设备名称

电子支气管镜

申请数量

（台/套）

2

预算单价（万元）

18.5

国产/进口

国产

应用场景及使用功能

1.辅助诊断疾病；

2.帮助清除呼吸道分泌物及异物；

3.进行支气管肺泡灌洗治疗。

技术参数

★1.具有NMPA认证；

2.▲视场角≥120°；

3.景深3mm-100mm；
▲4.先端上下弯曲角度：180°/130°；
5.插入管外径：4.9mm；
6.先端外径：4.9mm；
7.钳道内径：2.1mm；
8.有效长度：600mm。

配套设施

1.电子支气管镜、内窥镜摄像机、LED冷光源、监视器（分辨率＞1920X1080）、台车（带万向轮）、带有图像采集器以及配套工作站系统；

2.提供使用说明书、合格证、保修卡；

3.若为强检设备，提供具有检测资质的第三方检测报告，并加盖制造商鲜章。

消耗品

需求方认为该设备存在封闭试剂耗材，常规项目配套试剂耗材预计用量如下：

一次性活体取样钳 20根/年

一次性使用吸痰器 50根/年

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.投标总报价为本表所列序号常规项目类试剂耗材三年用量总金额的合计金额+设备自身报价,由总报价作为最终报价按照招标文件约定的评审方法计算相应价格分值，各类试剂耗材名称可自行填写，并与发票名称一致；

3.所列试剂耗材品种和数量仅作为评价采购价格的预估数量，不作为采购量的承诺；

4.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

5.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.质保期≥24个月，终生提供技术支持及免费维修；

2.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务；

3.质保期内免费维修、更换配件。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款:

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数一一对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理;

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致(若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致)，否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理。

4.设备尾款自验收合格之日起，正常使用且无质量问题，至质保期结束后一次性付清。

二、多功能电离子手术治疗机

设备名称

多功能电离子手术治疗机

申请数量

（台/套）

2

预算单价（万元）

1

国产/进口

国产

应用场景及使用功能

适用范围：用于色素痣、雀斑、老年斑、寻常疣、尖锐湿疣等的治疗。

技术参数

★1.具有NMPA认证；

2.工作模式：长火、短火；
3.操作方式：长短火切换，可气化、切割；
4.单极治疗手柄；
5.电源电压220V±10% ；
6.输出电压指示：5-15V。

配套设施

★1.主机1台、电源线1个、手术电极、附带治疗触笔（可加装各种治疗针头）≥5个、脚踏开关≥2个、短针型刀头≥100个、短扁刀头≥30个；

2.提供使用说明书、合格证、保修卡；

3.若为强检设备，提供具有检测资质的第三方检测报告，并加盖制造商鲜章。

消耗品

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.投标总报价为本表所列序号常规项目类试剂耗材三年用量总金额的合计金额+设备自身报价,由总报价作为最终报价按照招标文件约定的评审方法计算相应价格分值，各类试剂耗材名称可自行填写，并与发票名称一致；

3.所列试剂耗材品种和数量仅作为评价采购价格的预估数量，不作为采购量的承诺；

4.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

5.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.质保期≥12个月，终生提供技术支持；

2.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数—对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理；

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理；

4.设备尾款自验收合格之日起，正常使用且无质量问题，至质保期结束后一次性付清。

三、二氧化碳激光治疗机

设备名称

二氧化碳激光治疗机

申请数量

（台/套）

1

预算单价（万元）

15

国产/进口

国产

应用场景及使用功能

可用于局部和全面部换肤，修复光老化皮肤，改善肤色不均，毛孔粗大，祛除各种瘢痕的磨削。

技术参数

1.具有NMPA 认证；

2.激光波长：10.6μm±0.1μm；

3.输出功率范围： 0.5-30W 可调；

4.导光系统：七关节输出导光系统，360度无死角；

▲5.超级脉冲电源控制系统，输出频率可达1000HZ（提供国家注册证或检测报告），可以达到汽化温度；

6.焦点光斑直径：≤0.15mm；

7.刀头焦距：F=50mm/100mm；

8.引导光束，532nm绿色半导体激光输出：≤5mw；

9.≥9吋触摸屏；

10.软件控制系统：至少包含连续、脉冲、超级脉冲、点阵4种输出模式；二种扫描方式可选(顺序扫描，乱序扫描)；连续输出模式范围包含1~26W可调；

11.脉冲工作模式：脉冲间隔0.1ms~99ms，每0.1ms步进可调；

12.单次脉冲模式：脉冲间隔0.1ms~99ms，每0.1ms步进可调；

13.超级脉冲频率范围包含1~1000HZ可调；

14.可显示指引光工作状态，可自动控制开光关光；

15.工作方式：振镜扫描（点阵）；

16.扫描方式至少包含顺序扫描，乱序扫描两种扫描方式；

17.扫描范围：1×1mm至 20×20mm，每0.1mm步进可调；

18.扫描图形至少包含7种扫描图形，各图形尺寸可自由组合；

19.扫描速度：≥8m/s；

20.每点脉冲能量（浅层）：1~150mj，每1毫焦步进可调；

21.每点脉冲能量（深层）：1~99mj，每1毫焦步进可调；

22.微点间距：0.1mm~2.5mm，每0.1mm步进可调；

▲23.工作模式至少包含三种工作模式 ；

24.扫描次数：1~20步进可调；

▲25.后台界面:能量自动校准，也可手动校准功率。

配套设施

1.单台配置清单：主机1台、七关节导光臂1套、振镜扫描头1只、50毫米切割头1只、电源线1根、脚踏开关1只、锁开关钥匙≥2把、机箱门钥匙≥2把、保险丝（3A）4只、遥控联锁装置短路插头≥1个、注水管1根、激光防护眼镜≥1副；

2.提供使用说明书、合格证、保修卡；

3.若为强检设备，提供具有检测资质的第三方检测报告，并加盖制造商鲜章。

消耗品

需求方认为该设备不存在配套试剂耗材或存在开放配套试剂耗材，若存在试剂耗材，则按照以下方法执行：

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

3.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.质保期≥24个月；

2.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务；

3.每个月一次的线上学习，免费参加线下学术会议和月度线上学习；4.常态化线上学术指导和专家临床指导服务。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数一一对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理;

