序号 | 名称 | 参数要求 |
1 | 全自动样本转移系统 | 1.微电脑系统控制，自动化信息化实现血辫样本转移至离心管。
2.离心试管仓最大存储量：≥120根。
3.界面实时可显示信息条数：≥10条。
4.彩色电容触摸屏，屏幕尺寸≥5英寸。
5.条码打印模块配备缺纸提示功能，打印头寿命≥50km。
6.处理样辫长度范围：150mm-250mm。
7.多重报警系统，操作完成、过程缺失等自动报警提示。
8.界面实时可显示信息条数：≥10条。
9.信息存储容量：≥******条。
10.条码标签规格：50*20mm/40*20mm/55*30mm。
11.离心试管仓最大存储量：≥120根。
12.出样盘容量：≥15个。
13.样本处理量：≥100份/时。 |
2 | 全自动生化分析仪（※） | 1.仪器类型：全自动生化分析仪
2.仪器检测速度：生化分析恒速≥1200 测试/小时（含离子）
3.测试原理：比色法、透射比浊法、离子选择电极法等
4.分析方法：终点法、固定时间法、动力学法，支持单/双、三/四试剂测试和双波长。
5.样本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液
6.样本系统：支持样本架轨道进样和圆盘进样系统并存
7.样本容量：一次性上机样本数量≥300个，可连续进样
8.样本进样：内置样本条码扫描仪，支持条码模式
9.最小样本量：≤1.6ul（0.1ul步进)
10.自动重测：支持样本自动重测
11.急诊功能：双急诊系统，具备盘式和专用的急诊架两种方式随时插入急诊样本。
12.试剂系统：试剂位: ≥110个， 具备2-8℃冷藏功能
13.试剂扩容：支持多个位置放置同一种试剂
14.试剂装载：仪器测试进行中不停机支持试剂在线更换
15.同时在线分析项目：同时在线分析项目≥65个
16.反应系统：反应位≥160个，比色杯光径≤5mm
17.反应杯：可永久使用石英玻璃比色杯，比色杯支持单个更换
18.反应育温系统：37℃非水浴恒温装置，温度波动范围不大于±0.1℃，整体零耗材免维护
19.最小反应体积：≤100ul
20.吸光度线性范围: 0-3.4 ABS
21.光路系统：光栅后分光，≥12路波长，波长宽度340-800nm
22.样本针功能：具备液面探测及立体防撞保护功能，防堵针报警及自动处理功能
23.样本检测交叉污染率：≤0.05%
24.质控和校准管理：具备独立的冷藏样本盘，质控和校准可随时测定
25.支持全中文触摸屏软件操作系统
26.系统配套性：具有完整的溯源体系，具有配套试剂、校准品和质控品
27.配备≥60L水机，压力在50-390KPa
28.配备≥6KVA的不间断电源UPS
29.配备计算机1台：
29.1操作系统win7/win10
29.2cpu四核及以上，≥3.0Hz
29.3硬盘≥1T,内存≥40G,并配置LIS接口 |
3 | 全自动电解质分析仪 | 1、测量指标：
项目K：测量范围 0.50—15.00 mmol/L 批内测量精密度 CV≤1.0%
项目Na：测量范围30.0—200.0 mmol/L 批内 测量精密度 CV≤1.0%
项目Cl：测量范围30.0—200.0 mmol/L 批内测量精密度 CV≤1.0%
项目 TCO?：测量范围5.0—60.0 mmol/L 批内测量精密度 CV≤4.0%
2、规格参数：
2.1标本形式：血浆、血清、全血或其它组织体液
2.2测量时间：≤30S（从吸样到显示测量数据）
2.3标本量：≤75ul
2.4数据输出：LCD触摸液晶显示器、内置打印机
2.5接口：RS232C
2.6自动采样器与自身机器相配套
2.7免费与医院LIS等信息化连接 |
4 | 全自动血液细胞分析仪（含CRP）（末梢血） | 1. 检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定
2. 分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
3. 检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）
4. 研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息
5. 进样方式：全自动进样，封闭进样
6. 检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
7. 样本添加：可随时添加样本
8. 进样器容量：≥40个
9. 进样模式：具有独立的静脉全血、 末梢全血、预稀释血检测模式
10. 样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl
11. ★检测速度：五分类+CRP模式≥60个样本/小时
12. 预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
13. WBC线性范围：0~400×109/L
14. CRP线性范围：0.3~300mg/L
15. CRP携带污染：≤1.0%
16. 操作系统：全中文操作分析报告软件
17. 排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
18. 具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件
19. 工作站配置要求：配备双网口计算机，免费与医院LIS等信息化连接 |
5 | 碘元素自动检测仪 | 1.相关系数：定标相关系数（r）在0.9992~1之间，至少4点定标；
2.检测范围: 50-1200?g/L；
3.流动加注器精度：相对偏差(RSD)在±2%以内
4.重复性：用质控品重复测试10次，变异系数（CV）≤6%。
5.全自动操作：使用者只需加入待测样品且样品无需前处理，整个分析过程仪器自动完成
