一、商务要求
★1.交货时间：合同签订后60日内完成供货，并安装、验收合格。（具体以甲乙双方签订的合同为准）；
★2.交货地点：辽宁省肿瘤医院（采购人指定地点）；
★3.付款方式及条件：项目验收合格后，支付合同总价款的100%。（具体以甲乙双方签订的合同为准）
★4.验收标准：执行行业标准；
验收程序：按相关法律法规执行；
验收报告：按相关法律法规执行；
组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。（根据辽宁省财政厅《关于印发辽宁省政府采购履约验收管理办法的通知》（辽财采〔2017〕603号））
★5.质量保证期：验收合格后1年。
★6.提供售后服务网络，质量保证期过后能够提供有偿维修售后服务。
★7.热线支持：提供
现场支持：2小时内响应；24小时内到达，并提供技术支持提供故障排除、维修和维护信息
★8.维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：质保期内不收取任何费用
★9.系统扩展、升级服务要求：质保期内不收取任何费用免费
二、 技术要求
本项目采购治疗计划系统扩容软件26套，具体要求如下：
1.基本配置要求：
1.1 提供标准DICOM图像和DICOM RT传输协议授权
1.2 提供远程云登录授权方式，集中式运算与储存
★1.3 对现有的26台工作站软件进行升级。
2.系统用途：本系统用于放疗ROI勾画，图像融合，设计立体定向、三维适形及电子线放射治疗计划，设计制定三维适形、逆向调强放射治疗计划、容积调强等放射计划。
3.系统软件要求
3.1 操作系统：UNIX Solaris 11或以上版本
3.2 应提供数据拟合（modeling）模块，并对用户开放
3.3 患者模型建立及显示：
3.3.1 治疗计划系统应能直接利用CT数据，参照用户的临床实际要求，对病人模型进行三维实体重建
3.3.2 DRR视图应同时包含BEV，同时在DRR上可显示靶区、其它组织及照射野大小形状及挡块等
3.4 外照射计划设计要求：
3.4.1 能一次完成两个以上靶区的照射设计
3.4.2 非共面照射技术
3.4.3 多个共面和非共面照射弧技术
3.4.4 能接受4D CT传输的四维CT数据，并以此为基础设计治疗计划
3.5 能够支持瓦里安、医科达等具备FFF治疗模式的高端直线加速器
3.6 剂量计算：
3.6.1 光子线计算应采用Collapsed Cone Convolution Superposition
3.6.2 电子线计算采用笔形束算法
3.6.3 对组织不均匀性进行基于CT像素的逐点修正
3.6.4 对CT扫描层厚不够的病人资料能由用户定义病人模型两端模拟延伸,以保证剂量计算有足够的散射修正
3.6.5 支持不勾画体表外轮廓进行剂量计算
3.6.6 多种剂量归一方式，包括点剂量和等剂量线归一（如靶区平均剂量）
3.7 IMRT逆向计划功能要求：
3.7.1 采用业界标准的快速准确的优化算法，目标函数类型应为以物理剂量或体积为基础，可优化参数包括：CTV、PTV及危及器官的最大剂量、最小剂量、单位体积内剂量及相应的权重设定等，用户应能设定停止计算的标准并选择迭代次数
3.7.2 优化过程应能利用常规传统三维适形方案，在适形计划上叠加IMRT计划
3.7.3 可对优化后的子野进行叶片位置的编辑及剂量权重的优化
3.7.4 支持剂量通量图的输出，以便进行IMRT的剂量验证
3.7.5 可同时计算静态适形电子线野剂量，以保证调强线束与电子线束相接处剂量分布均匀
3.8 提供基于直接机器参数优化的一步法调强优化：
3.8.1 用户可预先定义子野数量，最小MU等参数
3.8.2 优化结果直接生成子野序列，无需优化通量图
3.9 单弧及多弧旋转容积调强优化模块的授权要求：
★3.9.1 应能同时支持瓦里安、医科达两种不同的直线加速器，完成旋转弧形容积调强。
3.9.2 可支持共面和非共面容积调强计划设计
3.9.3 支持最小容积调强弧度>24度
3.9.4 可自定义控制点间的间隔和控制点数目
3.10 生物优化软件功能要求
3.10.1 需采用gEUD目标函数及约束条件优化
3.10.2 需采用gEUD指定平均剂量目标函数及约束条件
3.11 立体定向放射外科治疗计划
3.11.1 利用相关的系统，包括（BRW, Fischer, Compass, and Leksell等），自动探测立体定向框架的位置。
3.11.2 小照射野的立体定向剂量的计算，包括共面的和非共面的圆弧。
3.11.3 立体定向物理数据的输入和相关模型的搭建。
3.12 剂量分布显示方式
3.12.1 三维彩色剂量显示，三维等剂量线显示，三维剂量云显示
3.12.2 能在三维的轮廓图上显示
3.13 有剂量体积直方图（DVH）计划评估工具
3.13.1 DVH计算和显示，包括积分DVH及微分DVH
3.13.2 DVH实时更新
3.14 具备计划评分功能模块
3.14.1 通过直观的评分功能模块，用户可以更好的进行调整或轻松的审批计划。
3.14.2 评分包括体积目标参数
3.14.3 评分包括靶区和危及器官的剂量和剂量体积参数
3.15 计划输出要求
3.15.1 最后计划输出应包含每一照射野的几何参数，MU结果及MU计算的中间参数
3.15.2 治疗参数可经DICOM-RT传至治疗机
3.16 可在系统中保留软件不同版本，并可随时使用，以使重新观察旧病人时不需要计算，并可完全保持原有计划参数
3.17 脚本功能：可以自由定义脚本和任意的操作记录脚本，可定制及修改任意治疗计划的脚本，方便临床规范化使用。医生批准后的治疗计划应可被锁定，不能进行任何修改和变动
3.18 主机可以并行处理病人，包括剂量计算。同时处理多个病人，后台计算功能；要求能够同时处理4个以上病人
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营证明文件，并在有效期内； （2）具有药监部门批准的所投产品医疗器械注册备案证明文件，并在有效期内。 （3）如果投标人所投产品为进口产品，需要投标人提供制造商或国内总代理出具的销售授权书或产品销售代理证书。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、投标文件递交方式采用线上递交及现场备份投标文件递交同时执行并保持一致，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，如因供应商自身原因导致未线上递交投标文件的按照无效投标文件处理。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知。
2、关于电子标评审的相关要求详见辽财采函〔2021〕363号“关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知”。电子文件报送截止时间同递交投标文件截止时间（即开标时间）、解密为30分钟。如供应商未按照规定的时限响应按照无效投标文件处理。
3、请供应商自行准备笔记本电脑并下载好对应的CA认证证书带至开标现场进行电子解密。同时供应商须自行准备好备份投标文件于递交投标文件截止时间前递交至大连东大项目管理咨询有限公司（沈阳市皇姑区黄河南大街56号中建峰汇广场A座6楼606室），如未递交备份投标文件而遇到系统突发故障时，供应商因无备份投标文件导致评审无法继续的按照无效投标文件处理，供应商仅提交备份投标文件的而没有进行网上递交投标文件的，投标无效。关于具体的备份投标文件的格式、存储、密封要求详见招标文件。
