一、项目基本情况

项目名称：多功能吊塔11套

采购方式：院内公开招标

预算总金额：27.5万元（含税）

最高限价：27.5万元（含税）

采购需求：

1.多功能吊塔参数（吊塔共性要求）

▲（1）吊塔主体因长期受力，需具备更高的抗拉强度和屈服强度，有更好的抗断裂韧性，应采用高强度铝合金型材，加工级别达到T6，防腐性高、易清洗，模具化生产。（提供权威第三方检测报告）

（2）吊塔主体全封闭式设计，承确保承载性能稳定，吊塔箱体定位准确，不易漂移。（提供权威第三方检测报告）

（3）吊塔承载最大工作承重时相对于空载时。终端箱体底部沿垂直方向的方向位移量≤25mm；根据额定承重，负载时箱体倾斜角度≤0.7°。（提供权威第三方检测报告）

（4）表面采用环保粉沫喷塑处理，粉末通过抑菌检测。（提供粉末抑菌权威第三方证明文件）

▲（5）箱体采用全模块化设计，电源，气源，网口等终端安装在独立的模块上，模块尺寸不大于150×200mm，节省空间。功能模块可根据临床实际需要进行组合、设计，保证安装时无需临时改装，安装完成后可随时加装功能模块及灵活更换模块位置。（提供模块化箱体实物图及权威第三方检测报告）

（6）所有吊塔上承载的设备的电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动，所有电源线路及气源管路在塔体内不外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路的脱落。（提供权威第三方检测报告）

▲（7）吊塔采用锥面轴承（非平面轴承），受力面为斜面，能有效分解作用力，减少滚珠磨损，长期使用不漂移不卡顿。（提供实物图）。

（8）所有吊塔箱体可旋转角度≥345度。（提供权威第三方检测报告）

▲（9）吊塔旋转转轴在负重≥300kg状态下旋转寿命≥10万次。（提供权威第三方证明文件）

（10）所有气体接口必须带有通、断、拔（原位Standby）三种状态，能带气维修。气体出口均要以国际标准色标予以区别，并有防止不同气体误插的装置或结构。（提供权威第三方检测报告）

（11）气体终端插拔次数50,000次以上。（提供权威第三方证明文件）

▲（12）气源终端采用Z字型交叉排列方式，以便于同时插上氧气流量计、负压吸引瓶等附件不会发生干涉。（提供实物照片）

（13）电源采用双排五插插座，单面箱体排列4个五插插座，占用的面板长度不超过20cm，使得箱体在有限的长度下能提供更多的电源支持。（提供实物照片）

（14）采用进口医用优质气体管路，为三层管设计，内层为食品级材料，中间层为聚酯线加强层，外层为耐磨损PVC材质，坚韧性强，通过生物相容性检测。（提供生物相容性检测报告）

（15）医用气体管道在测试压强为≥320kPa，流速为20ml/min情况下，承重≥20kg重物时，流速下降不应超过20%；负压气体管道在测试压强为≥10kPa，流速为20ml/min情况下，承重≥20kg重物时，流速下降不应超过20%。（提供权威第三方检测报告）

▲（16）吊臂承载负荷：≥300KG，箱体承载负荷：≥250KG，托盘承载重量≥85Kg，带抽屉的托盘承载重量≥60Kg，通过4倍安全承重检测，即吊臂承载负荷：≥800KG。（提供各项承重的权威第三方检测报告）

（17）具备刹车系统，可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要，各关节轴承具备自锁功能，防止吊臂自行产生旋转。（提供权威第三方检测报告）

▲（18）吊塔具有良好的防尘效果，箱体内部不易积灰，防尘等级达到IP30或以上。（提供权威第三方检测报告）

▲（29）吊塔外壳具有良好的防火性能，确保使用安全，防火等级要求达到UL94-V0。（提供权威第三方检测报告）

（20）气体终端、照明灯、输液架、仪器平台、抽屉、电源插座、接地端子、网络接口的制式和数量等，可根据实际要求进行定制。（提供权威第三方检测报告）

（21）多功能扩展坞可支持拓展输液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架等。（提供权威第三方检测报告）

▲（22）配注射泵一台，注射泵与吊塔同一品牌。技术要求如下：

▲①屏幕≥4.3寸触摸屏，全中文显示。（提供证明材料）

②触摸屏、按键灵敏、响应快、操作简单易用，具有锁屏功能。

③具有多种数据接口，支持数据交换，可与医院HIS连接。

④设备运行时可在无给药中断的情况下更改注射速度。

⑤IP23防水防尘。

▲⑥可存储2100种药物。（提供检测报告证明）

⑦自动识别注射器：规格为5ml、10ml、20 ml、30 ml、50（60）ml。

▲⑧多种输液模式可选：速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、首剂量模式等。（提供检测报告证明）。

⑨速率范围：0.1-2200ml/h（最小0.01ml/h递增）。

⑩预置量范围：0.1–9999ml（最小0.01ml/h递增）。

?注射总量显示范围：0-9999.99ml。

▲?注射精度:≤±2%，机械精度≤±1%。（提供检测报告证明）。

?KVO 速度：0.1-5ml/h 可调，默认0.5ml/h 。

?阻塞级别：多级可选择，动态显示管路的压力状态。

▲?具有快进功能，快进速率0.1ml/h—2200ml/h（根据注射器范围可调）。（提供检测报告证明）。

▲?阻塞压力范围：150mmHg~1000mmHg。（提供检测报告证明）。

?报警功能：无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常、接近完成报警、堵塞报警、完成报警、KVO完成、排空报警、针筒脱落报警等。