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理。

四、红外辐照治疗装置

设备名称

红外辐照治疗装置

申请数量

（台/套）

3

预算单价（万元）

27.5

国产/进口

进口

应用场景及使用功能

可有效降低局部交感神经紧张度,减轻血管痉挛，建立良好的侧枝循环，改善局部组织的营养,从而起到缓解疼痛、改善功能、提高生活质量的作用。

技术参数

★1.具有FDA或CE认证；

2.治疗光源：卤素光源；

3.输出功率 ≥ 750W；

4.输出方式：连续输出；

5.光源光谱波长范围：400---2500nm；

6.治疗深度 ≥ 10cm；

7.光辐照强度：在出光口处光辐照强度经检测>1200MW／cm2；

8.在出光口25cm处光辐照强度经检测>200MW／cm2 ；

9.治疗时间要求：开机8小时内可连续照射，无需停机散热。可按步进1min连续可调设置总的治疗时间，无任何误差，治疗结束时自动关机；

10.治疗时主机外壳温度：不超过41℃；

11.治疗原理：威伐光。

配套设施

1.单台配置清单：主机（配备万向轮移动）、主机电源线、防尘罩；

2.提供使用说明书、合格证、保修卡；

3.若为强检设备，提供具有检测资质的第三方检测报告，并加盖制造商鲜章。

消耗品

需求方认为该设备不存在配套试剂耗材或存在开放配套试剂耗材，若存在试剂耗材，则按照以下方法执行：

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

3.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.质保期≥24个月，终生提供技术支持；

2.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数一一对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理;

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理。

五、呼吸湿化治疗仪

设备名称

呼吸湿化治疗仪

申请数量

（台/套）

2

预算单价（万元）

5.6

国产/进口

进口

应用场景及使用功能

1.适用范围：有自主通气并需要辅助呼吸治疗的病人、需实行气道保护策略患者 (包括人工气道患者)以及需要支气管净化治疗患者；

2.适用人群：成人、小儿。

技术参数

★1.具有FDA或CE认证；

2.病人连接界面： A.鼻塞：小号、中号，大号选配。B.人工气道连接管。C.面罩连接管。D.儿童模式：鼻塞+专用管路。
3.病人界面连接管具有透水不透气性能，最大限度减少液态冷凝水。
4.提供与主机配套使用的原厂耗材，包括管路、湿化水罐、病人界面，并提供注册检验时机器与管路、水罐的整机连接图片，及检验报告首末页的证明文件。
5.主机具有气体过滤功能 (细菌过滤效率 >99.*****%，病毒过滤效率99.99%)，并提供证明文件。
6.显示屏：彩色、高清、高分辨率 LCD 显示屏。
7.主机内置消毒功能：标准配套专用消毒管路，加热至最低 87℃，并持续至少 30 分钟

9.主机有实时消毒状态监测和显示。

10.主机有消毒次数指示。

11.流量设置范围不小于：5～50L/ min ，在25L/min以下步进1 L/ min ；

12.氧浓度调节范围：包含25-95%，氧浓度测量精度≤±3%；

13.温度可设置范围：31℃-37℃；

14.报警功能：吸气管加热器故障、容器水位低、吸气管漏气、堵塞、氧浓度超值、吸气管未连接、无法达到目标流量，水灌水量，温度报警、工作条件报警、断电报警；

15.主机可实时监测参数：气体流速，气体温度，气体氧浓度。

16.主机可显示设置参数及实时监测参数：气体流速，气体温度，气体氧浓度。

17.内置充电锂电池。

配套设施

1.主机呼吸湿化治疗仪 1 台
2.配件支架 1 套托盘 1 个塑料篓 1 个流量计胶管组件 1 套空气过滤片 5 包
3.易损品
3.1 呼吸湿化治疗仪（加热呼吸管路套装）2 套
3.2 呼吸湿化治疗仪（鼻塞导管） 1 个
3.3 呼吸湿化治疗仪（气管切管接头）1 个

配套可移动推车，方便院内转运；

4.提供使用说明书、合格证、保修卡；

5.若为强检设备，提供具有检测资质的第三方检测报告，并加盖制造商鲜章。

消耗品

需求方认为该设备存在封闭试剂耗材，常规项目配套试剂耗材预计用量如下：

空气过滤片 10片/年

呼吸管路及水罐 15个/年

鼻塞导管 60个/年

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.投标总报价为本表所列序号常规项目类试剂耗材三年用量总金额的合计金额+设备自身报价,由总报价作为最终报价按照招标文件约定的评审方法计算相应价格分值，各类试剂耗材名称可自行填写，并与发票名称一致；

3.所列试剂耗材品种和数量仅作为评价采购价格的预估数量，不作为采购量的承诺；

4.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

5.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.质保期≥24个月，终生提供技术支持；

2.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数一一对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理;

