医疗设备招标公告
医疗设备招标公告
政府采购公告
(JMSZC*******)
佳木斯市公共资源交易中心受佳木斯市疾病预防控制中心委托,就以下政府采购项目进行公开招标,欢迎符合相关条件的投标人参加投标。
一、招标文件编号:JMSZC*******
二、采购单位:佳木斯市疾病预防控制中心
三、采购内容:医疗设备采购项目(参数详见附表)
四、供货时间:签订合同后90日内
资金来源:预算资金2,650,000元
付款方式:合同签订后付款50%,设备到位验收 合格付款45%,质量保证金5%
五、资格要求:
(一)具有独立承担民事责任的能力;
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(六)法律、行政法规规定的其他条件。
(七)投标商具有中华人民共和国海关进出口货物收发货人报关注册登记证书、自理报检单位备案登记证明书。
(八)投标商应为黑龙江省属企业,方便及时有效售后服务。
(九)采用综合打分法评标,最低报价不能作为中标的保证。
六、报名方式:
(一)本地供应商报名须携带资格证明原件(营业执照、税务登记证、组织机构代码证)及采购人提出的相关资格要求,另备一份复印件存档到公共资源交易中心,并到中心政府采购部窗口办理报名手续。
(二)外地供应商可在网上报名,须提供资格证明(项目名称、编号、联系人、电话、 QQ邮箱、营业执照、税务登记证、组织机构代码证、)及采购人提出的相关资格要求,扫描文件发送至********0@qq.com">********0@qq.com 邮箱。
(三)报名同时须缴纳预算金额的2%作为投标保证金,政府采购部收到投标保证金缴费凭证后发放招标文件。
(四)投标人请于2016年3月22日至2016年4月1日11时前到佳木斯市公共资源交易中心政府采购部报名(佳木斯市政府8号楼4楼政府采购业务受理窗口)。
七、领取招标文件方式:佳木斯市公共资源交易中心以电子邮件的形式发放给供应商(供应商报名时所留的QQ邮箱)。
八、投标保证金账户:****************2096-0001
户 名:佳木斯市公共资源交易中心
开户行:中国建设银行股份有限公司佳木斯府源支行
保证金: 50000 元
注:保证金缴纳完毕后将电子回单以电子邮件的形式发送到********0@qq.com">********0@qq.com 邮箱,核实是否缴纳成功。
九、开标时间:2016年4月12日14时。(如对参数和要求有质疑,请在开标日期的前5日提出,逾期不予受理)
十、投标代表须持本人身份证原件亲自递交投标文件,否则投标文件拒收。
开标地点:佳木斯市政府8号楼4楼第三开标室。
联系电话:0454——*******
联系人: 宋海 申林
佳木斯市公共资源交易中心
2016年3月23日
序号
产品名称
参数配置
数量(件、套)
1
三重四级杆电感耦合等离子体质谱仪
(原装进口)
一设备概述
★1、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)应由电感耦合等离子体离子源、四级杆离子透镜、四级杆碰撞反应池、四极杆质量过滤器、离子检测系统等部分构成;
2、由微机和必要的软件对仪器进行控制,并进行数据获取、压缩、处理显示和存储;
3、质谱仪还应该包括维持高真空的所有设备,以及进行常规溶液样品雾化的进样系统;
4、ICP-MS的功能应包括样品引入、原子化、离子化和质量分析,以进行样品的定性确认、定量成分分析以及元素成分的同位素分析和形态分析;
