3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗
器械产品注册证》扫描件（原件备查）。
4.第Ⅰ类医疗器械?产企业须提供医疗器械?产备案凭证，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械?产企业须提供《医
疗器械?产企业许可证》，?产范围包含该类产品；第 Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供
《营业执照》，且经营范围包含第 Ⅰ类医疗器械；第 Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《
第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第 Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商
，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；
5.在条件相同（或相似）的情况下，医院有优先选择具备 UDI码的医疗器械的权?；
6.投标?需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合?”的《营业执照》
（投标?需提供原件，授权公司提供复印件盖公司红章）；
7.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；
8.本项?不接受联合体投标。
?
四、特别声明：
华中科技?学协和深圳医院有权对供货商的本项?资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进?
审查。供货商提供虚假资料被查实的，则可能?临被取消参与本项?资格、列?不良?为记录名单
、三年内禁?参与华中科技?学协和深圳医院采购活动的?险。
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五、联系?式：
邮编：******
电话：0755-********-*****（?作?上午08:00-12:00，下午14:00-17:00）
办公地址：华中科技?学协和深圳医院科教?政楼14楼1404室（南?区常兴路）
联系?：设备、服务、维修等其它类：续?师 ；
? ? ? ? ? ? ? ?耗材、试剂：王?师
华中科技?学协和深圳医院采购办公室（盖章）
技术?持（?作? 周??周五，上午8:30到12:00,下午1:30?6:00 ）：??师177*****394 如有任
何有关技术、软件使???的问题，请与平台技术?员联系。?
注：请供应商??阅读主?-帮助中?-“供应商须知（必读）”，如有其它未尽事宜，请电话联系。