玉环市人民医院中耳分析仪声导抗等医疗设备采购招标公告

玉环市人民医院中耳分析仪声导抗等医疗设备采购招标公告

玉环市人民医院中耳分析仪(声导抗)等医疗设备采购招标公告

点击次数: 1 信息来源: 作者: 编辑: 发布时间:2024/5/6

医疗设备采购项目

(院内采购)

采购文件

招标编号:ZJWS2024-YHRMYYYN01

项目名称:医疗设备采购项目

采购单位:玉环市人民医院(玉环市人民医院健共体集团)

招标代理:浙江五石中正工程咨询有限公司

2024年5月

目 录

前附表

第一部分 招标公告

第二部分 投标须知

第三部分 招标内容及要求

第四部分 合同主要条款

第五部分 投标文件部分格式

第六部分 评分办法及评分标准

前 附 表

序号

项 目

内 容

1

项目名称

医疗设备采购项目

2

招标编号

ZJWS2024-YHRMYYYN01

3

招标内容

详见招标书

4

最高限价/预算价

本项目设最高限价,详见招标公告

5

供货期

接到采购方通知30天内送达。

6

目的地

玉环市人民医院(玉环市人民医院健共体集团)指定地点

7

采购单位

玉环市人民医院(玉环市人民医院健共体集团)

8

招标代理

浙江五石中正工程咨询有限公司

9

投标文件份数

正本一份,副本两份

10

投标文件有效期

从投标截止日起90天内有效,如中标有效期延止合同终止。

12

投标截止时间

及开标时间

2024年05月14日下午14:00整(北京时间)

13

投标投标书递交

及开标地点

玉环市人民医院门诊楼3楼会议室一

14

解释

本采购文件的解释权属于浙江五石中正工程咨询有限公司


第一部分 招标公告

参照《中华人民共和国招标投标法》等有关规定,浙江五石中正工程咨询有限公司受玉环市人民医院(玉环市人民医院健共体集团)委托就其医疗设备采购项目进行公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来投标。

一、项目编号:ZJWS2024-YHRMYYYN01

二、项目名称:医疗设备采购项目

三、招标内容:

标项

项目名称

数量

预算(万元)

简要规格描述

1

中耳分析仪(声导抗)

1台

10

详见采购文件

2

耳声发射

1台

15

详见采购文件

3

听力计

1台

15

详见采购文件

4

听觉诱发电位

1台

25

详见采购文件

注:投标人可根据情况选择参与一个或者多个标段。

四、合格投标人的资格要求:

1、符合《中华人民共和国招标投标法》第二十二条规定;

2、本项目不接受联合体投标。

五、采购文件的发售:

1、发售时间:2024年05月06日至 2024年05月13日(双休日及法定节假日除外,每日上午9:30—11:30,下午14:00—17:00,北京时间)

2、邮箱报名:hzwszb@163.com

3、购买标书时应提供以下资料:

a) 营业执照副本(复印件加盖公章);

b) 法人授权委托书原件(加盖公章);

c) 报名人有效身份证件(复印件加盖公章);

d) 投标供应商报名表。

采购机构将根据报名的供应商提交的文件资料进行核查,合格的供应商方可领取采购文件。

六、投标须知:

1、投标截止时间与地点: 2024年05月14日下午14:00整,地点:玉环市人民医院门诊楼3楼会议室一

2、投标文件:正本份数:一份,副本份数:二份

七、开标时间及地点:2024年05月14日下午14:00整,地点:玉环市人民医院门诊楼3楼会议室一

八、质疑和投诉:

投标人如认为采购文件使自身的合法权益受到损害的,应于自发售标书之日起七个工作内以书面形式向采购代理机构和采购单位提出质疑;投标人如认为采购过程或采购结果的产生过程存在违法行为,使自身的合法权益受到损害的,可以在知道或者应知权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向采购代理机构和采购单位提出质疑。

九、联系方式:

采购单位:玉环市人民医院(玉环市人民医院健共体集团);

联系人:蔡爱萍; 联系电话:0576-********

采购代理机构名称:浙江五石中正工程咨询有限公司

报名联系人:高女士 周女士;联系电话:0571-******** ********

质疑接收联系人:陈女士;联系电话:0571-********

地点:杭州市拱墅区白石路318号中国(杭州)人力资源服务产业园北楼512室

浙江五石中正工程咨询有限公司

2024年5月


第二部分 投标须知

一、说明和释义

1、说明

1.1、本采购文件仅适用于浙江五石中正工程咨询有限公司组织的招标活动。

1.2、本次招标活动及因本次招标产生的合同受中国法律制约和保护。

1.3、本采购文件的解释权属于浙江五石中正工程咨询有限公司。

1.4、

2. 词语释义

2.1、招标人:具体组织实施招标活动的法人。

2.2、投标人:经认定有资格响应招标,参加投标竞争的法人或其他组织和自然人。

2.3、响应:投标人根据招标人或招标人发布的采购文件,编制投标文件并按规定投标的行为。

2.4、合同:采供双方根据采购文件和中标的投标文件及中标通知书规定的内容签署的以书面形式所达成的协议,包括所有的附件、附录和构成协议的所有文件。

2.5、甲方(采购方):合同中明确规定的实际购买货物和服务的法人或其他组织和自然人 。

2.6、乙方(供应商):合同中规定的向采购方提供货物和服务的法人或其他组织和自然人。

2.7、伴随服务:根据合同规定乙方应承担的与提供货物和服务有关的辅助服务,比如运输、保险、安装、调试、配合措施、维修响应及合同中规定乙方应承担的其它义务。

2.8、知识产权:指专利权、商标权、著作权等无形资产专有权的统称。

2.9、合同价款:根据合同规定,乙方在正确地履行合同义务后甲方应支付给乙方的价款。

2.10、产地:货物开采、生长、生产、最终制造、加工或提供服务的来源地。

2.11、不可抗力:不能预见、不能避免并且不能克服的客观情况。

2.12、“▲”为实质性条款不允许偏离。

二、 投标人

1、 合格投标人的范围

①符合《中华人民共和国招标投标法》第二十二条规定;