5、适用于不同应用领域的各类样品的元素分析、同位素分析和元素形态分析任务,满足环境、食品、地质、化工、生物、材料等分析要求;
6、 仪器要求符合美国EPA 标准方法 EPA200.8 ,EPA6020
二、仪器工作环境要求
1、适于在气温+18℃~+24℃,相对湿度50-60%的环境条件下长期连续运
2、适于在交流电源相电压为230V±10%,频率50/60Hz的中国电网条件下长期正常工作;若仪器系统不能满足本要求,厂商须提供解决问题的优质、适用、经济的技术方案和设施。所需要费用计入投标价格中;
3、配置的电器插头须符合中国相关标准,否则提供与插头相匹配的插座,并提供适当数量的备品;
4、若仪器对使用环境中的水、电(包括电压高低、频率适应性、电压稳定度)、电磁干扰、振动强度、接地、空气清洁度、温湿度等条件有特殊要求,投标人须在投标书中加以详细说明,并给出周密的解决方案及预计所需费用,其费用计入产品的评标价格中。
三、技术规格
3.1 进样系统
3.1.1 耐高盐、耐HF进样系统,包括:1个Ryton材料双通道雾室、1个Ryton材料十字交叉型雾化器、1个2mm i.d Al2O3中心喷射管、各种连接头和O圈(耐: 50% (v/v) HCl、HNO3、H2SO4、H3PO4,20% (v/v) HF,30% (w/v)NaOH以及30%的高盐样品);
3.1.2炬管、雾室和雾化器为一体式设计,从雾室到炬管无需任何管线连接,以减小样品分析时的记忆效应,安装和拆卸无需任何工具;
3.1.3蠕动泵具有智能快速冲洗功能,随时监测特定的谱线,直至其强度降低到设定值后才开始分析下一个样品;
3.1.4记忆效应测试:100 μg/L Rh溶液引入后,在30秒内样品清洗应降低到原信号的0.1%以下。
3.2射频发生器的频率
★3.2.1 电感耦合等离子体离子源的自激式射频发生器频率大于40 MHz;
3.2.2射频发生器射频辐射防护满足FCC管理规范Part 18的要求,同时符合EC和VDE 0871的B级射频辐射防护要求;
★3.2.3功率500-1600W,连续1W可调;
3.2.4射频线圈采用氩气冷却;
3.2.5具有通风感应功能,当没有开通风而点火时,等离子体在10分钟内自动熄灭,并在软件诊断的炬管箱温度给出提示;
3.2.6每次点火前和点火后,炬管的位置都固定不动,无需炬管后退和调节。仪器应能够使炬管在分析样品的位置点燃等离子体,而无需在点燃等离子体后再移动到分析样品的位置;
3.2.7 等离子体具有全彩色的观察窗,通过观察窗可以实时观察锥孔和炬管中心管是否需要清洗;
3.3 接口和离子透镜
★3.3.1采样锥的锥孔直径应≥1.1mm、截取锥的锥孔直径为≥0.9mm;
★3.3.2四级杆离子偏转器离子透镜将待分析离子方向偏转90度,彻底与未电离的中性粒子和光子分离;
3.3.3离子透镜彻底免维护。
3.4 反应气体
★3.4.1在动态反应池中可以使用99.999%的,H2,He,NH3,CH4,O2等多种气体。
3.4.2反应气正常运行的纯气体消耗流量在0.5~2.0毫升/分钟。
★3.4.3计算机控制两路通道的碰撞气体和99.999%的反应气体。
3.5 动态反应池
★3.5.1三种分析模式:标准模式、氦气碰撞动能甄别模式、氨气反应质量甄别模式,在一次分析中可以采用这三种测量方式,由软件控制全自动切换,并同时给出这三种测量方式的测量结果;
3.5.2动态反应池可以用甲烷来消除ArAr+对Se的干扰,80Se+的检出限优于10ppt;
