项目名称

服务地点

数量

预算金额（万元）

全自动血细胞计数仪项目

郑州

1台

17

1

三分类全自动血液分析仪

2

测试参数及直方图

≥23项参数,含20项测试参数。

（含P-LCR及三个直方图）

3

检测原理

采用鞘流设计结合经典的电阻抗法，避免重叠通过和回流导致的误差，保证检测精度。无氰分光比色法。

4

检测通道

WBC/RBC双检测通道

5

直方图

屏幕可显示白细胞、红细胞、血小板3个均带浮动界标的直方图。

6

仪器检测重复性

(CV)

WBC≤3.0%，RBC≤1.0%，

PLT≤4.0%，HGB≤1.0%。

7

检测样品量

全血≤50微升，末梢血≤20微升。

8

取样针内外自动清洗

进样针全自动内外壁清洗，免除手工擦拭。

9

排堵方式

预设排堵程序，正负高压反冲，电子高温灼烧。

10

分血方式

采用高精度陶瓷旋转分血阀装置。

11

检测部液体定量

隔膜泵对检测部分液体定量，保证轻微堵孔时能进行时间和流速双重控制保证结果准确。

12

检测系统

必须有独立的静脉血和末梢血检测系统，并有独立的校正系数。

13

自动和手工校准功能

需要

14

结果显示和操作语言

彩色液晶显示, 触摸屏操作，简便直观。

15

试剂

试剂开放，只需一种清洗液，必须有原厂配套的试剂提供

16

检测速度

≥60个测试/小时。

17

数据存储

可存储检测≥*****份结果和质控数据。

18

动力提供

需采用压缩机提供稳定持久动力。

19

质控方式

Xbar和L-j两种质控文件。

20

质控品、校准品

可提供SFDA注册的配套质控品和校准品，结果可溯源。

21

数据处理软件

需提供原厂配套的统一品牌中文操作软件，保证系统稳定。

22

权威认证

仪器须提供国食药监械（进）字SFDA注册证及登记表。

评分因素

评分内容

评分标准

分值

报价部分

（40分）

投标报价

报价分值计算：

（1）有效投标人：通过初步评审的投标人；

（2）有效投标报价：有效投标人的投标报价；

（3）有效投标人少于5个（含）时，所有有效投标报价的算术平均值；有效投标报价超过5个（不含）时，去掉一个最高和一个最低后有效投标报价的算术平均值

（4）偏差率=100%×（投标人投标报价—评标基准价）/评标基准价

（5）投标报价与评标基准价相等者得基本分35分。

（6）投标报价高于评标基准价的，按每高于评标基准价1%扣1分的比例在基本分35分基础上进行扣分，扣完为止；

（7）投标报价低于评标基准价的，按每低于评标基准价1%加1分的比例在基本分35分基础上进行加分，最多加5分；投标人投标报价低于评标基准价5%时（不含5%），每再低1%，在满分40分的基础上扣1分，扣完为止；

（8）不足1％部分按线性内插法取值。

40

商务部分

（10分）

认证证书

具有食药监械（进）字SFDA注册证及登记表，得2分，缺一项扣 1分，扣完为止。

注：投标文件中附注册证及登记表复印件，否则不得分。

2

企业业绩

近三年以来，签订同类设备销售合同业绩的，每提供一份业绩得1分，最多得5分。

注：业绩 = 合同（原件或复印件加盖公章）/中标通知书（原件或复印件加盖公章） /中标结果公告截图（加盖公章）。合同、中标通知书、中标结果公告截图三项至少满足一项。

5

交货期

根据招标文件要求，投标人自报，由评委根据各投标人差异酌情评分。

3

技术部分

（40分）

技术参数符合招标文件要求情况

技术特点、性能指标参照招标文件技术要求中的符合项打分，符合项越多得分越多。优秀（30-25 分）；良好（24-20 分）；一般（19-10分）；差（9-0 分）。

30

产品可靠性

根据产品稳定性、安全性、可靠性等进行评价。优秀（10-7 分）；一般（6-4分）；差（3-0 分）。

10

售后服务

（10分）

质保期内服务承诺

质保期≧1年；接保修电话后1小时内响应，8小时到现场，24小时内解决问题。如24小时内解决不了问题，根据使用单位要求提供替代设备。期间发生的费用由供货方承担。

由评委根据各投标人差异酌情评分。（细化量化）

4

人员技术培训

负责为使用单位培训操作维护人员，并有完整的培训方案，列出详细的培训内容、培训方式 等说明。

由评委根据各投标人差异酌情评分。（细化量化）

4

质保期外承诺

在满足质保期的要求上每增加1年加1分,最多加2分。

2