6.准确度：测定国家碘标准物质，其测量不确定度应在规定范围。
7.检测速度：多线程比色，一小时检测标本≥50个。
8.软件功能：具备人机对话指令、故障提示、任务列表、检测输出、状态显示、数据处理、信息通讯功能。
9.可免费连接LIS系统 |
6 | 全自动精子质量分析仪 | 一、技术参数要求
1、产品组成：全自动仪器内置相差显微镜和主机。
2、设备采用手触屏操作。
3、显微镜自动控制功能
3.1显微镜可自动聚焦、扫描采集精子动态视频与形态学图像，已拍摄图像视野可坐标追溯。
3.2在软件控制下，显微镜可自动物镜转换，其重复性误差≦0.02mm。
3.3在软件控制下，载物台自动在XYZ方向移动；载物台移动最小步距：X轴≤0.005mm, Y轴≤0.005mm。
4、自动化控制：自动聚焦、自动扫描、自动采集；显微镜配有4X、10X、20Xph、20X、100X物镜，光源自动调节。
5、温度控制：恒温板温度控制在37.0℃±0.5℃范围内，软件显示温度与恒温板实测温度的误差为±0.5℃。
6、适用范围：精子浓度检测、动力学分析、精子形态学识别分类及精子DNA分析。
7、定标要求：测量被测物（0～100μm）长度，最大允许误差±5%。
8、计数池：一次性精子计数池。
9、精子动力学分析自动识别符合率≥95%。
10、精子活力a级、b级、NP、IM、PR分级及总活力（PR+NP）分级，其符合率均≥90%。
11、精子直线运动精子数、快速直线数计数符合率：≥85%。
12、精子浓度测量符合率：≥90%。
13、精子动力学分析时间≤65秒/个。
14、自动识别形态分析精子个数的符合率≥95%。
15、自动识别头部异常精子个数的符合率≥95%。
16、DNA损伤自动识别计数精子数符合率≥95%。
17、DNA损伤自动识别无DNA碎片精子数结果符合率≥90%。
18、重复性：
18.1明场进行精子浓度分析（CV,%）≤3%。
18.2相衬进行精子浓度分析（CV,%）≤3%。
18.3精子形态学分析精子个数（CV,%）≤4%。
18.4 DNA损伤分析计数精子数（CV,%）≤3%。
19、稳定性：精子浓度、形态学、DNA分析精子数CV≤5%。
20、形态学识别显示分析项目：大头精子、小头精子、锥形头精子、梨形头精子、圆形精子、不定形精子、空泡头精子、顶体过小或过大精子、顶体后区空泡精子、双头精子、无头精子、头部异常精子、锐角弯曲精子、非对称性插入精子、中段粗或不规则精子、中段过细精子、颈部和中段异常精子、锐角弯曲尾精子、卷曲尾精子、多尾精子、短尾精子、无尾精子、主段异常精子、过多残留胞浆、形态分析精子个数、正常形态精子个数、异常形态精子个数等。
21、质控功能：
21.1 进行95%可信区间检验，能对同一标本中精子浓度进行95%可信区间检验。
21.2自动保存精子浓度质控结果，绘制质控图曲线，并能打印输出。
22.检验报告：报告项目全开放、可编辑，除固定项目外，可报告项目包括精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、DNA损伤分析类、精子功能实验类、化学分析类及免疫分析类等。
23.病例标本信息录入编辑：采精时间、采精方式、禁欲时间、精液体积、稀释比例、液化时间及状态、粘稠度、凝聚度、外观、气味、PH值等。
24.电磁兼容要求：仪器符合设备电磁兼容、电气环境、电气安全国家强制标准的要求，并通过医疗器械检验所检测。
25.配置电脑一台连接LIS系统；配置要求：I5处理器或以上（第十代机及以上）、内存≥1T 、运行内存≥8G、显示器≥24英寸，可免费连接LIS系统。 |
7 | 尿动力学分析仪 | 1、主机
1.1、显示器上下方向可调，调节范围向上≥60°，向下≥5°。
1.2、操作台高度可调，调节范围：800mm-1295mm。
2、压力传感器
2.1、一体化集成主机，测压通道接口≧5个。
2.2、压力测定范围: -2.45kPa～+19.6kPa(-25cmH?O～+200cmH?O)，误差≤2％。
3、灌注单元
3.1、灌注率设定范围至少包含两档：2mL/min～10mL/min (以1mL/min的速率递增)；10mL/min～80mL/min (以5mL/min的速率递增)。
3.2、灌注率误差：2mL/min～80mL/min时，误差≤2％。
4、推注泵
4.1、 推注率设定范围：2mL/min～5mL/min (以1mL/min的速率递增)；误差≤2％。
5、尿流率
5.1、排尿量测定范围: 0mL～1000mL，误差≤1％；
5.2、排尿时间测定范围: 0s～240s，误差≤1％；
5.3、尿流率测定范围: 0～50mL/s，误差≤2％。
6、牵引机
6.1、牵引速度：至少包含0.5mm/s、1.0mm/s、2.0mm/s、4.0mm/s四档，误差≤2%；
6.2、牵引长度：≥280mm。
7、肌电单元
7.1、具有独立的肌电单元
7.2、测量信号幅度范围: 20?V～1000?V；
7.3、频率范围：通频带不窄于20Hz～500Hz(-3dB)
7.4、共模抑制比（CMRR）：≥100dB；差模输入阻抗: ≥5MΩ。
8、软件和功能显示
8.1、全中文操作界面。
8.2、检测项目：至少包含尿流率测定；充盈期膀胱功能测定；同步尿动力测定；尿道功能测定；压力/流率分析；
8.3、展示曲线：至少包含腹压曲线；尿流率曲线；排尿量曲线；膀胱压力曲线；膀胱逼尿肌压力曲线；尿道压力曲线；尿道闭合压力曲线；肌电图。
8.4、具有病历报告打印功能,及自动分析功能。
8.5、配置黑白激光打印机一台。 |
8 | 生物显微镜 | 1、配置：包括正置显微镜、彩色显微数码成像系统、8K云屏。
2、显微镜技术参数
（1）正置显微镜，可作明场的观察；
（2）光学系统：无限远校正光学系统，180 mm≤管镜焦距≤200mm。螺纹RMS标准，齐焦距离≤45mm；
（3）调焦：通过物镜转盘聚焦，聚焦行程≥15mm，带聚焦粗调限位器，粗调旋钮扭矩可调，高灵敏微调旋钮最小调节精度≤1微米；
