中鼎誉润工程咨询有限公司关于江西省瑞金市中医院X线摄影系统及B超等设备项目(项目编号:ZDYR2016-RJ-G002-1)的电子化公开招标公告
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中鼎誉润工程咨询有限公司受瑞金市中医院的委托,对X线摄影系统及B超等设备项目进行了电子化公开招标,因法定原因,该项目废标,现对其进行电子化公开招标,欢迎国内符合资格条件的投标供应商前来参加投标。
一、招标编号:ZDYR2016-RJ-G002-1
二、招标内容:
品目 | 项目名称 | 数量 | 单位 | 主要技术规格及要求 | 预算金额(元) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
一 | 数字化X线射线摄影系统 (国产产品) | 数字化X线射线摄影系统 | 1 | 套 | 设备名称:多功能数字化X射线摄影系统 数量:一台 设备用途说明:能给病人进行全身各部位立位和卧位投照摄影 设备主要构成: 4.1数字化平板探测器 4.2X光球管 4.3高频高压发生器及曝光控制系统 4.4满足立、卧位检查需要的DR摄影装置 4.5滤线栅 4.6专用图像采集/处理工作站 主要技术及系统概述: 5.1原装直接数字化整板非拼接平板探测器 5.1.1探测器成像介质:非晶硅介质 5.1.2探测器有效成像尺寸:17″×17″(43cm×43cm) 5.1.3探测器检测像素矩阵:≥3000×3000,即900万像素 5.1.4探测器检测单元尺寸:<140um 5.1.5动态范围:≥14bit 5.1.6自曝光至图像在监视器上显示的时间:≤6s 5.1.7DQE值(量子转换效率):≥70% 5.1.8最大空间分辨率:≥3.6Lp/mm 5.1.9数字平板探测器冷却方式为自然冷却,无须额外辅助冷却 5.2进口X光球管 5.2.1功率:≥50KW 5.2.2阳极热容量:≥200kHu 5.2.3双焦点:0.6mm(小焦点)/1.5mm(大焦点) 5.3高压发生器及曝光控制系统 5.3.1类型:自主研发高频高压发生器,提供研发证明 5.3.2输出功率:≥50kW 5.3.3输入电源:380V50HZ三相电源 5.3.4输出电压:40~125kVP 5.3.5最大摄影mA:≥600mA 5.3.6最短曝光时间:≤10ms 5.3.7最大mAs:≥500mAs 5.3.8具有器官程序摄影(APR)功能,摄影程序数量≥590种 5.3.9摄影方式应包括普通摄影,滤线器摄影 5.3.10应具备曝光参数单元化菜单,直接通过采集软件调节曝光参数,无单独曝光操作台 5.3.11具有故障状态显示功能 5.4DR摄影装置 5.4.1采用多功能吊件及立柱组件组成,为便于小面积机房安装天轨吊件须为单轨式结构,满足全身各部位立位和卧位投照摄影临床需求 5.4.2数字平板探测器由立柱承载 5.4.3数字平板探测器可自动旋转,转动角度90° 5.4.4数字平板探测器可自动控制由立柱立位快速变换为卧位 5.4.5数字平板探测器可沿立柱竖直方向移动,移动行程距地≥1300mm 5.4.6X管球吊架可沿天轨水平方向运动,移动行程≥1900mm 5.4.7X管球可沿竖直方向移动,移动行程≥1150mm 5.4.8X管球机头配有彩色液晶触摸屏显示控制装置,可控制机械部分所有电动操作 5.4.9可在X管球机头控制装置上实现近台曝光参数选择以及图像采集协议选取设置。 5.4.10X管球机头可旋转,转动角度±110° 5.4.11配备单点固定式可移动平床,床面板必须为碳纤维材质。 5.5滤线栅 5.5.1尺寸:48×44cm 5.5.2栅格比:8:1 5.5.3焦距:≥1.3m 5.6图像采集/处理工作站 5.6.1基于WINDOWS操作系统的专业图像工作站 5.6.2配置:CPU≥3.0GHz 5.6.3内存容量≥2G 5.6.4硬盘容量≥500G 5.6.5工作站显示器:≥23″液晶显示器 5.6.6100M网络接口 5.6.7DICOM3.0接口 5.6.8配备原厂诊断工作站,与采集软件完全兼容,实现无缝传输。 5.6.9配置:CPU≥3.0GHz,内存容量≥2G,硬盘容量≥500G 5.7工作站图像处理软件功能: 5.7.1图像采集工作站软件操作界面均为中文界面 5.7.2图像采集工作站应包含如下图像处理功能: 调整或预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转及旋转、图像放大及漫游、图像插值 边缘增强、局部放大/恢复原始图像、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量 5.7.3打印胶片上可显示摄影曝光kV、mA、mAs等设置条件及机械系统SID位置参数。 