3.5.3具有将P和S转化为PO、SO离子进行检测的能力以消除NO、O2离子对P、S的干扰,分析PO、SO离子的检出限优于0.05ppb和0.05ppb;
★3.5.4反应池四级杆彻底免维护。
3.6 主四级杆质量分析器和检测器
3.6.1四极杆应由热稳定极佳材料制成;
★3.6.2分析的质量数范围1-285amu(可以检测氕氘氚);
3.6.3可以扫描出任何质量数3.0amu分辨率的谱图;
3.6.4同时双模检测器,检测器的线性动态范围超过5×109,数据采集速率100000数据点/秒。
3.7 真空系统
3.7.1四级真空系统:最高容量的分子涡轮泵和机械泵允许在通用池中使用任何碰撞和反应气;
★3.7.2在彻底关闭仪器24小时后,冷启动抽真空时间小于8分钟。
3.8 软件
3.8.1操作软件允许在一次扫描中设置多达20个不同的分辨率;
3.8.2形态分析软件应可以同时控制HPLC和ICP-MS;
★3.8.3具有元素间干扰方程校正技术、氦气碰撞动能甄别干扰校正技术、氢气碰撞动能甄别干扰校正技术、纯氨气还原反应质量甄别干扰校正技术、纯甲烷气还原反应质量甄别干扰校正技术、纯氧气氧化反应质量甄别干扰校正技术等不少于6种干扰校正技术。
3.9 仪器整体性能
3.9.1 质量数范围:1-285amu;
★3.9.2 质量分辨率:多元素分析不同元素可以设置不同的分辨率,在一次分析中分辨率0.3amu-3.0amu连续可调;
3.9.3线性动态范围: 系统的线性动态范围至少9个数量级,数据偏离线性不超过5%;
3.9.4丰度灵敏度: 在M+1处优于107,在M-1处优于106;
3.9.5背景稳定性: 定义为220amu处背景信号的平均值,低于1cps;
3.9.6交叉污染与记忆效应:在正常的仪器运行条件下,绝大部分元素应在30秒内清洗使信号降低到原来信号的0.1%以上;
3.9.7多电荷离子:在正常的仪器运行条件下,Ce++的峰强度小于Ce+强度的3%;
3.9.8质量校准稳定性:小于0.05amu每天,无需使用多点寻峰算法;
3.9.9长期稳定性:定义为10 μg/L 的24Mg, 63Cu, 114Cd, 208Pb 混合多元素溶液平均信号的标准偏差,不加内标,每10分钟测量一次。 4 小时稳定性 <3%RSD ;
3.9.10 数据获取:系统扫描谱图的速度大于99999数据/秒,为测量ETV、FIAS和LA等进样装置产生的瞬时信号,系统应可以采用单点跳峰测量方式,每个选定的峰的测量时间可以为100 μs;
3.9.11时间分辨数据获取:为监测瞬时时间分辨信号,ICP-MS系统应在1秒内完成50个全谱的扫描;
3.9.12精密度:定义为10 μg/L 的24Mg, 63Cu, 114Cd, 208Pb 混合多元素溶液平均信号的标准偏差,3秒积分,连续测定10次。<3%RSD;
3.9.13灵敏度、双电荷离子、氧化物离子、背景和检出限:在同样一个仪器条件下,115In的灵敏度应在50×106 cps/ppm 以上,同时Ce++的峰强度小于Ce+强度的3%,CeO+/Ce+的比值应低于3%,220amu处背景信号的平均值应低于1cps,以每个质量数只测量一个点的单点跳峰方式和3秒的积分时间,测量空白的标准偏差的3倍进行计算,115In的检出限应优于0.1ppt;
3.9.14使用镍锥时,测量镍的检出限低于1ppt。使用铂锥时,测量铂的检出限低于1ppt;
3.9.15信噪比与检出限
待分析核素
基体
干扰消除后空白计数
干扰消除后0.1ppb浓度计数