（4）观察镜筒：上下可倾斜三目镜筒，视场数≥22；
（5）照明装置：内装式透射光柯勒照明器。转换物镜倍率的同时，光亮可以自动调节到预设光强，无需随着倍率的变化而手动调节照明强度；
（6）物镜：
2X（N.A.≥0.06）；
4X（N.A.≥0.10）；
10X（N.A.≥0.25）；
20X（N.A.≥0.40）；
40X（N.A.≥0.65 ）；
（7）载物台：右手同轴驱动，陶瓷覆盖层载物台；
（8）目镜：10X宽视野目镜，视野数≥22；
（9）物镜转换器：≥五孔物镜转盘；
（10）聚光镜：内置摇摆式聚光镜，N.A.≥0.8；
3、彩色显微专用数码相机
（1）芯片规格：≥6.4M彩色CMOS；
（2）最大图像分辨率：≥640万，≥3088×2076；
（3）像素大小：≤2.4μm×2.4μm；
（4）像素混合：提供2×2像素混合；
（5）测光方式：全幅，30%，1%，0.1%；
（6）测光模式：手动，自动；
（7）曝光时间：10μsec～15sec；
（8）照明方式：背照式；
（9）数据接口：USB Type-C；
（10）光学接口：C型接口；
（11）快门类型：卷帘快门；
4、8K云屏技术参数
（1）≥65英寸，8K超高清；
（2）分辨率：≥7680×4320；
（3）配置Windows和Android双系统，支持WIFI 6，20点触控；
（4）内存：≥16GB DDR5；
（5）硬盘：≥128G固态硬盘；
（6）处理器：I5处理器或以上，第十代机及以上。
（7）免费与医院信息化连接 |
9 | 数字切片扫描系统 | 1、加载数量：单次可扫描切片数≥60张；
2、物镜：数值孔径≥0.8；
3、扫描方式：采用线性扫描技术，扫描帧率≥30KHZ。
4、扫描速度：≥20倍扫描，组织面积≥15mm*15mm，扫描时间≤18s。
5、定位精度：扫描系统载物台在X、Y、Z方向的重复定位精度应≤0.05μm。
6、明场成像设备：采用线性扫描相机。
7、扫描图像分辨率：20倍扫描，分辨率≤0.20微米/像素；40倍扫描，分辨率≤0.10微米/像素；
8、平台驱动：载片平台采用线性磁轴驱动；
9、支持多种模式扫描，包括宫颈液基细胞学玻片扫描、组织学玻片扫描；
10、对每张明场切片可以进行图像质量的智能评分；
11、图像调节：可以对图像进行对比度、亮度和 Gamma 校正，具备选择扫描荧光通道颜色；
12、切片命名：人工输入&自动识别条形码(如切片编码为条形码，仪器可自动识别条形码)；
13、图像显示：放大或者缩小，移动位置等，并支持自动播放模式；
14、图像标注/测量功能：可以利用软件在图像上添加注释，包括矩形、圆、线条、箭头以及标示性旗帜，并提供快速导航；
15、支持数字病理图像的快速浏览，可对多张病理切片同步对比浏览；在不同染色的多切片放置角度有偏差时自动对齐角度；
16、自动识别/手动设置扫描区域，自动设置焦点；
17、扫描预览功能：支持多红框、多通道、多层模式扫描。扫描过程中，在显示器上可以看到扫描切片的编号，以及切片扫描的区域位置。 |
10 | 病理图像处理软件 | 1、硬件（分析服务器）
1.1 CPU：≥ I4核处理器，频率≥2.1GHz，线程数≥16线程；
1.2 .内存：≥64GB；
1.3 系统硬盘：≥256G；
1.4 数据硬盘：≥8T；
1.5 显示器：≥2K/IPS/HDR；
1.6 GPU显卡：≥2*2080T；
1.7 网卡：≥2x千兆网口；
2、图像处理软件
2.1 系统用户界面采用B/S，兼容主流浏览器。
2.2 提供标准化报告模板管理功能，能够在系统中基于TBS标准格式编辑报告，且支持报告常用语、报告样式进行可视化、个性化配置管理。
2.3 支持病例库、子宫颈脱落细胞切片库管理，能够对切片和病例根据病种分类。支持列表模式和数据集模式查看已入库数据。
2.4 病例列表支持病理号、切片名、患者姓名的模糊/精确、区间、排除或等于、时间范围、时间段等查询功能，支持按阴性/阳性、TBS分类、成像质量筛选数据。选中的数据能够被导出（导出所选或导出全部）。
2.5 支持标注管理，能够灵活定义子宫颈脱落细胞病变分类的标签分类名称和标记线条颜色及中文备注，并能够与诊断描述用语关联。
2.6 支持对辅助分析工作量统计和医生复核/报告工作量统计。
2.7 支持扫描仪染色试剂及制片方法的辅助分析，软件检出准确率≥90％，敏感性≥92％，特异性≥80％，LSIL 检出率≥98％，HSIL检出率≥99.9％。
2.8 支持分析进度的跟踪，能够实时查看分析进度和状态。
2.9 支持同病理信息管理系统对接，将分析结果发送至病理信息管理系统。
2.10 支持在图像上增加标注，并计算标记框的周长、面积。能够修改标签分类、删除、加入报告、裁剪快照操作。
2.11 支持分析数据和质控数据统计，包括但不局限于子宫颈脱落细胞阳性率、ASC/SIL比例、标本合格率。
2.12 系统支持通过开放接口能够与内建或第三方远程会诊系统对接，能够一键将疑难病例推送至远程会诊系统或一键邀请专家对辅助分析结果进行会诊，并在会诊结束后通知并生成会诊记录和报告。
2.13 支持批量导出分析结果和分析报告。
2.14 支持基于5G或SDN的数据协作和自学习，并能够对计算结果进行在线分析，进行特征比对。
2.15 支持病例管理、切片管理、病例检索、切片检索。
2.16 支持数字切片扫描仪、信息管理系统的联动，能够自动绑定切片和切片对应的病例。
2.17 通过系统能力开放接口，能够与病理科管理系统、HIS、LIS、PACS进行对接。
2.18 系统数据统计：支持按时间区间、分类类型等维度统计系统中的数据，并以图表形式直观展示。
2.19 日志模块：记录系统的各类操作、维护、查看日志。并支持按时间区间、用户、病例数据等搜索查看相关日志信息。
2.20 管理模块：支持对系统用户、系统权限、系统授权、系统版本进行管理。