②本项目不接受联合体投标。

2、投标委托

如投标人代表不是法定代表人,须持有《法定代表人授权委托书》(格式见附件)。

3、投标费用

无论投标过程中的做法和结果如何,投标人自行承担所有与参加投标有关的全部费用。

4、为保证项目质量,本项目不接受联合投标。

三、采购文件

1、采购文件

1.1、采购文件发售

供应商在领取采购文件的同时须填写报名登记表。

1.2、采购文件约束力

供应商一旦领取了本采购文件并参加投标,即被认为接受了本采购文件中所有条款和规定。

2、采购文件的澄清

2.1、供应商对采购文件如有疑点要求澄清,或认为有必要与采购人进行技术交流,可用书面形式(包括信函、传真,下同)通知采购机构,但通知不得迟于投标通知(邀请)书中规定时间使采购机构收到,采购机构将用书面形式予以答复。如有必要,可将不说明来源的答复发给各有关供应商。

3、采购文件的修改

3.1、在投标截止时间前,采购人或采购机构有权修改采购文件,并以书面形式通知供应商。补充文件作为采购文件的补充和组成部分,对所有供应商均有约束力。

3.2、为使供应商有足够的时间按采购文件要求修正投标文件,采购人可酌情推迟投标截止时间和开标时间,并将此变更通知供应商。

四、投标文件

1、投标文件

1.1、供应商应仔细阅读采购文件中的所有内容,按照采购文件要求,详细编制投标文件。并对采购文件的要求做出实质上响应。实质上响应的投标应该是与采购文件要求没有重大偏离的投标。未实质上响应的投标文件将被拒绝,但允许在基本满足招标要求的前提下出现的微小差异。

1.2、供应商必须按采购文件的要求提供资料,并保证投标文件的正确性和真实性。投标文件全部内容应保持一致,否则可能导致不利于其投标的评定甚至被拒绝。技术和商务如有偏离均应填写偏离表。

1.3、供应商应仔细阅读采购文件中的所有内容,按照采购文件要求,详细编制投标文件,所有文件资料必须是针对本次投标。不按采购文件的要求提供的投标文件可能导致被拒绝。

2、投标文件的组成

投标文件由技术资信部分和商务报价部分两部分组成,须分别装订成册,分别密封(同时参与不同标段须分别密封)。技术资信部分(含资信与服务)不得含报价,否则投标将被拒绝。

2.1、技术资信部分组成

·法定代表人身份证明书(见格式5-2)

·法定代表人授权委托书(见格式5-3)

·投标商营业执照副本等(复印件加盖公章)

·技术偏离表(见格式5-7)

·类似项目业绩(见格式5-8)

·企业情况表(见格式5-9)

·投标产品的主要技术规格、结构、性能、特点和质量水平的详细描述

·售后服务承诺书(见格式5-10)

·诚信投标承诺书(见格式5-11)

·产品通过国家权威部门的各种检验检测报告、证书等资质、资信证明文件(如有则提供,复印件加盖公章)

·针对本项目具体实施方案(包括供货期承诺等等)

·根据技术打分表所需要提交的相关资料

·投标商认为需要提供的其他文件和资料

2.2、商务报价部分组成

·投标函(见格式5-1)

·开标一览表(见格式5-4)

·投标报价明细表(见格式5-5)

·商务偏离表(见格式5-6)

3、投标内容填写说明

3.1、投标文件格式

供应商应按照格式逐一按顺序组成投标文件并装订成册,(技术资信部分投标文件与商务投标部分投标文件分开装订分别密封)。

3.2投标文件编制

投标人按规定编制投标文件,一份“正本”和 二份“副本”,并明确标明“投标文件正本”和“投标文件副本”。投标文件正本和副本如有不一致之处,以正本为准。如投多标段的,各标段的投标文件勿需单独列开响应,各标段的投标文件按标段顺序整合为一正二副,并在封面与目录中标注所参与标段。

3.3开标一览表,要求按格式填写,统一规范,不得自行增减内容。

3.4投标文件附件的编制及编目

投标文件附件由投标方视需要自行编制。规格幅面应与正文一致,附于正文之后,与正文页码统一编目编码装订。

4、投标报价

4.1、供应商应按采购文件中《开标一览表》填写投标总价。

4.2、开标时,投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中明细表内容不一致的,以开标一览表(报价表)为准。

投标文件的大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准;单价金额小数点有明显错位的,应以总价为准,并修改单价;对不同文字文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准。

4.3、本次招标只允许有一个报价,有选择的报价将不予接受。

4.4、本次招标只有一次投标报价的机会,供应商应考虑企业自身实力、经验及项目实施过程中的各种因素,在投标报价中应充分考虑所有可能发生的费用,否则采购人将视投标总价中已包括所有费用。

5、投标保证金

不要求。

6、投标文件的有效期

6.1、自开标日起90天内,投标文件应保持有效。有效期短于这个规定期限的投标将被拒绝。

6.2、在特殊情况下,采购人可与供应商协商延长投标文件的有效期,这种要求和答复均应以书面形式进行。

6.3、供应商可拒绝接受延期要求而不会导致投标保证金被没收。同意延长有效期的供应商不能修改投标文件。

7、投标文件的签署和份数

7.1、投标文件的正本需打印或用不退色的墨水填写,并注明“正本”字样。副本可以复印。投标文件不得涂改和增删,如有错漏必须修改,修改处须由同一签署人签字或盖章。由于字迹模糊或表达不清引起的后果由供应商负责。

