检验试剂耗材血常规试剂及CRP试剂招标公告

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关于云南城投妇儿医院有限公司
血常规试剂及CRP试剂采购项目的
询价通知书公告
云南城投妇儿医院有限公司检验试剂耗材血常规试剂及CRP试剂采购项目,经公司总办会批准,将采用询价比选的方式对该项目进行采购,欢迎符合条件的供应商前来参加。
项目名称
云南城投妇儿医院有限公司检验试剂耗材血常规试剂及CRP试剂采购项目
项目内容、数量及要求:
检验耗材项目清单(报价单需加盖单位公章)
序号
产品名称
单位
价格(元)
1
血细胞分析用试剂盒(稀释液和溶血剂)人份9.4
2血细胞分析用溶血剂L1 人份3.5
3
C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫散射比浊法)人份3.5
4血细胞分析用溶血剂L2人份3.5
5血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(免疫散射比浊法)人份6.5

备注:血常规+CRP+SAA

鉴别细菌感染/病毒性感染

白细胞相关参数:

WBC、Gran#、Mid#、Lym#、Gran%、Mid%、Lym% (白细胞总数+3-DIFF)

红细胞相关参数:

RBC、HGB、MCV、HCT、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD

血小板相关参数:

PLT、PDW、PCT、MPV、P-LCC、P-LCR

特定蛋白参数:

CRP、SAA*

供应商资质要求
(一)基本资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年经第三方审计的财务审计报告(含财务报表);
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供近1年内任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的缴纳记录;
5.公司营业执照(加盖单位公章)。
(二)特定资格条件

1.投标人应具有《医疗器械经营企业许可证》、第二类医疗器械经营备案凭证(复印件,加盖单位公章);

2.应具备所投产品有效期内的《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》(复印件,加盖单位公章,国家无规定的产品除外),属国家强制性产品认证的产品应提供《CCC认证证书》(复印件,加盖单位公章);

3.供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、法人身份证明书、法人授权书;

4.供应商联系方式。

现场洽谈资料及相关安排

1.现场洽谈资料:

A、供应商证照(三证合一营业执照、具有此次所需医疗器械耗材Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械经营范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》,《第二类医疗器械经营备案凭证》);

B、供应商证件法人身份证复印件、经办人身份证复印件、法人身份证明书、法人授权书;

C、技术资料,含产品彩页、产品材质说明书等(如有);

D、最终产品报价表;

序号
产品名称
厂家
规格
单位
价格(元)
1
血细胞分析用试剂盒(稀释液和溶血剂)

人份
2血细胞分析用溶血剂L1

人份
3
C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫散射比浊法)

人份
4血细胞分析用溶血剂L2

人份
5血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(免疫散射比浊法)

人份


现场洽谈时,上述资料请各厂商装定成册,并加盖公司公章,预备不少于3份带到会场。

2.洽谈时间:待定。

3.洽谈地点:待定。

其他相关事项

1.提交询价响应文件时间:2024年03月22日北京时间下午14:30至2024年03月28日北京时间下午17:00,逾期或不符合询价规定的响应文件恕不接受。

2.询价地点及联系人:云南城投妇儿医院有限公司;联系人:童老师;邮箱:*********@qq.com

3.询价开始时间:2024年03月22日

4.询价活动地点:云南城投妇儿医院有限公司15楼会议室

现场踏勘
独立踏勘现场,不组织集中踏勘现场。无论投标人是否踏勘过现场,均视为在递交响应文件之前已经踏勘现场,对本项目的风险和义务已经十分了解,并在其投标文件中已充分考虑了现场和环境条件。踏勘现场所发生的费用由投标人自行承担。
云南城投妇儿医院有限公司
2024年3月22日

标签: 检验试剂 耗材 试剂

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