质疑供应商：广西南宁市宝之瑞医疗器械有限公司

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质疑供应商于2024年2月29日递交了关于全自动质谱仪采购（GXZC2023-J1-******-GSZX）项目的质疑函，采购代理机构于2024年2月29日收悉。针对质疑供应商提出的质疑事项，经与采购人共同认真核查，并经采购人确认，现在对质疑事项答复如下：

质疑事项1：第12条、配备国际专利分析系统，使用权重矩阵法分析。通过峰值权重分析和权重矩阵区间分数分布图比对，获取菌种鉴定结果，最终提供唯一临床鉴定结果。

事实依据：中标产品毅新博创质谱仪所使用的方法学为图谱比对法，无国际专利的权重矩阵法分析。所提供结果为十个评分结果选项，大于25分为绿灯，无法提供唯一鉴定结果，默认分数最高为第一个，但需要客户选择结果。无法满足招标参数要求。

质疑事项1的答复：根据广西胜远商贸有限公司响应文件中的技术偏离表，以及其针对本次质疑事项所提供的回复说明、佐证资料等证明材料。经采购人研究审核，微生物质谱要求提供唯一临床鉴定结果，目的是能给临床提供准确可靠结果，无需经过二次的人为结果判断，避免因为不同技术水平人员引起的结果错判。中标产品质谱提供的是一个标本显示10个结果，根据置信水平从高到低排序，不是提供唯一的鉴定结果。

综上所述，对上述质疑事项中的条款应为负偏离。质疑事项1质疑成立。

质疑事项2：▲第16条、仪器通过与数据统计及分析系统连接，可实现与微生物实验室自动化仪器整合，包括微生物质谱、微生物药敏分析系统、血培养仪等微生物仪器，并与LIS/HIS 无缝连接的功能，实现微生物实验室检验样本全流程可追溯式管理功能，以改进工作管理流程，实现高效化和标准化的实验室管理。

事实依据：中标产品毅新博创无鉴定药敏分析仪，无法完成质谱仪与药敏仪间的整合连接。无法满足参数要求。

质疑事项2的答复：根据广西胜远商贸有限公司响应文件中的技术偏离表，以及其针对本次质疑事项所提供的回复说明、佐证资料等证明材料。毅新博创确无鉴定药敏分析仪，但不能证明其产品无法完成质谱仪与药敏仪间的整合连接。

综上所述，对上述质疑事项中的条款不存在负偏离。质疑事项2质疑不成立。

质疑事项3：第17条、专用中间软件可直接连接全国细菌耐药监测网CARSS中间件，完成CARSS字典官方对码，实现自动上报鉴定结果至CARSS 。

事实依据：中标产品毅新博创并无CARSS中间件。无法满足参数要求。

质疑事项3的答复：根据广西胜远商贸有限公司响应文件中的技术偏离表，以及其针对本次质疑事项所提供的回复说明、佐证资料等证明材料。经采购人研究审核，此项毅新博创无CARSS中间件，且全国细菌耐药监测网CARSS中间件，是响应落实国家卫生健康委对全国细菌耐药监测网工作的相关指示要求的， 进一步提升监测数据质量的重要组成部分。根据全国细菌耐药监测网，不支持毅新旗云系统。详情见：https://www.carss.cn/Video/Details/828。

综上所述，对上述质疑事项中的条款应为负偏离。质疑事项3质疑成立。

质疑事项4：第18条、 连接全自动药敏测试，在同一操作界面中可同时完成靶板、药敏卡片的关联。

事实依据：中标产品毅新博创无鉴定药敏分析仪，无法完成质谱仪与药敏仪间的连接。无法满足参数要求。

质疑事项4的答复：根据广西胜远商贸有限公司响应文件中的技术偏离表，以及其针对本次质疑事项所提供的回复说明、佐证资料等证明材料。毅新博创确无鉴定药敏分析仪，但不能证明其产品无法完成质谱仪与药敏仪间的整合连接。

综上所述，对上述质疑事项中的条款不存在负偏离。质疑事项4质疑不成立。

质疑事项5：▲第5条、具有获得SFDA 认证的鉴定试剂（基质）和样品板，同时具有获得SFDA 认证的用作分枝杆菌/诺卡菌和霉菌相应前处理的试剂盒。

事实依据：中标产品毅新博创无相应的注册证。无法满足参数要求。

质疑事项5的答复：根据广西胜远商贸有限公司响应文件中的技术偏离表，以及其针对本次质疑事项所提供的回复说明、佐证资料等证明材料。经采购人研究审核，虽然中标公司数据库可鉴定菌种列表包括分枝杆菌/诺卡菌，丝状真菌，但未能提供SFDA认证的分枝杆菌/诺卡菌的前处理试剂盒。分枝杆菌是BSL-3类高致病性病原微生物，经过SFDA认证的前处理试剂方法及试剂盒，对能有效保证实验工作人员的实验室生物安全。

综上所述，对上述质疑事项中的条款应为负偏离。质疑事项5质疑成立。

综上所述，以上是对质疑供应商所提质疑事项的答复，质疑供应商的质疑事项部分成立。该项目后续按《政府采购质疑和投诉办法》（中华人民共和国财政部令第94号）第十六条（二）规定办理。如质疑供应商对本质疑答复不满意，可以在答复期满后15个工作日内向同级政府采购监督管理处投诉。

采购人：广西壮族自治区江滨医院

采购代理机构：广西桂水工程咨询有限公司

2024年3月11日