7.2、投标文件须由供应商盖章并由法定代表人或法定代表人授权委托代理人签署,供应商应写全称。

7.3、投标文件的份数:按采购文件要求提供的各种文件,提供一式三份,其中正本壹份,副本二份(技术资信部分投标文件与商务报价部分投标文件分开装订,分别密封)。

7.4、当正本与副本不一致时,均以正本为准。当供应商投标文件未注明正本与副本且出现不一致时,评标委员会可以认定供应商出现选择性投标而对其投标予以废标。

五、投标文件的密封与递交

1、投标文件应按以下方法分别装袋密封:

1.1 、投标文件密封袋内装投标文件正副本共一式三份。投标文件的包封应密封完好,封口处应加盖投标单位公章并经法定代表人或其委托人签字或盖章。封皮上写明招标编号、招标项目名称、招标方名称、投标方名称、代理方名称等内容,并注明“截止 年 月 日 时不得开启”字样。

1.2、投标文件分《技术资信标书》、《商务报价标书》,并分别密封包装。

·《技术资信标书》密封袋内装技术资信标书正副本共三份,封口处加盖投标人公章、法定代表人或授权委托代理人印章或签字。

·《商务报价标书》密封袋内装商务报价标书正副本共三份,封口处加盖投标人公章、法定代表人或授权委托代理人印章或签字。

1.3、如果包封没有按规定密封,招标人将不予受理。如果投标方未按上述要求密封及加写标记,招标方对投标文件的误投和提前启封概不负责。对此造成的提前开封的投标文件将予以拒绝,并退还给投标人。

1.4、投标文件的正本需打印或用不褪色的墨水填写,投标文件正本除本《投标人须知》中规定的可提供复印件外均须提供原件,并加盖投标人公章。副本可为正本的复印件。

2、投标截止时间

2.1、投标文件必须在投标截止时间前送达采购文件指定的投标地点。

2.2、招标方推迟投标截止时间时,应以书面形式,通知所有投标方。在这种情况下,招标方和投标方的权利和义务将受到新的截止期的约束。

2.3、在投标截止时间以后送达的投标文件,招标方拒绝接收。

3、投标文件的修改和撤回

3.1、投标以后,如果投标方提出书面修改和撤标要求,在投标截止时间前送达招标方,招标方可以予以接受。但不退还投标文件。

3.2、投标方修改投标文件的书面材料,须密封送达招标方,同时应在封套上标明“修改投标文件(并注明招标编号)”和“截止 年 月 日 时不得开启”字样。

3.3撤回投标应以书面形式通知招标方。如采取传真形式撤回投标,随后必须补充有法定代表人或授权委托代理人签署的要求撤回投标的正式文件。撤回投标的时间以送达招标方或邮电到达日戳为准。

3.4开标后投标方不得撤回投标,否则投标保证金将被没收。

4、投标文件的递交

递交投标文件时,需满足以下要求,否则该投标文件予以拒绝:

4.1、投标文件必须在规定的投标文件递交截止时间前送达指定的投标地点。

4.2、按规定交纳了投标保证金。

4.3、包装与密封符合采购文件要求。

六、开标、评标及定标

1、开标

1.1、招标代理机构按采购文件规定的时间、地点公开开标。开标仪式由招标代理机构主持,委托方代表及有关工作人员参加。

1.2、开标顺序

1)主持人宣布开标,介绍开标现场的人员情况,宣读递交采购响应文件的供应商名单、开标纪律、应当回避的情形等注意事项,组织供应商签署不存在影响公平竞争的《采购活动现场确认声明书》。

2)开标时投标方法定代表人授权委托代理人出席采购会议的须出示法定代表人授权书原件(密封在技术资信部分投标文件中也为有效)、合法有效的身份证明原件。开标时如果供应商不能提供以上证件、证明将导致投标文件被拒绝。

3)主持人首先拆封“资信技术文件”,待“资信技术文件”评审结束后再拆“投标报价文件”并进行报价评审。根据综合得分从高到低择优选择中标候选人(详见采购文件第五部分评标办法)。

4)采购代理机构做开标记录, 投标人代表对开标记录进行当场校核并签字确认。投标人代表未到场签字确认的,不影响评标过程。

1.3、投标单位法定代表人(或委托代理人)未准时参加开标会议的视为自动弃权。经投标文件符合性审查,有下列情况之一者将视为无效标,不予评审:

1)未按规定密封;

2)投标文件封口处无投标授权委托代理人的签字及投标单位公章;

3)未按规定格式填写、实质性内容不全或模糊不清;

4)投标截止时间后送达的投标文件;

5)投标单位递交两份或两份以上内容不同的投标文件,未声明哪一份有效;

6)投标单位未按采购文件要求提交投标保证金;

7)投标单位在本项目投标过程中有弄虚作假,伪造证明的行为;

1.4、开标时查验投标文件密封情况,确认无误后拆封唱标。

1.5、招标代理机构在开标仪式上,将公布投标方的名称、投标货物名称、投标价格、供货期及其投标的修改、投标的撤回、投标保证金是否提交等,并做唱标记录。

1.6、对投标文件的初审:

价格构成有无计算错误及验证保证金。

1.7、投标的澄清

1)评标委员会有权就投标文件内容向投标方提出询问或澄清要求。投标方必须按照招标代理机构通知的时间、地点派技术和商务人员进行答疑和澄清。

2)必要时评标委员会可要求投标方就澄清的问题作书面回答,该书面回答应有投标授权委托代理人的签字,并将作为投标内容的一部分。

3)投标方对投标文件的澄清不得改变投标价格及实质内容。

2、评标

2.1、评标委员会或评标小组(以下简称评标委员会)成员由招标代理机构依法组建,对具备实质性响应的投标文件进行评估和比较。评标委员会由招标人的代表、专家和其他有关方面的代表组成。

2.2、评标原则

评标委员会按照采购文件的要求和条件对投标文件进行技术和商务评估,综合比较与评价。

2.3、评标委员会或评标小组职责和义务

评标委员会或评标小组负责具体的评标事务,并独立履行以下职责:

1)审查投标文件是否符合采购文件要求,并作出评价;