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理。

六、静脉腔内射频闭合治疗系统

设备名称

静脉腔内射频闭合治疗系统

申请数量

（台/套）

1

预算单价（万元）

26

国产/进口

进口

应用场景及使用功能

用于下肢大隐静脉曲张的治疗（限于浅静脉及其交通支）。

技术参数

1.射频功率递送性能

射频信号的基频设为 ：460.8 kHz

2.屏幕：触摸屏

3.最大输出

静脉腔内射频闭合导管最大电压（电压峰值）：≤206Vpeak；

最大功率输出对应的有功负载为：45-400Ω；

最大功率：≤40W

4.校验

射频发生器在每次启动期间执行内部校准。并可提供测试电缆以验证温度测量、功率输出和阻抗测量的过程。

5.连接设备

导管链接激活时间

静脉内腔射频闭合导管：10 秒至 40 秒

静脉内腔射频闭合导管-探针：2 分钟至 8 分钟。

当设备连接时，射频发生器的显示屏可显示射频治疗信息，包含数据显示区域（刻度表）、操作信息区域和软按键菜单区域。

6.功能极限

静脉腔内射频闭合导管的功能极限：

温度：10℃-130℃

阻抗：25Ω-1999Ω

功率：≤40W

7.运行

运行射频发生器包括以下条件：

温度：10℃至 40℃

相对湿度（不凝结）：10%至 90%

环境大气压：700 hPa 至 1060 hPa（相当于海拔高度 3000 m 至-300 m）。开始射频治疗后有升温提示及达到设定点温度提示。

导管治疗阶段发生器会将温度保持在： 120℃，直至完成 20 秒的射频治疗时间。

探针治疗阶段发生器会将温度保持在 ：85°C，直至按射频停止按键停止治疗为止。

在射频发生器的侧面和顶部提供至少 10 至 15cm（4-6 英寸）的空间以便进行空气循环和冷却

8.可视指示

射频发生器包括以下可视指示

射频功率：位于前面板顶部两个角落的两个软件控制的 LED，在递送射频功率时发出蓝光（射频功率递送指示）

交流电源开关指示射频发生器已开机

9.LCD显示屏

LCD 显示屏包括两个区数据显示区域、操作信息区域。数据显示区域显示了有关射频发生器状态的信息，根据射频发生器状态，该区域信息的更改表现了以下事项：

数据记录指示器：说明多媒体闪存卡已插入并且数据已记录。

设备 ID说明连接至射频发生器的设备类型。

设备温度说明连接设备的当前的温度。

设备阻抗说明连接设备的电流阻抗。

刻度表说明显示温度的可接受范围内的温度和射频功率

进程表说明剩余的治疗时间

计时从选定治疗时间起倒计时计时器。

射频功率说明传输至设备的当前的射频功率。

10.刻度表

射频发生器的数据显示区域说明了设备连接时的颜色标记的刻度。

导管模式下，温度压力表指针的位置以当前的压力值为基础。该指针指向三个有色区域中的一个：

绿色在正常范围内

红色温度高于建议性限值极限蓝色：温度低于建议性限值极限

功率压力的感光程度建立在当前功率值基础上。

绿色在正常范围内

红色功率超出建议性限值极限。蓝色：低功率，但在限值范围以内

探针模式下，指针的位置以相应参数（温度、阻抗或射频功率）的当前数值为基础。该指针指向三个有色区域中的一个，如下所述绿色在正常范围内

红色超出功能限值极限

11.储存卡

存储卡（USB 设备和 SD 卡）可以存储近期治疗过程数据和记录发生器错误。USB 设备用于保存射频治疗摘要数据。SD 卡可存储 射频发生器治疗数据以用于故障排除。提供 SD 卡。

12.设备设置

亮度设置可调。

语言设置可选择射频发生器显示屏的显示语言。

日期设置可调节当前日期。

时间设置可调节当前时间。

配套设施

1.射频主机

2.说明书

3.配套电缆

消耗品

需求方认为该设备存在封闭试剂耗材，常规项目配套试剂耗材预计用量如下：

射频热凝导管 30根/年

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.投标总报价为本表所列序号常规项目类试剂耗材三年总量总金额的合计金额+设备自身报价,由总报价作为最终报价按照招标文件约定的评审方法计算相应价格分值，各类试剂耗材名称可自行填写，并与发票名称一致；

3.所列试剂耗材品种和数量仅作为评价采购价格的预估数量，不作为采购量的承诺；

4.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

5.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.质保期≥24个月，终生提供技术支持；

2.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数一一对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理;

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理。

七、可视喉镜

设备名称

可视喉镜

申请数量

（台/套）

1

预算单价（万元）

2.8

国产/进口

国产

应用场景及使用功能

1.现在需可视喉镜能让气管插管更快速、准确，尽可能减少损伤；

2.能更好的应对急诊插管患者及适应各种户内外抢救环境。

技术参数

★1.具有NMPA认证；

2.全金属机身，显示手柄和镜体可拆卸；
3.摄80万像素高清摄像系统；

4.2.5寸TFT-LCD彩色液晶全视角显示器；
5.88°可视角，视野更宽；

6.镜体IPX7级防水，可浸泡消毒；
7.一次性使用窥片显示系统；

8.显示屏：2.5英寸TFT-LCD彩色液晶显示屏；

9.解析度：640（H）×480(V)；

10.系统制式：PAL/NTSC两种制式自动转换；

11.上下调节：0-130°；

12左右调节：0-270°；

13.图像传感器：1/6" VGA Color CMOS；

14.分辨率：≥3.51 LP/mm；

15制式： PAL / NTSC；

16.景深：3mm~100mm；

17.镜头视场角: 88°F2.8/2.42mm；

18.自动对焦、自动白平衡：

19.LED光源直接或通过光纤导光束照明方式；

20.照度≥500Lx；

21.标称电压：3.7V；

22.额定容量：1400mAh；

23.双重过电流和短路保护；

24.连续工作≥4小时电量指示报警；

25.采用透明高分子材料制造；

26.配套儿童支撑杆。

配套设施

1.单台配置清单：配备分析软件1套、主流品牌电脑1台（内存≥8G；硬盘≥512G）、UPS电源1台（根据设备功率适配，续航时间≥1小时）、彩色激光打印机1台、

2.新进设备与体检管理软件连接时产生的端口费由设备中标方支付；（例如需要连接院内LIS/HIS等）。

3.提供使用说明书、合格证、保修卡。

4.若为强检设备，提供具有检测资质的第三方检测报告，并加盖制造商鲜章。

消耗品

需求方认为该设备存在封闭试剂耗材，常规项目配套试剂耗材预计用量如下：

一次性使用可视喉镜窥视片 850个/年

一次性使用可视喉镜窥视片（成人） 800个/年

一次性使用可视喉镜窥视片（儿童） 50个/年

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.投标总报价为本表所列序号常规项目类试剂耗材三年用量总金额的合计金额+设备自身报价,由总报价作为最终报价按照招标文件约定的评审方法计算相应价格分值，各类试剂耗材名称可自行填写，并与发票名称一致；

3.所列试剂耗材品种和数量仅作为评价采购价格的预估数量，不作为采购量的承诺；

4.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

5.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.质保期≥36个月，常供配件；

2.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数一一对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理;

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理；

4.设备尾款自验收合格之日起，正常使用且无质量问题，至质保期结束后一次性付清。

八、空气波压力治疗仪

设备名称

空气波压力治疗仪

申请数量

（台/套）

3

预算单价（万元）

6.3

国产/进口

国产

应用场景及使用功能

1.适用范围：通过对肢体施加周期性变化的压力，促进肢体静脉和淋巴回流，预防静脉血栓形成，减轻肢体水肿。

2.作用原理：主要通过对多腔气囊有顺序的反复充放气；形成了对肢体和组织的循环压力；对肢体的远端到肢体的近端进行均匀有序的挤压；促进血液和淋巴的流动及改善微循环的作用，加速肢体组织液回流；有助于预防血栓的形成、预防肢体水肿。

