已报名该项目公司请勿重复报名！

按《广西壮族自治区人民医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

科室	设备名称	数量		预算单价（万元）
推拿科（桃源院区）	超短波治疗仪	1	套	20
推拿科（桃源）	便携式彩色多普勒超声诊断系统	1	套	40
推拿科（桃源院区）	下肢蹬踏测训单元	1	套	29
胃肠外科（北院区）	超声切割止血设备	1	套	24
口腔颌面外科（桃源院区）	血浆基质制备套装	1	套	36.5
呼吸与危重症医学科（桃源）	便携式支气管镜	2	套	15

二、报名要求

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱qyyzbb@163.com，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称。

邮件标题格式参考：日期-公司名-科室名称-报名设备名称。

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、医疗器械经营备案凭证或许可证、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式8份，议价时间地点另行通知。

5. 供应商未被纳入广西壮族自治区人民医院失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。

（说明：《广西壮族自治区人民医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

6.已响应参加医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

8.不遵守医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

11.经医院认定的其他失信行为。

第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及咨询方式

报名时间：2024年3月14日-2024年3月17日

咨询邮箱：qyyzbb@163.com

三、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

超短波治疗仪

1. 频率：≥27.12MHz。

2. 脉冲时间：400us。

3. 具有连续输出和脉冲输出模式。

4. 脉冲频率：100Hz-300Hz，分5档可调，每档50Hz。

5. 峰值输出功率：连续模式400W，脉冲模式1000W。

6. 输出强度6档可调。

7. 平均输出功率：8W-160W（提供平均输出功率对照表）。

8. 输出功率可调节为无热量、微热量、温热量、热量4种剂量进行治疗。

9. 可自动调节谐振状态，并禁止在非谐振状态下工作。

10. 具有功率计量表显示功能：可显示在病人回路中的高频电流循环，并给予治疗量的描述值， 该值用百分功率刻度表显示。

11. 抽动式电容电极，可针对不同治疗部位调节电极板与皮肤之间的距离。

12. 可提供53个短波临床治疗处方（提供处方列表）。

便携式彩色多普勒超声诊断系统

设备用途:主要用于超声引导下的肌骨诊断及引导治疗，区域神经阻滞麻醉技术及临床实践和研究；另可用于腹部、心脏、外周血管、小器官、神经、术中和介入等超声的诊断检查和引导以及介入操作的可视化引导，血管通路搭建，神经阻滞可视化引导，围术期超声等应用，可提供全面的便携式超声解决方案；

技术参数及要求:

1..彩色多谱勒超声波诊断仪功能及参数:

• • 主机为笔记本式设计，小巧便携，方便院内、院外移动出诊；
  • 便携式笔记本彩超，整机重量（含电池）≤4.5Kg（包含一个电池及一个探头）;
  • 整机一体式操作面板，防泼溅背光键盘，便于院内感控;
  • 触摸面板设计（非轨迹球操作方式），减少传统操作方式的故障率
  • 专业的防病毒操作系统（非windows操作系统），系统稳定不死机
  • 主机内置锂电池组，电池连续使用时间：≥2小时，待机时间：≥4小时;
  • 支持热插拔探头，不关机直接更换探头，并快速自动识别相应探头，进入相应检查模式 。
  • 专业医用可消毒LCD彩色液晶显示屏≥10英寸，具有防反光设计，可视角度≥85度 （上/下/左/右）
  • 系统冷启动时间≤20秒，可快速进入使用状态；
  • 物理通道数：≥128通道;
  • 灰阶: ≥256;
  • 系统动态范围: ≥160dB;
  • 有腹部、妇科、产科、神经、肌骨、肝脏、胰腺、外伤急诊科等专科测量预置功能便于临床出诊和记录
  • 显示模式: B，2B，B/C，B/D，B/M，B/C/D;
  • 具有双幅及无间隙显示、测量;
  • 成像模式:

1.16.1 二维（2D）;

1.16.2 M型模式（M-Mode）;

1.16.3 彩色血流多普勒模式（CDFI）;

1.16.4 彩色能量多普勒模式（CPD）;

1.16.5 方向性彩色能量多普勒（DCPD）;

1.16.6 组织谐波成像（THI）;

1.16.7 脉冲多普勒模式（PW）;

1.16.8 连续多普勒模式（CW）

1.16.9 组织多普勒模式（TDI）

• • 成像技术：

1.17.1 多波束复合成像技术

1.17.2 高分辨率成像技术

1.17.3高分辨率彩色成像技术

1.17.4 自适应成像技术

1.17.5实时双幅对比成像

• • 图像优化功能：

1.18.1 智能图像一键优化技术（AutoGain）

1.18.2 2D模式：Gen（一般）、Res（分辨率）、Pen（穿透力）模式可调；

1.18.3 Color、PW模式：High（高速）、Med（中速）、Low（低速）模式可调.

2.成像速度:

二维显示帧频:全视野,18cm深度时, ≥50 帧/秒;

彩色显示帧频:全视野,18cm深度时, ≥15帧/秒;

频谱多普勒：

2.3.1最高测量速度：PW血流速度≥10m/s，CW血流最高速度≥16m/s;

2.3.2最低测量速度：3mm/s，取样宽度及位置范围：1-12mm.

3.测量和分析：

3.1 常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）。

3.2 外周血管专用测量及分析 。

3.3 妇科/产科专用测量及分析。

3.4 心脏功能专用测量及分析。

3.5 多普勒测量及分析。

4.图像存储与回放:

Loops 存储/回放;

存储空间：静态图像 ≥2000幅;

支持DICOM存储，可连接电脑工作站存储.