2)要求投标供应商对投标文件有关事项作出解释或者澄清;

3)按照采购文件确定的评标办法确定中标候选供应商,并对其排序;综合得分最高的供应商推荐为中标供应商;

4)向采购机构或者有关部门报告非法干预评标工作的行为。

评标委员会成员应当履行下列义务:

1)遵纪守法,客观、公正、廉洁地履行职责。

2)按照采购文件规定的评标办法和评标标准进行评标,对评审意见承担个人责任。

3)对评标过程和结果,以及投标人的商业秘密保密。

4)参与评标报告的起草。

5)配合监督部门的投诉处理工作。

6)配合招标采购单位答复投标供应商提出的质疑。

2.4、评标应当遵循下列工作程序:

(1)投标文件初审。初审分为资格性检查(招标代理机构负责)和符合性检查。

1)资格性检查。依据法律法规和采购文件的规定,对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查,以确定投标供应商是否具备投标资格。

2)符合性检查。依据采购文件的规定,从投标文件的有效性、完整性和对采购文件的响应程度进行审查,以确定是否对采购文件的实质性要求作出响应。

(2)澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会可以书面形式要求供应商作出必要的澄清、说明或者纠正。供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式,由其授权的代表签字,并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

(3)比较与评价。按采购文件中规定的评标方法和标准,对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行技术和商务评估,综合比较与评价。

2.5、评标过程保密

1)公开开标后,直到宣布授予中标单位合同为止,凡属于审查、澄清、评价和比较投标的所有资料,有关授予合同的信息都不应向投标人或与评标无关的其他人泄露。

2)在投标文件的审查、澄清、评价和比较以及授予合同的过程中,投标人对招标人和评标委员会成员施加影响的任何行为,都将取消其投标资格。

3)在评标期间,招标人将通过指定联络人与投标人进行联系;投标方企图影响招标方的任何活动,将导致投标被拒绝,并承担相应的法律责任。

4)评标委员会不向落标人解释原因。

2.6、废标

在招标过程中,出现下列情况之一的,应予废标:

1)出现影响采购公正的违法、违规行为的。

2)投标人的报价均超过了采购预算,采购方不能支付的。

3)因重大变故,采购任务取消的。

4)评审小组认为投标文件有重大偏离或与招标要求严重不符的为无效。

5)有效投标单位不足三家。

废标后,招标人将把废标的理由通知所有投标人 。

3、定标

3.1评标小组根据采购文件规定的评分法和评标标准,对各投标商的投标文件进行系统的评审和比较,经专家评审汇总后,按各标项投标商的最终报价由低到高排出,并推荐最终得分排名第一的投标商为本次招标项目的预中标单位。

3.2定标的标准

招标人将把中标通知书授予最佳投标者:

1)投标文件满足采购文件的实质性要求;

2)技术、经济等综合指标最优者;

3)具有很好执行合同的能力;

4)能够提供最佳的服务。

3.3、中标通知

1)中标结果将自中标人确定之日起2个工作日内发布中标公告。在公告中标结果的同时,采购人或者采购代理机构应当向中标人发出中标通知书。如发现中标供应商资格无效或其放弃中标资格,则按本次评标供应商得分排序结果依次替补或重新组织。

2)中标通知书将是合同的一个组成部分。

3.4、签订合同

1)中标方在接收到中标通知书后及时与采购方签订中标合同,并在合同中乙方必须与中标人一致,否则按开标后撤回投标处理。

2)采购文件、中标方的投标文件及评标过程中有关澄清资料均应作为合同附件。



第三部分 招标内容及要求

一、招标项目一览表

本次招标共4个标段,具体内容如下表:

标项

项目名称

数量

预算(万元)

交货期

交货地点

1

中耳分析仪(声导抗)

1台

10

接到采购方通知30天内送达

玉环市人民医院(玉环市人民医院健共体集团)指定地点

2

耳声发射

1台

15

3

听力计

1台

15

4

听觉诱发电位

1台

25

二、技术参数要求

1、中耳分析仪(声导抗)

序号

需求

1.

总体要求:中耳分析仪(声导抗):1台

1.1.

产品适用范围:用于耳鼻喉科进行中耳检查:手动鼓室图,自动鼓室图;声反射筛查,同/对侧声反射阈;同/对侧声反射衰减,完整咽鼓管功能检查;鼓室图Jerger自动分型。

2.

性能要求:

2.1.

声顺测试系统

2.1.1

探测音:226 Hz、1000Hz

2.1.2

动态探测音声强:探测音声强将得到补偿以支持各种耳道容积;小于1.7 ml 容积,输出强度将降低;大于 2.3 ml 容积,输出强度将提高。

2.1.3

总谐波失真 (THD): < 1%。

2.1.4

频率精度: ± 0.5%

2.1.5

范围(R):≥0.2-5.0 ml ± 5%

*2.1.6

鼓室图Jerger自动分型,测试完成后自动给鼓室图分型,方便结果判读

*2.1.7

活塞式气泵设计,经久耐用

2.2.

声反射

2.2.1

声反射阈和声反射衰减: 0.01、 0.02、 0.03、 0.04 或 0.05 mmho

2.2.2

声反射筛查:0.04 mmho

2.2.3

步进大小 dB:5、10 dB

2.3

对侧刺激

2.3.1

纯音:500 Hz, 1000 Hz, 2000 Hz, 4000 Hz

2.3.2

频率精度:±0.5%

2.3.3

范围(R):BBN、LPN、HPN(≥ 50-110 dB SPL±3 dB)

2.4

对侧 TDH-39 耳机

2.4.1

范围(R): 500 Hz( 50 至 115 dB HL ± 3 dB)