信噪比
检出限
39K
水基体
< 200 cps
水基体,> 1000 cps
> 5
< 1ppt
40Ca
水基体
< 100 cps
水基体,> 1000 cps
> 10
< 1ppt
56Fe
水基体
< 10 cps
水基体,> 1000 cps
> 100
< 1ppt
80Se
水基体
< 100 cps
水基体,> 1000 cps
> 10
< 5ppt
31P
10%HNO3基体
< 100 cps
10%HNO3基体,> 200 cps
> 2
< 50ppt
32S
10% HNO3基体
< 100 cps
10%HNO3基体,> 200 cps
> 2
< 50ppt
28Si
10% HNO3基体
< 100 cps
10%HNO3基体,> 200 cps
> 2
< 100ppt
51V
20%HCl基体
< 10 cps
20%HCl基体,> 100 cps
> 10
< 1ppt
75As
20%HCl基体
< 200 cps
20%HCl基体,> 2000 cps
> 10
< 1ppt
48Ti
1% H2SO4基体
< 100 cps
1% H2SO4基体,< 1000 cps
> 10
< 5ppt
64Zn
1% H2SO4基体
< 100 cps
1% H2SO4基体,< 1000 cps
> 10
< 10ppt
24Mg
100%IPA基体
< 10 cps
100%IPA基体,> 100 cps
> 10
< 1ppt
52Cr
100%IPA基体
< 100 cps
100%IPA基体,> 500 cps
> 5
< 1ppt
75As
钴钼合金基体(钴约50%,钼约5%)
< 200 cps
钴钼合金基体,> 2000 cps
> 10
< 1ppt
114Cd
钴钼合金基体(钴约50%,钼约5%)
< 200 cps
钴钼合金基体,> 2000 cps
> 10
< 1ppt
3.10超纯水系统
3.10.1进水要求:蒸馏水/RO水/去离子水。
★3.10.2主机为双纯化柱纯化系统,包含预纯化柱、超纯化柱、双波长紫外灯、内置TOC检测仪及完全独立的取水单元。
3.10.3 电阻率: 18.2 MΩ·cm@25℃
3.10.4总有机碳(TOC): 1-5ppb
3.10.5流速: 0-2L/min
3.10.6热源含量: <0.001Eu/ml
3.10.7直径大于0.22μm的颗粒物数量: <1/ml
3.10.8微生物: <0.1cfu/ml
3.10.9电阻率检测仪电极常数: 0.01cm-1
3.10.10 配置185nm和254nm双波长紫外灯。
★3.10.11内置TOC检测仪,在线检测超纯水中的TOC,检测范围1-999ppb,检测精度±1ppb,符合USP643标准。
3.10.12 纯水主机与取水器Q-POD完全分离,取水器可调高度适合所有的实验室器皿取水。
★3.10.13 主机含液晶显示屏有中文操作界面,实时显示出水关键信息包括水质,系统状态和警告。
3.10.14 取水器的彩色显示器可显示水质信息,系统状态,并可直接打印。
3.10.15 取水器可控制取水流速,从逐滴到2L/min。
3.10.16 全系统可追溯美国NIST仪表校验。
3.10.17 自动记录一整年水质资料。出水水质符合NCCLS,ASTM, CAP, EP, USP要求,带有RS232 接口,整机符合 GLP。
3.10.18 可选配EDS终端滤器和LC终端滤器,满足不同实验要求.
