一、建设项目概况：

1、项目名称：转化医学综合楼放射治疗项目(1台Halcyon型直线加速器和1台Elekta Unity型核磁加速器)

2、项目性质：新建

3、建设单位：中国医学科学院北京协和医院

4、建设地点：王府井帅府园1号转化医学楼地下四层

5、建设内容：将南侧中部的TOMO2治疗系统变更为Elekta Unity型核磁加速器（7.2MV，700cGy/min）；将东南角的TOMO1治疗系统变更为Halcyon型医用直线加速器（6MV，800cGy/min）。本次验收的2台设备技术指标与环评批复一致。

二、项目验收情况

1、验收内容：1台Halcyon型直线加速器和1台Elekta Unity型核磁加速器

2、环保设施施工时间：2022.4-2023.8

3、设备调试起止时间：2023.8-2023.12

4、现场验收监测时间：2023.11.4/2023.11.5

5、验收监测报告完成时间：2024.1.22

三、验收结论

2024年1月25日，中国医学科学院北京协和医院根据变更转化医学综合楼放射治疗设备项目（1台Halcyon型直线加速器和1台Elekta Unity型核磁加速器）竣工环境保护验收监测报告表并对照《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》，严格依照国家有关法律法规、《建设项目竣工环境保护设施验收技术规范 核技术利用》（HJ 1326）、本项目环境影响报告表和审批部门审批决定等要求对本项目进行验收，提出意见如下：

一、工程建设基本情况

（一）建设地点、规模、主要建设内容

本项目建设地点位于东城区王府井帅府园1号转化医学综合楼，批复（京环审[2021]97号）的建设内容：

1．将南侧西部的OUR-QGD/B型体部伽玛刀设备更换为TaiChiB型多模式一体化数码放射治疗系统（不含放射源，6MV，1400cGy/min），于2021年至2022年开展不超过60例患者的临床试验工作。

2．将南侧中部的TOMO2治疗系统变更为Elekta Unity型核磁加速器（7.2MV，700cGy/min）；

3．将东南角的TOMO1治疗系统变更为Halcyon型医用直线加速器（6MV，800cGy/min）。

（二）建设过程及环保审批情况

第1项建设内容，医院已于2023年7月完成了自行组织的竣工环保验收；

本次验收该批复剩余的1台Halcyon型加速器和1台Elekta Unity型加速器。

本次验收内容于2021年4月开工，2023年6月完成了辐射安全与防护设施建设，2023年8月7日重新申领辐射安全许可证，本次验收的2台设备获得了使用许可。2023年10月10日起设备投入试运行。

本项目从取得辐射安全许可证至调试过程中无环境投诉、违法或处罚记录等情况。

（三）投资情况

项目总概算*****万元（含全部放疗设备），环保投资2000万元（含全部放疗机房）。

二、辐射安全与防护设施建设及落实情况

（一）建设情况

1台HALCYON型直线加速器和1台ELEKTA UNITY型核磁加速器已按照环评报告表中的屏蔽防护方案建设施工，所用材料的密度均满足设计要求。

（二）落实情况

1. 两间机房各设有1个防护门，防护门外的放射性标志和中文警示说明设置规范，均能够起到警示作用。

2. 两间机房的工作状态指示灯工作正常，警示灯状态与设备关联。

3. 两间机房的防护门的门机联锁系统功能正常。视频监控和对讲装置、通风系统、UPS不间断电源、急停按钮、防护门防夹系统和门控开关均工作正常。

4. 固定式、便携式剂量率仪、个人剂量报警仪工作正常。个人防护用品能够满足工作需要。

5. 两间机房通风换气装置系统具有均设动力排风功能，工作正常。

6. 医院成立了辐射安全管理小组，该机构设有专职管理人员，机构内部职责明确。

7. 制定并补充完善的管理制度和、操作规程和工作流程运行有效。医院按时上报了年度评估报告，满足管理要求。

8. 医院制定有辐射安全培训考核制度， 医院放疗科现共有74名辐射工作人员，均通过了辐射安全与防护考核，持有合格证书，并在有效期内，满足批复要求。

9. 医院已制定了详细可操作的工作场所辐射监测方案，按方案委托有资质的单位进行场所辐射水平监测，检测数据记录并已归档，满足管理要求。

10. 本次验收的放射工作人员均配备了个人剂量计，能够正确佩戴；已建立了个人剂量计档案，并按要求存档，满足管理要求。

11. 医用建立有相应的放射性事故应急预案，预案涵盖了本项目可能发生的非正常工况，并配备了必要的应急器材、设备。

三、工程变动情况

本次验收的建设内容与环评批复一致，无变动。

四、工程建设对环境的影响

（一）辐射工作场所与环境辐射水平

辐射工作场所周边墙（含门）及顶棚外 30cm处辐射剂量率均不大于2.5μSv/h，满足环评批复要求。

（二）辐射工作人员和公众受照剂量

根据验收检测结果和最大工作负荷保守估算，本次验收的两台加速器所致公众和职业人员的年受照剂量分别满足环评批复的0.1mSv/a和2mSv/a的剂量约束值要求。

五、验收结论

中国医学科学院北京协和医院认真履行了本项目的环境保护审批和许可手续，落实了环评文件及其批复的要求，严格执行了环境保护“三同时”制度，相关的验收文档资料齐全，辐射安全与防护设施及措施运行有效，对环境的影响符合相关标准要求。

综上所述，验收组一致同意变更转化医学综合楼放射治疗设备项目（1台Halcyon型直线加速器和1台Elekta Unity型核磁加速器）（京环审[2021]97号）通过竣工环境保护设施验收。

四、征求公众意见的主要事项

1、对本项目的总体看法和态度；2、对项目环保“三同时”落实情况的意见和建议；3、对本验收报告结论的意见等。如果您有好的意见或建议请及时与我们沟通。

五、公众提出意见的主要方式

公众可通过电话、传真、电子邮件等方式与建设单位或验收报告编制单位联系，发表对工程建设及环评工作的意见看法。联系方式如下：

1、验收报告编制单位：北京科欣科技发展有限公司

联系人：于先生

电话：138*****992

邮箱：138*****992@139.com

2、建设单位：中国医学科学院北京协和医院

联系人：刘先生

电话：010-********

六、验收报告全文

请点击下载：验收报告-转化医学楼放疗设备（Halcyon型直线和核磁加速器）（京环审[2021]97号）.PDF。

中国医学科学院北京协和医院

北京科欣科技发展有限公司

公告发布时间：2024年2月4日