?再报警功能：高级、中级报警时按静音键，报警静音2分钟，2min后自动恢复报警音，2分钟内如有新报警则静音自动取消。

?事件记录功能：能够存储、回放超过2000个事件。

▲?电池工作时间：不小于8h。（提供检测报告证明）。

?声音音量0-10级可调。

?具有夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调。

▲?使用寿命：10年。（提供铭牌图片证明）。

★（23）吊塔配置要求：

悬臂结构11个；

功能箱体11个；

网络终端22个；

等电位端22个；

电源终端88个；

气源终端44个；

单托盘11个；

带抽屉托盘11个；

网篮11个；

注射泵1台。

2.安装调试要求

（1）成交供应商必须负责货物的运输、安装、调试等工作，所产生的费用由成交供应商负责。

（2）安装调试完成后双方共同进行验收，并签署项目验收报告。

3.售后服务要求

★（1）免费质保期：整机≥5年，质保期内成交供应商负责免费维修及更换配件。

（2）免费质保期内维修人员接到维修通知后到场时间：24小时。

（3）质保期内，非采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题，由成交供应商负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。

（4）所有货物质保服务方式均为成交供应商上门服务，即由成交供应商派员到货物使用现场维修，由此产生的一切费用均由成交供应商承担。

合同履行期限：合同签订生效之日起30天内交货。

★供应商须对本项目进行整体响应报价，不允许只对其中部分内容进行响应报价，否则将作为无效响应处理。本项目不接受联合体响应。

注：本项目采购需求中标注“★”的条款为实质性条款，若有任何一条“★”条款负偏离或不满足则导致投标（响应）无效；标注“▲”的条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

二、供应商资格条件

1.具有履行合同所需的专业和技术资格、专业和技术能力、财力资源、设备和其他物质设施、管理能力、可靠性、经验、声誉和人员。

2.具有订立合同的法定权能，具有独立承担民事责任的能力。

3.并非处于无清偿能力、财产被接管、破产或停业状态。

4.履行了缴纳本国税款和社会保障款项的义务。

5.在采购过程开始前三年内，该企业在经营活动中无重大违法行为，或董事、监事或者其他高级管理人员无与生产经营有关的职业犯罪行为、重大行政处罚行为。

三、报名事宜

1.报名时间及地点

报名时间：2024年1月17日至2024年1月19日每天（节假日除外）上午8:00-12:00，下午2:00-5:00。

报名地点：江门市蓬江区甘化路56号甘化大厦五楼设备科（可邮寄报名资料）。

2.供应商需按以下顺序提交资料并加盖公章进行报名

（1）设备及耗材详细说明一览表（含设备/耗材/试剂名称、规格型号、厂家、产地、注册证、质保期、送货期、联系方式等）。

（2）设备配置清单及技术参数（请根据参数要求制作偏离值表，标注正偏离、无偏离、负偏离）。

（3）销售公司对销售代表负责事项的授权，销售代表的身份证复印件及联系方式。

（4）医疗器械注册证（附网上查验结果）；不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文。

（5）产品相关的生产、代理或经销资格证明。

（6）医疗器械经营（生产）许可证（附网上查验结果）。

（7）营业执照（附网上查验结果）。

（8）产品用户名单及彩页及售后承诺。

（9）信用记录查询结果。相关主体信用记录可通过“国家企业信用信息公示系统”网站（http://gsxt.amr.gd.gov.cn/）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询。

四、投标文件制作要求

1.我院只接收满足资格且有效报名供应商的投标响应文件。

2.投标文件应包含但不限于以下内容：

（1）设备及耗材价格详细说明一览表（含设备/耗材/试剂名称、价格、规格型号、厂家、产地、注册证、质保期、送货期、联系方式等）。

（2）设备配置清单及技术参数（请根据参数要求制作偏离值表，标注正偏离、无偏离、负偏离）。

（3）销售公司对销售代表负责事项的授权，销售代表的身份证复印件及联系方式；

（4）医疗器械注册证（附网上查验结果）；不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文；

（5）产品相关的生产、代理或经销资格证明（一级、二级授权）；

（6）医疗器械经营（生产）许可证（附网上查验结果）；

（7）营业执照（附网上查验结果）；

（8）产品用户名单及产品彩页；

（9）公司人员情况及规章制度管理；

（10）销售业绩及售后服务；

（11）信用记录查询结果。相关主体信用记录可通过“国家企业信用信息公示系统”网（http://gsxt.amr.gd.gov.cn/）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询。

（12）需提供≥3家周边地区三甲医院该设备的购买合同（必须附有配置清单）或发票复印件（参考发票必须附上“国家税务总局全国增值税发票查询平台”的查询结果或其他客观的报价佐证材料）。

备注：投标文件一式8份，正本1份，副本7份。所有资料须加盖公章、装订成册并密封（封条周边需加盖骑缝章）。

五、开标

时间：报名资格审定后另行通知

地点：江门市中心医院

六、评审方法

设备性能评定分占60分、商务评定分占10分、价格评定分占30分。价格分应当采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的响应报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：响应报价得分=（评标基准价／响应报价）×30分。在监督人员监督下，总分满分为100分。货物最终得分=设备性能评定分+商务评定分+价格评定分。（详见附件）

七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系

1.采购单位信息

名 称：江门市中心医院

地 址：广东省江门市蓬江区海傍街23号

联系方式：0750-*******

2.项目联系方式

项目联系人：郭老师

电 话：0750-*******/130*****882

附件：

江门市中心医院医疗设备项目评分表

相关附件: