序号

设备名称

参数、性能要求

数 量

（台套）

单价（万元）

1

蛋白残留检测仪

一、技术参数

1、适用于医疗器械清洗效果评价。
2、检测范围：0-4200RLU
3、检测精度：10^-15～10^-18 mol ATP。
4、检测时间：≤10s。
5、数据偏差：≤±3%。
6、电池：高性能锂电池，待机时间≥360小时。
7、存储数据：≥8000条。
8、具有检测保护模块：内置倾角传感器，遮光罩闭合检测器。

二、售后及维保

1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备出厂日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2、投标人在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

▲5、投标人提供设备主要配件、易损件及试剂耗材的分项报价。

6、投标人负责软件终身升级的费用。

7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起12小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≥3天，须提供备用机，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过1周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

8、投标人负责设备接入医院信息系统（含提供追溯系统通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。

9、标注使用年限≥5年。（提供相关证明）

1

3.5

2

低温蒸汽甲醛灭菌器

一、技术参数

1、适用范围：用于不能耐受高温的软式内镜、硬式内镜、电刀、眼科器械等热敏医疗器械的灭菌。
2、设备符合低温蒸汽甲醛灭菌器产品标准，具备国内医疗器械注册证及经过备案的消毒产品安全评价报告。（提供相关证明）
3、为专门的低温灭菌设备，非高低温混合设备。
4、灭菌介质：甲醛灭菌剂浓度≤2%，容积≥5L。
5、灭菌剂加样：采用密闭加样系统，全灭菌循环包括更换灭菌剂操作均完全封闭无暴露。
▲6、舱体：容积≥140L，满足≥3套不小于600×300×100mm灭菌盒的装载。
7、门锁系统：密封门厚度≥20mm；设备运行中或发生故障门自动互锁，无法开打。灭菌器进入解析状态，待冲洗结束后，自动解锁。
8、灭菌程序：预置至少两个不同的、均低于80℃的低温灭菌程序及真空测试程序。程序各阶段参数均可显示、可记录、可追溯，可保存，可调阅。
▲9、循环时间：标准灭菌循环时间≤150分钟、高级灭菌循环时间≤90分钟，预热升温时间≤30分钟。
10、灭菌介质残留：灭菌后器械表面灭菌剂残留平均值≤2ug/cm?。
11、设备运行环境中甲醛含量＜0.01mg/m?，符合国家职业暴露限值要求。（提供相关检测报告）
12、真空泵：双极水循环真空泵
13、管腔灭菌有效性：可处理内径2mm，长度≥1.5m，一端盲端的管腔器械，可灭菌多通道内镜、眼科管路、显微镜晶体材料等精密复杂器械。（提供相关检测报告）
14、操作和控制系统：采用可控制编程器；触摸屏采用≥10英寸彩色触摸屏，采用以太网高速通讯。可曲线打印或报表打印，打印记录永久保存，无需特殊保存环境。具备电脑远程控制功能，设备故障供应商远程快速诊断功能，提供追溯系统通讯接口。具备自动报警系统（包括甲醛溶液不足、结束提示、系统错误提示）。
15、参数监测：温度、压力、时间、灭菌程序、过程阶段和报警信息等。
16、灭菌剂：灭菌剂不属于危化品，可常温存储，无需特殊保存条件。
17、化学、生物监测耗材：
17.1、生物指示剂需提供行政部门的备案。灭菌剂、化学监测以及生物指示剂等耗材，需提供消毒卫生产品的安全评价报告。
17.2、提供所有监测耗材的分项报价。

18、配置与设备适用的低温甲醛生物培养皿。

二、售后及维保

1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2、投标人在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

5、如投标人所投设备需要使用专用耗材，必须同时满足以下三个条件;如投标人隐瞒了设备需要使用专用耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和耗材费用，所有损失由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用耗材，只需要说明设备不需要使用专用耗材即可。

5.1、投标人必须对设备需要使用的专用耗材进行分项报价。

5.2、投标人必须承诺本设备需使用的专用耗材价格不得高于院方现有同类耗材的价格，如出现耗材院方未使用的，则必须承诺此类耗材不得高于本地区同类耗材供应最低价格。

5.3、投标人保证所投设备需要使用的专用耗材在阳光网或鑫卫网是中标产品，高值耗材需在阳光网上中标，低值耗材和检验试剂必须在鑫卫网中标，并将网上信息截图打印。

▲6、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。

7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

8、投标人负责设备接入医院信息系统（含提供追溯系统通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。

9、标注使用年限≥8年。（提供相关证明）

1

3

过氧化氢低温等离子体灭菌器

一、技术参数

1、总容积：≥160L。
2、腔体材质：采用航空铝材3003同等或更优材质，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。
▲3、门板加热功能：加热膜数量≥2个，门板温度可维持在50±2℃。
4、门板温度控制探头数量:≥1，高精度温度探头，分辨率≤0.1℃。
5、真空泵：采用真空度高且耐H₂O₂腐蚀的旋片式真空泵。
6、管路材质：采用304同等或更优不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接。
7、过氧化氢加注方式：用卡匣式加注，H₂O₂用量误差误差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14d含量下降率＜3.0%。
8、过氧化氢提纯功能：具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%。（提供相关检测报告）
9、压力传感器数量：压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置
10、过氧化氢过滤器：具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m³。（提供相关检测报告）
11、采用PLC控制系统。
12、显示屏：采用≥10寸彩色触摸屏。
13、打印记录内容：能够打印程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率、过氧化氢灭菌剂的作用浓度、胶囊数量和结束状态等信息，可实现设备物理参数秒监控。（提供相关证明）
▲14、软镜循环:具有软式内镜专用灭菌程序，能对内径≤1mm长度≥1000mm管腔的软式内窥镜灭菌。（提供相关检测报告）
▲15、灭菌能力：聚四氟乙烯管腔直径≤1mm,长度≥4000mm，不锈钢管腔直径≤0.7mm,≥长度600mm。（提供相关检测报告）

16、提供能够灭菌器械物品的清单且可对达芬奇机器人手术器械灭菌。（提供相关证明）
17、程序运行时间:软镜循环≤40分钟；管腔循环≤55分钟；达芬奇专用循环≤52分钟；快速循环≤26分钟。
18、等离子电源：采用晶体管控制电源，功率≤500W，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H₂O₂残留量＜0.003mg/cm²,不锈钢中残留量＜0.01mg/cm²。系统实时监测电源功率与记录，自动判断与处理电源异常故障。
19、真空干燥功能：具有单独的干燥管路，可彻底干燥管腔器械。
20、毒理学检测：灭菌后对细胞无毒性。（提供相关检测报告）
▲20、资质证明：具有卫生安全评估报告

二、售后及维保

1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2、投标人在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。

6、投标人负责软件终身升级的费用。

7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天。需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

8、投标人负责设备接入医院信息系统（含提供追溯系统通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。

9、标注使用年限≥10年。（提供相关证明）

1

30

4

环境浓度监测系统

（含过氧化氢、甲醛、环氧乙烷）

一、技术参数

1、主机屏幕尺寸：≥250×170×40mm（长×宽×高）
2、额定功率：≤15W
3、检测通道数：≥10通道
4、报警器数据采集：LoRa无线信号
5、具备报警记录及历史数据记录功能，≥2G存储空间，至少存储两百万条数据
6、报警方式：触摸屏显示报警并伴有蜂鸣声
7、安装方式：壁挂式安装
8、主机显示屏上至少显示有每个通道的实时检测值、15分钟加权平均值、8小时加权平均值
▲9、报警器：至少具有甲醛报警器与过氧化氢低温等离子报警器、环氧乙烷报警器
10、操作方式：至少具有红外遥控器

11、显示方式：LCD液晶数字显示

二、售后及维保

1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2、投标人在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。

