南方医科大学南方医院全自动粪便分析仪项目采购需求调研公告
南方医科大学南方医院将举办以下项目的采购需求论证会，现邀请符合要求的供应商参加调研论证，有关事项通知如下：
一、项目编号：CGB202*****05377
二、需求科室：检验医学科
三、拟购设备基本情况
序号 | 产品名称 | 数量 | 功能需求 |
1 | 全自动粪便分析仪 | 2.00 2.00 | 1、主要功能：全自动检测大便样本，主要包括以下功能： （1）全自动实现样本颜色与性状拍照与结果自动判读；（2）样本有形成分（细胞、食物残留、细菌、病毒、寄生虫虫体及虫卵、结晶与其它颗粒等）显微镜检拍照与结果自动判读；（3）样本免疫学项目（粪便隐血、转铁蛋白与其它蛋白、幽门螺杆菌、腺病毒、轮状病毒等）免疫层析法（含金标法）检测与结果自动判读。
2、检测速度： ≥80标本/小时，配备三通道计数池；
3、进样方式：样本架循环轨道式进样，急诊和常规标本随到随检，具备无限制样本处理能力，一次进样≥50个；
4、样本性状摄像单元：高清CMOS摄像头，性状照片能储存与调用，并方便检验医生调阅判断；
5、样本稀释混匀过滤单元：自动穿刺注入稀释液稀释，并可进行智能二次稀释。满足所有标本的检测要求，尤其是满足虫卵标本的集卵要求；
6、高频往复式气动混匀，保证样本充分混匀而不破坏样本中有形成分；
7、低倍镜和高倍镜均能对同一视野进行多层多焦距采集高清晰图像，用于检测白细胞、红细胞、霉菌、脂肪球、钩虫卵、蛔虫卵、鞭虫卵、蛲虫卵、绦虫卵、肝吸虫卵、溶组织阿米巴、人牙囊原虫、蓝氏贾第鞭毛虫包囊、蓝氏贾第鞭毛虫滋养体、夏科雷登结晶、粪类圆线虫、梅氏唇鞭毛虫包囊、梅氏唇鞭毛虫滋养体、日本血吸虫卵、膜壳绦虫卵等；
8、试剂卡仓数量≥6个，支持同时测试多个POCT项目，每个卡盒装卡≥50张，一次性可装载试剂卡≥300张。具有自动送卡、卡量监测报警、不停机加卡功能；
9、具备自动传输、检测、回收金标卡功能；
10、试剂卡反应时间：≤4分钟，具有自动摄取金标卡反应结果图像和自动判读结果功能；
11、配置自动图形识别软件，能对白细胞、红细胞、霉菌、脂肪球、钩虫卵、蛔虫卵、鞭虫卵、蛲虫卵、绦虫卵、肝吸虫卵、溶组织阿米巴、人牙囊原虫、蓝氏贾第鞭毛虫包囊、蓝氏贾第鞭毛虫滋养体、夏科雷登结晶、粪类圆线虫、梅氏唇鞭毛虫包囊、梅氏唇鞭毛虫滋养体、日本血吸虫卵、膜壳绦虫卵等进行自动图形识别。全自动一体机和逐步完善强大的云数据库，完整初筛识别功能。
售后要求
1、整机至少保修两年(包括所有配件和易损件），终生免费维护、校准。质保期外，维修只收配件款。开放（或者提供）维修密码。
2、接到设备出现故障通知后，10min内电话响应，2小时内到达现场。
3、对设备进行定期维护和保养，年度定期预防性维护保养次数不少于4次，并免费提供维护所需的配件及服务。每年提供1次免费大保养及校准，相关试剂与耗材由厂家或中标公司负责，并出具报告。
4、临床培训：免费提供临床培训。
5、保证提供双向通讯接口并接入我院正在使用的LIS系统。
6、工程师培训：产品的工作原理，操作使用，维修保养。并提供该设备的操作手册（一套）、维修手册（一套）医学工程科备份。
7、软件终身免费升级，并及时提供设备新功能和临床应用资料。投标方负责送货上门，在买方所提供的场地对设备进行安装、检验及调试，直至该产品的技术指标完全符合要求为止，在运输、安装、调试等服务过程中所发生的费用由供货方承担。由厂家派出技术人员全力协助完成实验室认可所需的性能验证及其他标准化工作，性能验证所需试剂、配件及耗材由厂家或中标单位负责。 |
四、报名方法：
- 请登录http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do选择相应项目，点击上方“我要报名”按钮。
- 首次访问的用户需注册，经系统审核后，可登陆查看可报名项目，按系统提示报名即可。
- 报名截止时间为本公告发布后第7天。
- 报名材料除产品彩页外均需加盖公章，扫描上传。
- 邀请供应商现场商谈时间：留意短信通知或报名系统推送通知（须有熟悉产品技术的人员参与）。
- 咨询电话：020-******** 联系人：凌工 联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;
- 专用耗材/试剂咨询电话：020-********，联系人：陆老师，联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。
- 报名系统技术支持：189*****212 联系时间： 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。
五、递交材料
本项目为带专机专用耗材设备，需同时提供“设备材料”和“耗材/试剂相关材料”。
（一）设备相关材料
- 封面和目录（封面主要信息：项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；
- 生产厂家及代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）；
- 医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
