超声仪（进口1套，超声科）
设备用途说明：腹部、泌尿、血管、浅表小器官、儿科、腔内及其他介入检查和治疗。
一、主要规格及系统概述：
1 彩色多谱勒超声波诊断仪包括：
1.1 具备≥19英寸液晶监视器，监视器具备触摸屏功能。
1.2 具备数字化二维灰阶成像单元。
1.3 具备数字化彩色多普勒成像单元。
1.4 具备数字化频谱多普勒成像和分析单元，多普勒取样门≥2个。
1.5 具备数字化带方向信息的能量多普勒成像单元及微血流增强显示功能。
1.6 具备数字化组织多普勒成像单元。
1.7 具备数字化可偏向连续多普勒成像单元。
1.8 具备复合成像技术，可支持二维、彩色、弹性成像等模式。
1.9 具备智能像素优化技术，提高分辨力，多档可调，可与复合成像技术一起应用。
1.10具备编码成像技术，提高轴向分辨力和信噪比，并可提高远场图像的穿透力。
1.11具备梯型扩展成像技术，可明显增加远场扫描视野，最大显示角度不小于±25°。
1.12具备组织谐波成像功能，谐波种类≥5种，谐波成像与基波成像帧频相同。
1.13具备红细胞能量定量分析技术。
1.14具备数字化不失真图像放大功能，放大模式≥2种可选。
★1.15具备双探头双平面实时显示功能，在同一屏上显示对应的两个探头的实时图像。
1.16具备应变式组织弹性成像功能，支持线阵、凸阵、腔内、术中、内窥镜、腹腔镜等≥30款不同的探头，并具备自动选取分析最佳图像功能。
1.17具备剪切波式弹性成像功能，有明确的数值显示及质控指标，保证数据可靠性。
★1.18具备组织弥散定量分析功能，有多项弥漫性定量分析指标，指标≥9个，可分析弥漫性病变弹性直方图数据分布及纹理特征。
1.19具备图像一键优化功能。
1.20具备超宽视野成像功能，利于完整显示感兴趣区。
★1.21具备自由臂扫描三维成像功能，可实现自由臂三维成像。
1.22具备超长时间存储功能，储存时间最长≥4小时。
1.23具备原始数据存储功能，图像冻结后多参数可调。
2 测量和分析（B型，M型，频谱多谱勒，彩色多谱勒）：
2.1 常规基础测量软件包。
2.2产科测量及报告软件，含胎儿参数,生长发育曲线。
2.3多普勒血流测量及报告软件妇科测量与分析。
2.4心脏/血管计算测量及报告软件。
2.5泌尿科计算及报告软件。
2.6关节计算及报告软件。
2.7用户可建立特殊用途测量软件包。
二、技术参数及要求：
3主机参数及要求：
3.1 具备连续可变动态孔径声束聚焦技术，发射≥8段。
3.2 扫描线密度≥380条。
3.3 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹A/D≥12bit。
3.4 增益调节：B、M、D可独立调节；STC分段≥8段调节；实时或冻结后均可调节。
3.5 回放重现：灰阶图像回放≥*****幅。
3.6频谱多谱勒方式：脉冲波多谱勒 PWD，包括高频脉冲 HPRF；连续波多普勒 CWD。具备多普勒自动描记功能：有实时自动描记和冻结后自动描记两种方式，正向包络、负向包络、双向包络可调。
3.7 最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号）。
3.8 取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至15mm逐段可调（或不小于此范围）。
3.9 彩色多谱勒显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示。
3.10显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：不小于±20°。
3.11超声功率输出调节：B/M/PWD/彩色多谱勒输出功率可调。
3.12数字化图像管理与记录装置：内置高级图像数据管理软件：可关键字（姓名、ID号、其它关键字）查询，可光盘检索，可编辑测量软件，可储存患者数据≥*****个。
4探头及参数要求：
4.1探头个数：5个。
★4.2探头种类及其工作频率范围：所有探头必须为宽频变频探头。
4.2.1凸阵探头：2.0- 5.0 MHz。
4.2.2线阵探头：6.0-12.0 MHz，扫描宽度≥50mm。
4.2.3超高频线阵探头：6.0-17.0 MHz，扫描宽度≥38mm。
4.2.4线阵容积探头：6.0-12.0 MHz，扫描宽度≥50mm。
4.2.5经直肠腔内双平面探头（凸阵+线阵）：凸阵5.0-8.0MHz\线阵6.0-9.0MHz。
三、配置：
1高档全数字化彩色多普勒超声诊断仪主机1台。
2探头：
2.1凸阵探头1把（2D探头，具备3D功能）。
2.2线阵探头1把（2D探头，具备3D功能）。
2.3超高频线阵1把（2D探头，具备3D功能）。
2.4线阵容积探头1把（4D探头，具备4D功能）。
2.5经直肠腔内双平面探头（凸阵+线阵）1把（2D探头）。
3配套工作站1套。
4彩色激光打印机1台。
5可持续不间断稳压电源（UPS）1台。
6配套专用检查床及检查椅：各1台。四、售后服务：
★1 整机免费质保三年（5把探头不限规格不限次数）。
3.本项目的特定资格要求：投标人所投产品属于医疗设备的，须提供医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证），制造商具有有效期内的医疗器械生产许可证（进口设备无须提供），所投产品具有有效期内的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证），所投产品为非医疗设备的提供非医疗设备说明。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