1000 Hz( 50 至 120 dB HL ± 3 dB)

2000 Hz( 50 到 115 dB HL ± 3 dB)

4000 Hz( 50 到 115 dB HL ± 3 dB)

2.4.2

总谐波失真 (THD): 110 dB HL 以 下 < 2.5%

110 dB HL 以 上 < 5%

2.5

同侧刺激

2.5.1

纯音: 500 Hz, 1000 Hz, 2000 Hz, 4000 Hz

2.5.2

频率精度: ± 0.5% ± 0.5%

2.5.3

范围(R): BBN、 LPN、 HPN( 50 至 110 dB SPL ±3 dB)

2.5.4

筛查范围: BBN( 50 至 90 dB SPL ±3 dB)

2.5.5

步进大小 dB: 1、 2、 5、 10 dB

2.5.6

衰减范围: 50 至 100 dB HL

2.6

气压系统

2.6.1

范围(R): +400 到 -600 daPa/s

2.6.2

压力扫频速率:50、 100、 200、 400、 600 daPa/s

2.6.3

压力精度:±10% 或 ±10 daPa

2.6.4

泵测量方向:正值到负值或负值到正值

2.6.5

安全性:独立安全性 +530 daPa 和 -730 daPa ±70 daPa

2.7

设备显示屏≥7英寸,分辨率≥800 x 480 像 素

*2.8

探头肩搭设计,避免因重力作用导致探头漏气,影响测试结果

*2.9

探头探尖采用软管连接,最大限度避免误吸脓、血导致的探头损坏

3

软件系统对接医院现有平台系统,支持报告的上传和全院浏览/打印/历史报告查询等功能,中标方负责相关所有费用。

4

标书中未提及的但属于标配的功能、软件及配件等均应无条件提供

5

提供2000元以上的不含在投标机型配置中各种应用软件及功能、各种选配件和配件价格清单(含人工安装费用),否则视为2000元以内

2、耳声发射

序号

需求

1.

总体要求:耳声发射:1台

1.1.

产品适用范围:用于耳鼻喉科进行耳蜗检查:TEOAE诊断,新生儿TEOAE快速;DPOAE诊断,新生儿DPOAE快速。

2.

性能要求:

2.1.

操作方式:双模式,可选择触屏或电脑软件操作

2.2.

内置≥1000个测试结果

2.3

测试流程:自定义测试序列

2.4

采用可充电电池供电

2.5

彩色触摸屏(图形液晶显示器)

2.6

支持直接输入患者信息(姓名、生日、ID、检查者、日期和时间)

2.7

可选择儿童动画模式,吸引儿童注意,保证测试顺利进行

2.8

通过患者编辑软件上传测试结果,或将软件数据下传给主机,结果导出其他EMR软件

2.9

打印:通过标签打印机、PDF或通过软件打印

2.10

从设备传输所有数据直接导出跟踪中心软件

2.11

DPOAE模块

*2.11.1

具备新生儿DPOAE快速模块和DPOAE诊断模块

2.11.2

刺激声类型可选:纯音、FM调频音

*2.11.3

具备多频同时测试功能,缩短测试时间

2.11.4

可选测试频率,重复校准的最大次数

2.11.5

具备自动强度关系

2.11.6

显示信息包含:响应水平、噪声水平和测试进度

2.11.7

测试结果包含:通过/有明确响应,未通过/无明确响应,或测试结果不完整

2.11.8

反应识别:相位统计导出频谱SNR标准

2.11.9

噪声识别:近2f2-f1处窄带噪声

2.11.10

残余噪声计算:加权叠加,综合叠加因素

2.11.11

伪迹拒绝:加权叠加

2.11.12

泄露检查:反馈信号分析(440 Hz探测音)

2.11.13

探头检测:最大声压极限(“刺激声”),扬声器间对比(“对称性”),泄露检查(“探头匹配”)

2.11.14

校准:耳道容积校准的耳内校准

2.11.15

采样率:≥48 kHz(刺激声,响应)

2.11.16

测试间隔:≥4096采样点

*2.11.17

可选至少5种卡通模式,吸引儿童注意,保证测试顺利进行

2.11.18

测试频率(f2):

1、DPOAE快速/阈值:可选频点

2、DPOAE诊断:

a、标准:可选频点;

b、线性≥0.8~10 kHz

c、对数≥0.8~10 kHz

2.11.19

f2/f1频率比:1.22,允差≤±1%

2.11.20

刺激强度(L2):

1、DPOAE快速/诊断模块L2≥30~65 dB SPL,

2、DPOAE阈值模块L2≥15~65 dB SPL,

*2.11.21

SNR通过标准:6, 9, 12 dB

*2.11.22

具备DPOAE强度通过最小标准

2.11.23

具备手动复测特定频点(DPOAE筛查模块)功能

2.11.24

具备自动复测未通过频点(DPOAE诊断/阈值模块)功能

2.11.25

DPOAE诊断测试时间:具备自适应时间停止、手动设置最小/最大时间停止功能

2.11.26

具备加压OAE(DPOAE诊断)功能

2.12

TEOAE模块

2.12.1

内置:新生儿TEOAE快速模块,TEOAE诊断模块

2.12.2

噪声识别:非刺激声间隔均方根(RMS)

2.12.3

残余噪声计算: 加权叠加,总和加权因素

2.12.4

伪迹拒绝:加权叠加

2.12.5

反应识别:

TEOAE 快速: 8 个变化符号的值满足 3 σ标准(代表 99.7%统计意义)

TEOAE 诊断:用户自定义停止标准(SNR:6 或 9 dB), 5 个频带(1, 1.5, 2, 3, 4 kHz)中 3、4 或 5 个满足

2.12.6

泄露检查:反馈信号分析(440 Hz 探测音)

2.12.7

探头检查:最大声压极限(“刺激声”),扬声器间对比(“对称性”),泄露检查 (“探头匹配”)

2.12.8

校准:耳道容积校准的耳内校准

2.12.9

采样率: 48 kHz(刺激声), 16 kHz(响应)

2.12.10

分析时窗:刺激后 5~13 ms

2.12.11

连接双探头后左/右耳同时测试

2.12.12

刺激声强度:TEOAE 快速: 85 dB peSPL;

