数量：2台

参数：

1、设备主机注册证：符合临床全麻下咽喉及喉深部Ⅲ、VI类手术类别要求，必须是国家食品药品监督总局批准的三类医疗设备注册证。

2、发明专利：必须具备等离子技术的发明专利（非实用型专利、非外观专利）

3、CE认证：必须具备欧盟认可的CE认证。

4、具有射频消融功能（双极射频电极消融）和等离子消融切割功能。射频消融适合做精准细微的消融手术，如声带手术、颅底手术等，保证手术更安全。

5、具有内镜下消融切割和止血功能，通过了国家医疗器械检测部门对电极在内镜下使用的相关国家标准要求（GB9706.19和GB*****）的检测。需要提供对应的检测证明或者注册证上体现。这是内镜下等离子手术安全的基本保障。

6、自动检测附件及刀头功能：能在连接好脚踏和手柄后主机根据不同刀头自动设置默认功率大小。

7、时间精准控制达百毫秒级，将声带、颅底等精细手术时间精确控制在百毫秒内，确保手术安全。

8、工作频率100KHz

9、最大功率不低于380W。

10、安全可控：

低温控制：工作温度仅为40-70℃，创面无碳化，对周边组织损伤小。

操作精确：消融作用在靶组织表面，离子作用仅为100微米。

创伤轻微：黏膜损伤小、出血少、疼痛轻、恢复快。

11、设备主机配套电极为已灭菌一次性无菌产品，并具有药监部门一次性无菌体系考核证书

12、根据不同手术部位，不同的病症配备不同长短、粗细、弧度、能量级的手术电极

13、在同一支刀头、同一个输出接口输出，能同时实现消融、凝固、止血、切割功能，避免了手术操作过程中频繁更换治疗刀头的麻烦，具备多极吸引切割功能及配置，适合开展扁桃体、腺样体、乳头状瘤、息肉、CAUP、UPPP等

14、为方便办理电极收费，要求具有独立的一次性双极射频等离子体手术电极的医疗器械注册证书。

15、可选鼻内镜、鼻咽喉镜、纤支镜下专用电极，可通过内镜钳道进行手术。

16、配有头颈肿瘤等离子手术手术刀头，能满足滴注、吸引、切割、止血，刀头采用双极方式设计，实现双侧吸引，双侧切割、止血的功能。刀头前段直径0.3mm,实现精准切割、精准剥离组织。刀杆抓手到刀头尖端小于130mm,使得操作者作用力精准。

17、具有儿童专用刀头（刀杆长130-131mm；外刀杆直径：≤3.8mm，常规刀头在4.2-6.0mm的直径）。通过双环、放重力、防堵塞设计，使该刀头切割、消融、吸引能力更强，刀头更细，对周围组织损伤更小，适宜精准操作和儿童狭窄的生理结构下的手术操作，能适应更窄小的位置手术，同时能够到达传统刀头到达不了的位置。

二、系统配置要求：

1、系统主机（ 声光数字显示及控制系统） 1台

2、 脚踏控制器 1套

3、流量控制器 1套

4、电源电缆 1个