能够直接或间接治疗与血液淋巴循环相关的诸多疾病。 3.使用空气波压力治疗仪，又能有效的减轻患者病痛，还能带来经济效益。

技术参数

1.CFDA或NMPA认证

2.治疗压力调节范围为5kPa～23kpa；

3.治疗时间的调节范围:0min～99min；

4.具有压力设置系统，使上肢和下肢同时治疗，可设置腿部压力稍大于手臂压力；

4.1.治疗过程中每腔的压力信息和治疗部位信息实时显示在液晶屏上；

5.含≥7寸液晶屏显示，操作和界面简洁直观，模式设置时可快速预览该模式的治疗方式；

6.含≥7寸液晶屏显示，操作和界面简洁直观，模式设置时可快速预览该模式的治疗方式；

7.每腔的压力单独可调，可一键设置压力梯度工作模式，≥6种治疗模式。

配套设施

1、提供使用说明书、合格证、保修卡。

2、若为强检设备，提供具有检测资质的第三方检测报告，并加盖制造商鲜章。

3.机器配备手部治疗模式含手部治疗气囊，标配：腿部6腔气囊、手臂6腔气囊。

消耗品

需求方认为该设备不存在配套试剂耗材或存在开放配套试剂耗材，若存在试剂耗材，则按照以下方法执行：

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

3.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1、承诺保修期按国家相关行业有关产品“三包”规定执行，所有设备主机自验收合格后质保期≥36个月，提供终身售后服务。

2、设备发生故障时，在接到用户通知后1小时内响应，24小时给予解决，72小时到达现场给予解决。

3、提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数一一对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理;

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理。

4、设备尾款自验收合格之日起，正常使用且无质量问题，至质保期结束后一次性付清。

九、全自动精液分析仪

设备名称

全自动精液分析仪

申请数量

（台/套）

1

预算单价（万元）

15.0

国产/进口

国产

应用场景及使用功能

1.主要用于临床精液检测，精子分析。

技术参数

★1.具有NMPA认证；

2.产品设计遵循WHO《人类精液检查与处理实验室手册》（第五版）。
3.分析仪具有跟踪精子运动路径的功能，能够描绘出精子运动路径。
4.检验报告项目全开放、可编辑，项目包括精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、DNA碎片分析、化学分析类及免疫分析类等。
5.精子动力学分析项目遵循国际行业CASA与WHO标准，活力级别分为PR、NP、IM三个级别，还可同步报告体现40余项活力参数。
6.可自动计算畸形精子指数（TZI）、精子畸形指数（SDI）、多重异常指数（MAI），可跟踪精子运动轨迹并描述输出彩色运动轨迹。
7.软件人性化开放式设计：报告及检验项目可根据实际需求增添修改，打印报告格式可自定义设计，报告检验项目可自定义输出

9.设备全自动扫描分析视野数量多，且随机选择，自动扫描，克服人为选择视野的主观选择型性误差，数据准确、重复性好。

10.设备整机一体化（显微扫描、图像采集、计算机、温控系统）设计。

11.仪器能实现：自动聚焦采图、自动移动视野、自动分析精子参数、内置显微镜（电动扫描）功能技术指标：

（1）：载物台移动最小步距：X轴≤0.002mm, Y轴≤0.002mm；

（2）：物镜转换器能自动转换定位，其重复性误差不大于0.015mm ；

12.仪器温度可控制在37.0℃±0.5℃；温度超过37.5℃或低于36.5℃，设备可提示“异常”，并且“自动分析”按钮功能失效；

13.分析仪测量温度误差：±0.2℃；

14.仪器可选用10um间隙的一次性精子计数池，避免交叉污染；

15.仪器精子浓度的测量误差在±5%以内；

16.仪器分析一个标本时间≤60秒，一次性可以上4个标本；

17.质控：具备质控功能，可选配标准浓度质控。可输出质控月报表；

18.设备检测输出项目：

（1）：检测项目：被检总数、精子浓度、精子总数、总活力百分率、PR百分率、NP百分率、IM百分率PR浓度、PR精子总数；

（2）：可编辑项目：采精时间、禁欲天数、采精方式、精液体积、稀释比例、液化时间、液化状态、粘稠度、凝聚度、外观、气味、PH值、自定义项目；

19.精液分析量无最低要求；

20.具备平场和相衬两种方式可切换；

21.配备全自动控制显微镜，20倍相衬物镜，

4倍，20倍，100倍物镜；显微镜摄像头>500万像素（配备加样架）

配套设施

1.单台配置清单：配备分析软件1套、主流品牌电脑1台（内存≥8G；硬盘≥512G）、UPS电源1台（根据设备功率适配，续航时间≥1小时）、彩色激光打印机1台、

2.新进设备与体检管理软件连接时产生的端口费由设备中标方支付；（例如需要连接院内LIS/HIS等）。

3.提供使用说明书、合格证、保修卡。

4.若为强检设备，提供具有检测资质的第三方检测报告，并加盖制造商鲜章。

消耗品

需求方认为该设备存在封闭试剂耗材，常规项目配套试剂耗材预计用量如下：

红宝石精子计数池 600件/年

Makler精子计数板 600件/年

精子质量分析质控品 12盒/年

精液及精子质量分析 600人份/年

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.投标总报价为本表所列序号常规项目类试剂耗材三年用量总金额的合计金额+设备自身报价,由总报价作为最终报价按照招标文件约定的评审方法计算相应价格分值，各类试剂耗材名称可自行填写，并与发票名称一致；

3.所列试剂耗材品种和数量仅作为评价采购价格的预估数量，不作为采购量的承诺；

4.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

5.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.质保期3年，终生提供技术支持；在仪器使用期间定期维护保养（至少每2月一次），定期提供质量控制服务及UPS的定期维护。

2.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务。

3. 质保期内免费维修、更换配件。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数一一对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理;

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理；

4.设备尾款自验收合格之日起，正常使用且无质量问题，至质保期结束后一次性付清。

十、全自动血流变分析仪

设备名称

全自动血流变分析仪

申请数量

（台/套）

1

预算单价（万元）

16.0

国产/进口

国产

应用场景及使用功能

1.可检查全血粘度、红细胞电泳时间，红细胞变形能力等指标，提示是否有心脑血管疾病风险；

技术参数

★1.具有NMPA认证；

2.工作模式：具备包含压力传感法的多重检测模式；
3.全血测试方法：锥板法 ；

4.血浆测试方法：锥板法、毛细管法；
5.测试方式：锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式；毛细管法采用微量毛细管快速测量方式、压力传感方式；
6.进样方式：采用排管进样方式，采用真空采血管原始管直接上机，无需去盖，闭盖穿刺；