TEOAE 诊断: 60~85 dB peSPL;步距: 5 dB

2.12.13

刺激声类型:无直接成分的短时程信号(0.7~6 kHz);

TEOAE 诊断:+ 100 μs 矩形 短声

2.12.14

刺激协议:非线性

2.12.15

测试时间(TEOAE 诊断):15 s,30 s,60 s,自动

2.12.16

可用传声器:耳探头

3

软件系统对接医院现有平台系统,支持报告的上传和全院浏览/打印/历史报告查询等功能,中标方负责相关所有费用。

4

标书中未提及的但属于标配的功能、软件及配件等均应无条件提供

5

提供2000元以上的不含在投标机型配置中各种应用软件及功能、各种选配件和配件价格清单(含人工安装费用),否则视为2000元以内

3、听力计

序号

需求

1.

总体要求:听力计:1台

1.1.

产品适用范围:用于耳鼻喉科进行听阈测定、功能性聋与与器质性聋的鉴别、耳蜗及蜗后病变的鉴别、耳鸣评估与治疗、言语测听检查及识别阈检查。

2.

性能要求:

*2.1.

通道数:两路独立刺激和掩蔽通道

2.2.

频率输出范围

2.2.1

气导耳机≥125Hz~*****Hz

2.2.2

声场输出≥125Hz~*****Hz

2.2.3

骨导耳机≥250Hz~8000Hz

*2.3.

频率输出精度:≥±0.03%

2.4.

声强输出范围

2.4.1

气导耳机≥-10~120dBHL

2.4.2

骨导耳机≥-10~80dBHL(置于乳突)

2.5

频率最大解析度:1Hz(1/6、1/12、1/24、1/48倍频程)

2.6

最大谐波失真:气导≤2.5%、骨导≤5%

2.7.

纯音刺激模式:同侧刺激、对侧刺激、双耳刺激、带助听器刺激

2.8.

刺激声

2.8.1

刺激声类型:连续、脉冲啭音:调制率≥1~20Hz(调制深度1%~25%)

2.8.2

刺激声类型:频率特定听觉评估FRESH噪声:频率范围≥125~*****Hz

2.9

掩蔽刺激

2.9.1

模式:同侧刺激、对侧刺激、双耳刺激、带助听器刺激

2.9.2

掩蔽声类型:白噪声WN、窄带噪声NBN、言语噪声SN、外接掩蔽噪声

2.9.3

掩蔽提醒功能:自动提示是否需要掩蔽

2.10

言语测听

2.10.1

测试材料:软件内置男、女声普通话言语测试材料,并包含多组单音节词表、双音节词表、短语句表

2.10.2

用户可在软件中自行添加测试材料:可保持为WAV、MP3格式音频材料文件

2.10.3

其他刺激模式:也可通过外接设备给声

2.10.4

评分功能:具备评分功能

2.10.5

测试内容:可测试言语察觉阈、接受阈、舒适阈、不适阈和识别率

2.11

声场测听

2.11.1

声场测试功放:内置5通道声场测试功放

2.11.2

声场最大输出≥102dB SPL

2.12

特殊测试功能

2.12.1

具备双耳等响度平衡试验ABLB

2.12.2

具备短增量敏感指数试验SISI

2.12.3

具备掩蔽级差测试MLD

2.12.4

具备韦博氏试验Weber

2.12.5

具备林纳氏试验Rinne

2.13

内置功能

2.13.1

通讯功能:医生对患者、患者对医生双向通讯系统

2.13.2

监听方式:内置监听扬声器,也可通过监听耳麦进行

2.14

操作界面:全中文操作界面,中文操作软件

2.15

测试报告

2.15.1

报告界面:可编辑的中文测试报告

2.15.2

报告格式:可将测试报告保存为PDF格式

*2.15.3

软件系统对接医院现有平台系统,支持报告的上传和全院浏览/打印/历史报告查询等功能,中标方负责相关所有费用。

2.16

连接方式:主机可挂在隔音室内,防止通过信号转导致信号损失。

*2.17

耳鸣频率、响度评估匹配与治疗功能,机器耳鸣治疗掩蔽音可生成MP3格式可供拷贝

*2.18

具备残余抑制试验

3

标书中未提及的但属于标配的功能、软件及配件等均应无条件提供

4

提供2000元以上的不含在投标机型配置中各种应用软件及功能、各种选配件和配件价格清单(含人工安装费用),否则视为2000元以内

4、听觉诱发电位

序号

需求

1.

总体要求:听觉诱发电位:1台

1.1.

产品适用范围:用于耳鼻喉科进行客观听力损失评估、诊断:模块:ABR诊断,ABR快速;ASSR诊断。

2.

性能要求:

2.1.

ABR模块

*2.1.1

模块配置:包含标准诊断ABR模块、新生儿用快速ABR模块

2.1.2

新生儿用快速ABR包含多强度刺激声

2.1.3

伪迹拒绝:加权叠加,陷波滤波(50,60 Hz或自校正)

2.1.4

残余噪声计算:从每帧中采集噪声能量,计算残余噪声强度(绝对RMS值,nV)

2.1.5

反应识别:通过模板匹配,设置自动峰值-标记

2.1.6

不同年龄组合传感器潜伏期正常值

2.1.7

波形、阻抗、残余噪声、叠加次数的显示和存储;标准模式:+峰值标记(可编辑)

2.1.8

电极阻抗检查:

2.1.8.1

持续电极阻抗监测

2.1.8.2

阻抗达标后自动启动测试:阻抗≤4 kΩ,极间阻抗≤2 kΩ

2.1.8.3

允许手动启动测试:阻抗≤6 kΩ,极间阻抗≤3 kΩ;允许略过:阻抗≤12 kΩ,极间阻抗≤6 kΩ;测试过程中停止:阻抗>7 kΩ,极间阻抗>4 kΩ;测试过程中停止(若略过):阻抗>13 kΩ,极间阻抗>7 kΩ