6、投标人负责软件终身升级的费用。

7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

8、投标人负责设备接入医院信息系统（含提供追溯系统通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。

9、标注使用年限≥8年。（提供相关证明）

1

5

5

洁净蒸汽发生器

一、技术参数

1、材质要求
1.1、筒体：采用304同等或更优不锈钢；
1.2、框架与外钣金：采用优质不锈钢；
1.3、供气管路：采用304同等或更优不锈钢材质，内外壁光滑明亮，蒸汽无滞留，耐腐蚀。
1.4、安全阀：采用不锈钢安全阀，耐高温高压；

2、工作参数
2.1、额定电压：380 V / 50 Hz，≥90 kW
2.2、额定蒸发量：≥128Kg/h
2.3、工作压力：常压～0.65 Mpa（可调）
2.4、最高蒸汽温度：≥168 ℃

3、设计参数
3.1、设计压力：0.7MPa
3.2、设计温度：170℃
3.3、设计热效率：不低于 98 %
3.4、安全阀设置:开启压力≤0.70 MPa；回座压力≥0.60 MPa
3.5、控制方式：一键启动，全自动控制
▲3.6、电热管： 电热管分组垂直安装，达到设定压力后自动切换加热功率

4、安全机制：（包括但不限于）具有加热管接触器黏连保护；加热管过电流保护；低水位保护；加热管防干烧保护；注水超时保护；注水泵过载保护；急停开关保护

5、自动补水功能：具备低水位报警并自动断电功能。运行故障自动智能诊断提示

6、生产厂家具备压力容器制造资质

二、售后及维保

1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2、投标人在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。

6、投标人负责软件终身升级的费用。

7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天。需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

8、标注使用年限≥10年。（提供相关证明）

9、如为特种设备，需办理特种设备相关手续，提供特种设备相应资料。在保修期内提供压力表、安全阀等检测报告并包含其费用（每年需至少检定一次）。

10、投标人负责设备接入医院信息系统（含提供追溯系统通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。

5

12

6

绝缘检测仪

一、技术参数

1、用途：为医院消毒供应中心、手术室和内镜室等科室现场对有源医疗器械进行绝缘或通断检测
2、输出电压：0～5000 V可调
3、输入电流：＜0.1 mA
4、工作时间≥48h
5、性能要求：
（1）可预先设置≥4个常用测量电压模式，满足常规器械的检测需要
（2）具有高压测试时间设置功能，可根据实际需要在2～20秒内设置高压可持续时间
（3）具有高压放电时间连续2～20秒可调，可根据探测要求预置放电时间
（4）具有声、光、影三种方式同时报警提示
（5）具有休眠功能
（6）配件齐全
（7）控制方式：触摸屏操作彩色≥2.5＂触控屏，触摸操作界面

二、售后及维保

1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备出厂日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2、投标人在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。

6、投标人负责软件终身升级的费用。

7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起12小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≥3天，须提供备用机，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过1周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

8、标注使用年限≥5年。（提供相关证明）

9、投标人负责设备接入医院信息系统（含提供追溯系统通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。

1

3.2

7

脉动真空灭菌器

（洁净蒸汽灭菌器）

一、技术参数

1、整体要求：容积≥1500升，采用地上式安装。

2、主体结构：环形加强筋结构；多点进汽，多段加热，温度梯度便于内腔蒸汽对流；节省蒸汽消耗。
3、焊接工艺：氩气保护，自动控制无过烧现象。能有效消除不锈钢晶体间腐蚀倾向。
▲4、材质：主体与门板均为全316L同等或更优不锈钢。
5、门：采用双门设计，门胶条在设备主体上并非在门板上 且门板厚度≥10mm，门板材料同内室材料。
6、进气方式：环形加强筋个数≥9个，门板背面焊接加强筋，加强筋数量≥3个。多点进汽，进汽口数量≥6个。
7、开门方式：电机带轮通过同步带驱动门板左右平移，全过程自动完成。
8、压力安全联锁装置：门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有正压或负压压力，门无法打开。（提供相关证明）