2.21 数据开放接口：提供标准http接口，实现数据文件和数据调阅的解耦，支持病理科管理系统、会诊系统、AI分析接口等各数据协作平台对切片进行调用。
2.22 硬件接口模块：可同数字切片扫描仪进行数据对接，扫描仪扫描后的数字切片文件自动关联至数字病理数据中心系统，无需人工干预。
2.23 支持系统资源状态监控，包括CPU使用率、硬盘使用率、GPU型号及GPU使用率。
2.24 系统支持计划任务管理，通过计划任务开展数据备份和脏数据清理、系统优化等操作。
2.25 系统数据库能够存储关联关系数据，并能进行高速缓存。 |
11 | 核酸芯片检测仪 | 1、通过对宫颈脱落细胞检测，实现人乳头瘤病毒（HPV）DNA核酸分型检测；
2、单台设备全程自动化完成样本核酸提取、纯化、扩增和基因分型检测；
3、核酸检测过程全程密闭；
4、检测时间≤4个小时；
5、每次检测样本量≥24个；
6、可同时检测HPV高危分型≥16种及低危分型≥6种；
7、每个样本检测过程均进行单样本独立质控；
8、内参质控有梯度浓度设置，可以监控样本细胞的采集质量；
9、能稳定检出的HPV的病原体拷贝数≥10?copies/ml；
10、数据结果可追溯；
11、样品管上的条形码可被芯片控制仪自动识别，可以免费连接医院LIS等信息化系统。 |
12 | 化学发光免疫分析仪 | 1、通过化学发光、杂交捕获技术，对人乳头瘤病毒（HPV）DNA进行定性及定量检测；
2、全自动化完成样本上机至结果输出；
3、检测通量：≥96测试；
4、检测速率：≤5.5小时；
5、双通道独立加样；
6、自动加样，具有液面探测、空管监测及凝块检测功能；
7、加样精度：≤0.75%（100μl）、≤2.0%（50μl）；
8、孵育板位：≥2个加热位（65℃）、≥6个常温位（独立振动孵育位）；
9、控温精度：±0.5℃（温度变化步长0.1℃）；
10、独立进行洗板，洗涤残液量≤2μl；
11、光谱范围：300-650nm；
12、线性量程：以光子数计，≥100RLU；
13、孔间干扰：邻孔小于1×10-6；
14、重复性：CV≤3% 稳定性：R≤3%；
15、噪声：≤100RLU/秒；
16、可免费与医院LIS等信息系统连接 |
13 | 全自动单独滴染染色机 | 1、用于宫颈细胞学制片、巴氏染色及免疫细胞化学染色。
2、自动完成离心、样本转移、制片、巴氏染色、免疫细胞化学染色。
3、单批制片量：≥24个样本，制片及染色时间：≤200分钟。
4、制片方法采用离心沉降式制片。
5、离心转速：≥4000r/min，转速偏差：±2.5%。
6、样本加入量：3.0ml-4.5ml，可自定义设置，分离液加入量：3.0ml-4.5ml,可自定义设置，染色液加入量：0.1-0.5ml,可自定义设置。
7、染色系统采用滴染加样技术，可根据设置的加样量进行加样。
8、同一样本在一张玻片上可同时完成巴氏染色和免疫细胞化学染色。
9、开机可自动执行仪器自检，可显示仪器部件异常等情况，具有液位探测及报警功能。
10、数据处理功能：系统自动保存上次操作参数，制片过程实时监控，实时显示仪器的进行状态。 |
14 | 碳13呼气检测仪 | 1.样本采集器通道数量≥十通道，能够一次连接并连续检测10个气袋样本，能统一或分别打印中文检测报告；
2.测量范围：测量样品的浓度范围为：1%～10%；
3.测量精度：精密度：标准偏差不超过0.25‰；
4.稳定性：在5小时内，C.V.的绝对值不大于3%；
5.检测灵敏度：CO?最小检测浓度：0.5%，误差应不超过±0.1%；
6.样品体积：样品必须满足不少于120ml/袋；
7.预热时间 ：不超过45min；
8.分析速度 ：每个样品分析时间＜100s；
9.提供与该设备配套使用的试剂的有效注册证；
10.设备可进行周校正、月质控工作，自动生成质控报告，并提供认证的标准质控品；
11.数据处理工作站配置要求：智能高清显示器≥20吋，微型计算机CPUi7以上，内存≥32G，硬盘≥256G+1T，扫码器，内置打印机，另配备激光打印机 ；全中文数据管理软件，后期软件免费升级，可与不同厂商开发的LIS (Laboratory Information System)系统或HIS(Hospital Information System)系统相兼容，免费连接，确保信息传递迅捷和信息安全。也可根据需求设计报告模板。 |
15 | 一氧化氮分析仪 | 1.1 功能要求：
1.1.1 适用范围：用于检测呼出气中NO的浓度、CO的浓度。
1.1.2 采样方式：在线、离线和潮气三种采样方式。
1.1.3 智能化呼气采样。
1.1.4 离线采样器具备压力与流量控制模块，患者可多次呼气采集气体。
1.1.5 潮气采样器具备吸气过滤装置。
1.1.6 检测需要的有效分析气体量：≥30 毫升。
1.1.7 呼气流速。口呼气流速50±10%ml/s、200±10%ml/s、鼻呼气流速 10ml/s，可分段测试支气管、肺泡及鼻腔NO浓度。
1.1.8 仪器具备联检功能，可检测指标FeNO50、FeNO200，（FeNO+CaNO）、上下气道（FeNO+FnNO）
1.1.9 采样过滤：吸入过滤器可过滤NO等有害气体与细菌病毒等微生物，严防交叉感染。
1.1.10 仪器系统可与医院HIS等系统数据互联。
1.1.11 仪器配备电脑PC测试软件，可自动生成报告并可查询调用历史数据及报告。
1.1.12 仪器配套使用的一氧化氮检测器和一氧化碳检测器应具有单独的二类医疗器械注册证。
1.2 主要技术参数：
1.2.1测试范围：NO：0ppb－3000ppb；CO：0ppm-250ppm；
1.2.2准确性（与标准配气的比较）：
呼气NO: 当测定值＜50ppb，误差＜±3ppb；
当测定值≥50ppb，误差＜±10%；
呼气CO: 当测定值≤20ppm，误差＜±2ppm；
当测定值＞20ppm，误差＜±10%；
1.2.3 干扰气体：16种常见呼气分子（包含NO?）干扰程度＜3ppb。
1.2.4 重复性：相对偏差CV应在10％内；