2.1.9

采样率:48 kHz(刺激声),16 kHz(响应)

▲2.1.10

扩频技术,双耳刺激速率不一样,可开展ABR左右双耳同步测试

2.1.11

用于平滑曲线的ABR低通

2.1.12

暂停期间刺激声给声:开启,关闭

2.2

ABR

2.2.1

刺激声类型:

2.2.1.1

短声≥0.7~6 kHz

2.2.1.2

Chirp(宽带,1~8 kHz);低频NavChirp(100~850 Hz),中频NavChirp(850~3000 Hz),高频NavChirp(3~10 kHz)

2.2.1.3

短纯音(500 Hz, 750 Hz, 1 kHz, 1.5 kHz, 2 kHz, 3 kHz, 4 kHz )

2.2.2

短纯音刺激声波形:上升-平台-下降周期:1-0-1, 1-1-1, 1-2-1, 2-0-2, 2-1-2

2.2.3

短纯音包络:线性,Blackman

21.2.4

刺激声极性:密波,疏波,交替波,交替双重-曲线

2.2.5

刺激声速率:(默认)+用户自定义刺激声速率≥10~100 Hz;

2.2.6

速率模式:(每个测试序列可选择单独或最多8条曲线;每个速率最多3次重复曲线)

2.2.7

刺激声强度≥:0~100 dB nHL或以传声器最大值为准

2.2.8

掩蔽噪声偏移强度(白噪声)≥-40~+40 dB

2.2.9

叠加:1000~*****次;步距:1000

2.2.10

可设置噪声停止标准:10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80 nV

▲2.2.11

自动V波识别,可选最小V波标准:20, 30, 40, 50, 70, 100, 150, 200 nVpp

2.2.12

可设置伪迹阈值:5, 7, 10, 15, 20, 50, 100 μV

2.2.13

记录时间窗:16/25 ms

2.2.14

图表范围(固定):0~刺激声间距+1.5 ms (最小10.5 ms,最大:16/25 ms,取决于记录时窗)

2.3

快速ABR

2.3.1

刺激声类型:Chirp(宽带,1~8 kHz)

2.3.2

刺激声极性:交替

2.3.3

刺激声速率:85 Hz

2.3.4

多种刺激声强度:25~55 dB nHL(步距:5 dB),测试前询问(PECC-01:最大强度40 dB eHL)

3

听觉稳态反应(ASSR)

3.1.1

模块配置:包含标准诊断ASSR模块

3.1.2

响应识别:加权叠加,相位统计包括最多7次谐波

3.1.3

电极阻抗检查:同ABR

3.1.4

停止期间刺激给声:开启,关闭

3.1.5

专利技术扩展频谱ASSR和混合速率ASSR,抗干扰能力强,对测试环境要求低

3.2

ASSR

3.2.1

协议:固定强度过程;自适应强度过程(阈值预估)

3.2.2

刺激声带宽:? 倍频程, 1倍频程, 3 倍频程 (0.3-1 kHz, 1-3 kHz, 3-10 kHz), 宽带(0.25-8kHz)

3.2.3

刺激声速率:41 ± 1.5 Hz (40 Hz ASSR) 和 85 ± 1.5 Hz (80 Hz ASSR), 自动 (37 to 163 Hz, 取决于频率); 频谱扩展: ± 2%

3.2.4

刺激声强度:固定:10至100 dB nHL或以传声器最大值为准;可以选择单一或多强度;步距:10 dB;自适应:10~100 dB nHL或以传声器最大值为准;步距:10 dB

▲3.2.5

频率:ASSR单侧最多9个测试频点,双耳最多18个频点

3.2.6

叠加次数:240~900 s;步距:30 s

3.2.7

噪声停止原则:0 ~ 20 nV; 步距: 1 nV (在 “固定”协议中关闭)

3.2.8

可设置伪迹阈值:4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20 μV

3.2.9

统计图形、阻抗、伪迹阈值、调制频率的显示和存储

可设置对侧掩蔽噪声:0~60 dB nHL;步距:5 dB

4

软件系统对接医院现有平台系统,支持报告的上传和全院浏览/打印/历史报告查询等功能,中标方负责相关所有费用。

5

标书中未提及的但属于标配的功能、软件及配件等均应无条件提供

6

提供2000元以上的不含在投标机型配置中各种应用软件及功能、各种选配件和配件价格清单(含人工安装费用),否则视为2000元以内

三、交货期限:

接到采购方订货通知,产品三十天送达。

四、付款方式

设备经甲方验收合格确认无质量问题后90个工作日内付90%,一年后付清余款。


第四部分 合同主要条款

(此稿为合同样本,最终定稿待双方协商后定)

项目名称:医疗设备采购项目

项目编号:ZJWS2024-YHRMYYYN01

甲方(采购方):玉环市人民医院(玉环市人民医院健共体集团)

乙方(中标方):

根据 采购项目的招标结果,经双方协商一致,达成以下条款:

第一条:承包内容

采购项目,包括项目的供货、运输、直至验收合格及售后服务等。

第二条:合同金额

本合同金额为(大写): 元 (¥: 元) 人民币。

第三条:交货期、验收方式及地点

1、交货期:

2、验收方式及地点:按玉环市人民医院(玉环市人民医院健共体集团)指定的方式、地点验收。

第四条:质保期

质保期 。(自验收合格之日起计算)

第五条:货物包装、发运及运输

1、乙方在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮和防破损装卸等要求包装,以保证货物安全运达甲方指定地点。

2、货物在交付采购方前发生的风险、运输费用均由乙方负责。

3、货物在规定的交付期限内由乙方送达甲方指定的地点视为交付。

第六条:验收

1.甲方对乙方提交的货物依据采购文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收,外观、说明书符合采购文件技术要求的,给予签收,初步验收不合格的不予签收。货到后,甲方需在五个工作日内验收。