9、管路材质：不锈钢卫生级管路，卡箍链接、且管路上都具有保温棉。（提供相关证明）
10、真空泵：采用单级直连式水环真空泵。
11、气动阀、电磁阀、压力变送器等零配件均为品牌产品。
12、温控系统：温控采用双系统设计，两套温控系统，双系统互相验证，互相监测。
13、水回收装置：无压排水降噪系统；低温无压排水。
14、换热装置：采用板式换热器。
15、控制方式：采用PLC控制系统，支持工业以太网，可通过Internet远程操作维护，支持TCP/IP等众多网络协议。采用液晶显示屏≥10寸。
▲16、记录方式：触摸屏记录,相关报警信息存储在触摸屏中，可随时查看。
17、脉动方式：至少采用负压脉动、跨压脉动、正压脉动三种脉动相结合。干燥方式至少含脉动干燥与真空干燥，可选择。以上内容可在打印记录中实时打印。
18、安全保护：超压保护、门关位检测保护、门安全联锁装置、设备安全。
19、程序种类及数量：灭菌类程序：≥30套。
▲20、具备蒸汽品质提升装置，可提高蒸汽干度。

二、售后及维保

1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2、投标人在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。

6、投标人负责软件终身升级的费用。

7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天。需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

8、投标人负责设备接入医院信息系统（含提供追溯系统通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。

9、标注使用寿命≥15年/*****次灭菌循环。（提供相关证明）

10、如为特种设备，需办理特种设备相关手续，提供特种设备相应资料。在保修期内提供压力表、安全阀等检测报告并包含其费用（每年需至少检定一次）。

11、中标的商家需配备一套附件（包括压力表和安全阀）。

2

45

8

手持式内镜监测系统

一、技术参数

1、可手持式便携操作，具有拍照和录像功能，清晰呈现内镜内部管路，随时截图记录，生成报告；

2、可直观显示医用器械管腔类内部结构，从而判断器械清洗和维护质量是否达标；
3、可用于定期检查管腔内状态等相关项目；

4、管径长度≥2.2mm，有效长度≥1.5m；

5、≥5寸高清显示屏，≥30万像素并配置LED光源；

6、具备TF卡存储功能，容量≥64G。

二、售后及维保

1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2、投标人在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。

6、投标人负责软件终身升级的费用。

7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

8、标注使用年限≥8年。（提供相关证明）

9、投标人负责设备接入医院信息系统（含提供追溯系统通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。

1

8.5

9

医用低温真空干燥柜

一、技术参数

1、容积：≥150L 双舱各≥75L，可独立运行。
2、材质要求：舱体采用优质铝合金防锈板焊接成型，表面光洁，提高热辐射效率。
3、舱体结构：方形舱体，双舱体，分开独立运行，单舱一次可装载≥3个标配器械托盘的器械；舱体深度≥700mm。
4、加热方式：柜体壁面加热方式，采用PTC加热膜。
5、密封门材质要求：门框采用不锈钢板焊接成型，强度高，不变形；门罩采用优质玻璃钢模压成型。
6、门密封要求：≥18m钢化玻璃密封，≥260mm×200mm高透视窗，可在运行中观察内部负载情况。
7、门锁装置：电动锁，自动检测门关位。
8、泵：高效真空泵，运行平稳，低噪音，低震动，抽空速度快。
9、控制阀：抽空阀和回空阀均为品牌电磁阀，质量稳定、寿命长。
10、过热保护：设备具有加热系统故障检测、保护、报警功能，采用知名品牌过热保护器。保护阶段，程序停止运行，排出故障后，方可正常使用。
11、过滤器要求：采用高效空气过滤器，过滤精度≤0.3μm。
12、控制器要求：控制系统采用≥7寸彩色触摸屏显示控制，至少可显示舱壁温度、舱内压力、运行时间、报警信息等参数；具有一键启动功能；具有故障自动检测功能，内置≥10套程序，4套默认程序，可根据需求自行调节参数。
13、程序系统：包含但不限于快速程序，加强程序，标准程序，保压程序。
14、功率要求：≥3kVA。