3.11生化型纯水机
3.11.1产水水质:达到中国实验室用水国家标准(GB6682-2008)一级用水标准、
3.11.2电阻率大于10MΩ.cm.25℃
3.11.3进水水源:TDS值小于500PPM
3.11.4进水压力:大于0.2MPa
3.11.5产水速度:大于40升/小时(进水水温25℃)
3.11.6. 微电脑全自动控制,自动制水、储水。
3.11.7. 开机自动检测、自动运行。
3.11.8. 水电分离式设计,控制系统及控制单元24伏安全电压,电流电压过载保护。
3.11.9. 原水缺水报警、保护。
3.11.10. 安装有纯水流量计,高压泵前后、膜前压力指示,运行时可直观显示水机运行状态、便于维护和日常监测。
3.11.11. 纯水满水自动待机保护。
3.11.12. 具备反渗透膜自动冲洗功能。
3.11.13. 药洗及管路清洗消毒功能。
3.11.14 水质在线监测,确保出水水质的可靠性。
3.11.15. 在线紫外线杀菌功能,确保出水不被二次污染。
3.11.16. 三级取水功能,适用范围广泛。
3.11.17. 采用台湾邓元高压泵,性能稳定,低噪音,可调式高压泵泵头,适用范围广泛。采用进口反渗透膜,出水纯度高,水质稳定,大大降低终端对超级纯化柱的消耗量,运行成本低。
3.11.18.压力式自流式,自吸式三种供水方式可选。
3.11.19. 40升特级不锈钢储水箱,避光,避免滋生生物膜造成二次污染。
四、配置
三重四级杆台式电感耦合等离子体质谱仪 1台
40.68MHz自激振荡射频发生器 1套
涡轮分子泵 1台
机械泵 1台
三锥接口 1套
四级杆离子偏转器 1套
通用反应池 1套
蠕动泵 1套
安装工具包,包括安装需要的气体管路、液体管路,废液桶、电缆等 1套
锥拆卸工具 1套
软件及硬件操作手册 1套
石英雾化器 1套
石英雾室 1套
耐高盐耐HF进样系统,包括:1个Ryton材料双通道雾室、1个Ryton材料十字交叉型雾化器、1个2mm i.d Al2O3中心喷射管、各种连接头和O圈 1套
1升冷却剂 10瓶
调试溶液 1瓶
多种元素混合标液 1瓶
调谐液 1瓶
单标内标溶液(国家标物中心) 6瓶
镍采样锥 2套
镍截取锥 2套
超截取锥 1套
采样锥垫片 2片
超锥O型圈 1个
超锥螺丝 2枚
石英炬管 2支
2.0 mm i.d.喷射管 1根
耐氢氟酸Al2O3中心喷射管 2.0 mm i.d.喷射管 1根
RF发射线圈 1套
排废液管 36根
蠕动泵进样管 36根
进样毛细管 12根
泵油 1瓶
循环冷却水系统(莱伯泰科) 1台
40L氩气高纯氩气钢瓶(含2套减压阀) 6瓶
4L氦气钢瓶(含减压阀) 1瓶
4L氨气钢瓶(含减压阀) 1瓶
联想品牌商用电脑 1台
惠普激光打印机 1台
UPS电源 1套
超纯水系统(230V/50HZ) 1套
生化型纯水机 1台
五、 技术资料
1、详细的中英文操作指南,仪器维护的有关资料及质量认证书;
2、提供相关应用技术资料;
3、仪器操作规程;
六、技术服务和培训
1、安装调试:用户所购仪器,均由厂商负责免费安装、调试;在收到客户安装条件确认书后5个工作日内工程师上门安装调试;
2、仪器安装调试、验收合格后,厂商提供一年的保修期;
3、用户所购仪器,享受厂商提供的终身维修服务。对用户的维修要求在24小时内作出响应,72个工作小时达到现场;厂商在中国设有十个以上办事处, 在上海设有保税库,具有充足的备品备件,黑龙江设有售后服务中心,有2位工程师负责仪器的维护和调试。
4、厂商提供免费北京、上海、成都技术服务中心培训 ! 交通、食宿用户自理。培训课程涵盖基础理论、使用操作、日常维护、应用方法等内容;