7.测量精度：牛顿流体粘度的准确性误差＜±0.1%，非牛顿流体粘度的准确性误差＜±1%；

8.测试时间≤30秒/标本；

9.血浆测试时间≤0.5秒/标本；

10.加样量：加样量200-800ul范围可调 ；

11.血浆加样量≤200ul；

13.测试参数：≥15项血流变指标；

14.温度控制：37℃±0.5℃；

15.院感风险：全程闭盖，包括取样、混匀、穿刺、检测及清洗；

配套设施

1.单台配置清单：配备分析软件1套、符合设备需求的工作站1套（要求：内存≥8G；硬盘≥1TB、UPS电源1台（根据设备功率适配，续航时间≥1小时）、报告打印（彩色激光）设备1台）；

2.新进设备与体检管理软件连接时产生的端口费由设备中标方支付；（例如需要连接院内LIS/HIS等及串口、网络接口、USB口）；

3.提供使用说明书、合格证、保修卡。

4.若为强检设备，提供具有检测资质的第三方检测报告，并加盖制造商鲜章。

消耗品

需求方认为该设备存在封闭试剂耗材，常规项目配套试剂耗材预计用量如下：

非牛顿流体质控物 12瓶/年

血流变清洗液 120件/年

加样针维护液 120件/年

毛细血管专用清洗液 120件/年

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.投标总报价为本表所列序号常规项目类试剂耗材三年用量总金额的合计金额+设备自身报价,由总报价作为最终报价按照招标文件约定的评审方法计算相应价格分值，各类试剂耗材名称可自行填写，并与发票名称一致；

3.所列试剂耗材品种和数量仅作为评价采购价格的预估数量，不作为采购量的承诺；

4.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

5.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.质保期3年，终生提供技术支持；在仪器使用期间定期维护保养（至少每2月一次），定期提供质量控制服务及UPS的定期维护，质保期内免费维护更换配件。

2.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数一一对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理;

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理；

4.设备尾款自验收合格之日起，正常使用且无质量问题，至质保期结束后一次性付清。

十一、全自动血气电解质分析仪

设备名称

全自动血气电解质分析仪

申请数量

（台/套）

1

预算单价（万元）

6.0

国产/进口

国产

应用场景及使用功能

1.集血气分析和电解质分析于一体，用于判断标本中的电解质平衡状况和复杂的酸碱失衡类型，任何原因的升高或降低和某些疾病都有一定的关系，便于辅助临床的诊断。

技术参数

★1.具有NMPA认证；

★2.测量参数：pH、PCO2、PO2、Na+、K+、CL-、Ca2+、Hct、Glu、Lac；

2.1计算参数pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3-、SBC、BE、BEecf、TCO2、so2%、P50、A-aDO2、RI、SO2、TCa、nCa等≥30项；

3.可检测≥4项（含动脉血、静脉血、毛细血管血、脐带血）；
4.方法学：电极法，干式电化学法，交流阻抗，离子选择电极法；
5.检测时间：≤60s；

6.用血量：≤170ul；

7.定标方式：自动定标；

9.检测精度：(CV值) pH≤1.0% ，PC02≤1.5%，P02≤1.5%，Na+≤1.0%，K+≤1.0%，CH≤1.0%，Ca2≤2.0%，GLUS2.5%，LAC≤2.5%，HCT≤2.5%；

10.内置不间断电源；

11.温度：15-30℃；

11.1.环境要求：适用于高海拔地区。

配套设施

1.单台配置清单：配备分析软件1套、符合设备需求的工作站1套（要求：内存≥8G；硬盘≥512G、显示屏（尺寸：≥24英寸）UPS电源1台（根据设备功率适配，续航时间≥1小时）、报告打印（彩色激光）设备1台）；

2.新进设备与体检管理软件连接时产生的端口费由设备中标方支付；（例如需要连接院内LIS/HIS等及串口、网络接口、USB口\）；

3.提供使用说明书、合格证、保修卡；

4.若为强检设备，提供具有检测资质的第三方检测报告，并加盖制造商鲜章。

消耗品

需求方认为该设备存在封闭试剂耗材，常规项目配套试剂耗材预计用量如下：

血气电解质专用试剂包 700人份/年

电解质电极 100 个/年

电解质各类反应液 7000 人份/年

电解质质控 10 套/年

pH、PCO2、PO2、Na+、K+、CL-、Ca2+、Hct、Glu、Lac 7000人份/年

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.投标总报价为本表所列序号常规项目类试剂耗材三年用量总金额的合计金额+设备自身报价,由总报价作为最终报价按照招标文件约定的评审方法计算相应价格分值，各类试剂耗材名称可自行填写，并与发票名称一致；

3.所列试剂耗材品种和数量仅作为评价采购价格的预估数量，不作为采购量的承诺；

4.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

5.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.质保期5年，终生提供技术支持；在仪器使用期间定期维护保养（至少每2月一次），定期提供质量控制服务及UPS的定期维护。仪器所需配件在仪器使用期间免费维修更换；

2.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数一一对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理;

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理。

4.设备尾款自验收合格之日起，正常使用且无质量问题，至质保期结束后一次性付清。

十二、乳腺微创旋切系统

设备名称

乳腺微创旋切系统

申请数量

（台/套）

1

预算单价（万元）

45

国产/进口

进口

应用场景及使用功能

1.便于乳腺癌的早期诊断，提高生存率。

2.可疑病灶的活检：显微钙化，结节，乳房肿块，多灶性病变等。良性肿瘤的切除：纤维腺瘤等。

技术参数

★1.具有FDA/CE认证；

2.乳腺微创旋切系统是由控制主机、旋切刀手柄、传输电缆和车架等装置组成，该系统最大的特点是属于微创手术，利用真空负压抽吸定位乳腺内病灶组织，无需重复进针退针，即可对乳腺病灶组织完全切除，与其他手术相比，可缩短手术时间，减轻患者痛苦和创伤小等特点。
3.真空强度和形式23-25inHG,连续负压。
4.功率和电源形式：225瓦，2.0安培，交流电源供电。
5.软件：系统软件可升级。
6.切割方式：360度单一方向旋转切割。
7.穿刺方式：单次穿刺，多次切割。

