采购包1：自合同签订之日起30日

采购包2：自合同签订之日起30日

采购包3：自合同签订之日起30日（进口产品为合同签订之日起90日）

采购包4：自合同签订之日起30日

采购包5：自合同签订之日起30日（进口产品为合同签订之日起90日）

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包1：

3.1、若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2、投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包2：

3.1、若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2、投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包3：

3.1、若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2、投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。3.3、投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包4：

3.1、若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2、投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包5：

3.1、若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2、投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。3.3、投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。