1.2.5 稳定性：测量间隔在2小时内的相对漂移即浓度变化率在±10%内；
1.2.6 仪器自动监控并提示测试状态（包括吸气、呼气流速、压力与时间）和分析过程。
1.2.7 仪器除了可通过标准气和呼出气检验校准外，具备自标定技术，可以按模拟的人体呼出气进行校准。
1.2.8 产品生产厂家具有制备标准气的能力并定期免费提供具有配气资质的一氧化氮标准气。
1.3 其他要求：
1.3.1需配备台式电脑壹套，硬件要求大于1.5GHzIntel cpu，第十代机及以上，硬盘大于100MB，内存1G以上，系统Windows7及以上。彩色喷墨打印机壹套。 |
16 | 人体成分分析仪 | 1.技术参数：
1.1 测量原理：采用多频生物电阻抗技术，在人体躯干及五个节段进行至少30个阻抗测量，从而计算和得出人体水分、蛋白质、脂肪、无机盐等各个组成成分。
1.2 测量方式：多频生物电阻抗分析法
1.3 测量频率：1、5、50、250、500、1000 kHz
1.4 电极：四极8点接触式电极
1.5 电流：小于350μA
1.6 测量阻抗范围：20－1200欧，精确度在±3%之内
1.7 测量部位：全身及五个节段（左上肢，右上肢，左下肢，右下肢，躯干）
1.8 输入方式：触摸屏、U盘（将U盘内存储的受测者信息直接导入），接入电脑以后可以通过键盘、鼠标上位机软件控制设备和联网数据传递。
1.9 显示屏：≥10.4" 超大液晶触摸屏，高分辨率≥1024*768，≥16.2M 真彩色
1.10 报告格式：普通A4报告，专用打印报告和二维码报告。
1.11 报告类型：人体成分报告、水分报告、身体围度报告、运动营养报告、儿童报告。
1.12 接口：USB，RS232C（9针串口），VGA,ETHERNET，蓝牙。其中的USB储存设备：可使用USB存储设备存储数据（与Excel软件兼容）
1.13 测量体重：5—250KG，精确度在±0.2kg之内。
1.14 身高范围：90－220cm
1.15 年龄范围：5－99周岁
2.测量指标：
2.1、身体成分分析：细胞内液，细胞外液，总水分，蛋白质，无机盐，体脂肪量，肌肉量，去脂体重，体重及各指标正常参考范围。
2.2、肌肉脂肪分析：骨骼肌肉量，体脂肪量及正常参考范围。
2.3、肥胖分析：身体质量指数，体脂肪率，腰臀比，内脏脂肪面积及正常参考范围。
2.4、节段分析：
节段肌肉分析：左臂、右臂、躯干、左腿、右腿各个节段肌肉量分析及正常范围参考。
节段脂肪分析：左臂、右臂、躯干、左腿、右腿各个节段脂肪量分析及正常范围参考。
2.5、体重控制分析：目标体重，体重控制，肌肉控制，脂肪控制，基础代谢量，总能量消耗。
2.6、体型判定：隐形肥胖、脂肪过量、肥胖、低体重、标准体型、超重肌肉型、低脂肪体体重、低脂肪肌肉型、运动员型九种体型判定。
2.7、节段及全身浮肿指数
1）细胞外液率（ECF/TBF）：左臂细胞外液率（LaECF/TBF）、右臂细胞外液率（RaECF/TBF）、躯干细胞外液率（TrECF/TBF）、左腿细胞外液率（Ll ECF/TBF）、右腿细胞外液率（Rl ECF/TBF）；
2）细胞外水分率（ECW/TBW）：左臂细胞外水分率（La ECW/TBW）、右臂细胞外水分率（Ra ECW/TBW）、躯干细胞外水分率（TrECW/TBW）、左腿细胞外水分率（LlECW/TBW）、右腿细胞外水分率（RlECW/TBW）；
3）全身细胞外液率（ECF/TBF）、全身细胞外水分率（ECW/TBW）；
2.8、营养评估：蛋白质（不足、正常）、无机盐（不足、正常）、体脂肪（不足、正常、超标）进行综合评估。
2.9、肌肉评估：上肢、下肢均衡和发达程度评估。
2.10、评分：结合测量结果，进行身体总评分打分。
2.11、研究项目：
1）左上肢、右上肢、左下肢、右下肢、躯干五个部位六个频率的30个阻抗值。
2）历史记录：体重、身体质量指数（BMI）、体脂肪率（PBF）、骨骼肌（SMM）近12次历史检测结果数据及图示。
3）基础代谢量（BMR）、BCM（身体细胞量）、水合率（TBW/FFM）、去脂体重指数FFMI、上臂围度AC、上臂肌肉围度AMC等的检测与分析。
4）相位角：全身相位角（50kHz±1khz)。
2.12、体水分测量（专用报告）：
水分检测与分析：身体总水分、细胞内液、细胞外液分析；各节段左臂、右臂、左腿、右腿、躯干水分分析；身体浮肿指数以及各节段左臂、右臂、左腿、右腿、躯干浮肿指数；身体水分历史记录。
2.13、围度分析（专用报告）：
左臂、右臂、左大腿、右大腿、胸部、腹部外围维度、肌肉维度、脂肪厚度的检测分析；颈部、臀部外围围度检测分析；并提供标准参考值。
2.14、营养与运动处方（专用报告）：
营养膳食指导，一周三餐推荐菜谱、每日总能量推荐摄入量，主要营养素蛋白质、脂肪和碳水化合物推荐摄入量，以及运动项目与时长建议等。
2.15、≥3个临床实验对比，出具临床实验证明。
2.16、依据国人数据开发 。
2.17、拓展功能：可升级为孕期个体营养工作站，具备双胎功能检测，辅助孕产妇血糖调理，个性化的膳食解决方案，备孕及产后体重、体成分目标控制功能。
3.其他参数：
3.1、有云平台接口和云端服务支持，主机具备无线和蓝牙连接模式，可配备上位机软件及打印设备。
3.2、数据存储：自动存储，大容量存储，可存储50万组测量数据
3.3、查询功能：在设备上直接进行多种数据查询（ID号、身高、体重、年龄、性别查询）
3.4、设备安全管理：检测指标异常提示、安全报警声音及光电指示，具有密码设置功能。 |