8.影像引导：超声引导，三维立体定位引导,核磁引导。

9.活检针规格：8G/11G/14G。

▲10. SFDA注册适应范围：影像可见病灶的活检和影像下完整切除。

▲11.双向负压系统：要求双套管针设计，一套管提供向下的真空负压，把组织吸入管槽。一套管提供向后的负压，把吸入管槽内的组织吸到后面的采集槽中。

▲12.旋切刀头设计: 刀片式刀头设计。

13.刀槽设计：刀槽位置有6－7个真空孔。

14.标本取样排列方式：开放式取样槽,手术不中断的开放式取样，顺序排列。

15.操作界面：所有操作均在液晶触摸屏完成，并可实时动画显示切割进度。

16.活检针刀头停止点模式：砧板设计。

17.传动系统：不同影像条件下配套不同专用手柄。

18.真空管及刀头包装：真空管与旋切刀头成一套无菌包装。

19.每条标本重量：8G≧250mg/11G≧80mg/14G≧35mg。

20.故障报警系统：根据故障报警提示及时确定并排除故障。

21.储物柜：配备半立方米的储物柜。

22.刀头清洁模式：真空清洁。

23.切割刀前进速度：≦10mm/s。

24.术中出血处理：连续真空吸取。

25.显示屏：可359度旋转。

26.现有装机客户：全国超过1000家以上客户使用。

27.切割刀转速：≧1350转/分钟。

28.术中标记：术中可以放置标记夹

配套设施

1.配备2个超声探头（浅部、深部各一个）

3.提供使用说明书、合格证、保修卡。

4.若为强检设备，提供具有检测资质的第三方检测报告，并加盖制造商鲜章。

消耗品

需求方认为该设备存在封闭试剂耗材，常规项目配套试剂耗材预计用量如下：

一次性旋切穿刺探针刀头 50个/年

真空桶 6个/年

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.投标总报价为本表所列序号常规项目类试剂耗材三年用量总金额的合计金额+设备自身报价,由总报价作为最终报价按照招标文件约定的评审方法计算相应价格分值，各类试剂耗材名称可自行填写，并与发票名称一致；

3.所列试剂耗材品种和数量仅作为评价采购价格的预估数量，不作为采购量的承诺；

4.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

5.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.设备装机培训，邀请专家手术带教，本院术者参加学习班，厂家手术跟台，质保期≥36个月。终生提供技术支持；

2.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务。

3. 质保期内免费维修、更换配件。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数一一对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理;

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理；

4.设备尾款自验收合格之日起，正常使用且无质量问题，至质保期结束后一次性付清。

十三、体外冲击波治疗仪

设备名称

体外冲击波治疗仪

申请数量

（台/套）

2

预算单价（万元）

32

国产/进口

进口

应用场景及使用功能

1.用于生物力学疗法，肌筋膜激痛点，肌腱止点功能障碍，活化肌肉和结缔组织。广泛适用于各类练习伤的治疗。

技术参数

★1.具有FDA或CE认证；

2.冲击波产生方式：气压单道式 ；

3.触控操作模式，全流程触控操作，方便易清洁，主机无按钮操作 ；

4.主机和手柄为原厂同一品牌 ；

▲5 具备独立空气压缩机，主机与空气压缩机分离，保证充足气源，台车移动灵活；

6.工作压力：≤ 4bar 治疗时连续可调，设备在选择4bar的工作压力下，可同时选择10HZ频率；

7.工作频率：≤ 10HZ连续可调 ；

8.连续冲击模式：可设定500次~2500次连续工作，设定步长500次；

9.手柄治疗头可伸缩，保护操作者；

10.手柄治疗头有施压指示器，带压力刻度；

11.手柄带有计数器，记录单个手柄累计使用次数（非主机提示）；

12.手柄计数器具有维护保养标识自动提示功能（非主机提示）；

13.配备1把原厂不同能量规格冲击波手柄（非按摩手柄)，满足不同部位的治疗需要；

14.可选配另外2把不同规格的原厂冲击波手柄，达到3把冲击波手柄；

15.手柄配备原厂不同规格的冲击头数量≧4种；

16.冲击头中具备15mm触发式冲击头，用于治疗深部肌肉综合征；

▲17.设备可升级配备不同规格的原厂冲击头总数≧10种；

18.手柄均可+135℃高温高压消毒；

19.最大正输出压力：不小于11.2MPa。

配套设施

1.要求提供原厂售后服务，提供原厂售后服务承诺书；

2.配置要求 ：主机1台 、台车1台 、手柄1把 、独立空压机1台（配备外置式大容量油性空气压缩机） ；

3 不同规格的原厂冲击头≥4个

4.提供使用说明书、合格证、保修卡；

5.若为强检设备，提供具有检测资质的第三方检测报告，并加盖制造商鲜章。

消耗品

需求方认为该设备存在封闭试剂耗材，常规项目配套试剂耗材预计用量如下：

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.投标总报价为本表所列序号常规项目类试剂耗材三年用量总金额的合计金额+设备自身报价,由总报价作为最终报价按照招标文件约定的评审方法计算相应价格分值，各类试剂耗材名称可自行填写，并与发票名称一致；

3.所列试剂耗材品种和数量仅作为评价采购价格的预估数量，不作为采购量的承诺；

4.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

5.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.质保期≥24个月，提供产品培训使用学习，终生提供技术支持；

2.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数一一对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理;

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理。

十四、超声波清洗机

设备名称

超声波清洗机

申请数量

（台/套）

1

预算单价（万元）

10.0

国产/进口

国产

应用场景及使用功能

对各类医疗器械尤其是管腔器械和精密器械的清洗，具有自动加热功能。

技术参数

★1.具有NMPA认证；

2.根据需要调节水温，且水温可以保持恒定；
3.有效容积≥90升；
4.自动加注清洗酶，避免手工加注，造成浪费；
5.对普通器械、管腔器械、精密器械等清洗具有不同的方式，也可以对管腔内部进行冲洗；
6.手动开关门，自动进排水；
7.超声频率有40/80/100KHZ三种频率，变频功能，功率可调；

