序号

设备名称

数量

限价（万元）

主要技术要求

1

听力计

1

5.4

1. 纯音、啭音、脉冲音测试

2. 掩蔽：白噪音和窄带掩蔽噪声

3. 输出：气导、骨导

4. 频率和强度范围：

5. 气导-10～120dBHL，125～8000Hz

6. ★骨导-10～85dBHL，250～8000Hz

7. 步进：5dB、2dB、1dB步进

8. 测试：自动听阈测试：Hughson Westlake胡格逊.西湖测试；ABLB 双耳交替响度平衡测试；Stenger伪聋测试

9. 给声刺激：手动或反转给声，单脉冲或多脉冲；可选择默认测试频率提高工作效率

10. 显示：主机自带4寸TFT彩色中文显示屏

11. 可在主机显示屏上同时显示双耳听力图曲线及所有频率掩蔽信息

12. 触模式给声设计

13. 啭音：5Hz 正弦波 ，±5%调制

14. 接口：数据传输：＞2个USB电脑接口，数据可上传下载，可外接标准PC键盘

15. 存储：主机可存储＞400个患者信息及数据，并可通过USB数据接口上传下载；可在设备上随时查看历史测试结果

16. 打印方式：1.可通过主机USB接口直接打印带医院LOGO抬头的测试报告；2可连接电脑打印

17. 电源：同时具备三种供电模式：直流适配器供电；电池供电；USB端口供电

18. 便携设计，重量小于1.4kg，标配原装便携包，方便外出就诊

19. 多种操作模式，可选单机独立操作和电脑控制操作测试，测试结果可以导入专用数据库，并可在一页纸上打印测听、阻抗的综合测试结果

20. 质保期≥3年。

2

中耳分析仪

1

9

1、主机自带≥10英寸中文彩色大屏可同时显示左右耳鼓室图、声反射等测试数据

2、主机自带游戏动画显示，方便儿童测试，并提供相关测试界面图片证明

3、探头音频率：226Hz；强度：85dB SPL±1.5dB

4、增益控制：AGC ， 气压控制：自动/手动

5、压力转换：50、150和250daPa/s或自动

6、范围：默认值+200～-400daPa最大+300～-600daPa

7、声顺值范围：0.1-8.0ml

8、压力限制：－800daPa和＋600daPa

9、同侧刺激频率（纯音）：500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz

10、同侧刺激（噪音）：宽带，高通和低通、范围：0.5、2kHz：60至105dB HL ，1kHz：60至110dB HL， 3、4kHz：60至100dB HL

11、对侧刺激（纯音）：125Hz、250Hz、500 Hz、750 Hz、1000 Hz、1500 Hz、2000 Hz、3000 Hz、4000 Hz、6000 Hz、8000 Hz

12、对侧刺激（噪声）：宽带，高通和低通、范围：125Hz：60至 70dB HL ，250Hz：60至 110dB HL，500Hz-6kHz：60至120dB HL，8kHz：60至110dB HL

13、手动/自动声反射测试：自动搜索声反射阈值，同侧和对侧自由混合

14、咽鼓管功能测试：完好和穿孔鼓膜咽鼓管功能，咽鼓管异常开发功能

15、声反射刺激音： 连续音、脉冲音，提供主机设置截图或操作手册证明

16.打印方式：通过USB接口直接连接打印机输出测试报告，并带有医院LOGO，还可连接电脑打印测试报告

17.原厂配置0.2ml，0.5ml，2.0ml，5.0ml四种体积校准器

18.质保期≥3年。

3

听觉诱发电位仪

1

19

1、总体要求

1.1、适用范围：用于耳鼻喉科、司法鉴定、伤残鉴定、耳聋残疾鉴定等对病人的客观听力进行诊断和鉴别及科学研究

1.2、功能模块：听性脑干诱发电位、多频稳态诱发电位模块

1.3、兼容性：能兼容OtoAccess数据库软件

2、听觉诱发电位性能要求

2.1、前置放大器：双通道（标准）EPA4前置放大器（≥4电极），增益：80dB/60Db；频率响应：0.5 - 5000Hz；噪声：4nV/√Hz，0.22μV RMS (0-3kHz)；CMRR：最小值>118dB, 典型值130dB (<100Hz)

2.2、刺激声类型：具备耳蜗延迟代偿特性的CE-Chirp声；短声（Click）；Toneburst声；NB CE-Chirp声；自行录制刺激声

2.3、频率特异性刺激声：短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz；包络：Blackman， Gaussian，Hanning，Hamming，Bartlett，Rectangle，手动上升/平台/下降设置

2.4、刺激强度：20-130dB peSPL（-10 —100 dB nHL），1dB步进，可选择柔和刺激声（刺激声强度渐进），特别适合对熟睡中的婴儿测试

2.5、计权运算：贝氏计权（Bayesian Weighting）

2.6、测试质量指示: 反应可信目标值95%、97.5%或99% , Fmp（以所选范围内曲线上的5个点为基础进行计算）

2.7、残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的5个点为基础进行计算

2.8、数据采集：采集开始：刺激声开始时间±2ms；A/D分辨率：16bit；每条曲线点数：450点

2.9、滤波器：低通及高通数字滤波器；低通FIR（有限脉冲响应）滤波，不发生波峰时移；高通滤波器模拟巴特沃思：0.5Hz-100Hz 6或12dB /倍频程。在测试过程中、甚至完成测试后都可随时更改滤波设置

3、多频稳态诱发电位性能要求

3.1、抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）

3.2、刺激声：NB CE-Chirpò 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz；带宽：±1/2倍频程-3dB

同时刺激数：≥8个（每耳≥4个）

3.3、掩蔽：白噪声，0-100dB HL

3.4、调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改

3.5、刺激声控制：独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个），独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围；独立控制大≥8个刺激声开始/停止刺激

3.6、增益：手动：74-110dB（5μV-320μV输入），6dB步进

3.7、数据采集：双通道独立分析运算：A/D解析率：16bit；手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制；超时限制：最大15分钟，可手动增减，1分钟步进

4.质保期≥3年。

4

电子鼻咽喉镜

1

37

1、采用全屏幕画面

*2、PVE接口（导光管接口)可180度旋转

3、视野角:≥80度

4、景深:3mm--50mm

5、弯曲角度:向上≥130度

6、弯曲角度:向下≥130度

7、头端部外径:≤2.4mm

8、插入部外径:≤2.9mm

9、有效长度：≥300mm

10、全长：≥500mm

11、消毒:全浸泡消毒

12、采用全防水设计

*13、与现有的主机兼容使用

*14、前端自带滤光片技术，能提升血管病变检出率

15、支持智能电子染色功能

16、支持光学染色功能

17、可低温等离子消毒

18、可以通过频闪光源实现频闪观察

19、质保期≥2年