17 | 负压可调式平衡吸乳器 | 1. 功能：催乳、吸奶、开奶、矫正 2. 产品结构：负压平衡系统、主机、支架、防逆流系统 3. 机芯：双向灵活调节强度、速度 4. 负压范围：2-32Kpa 5. 防回奶装置：气液分离装置，独立防逆流 6. 吸乳模式：单侧吸乳或者双侧同时吸乳 7. 吸乳运行节奏：模拟婴儿仿真吸乳曲线 8. 电击防护：点击防护:回II级；外壳防护：IP32；应用部分：BP 9. 吸乳运行节奏：模拟婴儿仿真吸乳曲线 10. 自动定时功能：催乳：30min；吸乳30min；开奶30min；矫正20min 11. 强度/速率:催乳模式：2-22（kPa）,至少9档可调，42-70（次/分钟），至少5档可调； 12. 吸奶模式：12-32（kPa）,分9档可调，20-30（次/分钟），分5档可调； 13. 开奶模式：8-28（kPa）,分9档可调，（38~100）-25（次/分钟），循环； 14. 乳头矫正：8-28（kPa）,分9档可调，2-5（次/分钟） 15.配置要求（除主机以外）需配置： 电源适配器 1个 双侧吸乳配件 4套 支架 2个 罩杯 2个 硅胶矫正罩 2个 专用接头 2个 平衡导管 4条 矫正头 2套（10个） |
18 | 前哨淋巴结定位系统（脉管系统成像仪） | 一．探头手柄
1．探头部分：探头直径≤4cm,具备光强调节按键，红外光强调节至少5档位指示灯；具备补光光源，补光光强调节5档位指示灯；亮度、对比度可调，可通过工作站一键设置。具备一键切换功能，可在黑白、彩色和2种伪彩模式之间切换。一键实现录像、截图便捷操作。
2．摄像头：低照度高清宽动态摄像头，1080P高清画质显示，有效像素PAL：≥1920（H）×1080（V）；智能调节：自动强光抑制，自动对焦，自动白平衡。
2.1．摄像头操作距离：手术过程中,需要荧光探头距离皮肤表面≥10cm操作成像，方便术中直视操作及手术开展。
2.2．摄像头通光直径：荧光采集镜头的通光直径≥1cm，实时显示图像时，图像的对比度和亮度可以自动连续无阶调节。
3．LED光源峰值波长范围：760±20nm
4．LED红外光源强度：0mW/㎝2～15mW/㎝2，光源强度可调
5．LED数量：LED激发光红外发光二极管数目≤ 12个，补光灯发光二极管数目≤ 2个
二．主机部分
1．双冗余技术：支持硬盘双冗余技术，有效保障数据安全
2．USB接口：具备USB 2.0高速接口
3．图像降噪功能：仪器具备自动降噪功能，方便术中将最清晰的图像录制并保存下来。
★4．数据备份：开机后硬盘数据自动刻录；可同时备份数据到硬盘和电脑，实现重要数据的双备份，有效保障存储安全。
5．硬盘存储：存储容量≥ 1TB，主机支持2个SATA接口，每个最大支持8T。
6．视频输出：HDMI/VGA/网络传输端口多个视频传输端口，支持VGA、HDMI、PC同时输出。
7．显示屏：液晶显示屏≥ 23英寸，可四方向旋转。
三．附属设备及其它硬件部分
1．台车：配套四轮台车1辆，可升降。
2．电脑主机：保证检查图像的存储，实现存储操作多元化。I5及以上处理器，内存≥8G，硬盘≥1T+128G。
3．图文软件：可在PC端实现医用数据的录入存储，建立病历，存储病人信息，实现录像、截图操作，同时可查询病历及相关录像，具备荧光标注功能，对荧光亮度进行实时标注。 |
19 | 多感觉反馈电子插板 | 1、便携式； 2、该系统包含主设备和辅设备，通过线缆连接通讯，实现训练功能。 3、主设备和辅设备的面板可以分别独立切换，面板规格分别不少于2种，至少包含大孔径和中孔径。 4、大孔径面板的总孔数≥27个，内径≥28(±0.5)mm，中孔径面板的总孔数≥80个，内径≥19(±0.5)mm。 5、该系统应至少提供2种插棍，大号插棍≥3个，中号插棍≥3个。 6、主设备和辅设备应通过LED灯珠提供视觉反馈功能，且LED灯珠数量≥80个。 7、LED灯珠亮度≥9级可调。 8、主设备和辅设备应均能提供震动反馈功能。 9、主设备应内置独立扬声器，能提供听觉反馈功能。 10、该系统应包含多种游戏场景，至少包含控制类场景和插板类场景，且游戏难度可调。 11、该系统应提供定制化训练功能，可支持项目、时间、难度等定制。 12、该系统应具备计划管理功能，系统能按设定顺序执行项目。 13、该系统应能独立使用内置锂电池供电运行，电池容量≥*****mAh。 14、主设备应能够自动识别训练面板，且屏幕能显示对应型号的面板。 15、主设备和辅设备均应采用Type-c接口进行通讯或供电，支持边充电边使用功能。 |
20 | 上肢康复训练系统 | 一．技术参数要求
1、该系统通过提供动力及用户交互界面进行上肢功能康复训练,设备需要包含主控系统与训练系统。
2、该系统操作结构采用防夹手多连杆并联机械臂。
3、该系统至少提供三种训练模式，包括被动训练、引导训练、情景训练。
4、该系统能提供的最大训练速度应≥0.3m/s，训练速度5档可调。
5、该系统应具备预定义训练轨迹功能，并至少包含直线与圆形轨迹。
6、该系统应具备康复训练计划管理功能。包括患者姓名、治疗师姓名和训练时间等内容，并包含不少于未执行、未完成、已执行等3种筛查和检索方式。
7、该系统的训练范围边界≥773mm*362mm。
8、该系统应包含无线键鼠和遥控器，无卡顿操作距离主控系统≥1m，且开机后可由键鼠或遥控器对训练系统进行操作。
9、该系统高度电动可调，高度调节范围≥300mm，升降速度≥6.5mm/s。
10、该系统的软件功能应包含患者管理、用户管理等。其用户管理应至少包含医师管理、治疗师管理等，并可提供新增、修改、删除等功能。
11、该系统应具备情景训练模式，可设定特定的场景让患者进入相关角色，以现实生活中类似情景为参照，进行模仿、比较、优化并进行反复训练。
12、该系统应配备专用分指板套件，可分别适配左右手。分指板应配备粘扣，适合手的放置并能将手固定。
13、该系统应具有防夹手设计：训练状态下，患者可触及活动部件与相邻部件距离＞60mm；危及手指应＞25mm。
14、该系统应具备轨迹异常监测功能。当操作连杆偏离设定轨迹时，设备应立即停止运动，并在操作界面弹出警告提示信息。
15、该系统应具备终端位置监测功能。当终端位置超出患者训练范围时，设备应立即停止运动，并在操作界面弹出警告提示信息。
16、该系统应包含≥3个紧急停止开关，实现手动急停功能。