5.7.4病人图像可以采用各种方式查询,并可自定义查询方式 5.7.5图像采集工作站和图像诊断工作站均应支持分格打印输出 5.7.6支持无损压缩的高速传输 5.7.7支持在线解压 5.7.8支持DICOM3.0(2000)最新版,包括支持DICOM打印、支持DICOM存档、支持DICOM网络传输、支持DICOMWORKLIST 5.7.9不同患者图像可打印在同一张胶片上 5.8整套设备要求: 5.8.1符合DICOM3.0100M网络传输,并负责网络联接配套 5.8.2可自由扩展登录工作站、诊断工作站、刻录工作站、激光相机 5.8.3所有设备均能进行工作连接并进行正常运行,保证各工作流程顺畅。 5.8.4整机工作条件:温度:10—30度,湿度:30—70%,电压:三相输入,380V50Hz 5.8.5安全性能要求:仪器电磁辐射应符合中国国家标准。 5.8.6拥有国家医疗器械整机注册证的厂家优先考虑。 5.8.7为保障设备使用安全及射线稳定性,投标产品DR高频高压发生装置及机架系统必须为同一生产商生产,且拥有国家专利证书,外观专利除外。 5.8.8图像软件通过中国医学装备协会IHE系统测试DR设备四项必检项目:SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC,提供同时包含上述四项的测试通过证书。 | *******.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
二 | B超、心电工作站、骨密度仪、经颅多普勒(国产产品) | B超 | 1 | 台 | 一.设备名称:彩色多普勒超声诊断系统 二.数量:1套 三.设备用途:腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、儿科、外周血管、泌尿系、颅脑、肌肉骨骼及术中检查和介入诊断治疗等全身应用 四.主要技术规格及系统概述: 1.主机系统性能概括 1.1监视器:≥15寸高清晰、医用专业逐行扫描无闪烁彩色液晶显示器 1.2操作系统:支持中文、英文语言界面显示和输入 1.3超宽频带全数字化声束形成器:动态聚焦 1.4二维灰阶成像单元 1.5彩色多普勒成像单元 1.6频谱多普勒成像单元 1.7多普勒能量图,方向性能量图 1.8连续多普勒成像单元 1.9解剖M型成像单元,要求具有≥3条取样线,要求能360度任意旋转角度,同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像 1.10空间复合成像技术,分档位可视可调节 1.11斑点噪音抑制技术,多级可调 1.12精细组织优化成像技术(FTO) 1.13具有特异性组织成像技术,能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式 1.14高倍波束并行处理系统 1.15宽带频移谐波成像技术,可应用于所有的探头; 1.16支持组织谐波成像和高级谐波成像技术 1.17实时三同步成像技术 1.18智能一键优化技术 1.19二维彩色双实时显像技术 1.20二维/彩色角度独立偏转 1.21梯形成像,支持彩色模式 1.22凸阵扩展成像技术,要求支持凸阵和和容积探头 1.23快速三维重建单元,支持常规探头的三维重建 1.24可选配实时三维成像单元,并能多切面浏览,要求能同时支持表面模式、最大模式、最小模式、X-ray模式、反转模式曲线ROI成像模式 1.25可选配实时宽景成像单元,具有实时宽景成像速度提示(提供制造商出具的具有速度提示的图片证明) 1.26探头自动保护功能 1.271.27支持超声体检功能,用于专用的体检检查模式和流程 1.28智能一键实时全屏放大 2.测量和分析 2.1一般测量 2.2多普勒血流测量及分析:实时及冻结后自动多普勒频谱分析 2.3心脏功能测量与分析: 2.4心功能自动计算,心功能自动计算,要求能在实时或存储后的图像上自动识别和描记,自动获得心功能测量结果 2.5解剖M型模式(≥3条取样线,提供制造商出具的证明图片) 2.6多模式Tei指数定量分析,要求同时在多普勒、解剖M模式下进行测量 2.7AutoLV自动左室收缩功能测量软件(用于Simpson法自动描记心内膜分析左心功能,提供证明图片) 2.8腹部测量与分析:肝脏、胆囊、胰腺等 2.9泌尿系测量与分析:肾脏、膀胱、前列腺 2.10小器官测量与分析:甲状腺 2.11血管测量与分析 2.8IMT血管内中膜自动描记,可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果(提供制造商出具的证明图片) 2.9妇产科测量与分析:NT、胎儿生理评分 3.图像存储与(电影)回放单元:对已存储的文件可以同屏调出两幅以上图像进行对比 4.参考信号:ECG、PCG 5.