标包

项目

试剂

供应商资格要求

1

上呼吸道病原体6项（甲流、乙流、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肺炎支原体、人鼻病毒）

扩增试剂

1、供应商必须是在中华人民共和国境内注册的独立法人机构。

2、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件；

3、供应商需提供经有效年检的营业执照、税务登记证副本复印件（办理过三证合一的只须提供营业执照）；

4、若供应商为制造商的，必须具有有效的《医疗器械生产许可证》；若供应商为代理商的，必须具有所属类别的有效的《医疗器械经营许可证》；

5、供应商最近三年（截止时间为开标日前 5 个工作日的零点）没有被“中国政府采购网”列入政府采购严重违法失信行为信息记录的，没有被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单的。或被“中国政府采购网”列入政府采购严重违法失信行为信息记录，被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单但已过限制期的。

6、本项目不接受联合体供应商参加。

7、本项目供应商可以投多个分包，也可以中多个分包。

2

下呼吸道病原体6项（肺炎克雷伯菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、嗜肺军团菌、金黄色葡萄球菌）

扩增试剂

3

高敏乙型肝炎病毒核酸检测

扩增试剂

4

B族链球菌核酸检测

扩增试剂

5

人乳头瘤病毒

扩增试剂

6

狼疮抗凝物

狼疮抗凝物检测试剂盒（凝固法）

7

抗Ⅹa因子活性测定

抗Xa测定试剂盒（发色底物法）

8

隐球菌荚膜抗原检测

隐球菌荚膜多糖检测试剂盒

9

弱抗酸染色

弱抗酸染色液

10

六胺银染色

六胺银染色液

11

人类ALK基因融合和ROS1基因融合联合检测

人类ALK基因融合和ROS1基因融合联合检测试剂盒（荧光PCR法）

12

人类BRAF基因V600E突变检测

人类BRAF基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法)

13

人类EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测

肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒

14

肺癌多基因检测

5种突变基因检测试剂盒（荧光PCR法）

15

表皮生长因子基因突变检测（EGFR）

人类EGFR基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)

16

人类EML4-ALK融合基因检测

人类EML4-ALK融合基因检测试剂盒（荧光PCR法）

17

人类KRAS/NRAS/BRAF基因突变联合检测

人类KRAS/NRAS/BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法）

18

人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测

人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法）

19

人类KRAS/NRAS基因突变联合检测

人类KRAS/NRAS基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法)

20

KRAS基因突变检测

人类KRAS基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)

21

人类NRAS基因突变检测

人类NRAS基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)

22

人类PIK3CA基因突变检测

人类PIK3CA基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)

23

人类ROS1基因融合检测

人类ROS1基因融合检测试剂盒（荧光PCR法）

24

组织/细胞荧光定量（DNA/RNA）多聚酶链式反应检测

组织/细胞荧光定量（DNA/RNA）多聚酶链式反应检测