8.超声功率≥2000W；

9.配备单独的精密器械承载篮筐，细小精密器械可以得到良好的清洗效果，不会掉落到篮筐外部；

10.受场地限制，外形尺寸：≤ 长1450mm*宽750mm*高850mm。

配套设施

1.免费承担场地安装和改造；

2.提供使用说明书、合格证、保修卡；

3.若为强检设备，提供具有检测资质的第三方检测报告，并加盖制造商鲜章。

消耗品

需求方认为该设备存在封闭试剂耗材，常规项目配套试剂耗材预计用量如下：

全效多酶清洗液 3桶/年

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.投标总报价为本表所列序号常规项目类试剂耗材三年用量总金额的合计金额+设备自身报价,由总报价作为最终报价按照招标文件约定的评审方法计算相应价格分值，各类试剂耗材名称可自行填写，并与发票名称一致；

3.所列试剂耗材品种和数量仅作为评价采购价格的预估数量，不作为采购量的承诺；

4.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

5.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.质保期≥24个月，终生提供技术支持及免费维修；

2.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数一一对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理;

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理；

4.设备尾款自验收合格之日起，正常使用且无质量问题，至质保期结束后一次性付清。

十五、生物阅读器

设备名称

生物阅读器

申请数量

（台/套）

1

预算单价（万元）

3.0

国产/进口

国产

应用场景及使用功能

1.高压灭菌器和过氧化氢低温等离子体灭菌器生物监测培养结果判断；

技术参数

★1.具有NMPA认证；

2.可同时满足高温压力灭菌和低温等离子过氧化氢灭菌的生物监测。可实现1小时内出结果；
3.有报警提示，提示工作人员机器的工作运行状态。在意外断电的情况下不影响阅读器培养工作正常进行。；
4.培养通道≥8个；

5.存储培养结果，并具有培养结果打印功能；

6.通过输入信息，可将信息包含在追溯系统中。

配套设施

1.安装前与需求科室确认安装地点，按照科室使用需求配备并免费安装支架。

消耗品

需求方认为该设备存在封闭试剂耗材，常规项目配套试剂耗材预计用量如下：

快速生物指示剂 *****支/年

高温灭菌快速生物指示剂 5000支/年

低温灭菌快速生物指示剂 5000个/年

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.投标总报价为本表所列序号常规项目类试剂耗材三年用量总金额的合计金额+设备自身报价,由总报价作为最终报价按照招标文件约定的评审方法计算相应价格分值，各类试剂耗材名称可自行填写，并与发票名称一致；

3.所列试剂耗材品种和数量仅作为评价采购价格的预估数量，不作为采购量的承诺；

4.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

5.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.质保期≥24个月，终生提供技术支持；

2.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数一一对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理;

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理；

4.设备尾款自验收合格之日起，正常使用且无质量问题，至质保期结束后一次性付清。

科室设备管理小组：

十六、医用全自动清洗消毒器

设备名称

医用全自动清洗消毒器

申请数量

（台/套）

1

预算单价（万元）

35

国产/进口

国产

应用场景及使用功能

用于医用复用器械、器具、手术器械的清洗、消毒（湿热消毒及化学 消毒）、干燥，符合WS 310.2-2016规定。

技术参数

1.具有NMPA认证；

★2.具备蒸汽加热和电动加热两种加热方式；

3.清洗仓容积：≥340升；

★4.外形尺寸：宽≤1米、高≤2.2米、深（长）≤1米，不需要维修通道，或只需单侧维修通道且≥20CM，若无法满足该条件，则需要免费进行场地改造，完成设备正常安装；

5.标准程序运行时间≤50分钟；

6.材质：清洗舱、清洗架及标准器械托盘均采用SUS316L不锈钢；

7.配备电动互锁的双开门，防爆玻璃门，向下开门；

8.内置预热水箱；

9.清洗架注水口位于清洗腔体中心的底面；

10.加液计量泵：≥2个；

11.循环泵: 不锈钢泵体,流量≥750升/分钟，并提供证明材料；

12.控制系统：采用模块化PLC控制器, 彩色触摸屏；

13.保护装置：

13.1具有循环风机过载保护装置；

13.2具有加热器超温监测保护装置；

13.3具有清洗水压监测保护装置；

13.4具有门障碍保护装置。

14.记录方式：能自动打印过程曲线、记录清洗过程相关参数含A0值；

15.程序设置：＞10套预置程序，用户可根据需要进行程序编辑；

16.耗水量：耗水量≤25L/步，标准清洗用水量≤125L；

★17.由中标方免费提供负责连接追溯系统（可与任意品牌系统对接）。

配套设施

单台配置清单：

1.碗盘清洗架1个：

1.1腔镜器械清洗架（微创器械清洗架）1个；

1.2眼科器械清洗架1个；

1.3牙科手机清洗架1个；

1.4手术机器人器械清洗架1个；

1.5湿化瓶清洗架1个;

1.6呼吸麻醉管道清洗架1个;

2.转运车≥1个；

3.标准器械托盘≥18个；

4.追溯系统1套（可对接市面任意一家）；

5.清洗效果监测系统1套；

6.精密篮筐≥4个；

7.提供使用说明书、合格证、保修卡；

8.若为强检设备，提供具有检测资质的第三方检测报告，并加盖制造商鲜章。

消耗品

需求方认为该设备不存在配套试剂耗材或存在开放配套试剂耗材，若存在试剂耗材，则按照以下方法执行：

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

3.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.质保期≥24个月，终生提供技术支持；

2.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务。。

3.免费提供场地施工、线路、管路改造服务，确保机器正常安装及运行。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数一一对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理;

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理。

十七、血浆解冻仪

设备名称

血浆解冻仪

申请数量

（台/套）

1

预算单价（万元）

2.8

国产/进口

国产

应用场景及使用功能

1.用于血液中心，临床输血科、医院、血液制品生产单位，减少了工序，节省抢救病人时间，方便了工作者，血库配套工具。。

技术参数

★1.具有NMPA认证；

2.解冻方式：干式隔水；
2.1.解冻数量：≧4袋；
2.2.解冻时间：10-20min；

3.额定功率：≧1800W；
4.控温范围：30℃-45℃,有温度预警功能；
5.消毒杀菌设施；

6.自动除垢装置

配套设施

1.提供使用说明书、合格证、保修卡；

2.若为强检设备，提供具有检测资质的第三方检测报告，并加盖制造商鲜章。

消耗品

需求方认为该设备存在封闭试剂耗材，常规项目配套试剂耗材预计用量如下：

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.投标总报价为本表所列序号常规项目类试剂耗材三年用量总金额的合计金额+设备自身报价,由总报价作为最终报价按照招标文件约定的评审方法计算相应价格分值，各类试剂耗材名称可自行填写，并与发票名称一致；