- 医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
- 医疗器械注册证或备案证和登记表（在国家相关网站查询打印件加盖公章，非医疗器械产品不用提供）；
- 法定代表人身份证（复印件加盖鲜章）；
- 法定代表人授权函及被授权人身份证（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）；
- 以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；
- 生产厂家及代理商（经销商）属于中小企业的提供《中小企业声明函》（附件1），否则视为非中小企业；
- 所报名产品检测报告等相关证书（复印件加盖鲜章）；
- 产品主要参数及介绍彩页等；
- 列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号，并制成表格，列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势（附件2）；
- 根据附件的模板填写参数响应表（加盖鲜章）；
- 产品及配置报价单（加盖鲜章）；
- 可选配置、易损件的价格（加盖鲜章）：若包含金额≥1000元的有限寿命损耗件，请提供该类损耗件的使用寿命及报价。
- 原厂产品售后服务承诺书（加盖鲜章）；保修年限要求两年或两年以上。
- 系统应用的软件均为正版，并提供正版软件授权或软件著作权等相关证明文件（加盖鲜章）。
- 提供主要用户名单；其它三家医院（三甲优先）的合同或发票复印件；
- 法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重，职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求；对使用人员资质、行政许可的特殊要求。
以上材料提供一份完整的PDF版，其中第11、12、13项材料还需提供word版，全部材料上传到“设备材料”栏目，上传文件以“品牌+型号”的格式命名。若未按要求提交相应报名材料，可视为不入围处理。
（二）属于专机专用耗材/试剂项目，提供耗材/试剂相关材料：
- 封面和目录（封面主要信息：项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；
- 生产厂家及耗材/试剂代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）（一般要求设备的生产厂家、代理商与耗材/试剂的生产厂家、代理商相同）；
- 法定代表人授权函及被授权人身份证（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）；
- 医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
- 医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
- 设备医疗器械注册证或备案证和登记表（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
- 耗材/试剂产品报价表（附件3）（加盖鲜章，产品信息（名称、规格型号、注册证号、生产厂家）须严格按注册证填写）；
- 耗材/试剂的医疗器械注册证或一类备案凭证（复印件加盖鲜章）；
- 以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应耗材/试剂产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；
- 耗材/试剂介绍彩页、说明书和样件复印件；
- 提供产品省/市平台价（平台查询页面截图，截图右上角需标注与附件4匹配的耗材/试剂序号，例：第1个耗材的省平台截图，标注1省，第二个耗材市平台截图标注2市，以此类推）；
- 耗材/试剂产品列表（附件4），产品信息（名称、规格型号、注册证号、生产厂家）须严格按注册证填写；
- 如设备不需配套耗材或试剂，请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函。同时，需按照附件4提供多个适用的耗材的具体信息。
有专机专用耗材/试剂的，首先单独上传第8项内容到“耗材/医疗器械注册证”栏目，然后1-11项材料合并提供一份完整的PDF版，第12项仅需提供excel版（非扫描），全部材料传到“专机专用耗材/试剂材料”栏目。无专机专用耗材/试剂的，第13项保证函上传至“耗材/医疗器械注册证”栏目，将附件4 excel版上传至“专机专用耗材/试剂材料”栏目。
六、注意事项：
- 有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。
- 南方医院保留择优选择三家或以上供应商参与调研的权利，并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与。
- 不得出现虚假报名等行为，一经发现，将在相应平台上曝光。