二、售后及维保

1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2、投标人在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。

6、投标人负责软件终身升级的费用。

7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天。需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

8、维保期内按要求更换高效过滤器及泵油。

9、投标人负责设备接入医院信息系统（含提供追溯系统通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。

10、标注使用年限≥8年。（提供相关证明）

1

10

10

医用封口机（带切割）

一、技术参数

1、采用≥7英寸彩色触摸屏控制、中英文界面、单片机控制，内置芯片可储存≥一千万条打印记录。
2、安卓操作系统，自带正序（降序）封口计数器，可以实现0～9999以内的封口数量统计；具有打印边距、打印间隔符号等特殊功能。
3、具有快速升温和辅助降温设计：配置有微电脑控制的升温和降温机构。
4、具备平板式陶瓷加热组件。

5、采用浮动式恒定压力压合结构，适应立体袋和不同厚度纸袋的封口需要。
6、具有中文和英文双操作系统，可任意切换，中文操作状态下，可实现汉字和符号的打印，英文操作状态下可以实现英文和符号的打印。
7、灭菌日期、失效日期可以根据设置自动进行调整，闰月、大小月自动调整。
8、可适用于纸塑包装袋与特卫强袋的连续封口与单双行或大字打印。
9、配置手动纸塑包装袋切割机。

二、售后及维保

1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2、投标人在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。

6、投标人负责软件终身升级的费用。

7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

8、投标人负责设备接入医院信息系统（含提供追溯系统通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。

9、标注使用年限≥8年。（提供相关证明）

1

3.5

11

医用干燥柜

一、技术参数

▲1、容积：≥500L
2、外观要求：整体不锈钢外观或碳钢喷漆，顶部双风机且带侧部热风循环功能。
3、材质要求：外罩、柜体采用SUS304同等或更优不锈钢拉丝板，板材厚度≥1.2mm，板材折边采用刨槽工艺。
4、腔体结构：干燥腔采用拼接方式成型（非焊接方式）。舱体高度≥1600mm。
5、门：双门
6、密封门材质要求：门板采用SUS304同等或更优不锈钢拉丝板，板材厚度≥2mm，板材折边采用刨槽工艺。
7、密封门结构要求：门体中部采用双层中空钢化玻璃结构，通透面积大。
8、风机要求：具有≥2个风机，采用品牌交流离心风机，电容感应启动，长效免维护，风机风量≥550m?/h，最大静压≥450Pa，噪音≤70dB。
9、风压开关：最小启动压力：≤20Pa，设定点及间隙可调整，最小启动间隙≤10Pa，范围20～300Pa。当风机故障或运行中密封门开启时，风压过低，风压开关启动，蜂鸣器报警，显示屏提示报警信息。
10、过热保护：设备具有加热系统故障检测、保护、报警功能，保护阶段，程序停止运行，排出故障后，方可正常使用。
11、过滤器要求：采用品牌高效空气过滤器，过滤精度≤0.3μm。
12、加热系统：具有两套独立的鼓风加热循环系统，顶部循环向舱内提供干热洁净空气；侧部循环对舱体中下部的物品进行二次加热，加热管数量≥3根。
13、控制系统要求：采用高性能≥32位控制器，具有多个RS485/232接口。
14、显示屏：≥5寸液晶高清触摸屏，触摸感应按键控制。具有定时开关机功能和长时间待机关机功能。
15、程序系统：内置≥10套程序，≥4套默认程序（至少包括导管、器械、玻璃器皿、湿化瓶），干燥温度设置范围40℃～90℃，干燥时间设置范围0～999min，各运行参数可调。
▲16、处理能力：满载一次可处理≥18个标准器械托盘或≥64根导管或≥38个湿化瓶。
17、设备功率:≥10kVA。
18、配置要求：包含但不限于导管干燥架 1个、湿化瓶干燥架 1个、标准器械托盘 9个。