17、该系统能提供防夹手急停功能。当人手进入操作台内部有夹手风险的区域时，设备将立即切断电机动力，并在操作界面弹出警告提示信息。
18、该系统应具有电气限位功能，实现安全保护。电气限位角度范围不少于90°～190°，允差±5°。 |
21 | 眼动认知与注意力评估训练系统 | 一、适用范围
用于孤独症、学习困难、言语障碍、失语症、构音障碍、儿童语言发育迟缓、精神发育迟缓、听力障碍、智力障碍、脑性瘫痪、脑发育不全、发育迟缓、注意力缺陷及其他各种心理行为异常所致的注意力及认知障碍的评估与辅助训练。
二、主要功能
1、注意力评估
通过量表评估模块、眼动评估模块、操作评估等方法筛查儿童注意力缺陷类型及程度。
1.1量表评估
1.1.1常识注意测验
1.1.2儿童多动症诊断标准（DSM-5）
1.1.3 Conners儿童多动症评估量表（父母用量表）
1.1.4多动症诊断标准（实用儿科学第八版）
1.1.5注意力缺陷障碍（儿童多动症）协作组行为量表
1.1.6韦里—威斯—彼得斯活动水平量表（WWPARS）
1.1.7 SNAP-IV量表 3-18岁
1.1.8 0-1岁神经运动20项检查（52项简化法）
1.1.9 克氏行为量表 2-15岁
1.2注意力眼动评估
1.2.1眼动注意追踪测评I：眼动追踪技术记录受测者追踪小兔子的眼动轨迹，提取“注视点、注视时间、注视次数”从而反映内在注意过程。
1.2.2眼动注意追踪测评Ⅱ：眼动追踪技术记录受测者追踪小红球的眼动轨迹，提取“注视点、注视时间、注视次数”从而反映内在注意过程。
1.2.3眼动注意稳定测评：眼动追踪技术记录受测者注视飘飞运动的气球的运动轨迹，提取“注视点、注视时间、注视次数”从而反映内在注意过程。
1.2.4眼动注意保持测评：眼动追踪技术记录受测者注视时钟秒针的运动轨迹，提取“注视点、注视时间、注视次数”从而反映内在注意过程。
1.3注意力操作评估：
1.3.1注意广度测验：速示器法对注意广度能力做评估。
1.3.2注意分配测验：双作业法对注意分配能力做评估。
1.3.3图形划销测验：图形消除对注意稳定能力做评估。
1.3.4数字划销测验：数字消除对注意稳定能力做评估。
1.3.5字母划销测验：字母消除对注意稳定能力做评估。
2、认知评估
2.1 MM认知状态评定量表
2.2眼动认知评估：
2.2.1短期记忆能力评估：眼动方式自主查看不同位置的图形，再次选择、确认相同形状的图形，对短期记忆能力做评估。
2.2.2眼动空间记忆能力评估：眼动方式自主查看不同位置的数字，再确认、选择数字大小，对空间记忆能力做评估。
2.2.3眼动工作记忆能力评估：眼动方式左边记忆图形右边记忆漏掉数字个数，对工作记忆能力做评估。
3、注意力训练
通过注意力保持、注意力广度、注意力稳定、注意力分配、注意力转移、视觉追踪、视听注意等训练来提高儿童注意力集中程度及记忆水平，提高学习能力，对注意力缺陷型ADHD或因注意缺陷造成的儿童学习困难及其他心理行为疾病辅助训练。
3.1 注意保持训练：气球与受测者的视觉注视集中程度同步变大缩小，以达到对注意保持能力的训练。
3.2 视觉追踪训练：视觉追踪弯曲曲线对编号的曲线进行头尾编号确认，，以达到视觉追视能力训练。
3.3 视觉注意训练：点仿画、数字舒尔特方式提升视觉注意能力。
3.3.1视觉注意训练I：根据出示简单或复杂图形进行方格图形绘画连接，以达到视觉注意能力训练。
3.3.2视觉注意训练II：视觉快速寻找打乱的气球数字，进行数字从小到大的点击、击破，以达到视觉注意能力的训练。
3.4听觉注意训练：根据听到的动物声音进而选择相应的动物，以达到听觉注意能力的训练。
3.5.注意力稳定训练：动物摩天轮、字母舒尔特、手眼脑协调图、彩色文字等提升注意稳定能力。
3.5.1注意稳定训练I：视觉注意稳定的跟随转动的大小动物摩天轮，当摩天轮停止转动选择最初出现动物的小摩天轮，以达到对注意稳定的训练。
3.5.2注意稳定训练II：视觉快速寻找打乱的气球字母，进行数字从小到大的点击、击破，以达到视觉注意稳定的训练。
3.5.3注意稳定训练III：横向标注指向，纵向标注颜色，将方格中对应的指向和颜色的目标物摆放正确，以达到对注意稳定的训练。
3.5.4注意稳定训练IV：视觉快速识别颜色含义的字与颜色含义字上面的颜色，选择字上面的颜色和其颜色吻合的字，以达到对注意稳定的训练。
3.6注意广度训练：高度集中专注力，识别盘子中出现的黑豆个数，以达到对注意广度的训练。
3.7注意分配训练：草原不同颜色、数量马匹跑动，同时记忆多种不同颜色马匹数，以达到注意分配能力训练。
3.8注意转移训练：数字计算答案位置变换与注意四圈等提升注意转移能力。
3.8.1注意转移训练I：两排数字，将两数之和放到上面数字的旁边，将上面数字放到下面数字旁边，两数之和大于十留个位数；或者将两数之差放到下面数字旁边，将下面数字放到上面数字旁边，以到达对注意转移能力的训练。
3.8.2注意转移训练II：小方格内充满相邻的三个数的数量圆圈，在极其相似的干扰数量圆圈中快速寻找目标数量圆圈，以达到注意转移能力的训练。
4、认知训练
4.1通过感知觉能力训练、执行能力训练、记忆能力训练、定向能力训练、思维能力训练、观察能力训练、理解能力训练、社交能力训练、语言能力训练、计算能力训练、常识能力训练、认知速度训练等12大模块150余项分类别训练；
4.2感知觉能力训练：包括颜色、形状、深度、长度、大小、声音等能力提升。
4.3执行能力训练：通过执行能力训练提升解决问题能力。
4.4记忆能力训练：通过长时记忆、短时记忆等训练提成记忆能力。
4.5定向能力训练：通过地点定向、方位定向、时间定向、迷宫探索等训练提升定向能力。
4.6思维能力训练：通过推理思维、对比思维、逻辑思维、排列思维等训练提升思维能力。
4.7观察能力训练：通过找相同、找不同、立体拼图等训练提成提升观察能力。
4.8理解能力训练：通过会话言语等训练提升理解能力。
4.9社交能力训练：通过肢体语言情绪识别等训练提升社交能力。
