2.投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

3.投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。

4.所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。