5、厂商在北京、上海、成都设有分析测试中心,有专职技术支持工程师负责用户培训 ,技术交流,并协助您解决有关技术问题;
6、生产厂商生产的所有分析仪器均符合ISO9001标准;
7、厂商免费定期提供本公司各种应用资料及国内外培训、会议信息,定期寄送通讯期刊。
七资质要求
1、投标商需提供授权证明材料,否则投标无效。
2、投标商需提供官方样本,如样本和官方英文网站不符,以官方英文网站指标为准。
1
2
全自动微生物生化鉴定及药敏试验菌液接种判读系统(原装进口)
一.微生物鉴定
1.主要用途及应用原理:
1.1主要用途:用于细菌的生化鉴定及药物敏感性试验;
1.2应用原理:采用快速荧光分析技术或生化反应原理鉴定微生物.。
2.适用范围:
2.1适用于检验检疫局、产品质量检验所、疾病预防控制中心、兽医防疫、水产养殖、大专院校、科研院所、医疗等单位进行细菌鉴定及药敏试验。主要用于快速鉴定常见的肠道菌、非肠道革兰氏阴性菌、革兰氏阳性球菌以及厌氧菌等不少于 400种细菌。(包括李斯特菌、芽胞杆菌、豚鼠气单胞菌、荧光假单胞菌、嗜水气单胞菌、创伤弧菌等),具有准确的、权威性的结果。(所以鉴定试剂卡片都有SFDA认证)
2.2除鉴定常见的肠道菌、非肠道革兰氏阴性菌、革兰氏阳性球菌以及厌氧菌外,还可完成日常检验工作中细菌的鉴定工作需要。
2.3强大的药敏分析功能,可进行所有细菌的药敏试验,包括真菌和分枝杆菌的药敏试验,具体如下:提供4-12个稀释浓度的全值MIC药敏板和1-4稀释浓度的阈值药敏板,提供革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、链球菌、嗜血杆菌、弯曲菌、厌氧菌药敏检测板,含有20-30种抗生素。同时能检测ESBL、MRSA、VRE等耐药细菌。
2.4提供客户定制药敏板,超过240种抗生素可供选择,用于科研项目。
3.仪器常规操作和容量:
3.1仪器自动识别检测板条种类、孵育、判读及报告结果。
3.2系统提供立即读板功能,方便用户选择,加快检测速度。
3.3采用电子比浊仪标准化制备菌悬液,采用电子加样枪标准化加样。
3.4细菌鉴定板,每块板检测1-3个样本。
3.5药敏检测可提供4-12稀释浓度的全值板和1-4个稀释浓度的阈值板以及单一抗生素板和客户定制板可供选择。每块板可检测1-2个样本
3.6同时支持仪器自动荧光读取和浊度人工判读,方便报告结果。
3.7检测板为64-96孔板,加入菌液后薄膜覆盖,确保实验室生物安全。
3.8仪器容量:可同时检测64个检测板,最多可同时完成192个鉴定样本。
3.9检测板可常温保存12-24个月。
4、认证 认可:
4.1 投标商提供投标产品符合我国的认证认可:国标GB4789,检验检疫SN标准。
4.2 投标商提供投标产品符合我国的注册:中国SFDA注册。
4.3 投标商提供投标产品的有公信力的国际认证认可:美国FDA认证,国际AOAC认证.
5、软件系统:
有专用软件进行数据获取、处理、汇总及归档。至少应包含以下功能:
5.1 WINDOWS操作系统,中文系统数据库管理分析软件,并可进行中英文切换。
5.2有临床应用及非临床应用模式,因此,既可用于病人标本,又可用于食品、环境标本。
5.3软件灵活, 可根据实际情况进行项目名称修改或调整。
5.4具有开放式的三级专家系统,遵循CLSI、EUCAST等标准,提出建议及修改
5.5能够直接进行区域内网络连接。
5.6流行病学统计,包括敏感率、MIC值曲线图、发生率报告等。
5.7质量控制模块协助实验室的系统认证和室内质控。
5.8在设备使用寿命内,生产厂家免费提供软件升级.