3.所列试剂耗材品种和数量仅作为评价采购价格的预估数量，不作为采购量的承诺；

4.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

5.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.质保期3年，终生提供技术支持；在仪器使用期间定期维护保养，保修期内定期免费维修更换配件。

2.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数一一对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理;

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理；

4.设备尾款自验收合格之日起，正常使用且无质量问题，至质保期结束后一次性付清。

十八、熏蒸治疗机

设备名称

熏蒸治疗机

申请数量

（台/套）

2

预算单价（万元）

3.0

国产/进口

国产

应用场景及使用功能

1.熏蒸机为中药蒸煮疗法、中药汽浴疗法、药透疗法，热雾疗等的设备，是以热药蒸为治疗因子的化学物理综合疗法；

2.熏蒸治疗机特性:电脑温控、时控；漏电保护、超温保护，自动补水；按导流原理设计，设防干烧装置；露头式全身熏蒸，气流柔和，循环转动可对人体各关节进行熏蒸，效果显著；

3.根据人体工学设计，坐凳可调节高度，多着力点贴护人体曲线；上盖设有手孔，手可伸出活动；配置水力针状喷射按摩功能；

4.中药熏蒸治疗作为种全新的治疗方法，广泛用于银屑病、硬皮病、皮肤瘙痒症、脂溢性皮炎等各种皮肤病的治疗，以皮肤美容、减肥、康复疗养等诸多方面。

技术参数

★1.具有NMPA认证；

2.舱温：1-99℃可调（40-90℃为煎药温度）；

3.时间：1-99min可调；

4.一体式加热容器可放药液≥5L；
5.微电脑控制操作系统；
6.具有双重温控保护功能；具有臭氧消毒功能。

配套设施

主机、电源线、量水杯≥3个、角阀、排水管≥2根、U盘≥2个、密封生料带、熔断器≥4、连接冷热水管、电源线。

提供使用说明书、合格证、保修卡。

3.若为强检设备，提供具有检测资质的第三方检测报告，并加盖制造商鲜章。

消耗品

需求方认为该设备存在封闭试剂耗材，常规项目配套试剂耗材预计用量如下：

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.投标总报价为本表所列序号常规项目类试剂耗材三年用量总金额的合计金额+设备自身报价,由总报价作为最终报价按照招标文件约定的评审方法计算相应价格分值，各类试剂耗材名称可自行填写，并与发票名称一致；

3.所列试剂耗材品种和数量仅作为评价采购价格的预估数量，不作为采购量的承诺；

4.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

5.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.质保期≥36个月、臭氧杀菌装置更换≥5次、每半年免费维护一次，终生提供技术支持；

2.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数—对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理；

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理；

4.设备尾款自验收合格之日起，正常使用且无质量问题，至质保期结束后一次性付清。

十九、阴茎硬度测量仪

设备名称

阴茎硬度测量仪

申请数量

（台/套）

1

预算单价（万元）

23

国产/进口

国产

应用场景及使用功能

1.阴茎硬度检测仪是集自动控制理论和电脑全自动数字显示于一体，性能优越，安全性高，可有效进行男性阴茎的硬度检测为制定治疗方案提供可靠的数据参考；

2.勃起硬度检测探头；

3.夜间阴茎勃起（NPT）记录。

技术参数

★1.具有NMPA认证；

2.轴向硬度测量范围：≤2000g，误差±1g；

3.径向硬度测量范围：≤2000g，误差±1g；
4.硬度显示范围：0-100%；
5.阴茎直径检测范围：10-38mm，误差±1mm；

6.阴茎长度检测范围：≥50，≤200mm，误差±1mm；
7.温度探头检测范围：1-50℃，误差±10%；

8.夜间阴茎勃起（NPT）记录检测。

配套设施

1.提供使用说明书、合格证、保修卡；

2.若为强检设备，提供具有检测资质的第三方检测报告，并加盖制造商鲜章。

消耗品

需求方认为该设备存在封闭试剂耗材，常规项目配套试剂耗材预计用量如下：

一次性传感器 200盒/年

1.提供配套试剂耗材全部报价，如为青海省阳光挂网产品，提供青海省阳光挂网截图，报价不得高于三省最低价，如不足三省则报价不得高于挂网最低价，且仪器使用期内随平台平均价格的下降而下浮供货，投标人必需具有平台线上采购和配送资格。如为非挂网产品，或无挂网价格，需提供国内三家三级医院的供货发票复印件，且报价不得高于三家最低价，提供的发票或合同复印件日期招标公告发布之日起1年以内有效，未按要求提供发票复印件均视为无效报价；

2.投标总报价为本表所列序号常规项目类试剂耗材三年用量总金额的合计金额+设备自身报价,由总报价作为最终报价按照招标文件约定的评审方法计算相应价格分值，各类试剂耗材名称可自行填写，并与发票名称一致；

3.所列试剂耗材品种和数量仅作为评价采购价格的预估数量，不作为采购量的承诺；

4.所有试剂耗材实际使用测试数必须能完成包装规格所示测试数，中标设备安装调试完成后进行满负荷规格包装测试数实验（该实验费用由中标人提供），验证实际测试数与包装测试数是否相符，如不相符则视为验收不合格,作退货处理；

5.提供溯源性的配套试剂、质控品、校准品（通过CFDA注册证证明）。

售后服务

1.承诺保修期按国家相关行业有关产品“三包”规定执行，所有设备主机自验收合格后质保期≥36个月，提供终身售后服务；

2.设备发生故障时，在接到用户通知后1小时内响应，24小时给予解决，72小时到达现场给予解决；

3.提供原厂易损配件报价清单，并承诺超出质保期后可以该价格持续向医院提供易损配件及配套维修服务。

其他条款

1.应用场景及使用功能、配套设施、试剂耗材、售后服务中的内容为必须响应条款；

2.投标时技术规格响应表应如实参照投标设备实际参数填写并与需求参数一一对应，同时明确其偏离情况。若存在响应参数与产品实际参数不一致、偏离情况与实际情况不一致或提供虚假材料以响应的情况，需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理;

3.单台设备报价不得超过该台设备的预算金额，投标产品名称、型号、生产企业必须与实际供应产品信息一致（若有供应产品有设备铭牌，则必须与铭牌信息一致），否则需求方将不予签署相关合同或该设备验收不通过做退货处理；

4.设备尾款自验收合格之日起，正常使用且无质量问题，至质保期结束后一次性付清。