输入/输出: 输入:复合视频、VCR、外部视频、DICOM 输出:复合视频、RGB彩色视频、DICOM、USB接口 6.记录装置:DVD光盘刻录 六.技术参数及要求 1.系统通用功能 1.1监视器:15寸高分辨率、医用专业逐行扫描无闪烁彩色液晶显示器,可上下左右任意旋转 1.2探头接口≥4个,同时激活;并要求探头接口大小相同并行排列 2.探头规格 2.1探头频率:超宽频带探头,成像频率范围2.0MHZ—12.00MHZ 2.2探头类型:腹部探头,浅表探头,腔内探头 2.3探头频率: 相控阵探头≥5种频率的变频范围,扫描角度≥84度 凸阵探头具有≥5种频率的变频范围,扫描角度≥70度,扩展后角度≥90度 线阵探头具有≥5种频率的变频范围 腔内探头具有≥5种频率的变频范围,扫描角度≥160度,扩展后≥180度 2.4二维及多普勒(B/D)兼用:电子扇形B/PWD及B/CWD;线阵B/PWD;凸阵B/PWD 2.5安全标准:符合商品安全质量要求 2.6穿刺导向:可选配探头可配穿刺导向装置 3.二维成像主要参数: 3.1扫描 电子相控阵:超声显示频率范围2-4MHz 腹部凸阵:超声显示频率范围2.5-5MHz 电子线阵:超声显示频率范围5-10MHz 电子腔内:超声显示频率范围5-9MHz 3.2成像速率 相控阵探头:18cm深度时,最大角度,2D帧频≥70帧/秒 凸阵探头:18cm深度时,最大角度,2D帧频≥35帧/秒 3.3扫描线:每帧线密度≥230超声线 3.4声速聚焦:发射:16级,接收自动连续动态聚焦 3.5回放重现:灰阶图像回放≥3000幅,PW回放时间≥100秒 3.6图像放大功能:≥6倍,具有画中画功能,可全屏放大 3.7数字化声束形成器:频宽范围2-14MHz TGC:≥8段 总增益调节:≥100dB 可视可调动态范围:30-160dB,步进≤5dB 扫描深度:≥38cm(提供制造商出具的图片证明) 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像的检查条件 增益调节:B/M/COLOR/PW/POWER均可独立调节 4.彩色多普勒 4.1显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示,二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示 4.2彩色显示帧频: 相控阵探头,18cm深时,最大角度,彩色全视野,显示帧频≥13帧/秒 凸阵探头,18cm深时,最大角度,彩色全视野,显示帧频≥7帧/秒 4.3显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20° 4.4显示控制:零位移动分级可调(8级) 4.5增强功能:彩色多普勒能量图(CDE)及方向性能量图 4.6彩色多普勒血流速度定点测量技术(要求支持一幅画面有≥6个测点以上,并具有深度显示)(提供制造商出具的证明图片) 5.频谱多普勒 5.1方式:脉冲多普勒(PWD,HPRF);连续多普勒CWD 5.2频谱自动描记测量,要求实时和冻结下状态下均能进行自动描记测量 5.3多普勒探头与频率:线阵:PWD,HPRF;凸阵:PWD,HPRF;相控阵PWD,CWD 5.4最低测量速度:≤5mm/s(非噪声信号) 5.5最大测量速度:PWD:正或反向血流速度≥8.6m/s,CWD:血流速度≥30.0m/s 5.6显示方式:B,B/PWD、B/CW,B/HPRF,B/M、B/C、B/CFI/M,B/CFI/D,3D,4D 5.7Doppler及M型电影回放时可以测量和计算 5.8电影回放:≥100秒 5.9零位移动:≥8级 5.10取样宽度及位置范围:宽度0.5–2.0cm 5.11显示控制:反转显示(左/右;上/下)、零电位、B-刷新(手控、时间、ECG同步、D扩展、B/D扩展,局放及移位 6.语言界面、报告及输入功能 6.1全中文操作界面 6.2中、英文注释输入 6.3带探头方向的体位标记≥70种 7.超声图像及病案管理系统 7.1可进行调节动态图像的压缩比,无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像 7.2动态图像采集、存储,具有屏幕剪贴板,可对存储的图像进行浏览及检索 7.3一键图像存储到USB存储介质 7.4可以将图像嵌入病历报告中,病历可进行编辑和观察比例调整 7.5专用的测量和分析自动生成中、英文报告,可对报告数据进行编辑 7.6胎儿生长曲线 7.7电影回放、可调回放速度 7.8存储图像及文档:DVD刻录 7.9报告存储、检索、统计 7.10全数字化硬盘,硬盘容量》320GB 7.11完整的DICOM3.0联网功能及DICOM结构化报告 8.超声功率输出调节:B/M,PW,CDFI,输出功率可调 | 645000.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