二、售后及维保

1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2、投标人在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。

6、投标人负责软件终身升级的费用。

7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

8、维保期内按要求更换高效过滤器及泵油。

9、投标人负责设备接入医院信息系统（含提供追溯系统通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。

10、标注使用年限≥8年。（提供相关证明）

1

10

12

医用煮沸消毒器

一、技术参数

1、功能要求:93°热水消毒，上油消毒。
2、完成消毒运行时间: ≤40min。
3、最大装载量:≥1个器械篮筐（540×380×200mm）。
4、外形尺寸: ≥800*620*800（宽深高）。
5、舱体尺寸: ≥600*420*300。
6、加热方式：电加热，循环加热方式，温度均匀性在±1℃以内。
7、耗水量：≥60L。
8、清洗舱容积：≥80L。
9、材质要求：304同等或更优不锈钢板材模具冲压成型，厚度≥2.0mm，无焊接点。
10、开门方式：手动开门，双汽簧阻尼门结构，开门助力，关门防夹手。
11、快速管路设计：U型排水管路含排水泵，排水迅速。
12、核心配件:进水电磁阀、排水泵均为品牌产品。
13、控制方式:工业级单片机芯片；独立的电源滤波器，抗干扰能力强；触摸按键操作，具有一键启动功能；具有故障自动检测功能。
14、界面显示:≥128*64液晶显示屏；内带汉字库，任意显示汉字及字符；具有报警信息显示功能。
15、安全保护:包含但不限于水位低保护功能：水位低时自动停止加热管加热；超时保护功能：进水超过设定时间，停止进水，防止水流溢出；加热管干烧保护。
16、配置要求：单台需配置一个清洗篮筐可放置在煮沸消毒器内。

二、售后及维保

1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2、投标人在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。

6、投标人负责软件终身升级的费用。

7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

8、投标人负责设备接入医院信息系统（含提供追溯系统通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。

9、标注使用年限≥8年。（提供相关证明）

2

6

13

真空超声清洗消毒器

一、技术参数

1、用途：主要用于腔镜器械、基础手术器械、管腔类器械、骨科器械、麻醉器械、牙科手机、眼科器械等器械以及外来器械的预处理清洗。
▲2、舱体要求：舱体内磨镜面，容积≥130L。
3、外罩要求；采用304同等或更优不锈钢拉丝。
4、密封门：脚踏式自动翻盖门，带智能防压装置。
5、管路系统：采用卫生级304同等或更优不锈钢管、卡箍式快装阀门接头。管路系统控制采用品牌电磁阀。
★6、工作原理：采用真空超声技术。（提供相关证明）
7、控制方式：PLC全过程自动控制，采用多级变压脉冲清洗和减压沸腾清洗技术。（提供相关证明）
8、界面显示：采用彩色触摸屏 ，智能显示超声波功率及频率。真空度，清洗时间，温度，有利于随时了解设备运行情况，。
▲9、清洗数量：≥9个不小于480mm×250mm×50mm清洗篮筐。
10、运行周期：标准程序≤8min，手动模式1-99min可调。
11、记录方式：可自动打印记录运行过程中的关键参数，可与追溯系统连接。
12、加热方式：电加热。
13、超声频率：≥40KHz。
14、清洗温度：38-45℃可调。
15、安全保护：
15.1、门障碍保护：关门过程中有物体在防夹手保护范围内，无法自动关门并开门。
15.2、超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；
15.3、防干烧保护装置：水位低造成加热管干烧时，系统自动切断加热电源；
15.4、真空泵空转保护：真空泵水箱没水时，真空泵无法启动工作。
15.5、具备真空泵超时保护
15.6、具备真空泵过载保护

二、售后及维保

1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2、投标人在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。

6、投标人负责软件终身升级的费用。

7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

8、投标人负责设备接入医院信息系统（含提供追溯系统通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。

9、标注使用寿命≥10年/*****次循环。（提供相关证明）

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