5.9具备与LIMS系统进行自动数据传输的功能,可实现下述的功能: 5.10可自动收集分析仪器生成的检测报告,可解析的检测报告类型包括:txt、xls、pdf、csv、xml等。
5.11可解析仪器检测报告中的检测数据。
5.12可将仪器检测数据传输至其他信息系统数据库(包括:Sqlserver、Oracle、Access数据库)或生成指定格式文件供其他信息系统调用。
6、数据处理、统计以及数据传输
★6.1 配备Easy Inter 系统软件,可以将工作站的数据实时传输到信息管理系统中去;
6.2满足仪器检测数据与LIMS系统自动传输,无需人工干预;
6.3系统可以自动进行热备份,服务器断电的情况下,亦不会造成数据丢失;
6.4 配备RS232与TCP/IP 的数据模拟转换器;
6.5 同时可支持与实验室其他具有网络通讯接口的设备的数据传输;
6.6同时可支持与实验室其他具有RS232数据通讯接口的设备的数据传输;
★6.7 License 不少于 2个;
二.药敏试验菌液接种与判读
1. 功能用途
微生物药敏分析系统,用于临床和各研究项目标本中细菌、真菌和分枝杆菌的药敏检测和研究。
2. 技术规格
2.1检测原理:比浊法、比色法。
★2.2药敏检测:完全遵照CLSI推荐的微量稀释法提供定量MIC结果,提供4-12个稀释浓度,可以检测真正的MIC值。
2.3 提供革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、链球菌、嗜血杆菌、弯曲菌、厌氧菌药敏检测板,含有20-30种抗生素。同时能检测ESBL、MRSA、VRE等耐药细菌。
★2.4 提供多种真菌药敏板,含有9种抗生素。
★2.5 提供分枝杆菌药敏板包括12种抗生素,可检测结核分枝杆菌、快速生长的分枝杆菌、缓慢生长的分枝杆菌以及奴卡氏菌和其他需氧放线菌。
2.6 分枝杆菌药敏检测3-14天。
3.检测试剂
3.1 药敏板可提供4-12稀释浓度的全值板和1-4个稀释浓度的阈值板。
★3.2 药敏板为96孔板,加入菌液后薄膜覆盖,确保实验室生物安全。
★3.3 药敏板可常温保存18-24个月。
3.4 提供客户定制药敏板,超过240种抗生素可供选择。
4 . 仪器设备
4.1 采用AIM自动加样仪加样
4.1.1.加样原理:
定量分配装置,无吸样过程,直接将试管中的样本(菌液)精确接种至96孔板中。
★4.1.2.全封闭移液头,仅在每个孔位上方加样时开启。
★4.1.3.加样量范围:50μL -200μL。
4.1.4.加样速度: 完成96孔板加样时间≤ 40秒。
4.1.5.微电脑处理器,LCD触摸屏操作,图标式菜单选择。
★4.1.6.分区域加样模式:可在96孔板上完成2-3个不同样本的接种;也可分别完成横排竖排的单独加样;多种模式可供选择。
4.1.7.选择加样模式后,屏幕显示96板的区域划分。加样过程中,不同颜色标识每个区域的加样状态,包括已完成,进行中和待加样三种状态。
4.1.8 .不同区域加样顺序可任意选择,直接点击目标区域即可。
4.1.9 .适用于不同规格的96孔微孔板的加样。
4.2采用电子比浊仪标准化制备菌悬液。
★4.3仪器配备实时照相设备,将每个药敏板的图像呈现到分析软件。
4.4仪器背景光可调节,易于读取结果,避免人工误差。
★4.5药敏板数字图像可储存,记录永久保存。
4.6可查看数字已保持的图像,并可重新判读结果。
4.7操作系统WINDOW XP,SWIN全中文操作软件,可中/英文切换,提供LIS联网接口。
4.8具有开放式的三级专家系统,遵循CLSI、EUCAST等标准,提出建议及修改。
实验室可根据医院及地区性的特殊性,弹性自设专家条例规则。
4.9流行病学统计,包括敏感率、MIC值曲线图、发生率报告等。
4.10质量控制模块协助实验室的系统认证和室内质控。
三.配置:
全自动微生物生化鉴定及药敏试验菌液接种判读系统 1 套
比浊仪(220V) 1 台
0.5 麦氏单位比浊管 1 支
Easy Inter 数据传输系统 1 套
条码扫描器 1台
工作站计算机及打印机 1套
数据库软件及软件备份光盘 1套
菌液接种管 500个
移液头 500个
标准比浊管 1支
定制药敏板 16包/每包10块四.资质要求
1、投标商需提供授权证明材料,否则投标无效。
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标签: 医疗
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