5.探头规格:

配置探头：

宽频带凸阵探头：用于腹部、妇产、肌骨、神经检查，频带宽度2-5MHz，阵元数≥128，扫查深度≥30cm

宽频带线阵探头：用于神经、肌骨、乳腺、小器官、血管、肺部检查，频带宽度6-13MHz，阵元数≥192，扫查深度≥6cm，

宽频带线阵探头：用于神经、肌骨、小器官、血管检查，频带宽度6-13MHz，阵元数≥128，扫查深度≥6cm，

所有凸针、线阵探头上标注穿刺引导中心线，方便穿刺操作.

贴片式探头接口设计，探头接口更耐用

可提供一次性无菌穿刺解决方案，可配一次性无菌穿刺套包（（含一次性穿刺针、一次性无菌穿刺架、无菌耦合剂、无菌探头套等），提供专业的胸水、心包积液、血管、麻醉、肌骨等穿刺解决方案）

可选配探头类型：小儿凸阵探头、超高频线阵探头（15MHz）、小儿相控阵探头、腔内探头、术中探头等

主机及探头可通过≥0.8米跌落试验（提供证明文件）;

触点式（非针孔式）插头连接，支持热插拔;

6.外部扩展连接:

LCD复合视频输出 (NTSC/PAL);

USB输出，可外接U盘;

S端、Ethernet 、VGA 输出;

ECG输出，可扩展心电图;

电源要求：交、直流两用电源供电方式.

7. 配置要求：

7.1 配置原装台车，内置电源系统，可升降。

7.2三探头连接器。

8.资证要求:

8.1提供整机合格证;

8.2提供2018年后（准）字号医疗器械注册证.

9.交货期: 签订合同3个月内.

10.售后服务要求:

10.1.在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期;

10.2所设品牌市场认可度及占有率高，具有本省15家以上三级医院相关科室（含推拿科、针灸科、康复科、疼痛科）同型号装机用户，并提供装机名单。（提供证明文件）

10.3提供丰富专业系统的教育培训资源和学习平台

10.4仪器的安装、调试：由厂家专职工程师负责，到医院现场安装、调试;

10.5保修期：厂家提供主机及探头五年保修.

下肢蹬踏测训单元

1 进行下肢蹬踏运动，主要锻炼下肢肌群

2 运动范围不小于650mm

3 ※运动力：

3.1最大力不小于4000N

3.2最大力@最大速度不小于1800N

3.3最大速度不小于400mm/s

3.4最大速度@最大力不小于180mm/s

4 靠背角度可调节，调节范围不小于65°

5 座椅两侧有把手，具有双肩固定装置且高度可调。

超声切割止血设备

血浆基质制备套装

基本参数：

1. 设备体积范围：设备重量<30kg
2. 显示屏：7寸彩色液晶触摸显示屏，方便操作，减少感染和产物污染的风险
3. 应急开门孔：具有特殊情况的应急开门孔。
4. 视窗：观察运转过程中是否正常；设备加速/减速是否正常
5. 指示灯：具有运转指示灯，当电源接通时，绿色指示灯表示正常；若为红色，示意排查。
6. 配置转子：机器转速，0-5000/min；两组水平转子，针对不同物态的血浆基质产物。实现一次离心制备两种血浆基质产物。
7. 离心轴：设备离心力0-1000g；离心半径平均150mm
8. 保护壳：运行时，具有保护门盖及零件的功能，若检测到意外，自动暂停离心过程
9. 电源适配器：AC220士22V50/60Hz lOA；
10. 控制面板：液晶触控控制面板
11. 定时范围：0-99分99秒
12. 工作环境温度范围：5°C ～ 35°C
13. 设备程序：具有5个自定义操作程序，每个程序对应不同物态的血浆基质产物；
14. 14.可制备血浆基质骨块、固态血浆基质、富白细胞液态血浆基质、 富纤维蛋白液态血浆
15. 15.离心加速：设置1-9共九个不同加速的档位，对应不同产物的制备要求
16. 16.离心减速：设置1-9共九个不同减速速的档位，对应不同产物的制备要求
17. 17.校正程序 实现标注离心力、转速与实际离心力、转速的完全一致
18. 采血管：钴-60辐照灭菌，不含添加物，无副作用

19.病例管理系统：

19.1.软件远程更新

19.2.根据临床应用设置多个临床研究专题

19.3.根据不同专题全程进行临床资料管理和数据收集，包括病例资料、临床检查表单、影像学资料、患者临床照片、相关检查结果及临床操作步骤、治疗方案确认、治疗过程记录、术后随访等资料。

19.4.根据不同临床研究的主题与目的，对数据进行分类和分析

19.5.实现多中心临床研究资料的联合管理，数据传输的互联互通

19.6.一键上传和下载病例资料

19.7.云端加密存储，确保数据安全

便携式支气管镜

1. 采用电子成像技术。
2. 视场角≥90°。
3. 视向角：0°（直视）。
4. 景深3～50mm。
5. 插入部外径：≤ 5.2mm。
6. 最小吸引孔道内径≥2.8mm。
7. 工作管有效长度≥600mm。8
8. 软性工作管前端可控制弯曲，前端弯曲角度：向上≥180°，向下≥130°。
9. 具备拍照、录像功能。
10. 配备便携式测漏器、测漏盖，可随时进行测试，确保消毒彻底。
11. 自带光源，具备防雾功能，无需预热。
12. 密封要求：操作手柄完全密封防水，达到IPX7要求。