4.10语言能力训练：通过学习名词、动词、形容词、成语、词组、汉字、拼音、字母等训练提升语言能力。
4.11计算能力训练：通过数字识别、数字运算训练提升计算能力。
4.12常识能力训练：通过识别动物、人物、植物、乐器、交通工具、日常用品等训练提升常识能力。
4.13认知速度训练：通过应激反应、手眼协调等训练提升认知速度。
4.14每一项训练方法根据年龄与训练疗程细分为三个等级难度；
4.15通过眼动训练技术可实现颜色感知训练、形状感知训练、字母识别训练、数组识别训练、手眼协调训练等认知训练。
三、测评及训练范围
1.注意力评估：
1.1量表评估：3～18岁；
1.2操作评估：3～18岁。
2.认知评估：3岁以上。
3.注意力训练：
3.1注意广度训练适用于3岁以上；
3.2 注意的稳定性训练适用于4岁以上；
3.3 注意分配与注意转移训练适用于6岁以上。
4.儿童认知训练
各训练项目均适用于3岁以上儿童。
四、其他要求：
1.系统设置：
1.1使用单位信息设置（名称、地址、电话）；
1.2安全登录、权限管理设置；
1.3病人信息管理（查询、添加、修改）；
1.4操作系统管理设置，包括操作人员管理、操作日志管理设置。
2.档案管理
2.1具有评估数据与训练数据信息管理；
2.2具有评估数据查询、历史评估报告打印；
2.3具有训练数据查询、删除与历史训练报告打印；
2.4具有可存储千万条档案、测评数据、治疗数据等存储空间数据库；
2.5具有评估结果、康复指导、训练状态、训练成绩、训练结果分析完善模块。
3.系统特点：
3.1具有触摸屏及语言自动提示功能；
3.2界面新颖、时尚，倍受儿童喜爱；
3.3“寓训于乐”让儿童在游戏中训练不断提高注意力和认知能力；
3.4注意力、认知能力评估与训练一体化，既可以研究当前个体水平，又可以系统开展治疗计划；
3.5支持国际前沿眼动追踪技术参与测评，结果可信；
3.6根据评估结果和初次训练成绩自动调整训练难度；
3.7支持软件后续免费升级服务。
五、仪器配置
1、主机服务器：≥6核 ，≥4GHz第十代机及以上，内存：≥8G，硬盘：≥1TB硬盘；声卡、独立显卡：≥4GB，无线网卡。
2、主测显示器：高清液晶屏电容触摸屏≥21.5英寸，分辨率为≥1920*1080；数量：1台。
3、副测显示器：≥19英寸，分辨率为≥1920*1080，数量1台。
4、左侧可升降豪华推车1台。
5、品牌激光打印机：1台。 |
22 | 定量数字脑电图仪 | 计算机（工作站）部分：2台
1.1商用台式电脑 i5处理器及以上 /≥8.0G /≥1T ，液晶显示器，屏幕尺寸≥22寸。
1.2连续供墨彩色喷墨打印机。
软件功能：1套
2.1多任务操作系统平台：在数据采集的同时，可回放以往数据并进行剪辑、报告编辑等操作。
2.2双重自适应定标系统。
2.3导联方式自由编辑设定，实现任意导联编排。
2.4可调数字滤波器 ，滤波参数任意设定。
2.5实时病例回顾功能。
2.6压缩谱阵图分析。
2.7具有国人正常人参照值。
2.8显著概率地形图。
2.9俯视脑电位分布图、动态脑电位分布图。
2.10棘波脑电地形图和棘波提示功能。
2.11三维加权趋势分析，长数据主要特征直观显示
2.12功率谱分析功能。
2.13数值分析功能。
2.14睡眠分析：可手动修改自动分析的结果，并在结果中给出各项统计数据。
2.15电极阻抗测试功能。
2.16脑功能分析软件：
2.16.1重症脑功能监护。
2.16.2 睡眠监护。
2.16.3脑功能信息监护及分析。
放大器：1套
3.1 32通道独立放大器设计：脑电16导、中线电极4导.
3.2独立蝶骨电极通道2导、多道生理通道（可设置为肌电、眼电、心电、呼吸等）。
3.3闪光刺激器诱发装置：通过软件可设置1Hz～30Hz闪光频率，可设置步长，闪光刺激器控制方式：手动和自动。
3.4 AD采集速率：24位高速AD转换器。
3.5采集速率：1000点/秒/每通道，保存时可选100点/秒/每通道、200点/秒/每通道、500点/秒/每通道、1000点/秒/每通道。
3.6电压测量：误差不超过±10%
3.7时间间隔：误差不超过±5%
3.8时间常数：0.03～0.1s误差不超过±40%；大于0.1s误差不超过±20%
3.9功率谱频率：误差不超过±5%
3.10功率谱幅度：偏差不超过±5%
3.11幅频特性：0.5Hz～80Hz，偏差不超过+5%～-30%。
3.12噪声电平：不大于2.0μV（峰-峰值）；或不大于0.3μVrms(均方根值）。
3.13共模抑制比：不小于110dB。
3.14耐极化电压：加±300mV 的直流极化电压，偏差不超过±5%。
3.15输入阻抗：≥50MΩ。
3.16内定标电压测量：方波50μV时 误差不超过±3%
3.17视频组件：高清数字网络视频摄像系统； 脑电检测转接器；脑电曲线与视频图像完全同步显示、同步存储、同步回放；具有图像局部放大，即黄金眼功能。
4、动态记录盒技术参数：2只
4.1 16道脑电记录。
4.2电压测量：误差不超过±10%
4.3时间间隔：误差不超过±5%
4.4功率谱频率：误差不超过±5%
4.5功率谱幅度：偏差不超过±10%
4.6噪声电平：不大于2.0μV（峰-峰值）；或不大于0.3μVrms(均方根值）。
4.7共模抑制比：不小于100dB。
4.8输入阻抗：≥20MΩ。
4.9记录盒自输出方波进行内定标。
4.10 记录盒上设置硬件导联切换，可选择单极导联或双极导联记录。
4.11记录盒内嵌内嵌大屏幕液晶，可实时显示脑电波形。 |
23 | 膨宫机 | 1、膨宫机引系统主机及附件，数量：1套
1.1、全自动蠕动灌注泵，具备宫腔镜下膨宫及腹腔下冲洗两种工作模式；
1.2、腹腔冲洗吸引泵模式：流量范围：0~1000ml/min；压力范围：0~400mmHg；
1.3、宫腔膨宫泵模式：流量范围：0~500ml/min；压力范围：0~200mmHg；
1.4、宫腔膨宫泵管路套装，可高温高压重复使用； |