心电工作站 | 1 | 套 | 一、工作条件: 1.1产品主机可在电源直流5伏,室温5—40℃和相对湿度25%~85%的环境下正常工作。 二、ECG输入 2.1ECG输入通道:标准12导联心电信息同步采集 2.2导联选择:手动/自动可选,需支持Cabrera导联体系 2.3输入阻抗:≥50MΩ(10Hz) 2.4频率响应:0.05-150Hz(+0.4dB,-3dB) 2.5定标电压:1mV±2% 2.6抗极化电压:±600mV 2.7内部噪声:≤12.5μVp-p 2.8时间常数:≥3.2s(0,+20%) 2.9共模抑制比:≥110dB 2.10输入回路电流:≤0.01μA 2.11除颤保护:具有抗除颤电击保护功能 2.12导联线:导联线内附抗除颤电击保护功能 三、波形处理: 3.1A/D转换:24bit 3.2采样率:1000Hz 3.3灵敏度选择:2.5、5、10、20mm/mV, 3.4抗干扰滤波:具有工频滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能 四、PC机配置: 4.1CPU:PentiumP4或CeleronD310以上; 4.2内存:512M以上; 4.3主板:推荐使用Inter芯片组的主机板; 4.4硬盘:40G以上; 4.5显示卡:AGP,1M以上显存; 4.6其它:24倍速以上CD-ROM; 五、记录器: 5.1激光或喷墨打印机 5.2走纸速度:5、10、12.5、25、50mm/s±3% 5.3记录通道:12道同步 5.4打印方式:实时同步或连续12道心电波形 5.5记录内容:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息等 六、软件功能: 6.1采集显示功能:可采集人体心电波形,并在屏幕上显示出来; 6.2冻结功能:在静态心电采集中实现冻结后可以选择10S进行分析和打印; 6.3报告文件名可自由配置,包括姓名、ID、年龄、性别、检查时间等信息内容; 6.4数据管理功能:能支持数据的存储、检索、修改、删除、调出等功能; 6.5可以对AOO、VOO、AAI、VVI、DDD等十六种起搏器进行分析,具备起搏脉冲检测功能, 起博采样率达10000点/秒; 6.6标配十二导联心电图、心室晚电位、心率变异性分析、QT离散度、频谱心电图、向量心电图、时间心电向量图、起博心电图、高频心电、支持ECG比较功能; 6.7多种报告保存格式,支持PDF、WORD、BMP、JPG格式存储,能以国际标准格式FDA-XML、DICOM、SCP、GDT格式导出方便异地远程传阅报告; 6.8心电算法通过欧洲CSE、美国AHA、MIT数据库测试; 6.9具有波形放大功能,方便医生进行精密测量 6.10高精度电子尺,支持测量点的调整与再分析功能 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
骨密度仪 | 1 | 台 | 1、超声波参数:BUA(多频率超声衰减) SOS(声速) BQI(骨质疏松指数) 儿童参数:BMI、身高预测 2、测量方式:全干式QUS(定量超声)。 3、探头频率:0.5MHz±10% 4、-6db时带宽:>60% 5、测量时间:≤25秒 6、诊断参数:BQI、T值、Z值、SOS,BMI成人比,同龄比。 7、测量复现性(OPR):SOS≤±1%实测0% BUA≤±5%实测1% 8、测量精度:SOS≤±2% 9、定标(校正):标准模块自动定标 10、内置参考数据库:中国人、亚洲人、欧洲人、韩国人 11、报告打印:可外接各种型号彩色打印机 12、病人数据管理系统:>10000个病例(500G硬盘) 13、测量部位:脚跟部位 14、软件测试系统:成人和儿童测试功能。 15、探头:水囊探头,方便注换水。 16、操作湿度(无冷凝):30%-70% 操作温度:10°C-30°C 17、电源要求:AC220V±10%(50Hz),200VA 配置清单 1.主机一台 2.足辅助台三个 3.QCPhantom一块 4.注水器一个 5.装载盖一个 6.USB电缆一个 7.电源电缆一个 8.程序光盘一个 9.使用说明书一本 10.耦合剂一瓶 11.皮囊十个 12.装箱单一份 13.彩色喷墨打印机一台 14品牌一体机(含键盘、鼠标、鼠标垫)一套 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
经颅多普勒 | 1 | 台 |
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合计:壹佰玖拾肆万伍仟元整 |
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