2.乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理,并列出清单,作为甲方收货验收和使用的技术条件依据,检验的结果应随货物交甲方。

3.验收时乙方必须在现场,验收完毕后作出验收结果报告。

第七条:付款方式

设备经甲方验收合格确认无质量问题后90个工作日内付90%,一年后付清余款。

第八条:违约责任

1、甲方有权根据甲方按检验标准自己检验的结果或当地质检部门出具的质检证书向乙方提出索赔。

2、在根据合同中规定的检验期和质保期内,如果乙方对甲方提出的索赔和差异负有责任,乙方应按照甲方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜:

1)退货:乙方按合同规定的同种货币将货款退还给甲方,并承担由此发生的一切损失和费用,包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为保护退回货物所需的其它必要费用。

2)根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方所遭受损失的数额,经买卖双方商定降低货物的价格。

第九条:质量保证及售后服务

1、乙方应按采购文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。

2、在质量保证期内因货物本身的质量问题乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者,根据实际情况,经双方协商,可以按以下办法处理:

1)更换:由乙方承担所发生的全部费用。

2)贬值处理:由甲乙双方合议定价。

3)退货处理: 乙方应退还甲方支付的合同款,同时应承担该货物的直接费用(运输、保险、检验等)。

3、在质保期内,乙方应对货物出现的质量负责处理解决并承担一切费用。

4、上述的货物质保期为验收合格之日起不少于 年,因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。

第十条:诉讼及其他

1、 诉讼

双方在执行合同中所发生的一切争议,应通过协商解决。如协商不成,可向当地管辖法院起诉。

2、适用法律

本合同按照中华人民共和国的法律进行解释。

3 、组成本合同文件及优先解释顺序如下:

1)本合同协议书;

2)中标通知书;

3)采购文件以及更正通知;

4)投标文件及评标过程中有关澄清文件;

5)国家有关标准、规范及有关技术文件;

4、本合同生效及其他

1)合同在双方签字盖章后生效;

2)本合同正本一式伍份(采购人贰份、供应商贰份、采购代理机构壹份),具有同等法律效力;

3)如需修改或补充合同内容,经协商,双方应签署书面修改或补充协议,作为本合同的一个组成部分;

4)本合同中如有未尽事宜,由双方协商另行解决;

5)合同附件。

甲 方(公章):   乙 方(公章):

法定代表人(签章):  法定代表人(签章):

委托代理人(签章):   委托代理人(签章):

经办人(签章): 经办人(签章):

电   话: 电   话:

传   真: 传   真:

开 户 银 行: 开 户 银 行:

账   号: 账   号:

日 期: 日 期:

第五部分 投标文件部分格式

说明:对本章所有的投标书格式 ,投标方可根据自身情况进行补充和修改,但补充和修改不得造成与本格式内容有实质性的违背。

格式5-1:

投 标 函

致:(招标人名称)

1、根据你方  (招标项目名称)  的采购文件,遵照《中华人民共和国招投标法》等有关规定,经踏勘项目现场和研究上述采购文件有关文件后,我方愿意以人民币(大写):

     整(¥: )。包括上述项目的供货、运输直至验收合格及售后服务等全部费用。

2、我方已详细审核全部采购文件,包括修改、补充文件(如有时)及有关附件。

3、我方承认投标函附录是我方投标函的组成部分。

4、一旦我方中标,本投标文件至本项目合同履行完毕止均保持有效,本投标人将按采购文件及法律、法规的规定履行合同责任和义务。

5、我方同意按照贵方要求提供与投标有关的一切数据或资料,提供投标文件正本一份,副本二份。

6、我方已提交你方人民币(大写):          整的投标担保,担保采用   方式。

投标人:             (盖章)  

单位地址:                  

法定代表人或其委托代理人:  (签字或盖章) 

邮政编码:    电话:    传真:    

开户银行名称:                

开户银行账号:                

日期:       年     月     日

格式5-2:

法定代表人身份证明书

单位名称:                       

单位性质:                       

地  址:                       

电话号码:                       

成立时间:        年      月      日

经营期限:                       

姓  名:     性别:     年龄:     职务:     

系      (投标人名称)       的法定代表人。

特此证明。

投 标 人:         盖章

法定代表人:         签字或盖章

日 期:     年    月    日

格式5-3:

法定代表人授权委托书

本授权委托书声明:我 (姓名) 系   (投标人名称)   的法定代表人,现授权委托 (单位名称)  的 (姓名)  为我公司签署  (招标人名称)    的    (招标项目名称)   投标文件的法定代表人授权委托代理人,并以我公司的名义参加本项目的投标活动。我承认代理人授权委托代理人我所签署的本项目的投标文件的内容以及在开标、评标、过程中所签署的一切文件。

代理人无转委权,特此委托。

代理人: (签字) 性别:    年龄:    

身份证号码:        电话:       

投标人:              (盖章)  

法定代表人:          (签字或盖章) 

授权委托日期:     年     月    日


格式5-4:

开标一览表

项目编号: 投标人名称: 单位:元

项目名称

投标价(元)

备注


大写:

小写:


投标报价为完成本项目的所有费用,包括上述项目的供货、运输直至验收合格及售后服务等全部费用。在投标报价中应充分考虑项目实施过程中可能发生的一切费用,否则采购人将视投标总价中已包括所有费用。

注:开标一览表,要求按格式填写,统一规范,不得自行增减内容。

投标人(单位盖章):

法定代表人或授权委托代理人(签字或盖章):

年 月 日

格式5-5:

投标报价明细表

项目名称: 招标编号: 单位:元

序号

名称

品牌

规格型号

技术性能及参数

数量

单价

投标报价

1








2








....


































税金


售后服务费


........



合计金额大写:

注:此表中“技术性能及参数”应与投标文件中设备配置清单相一致。

投标人(盖章):

法定代表人或授权委托代理人(签字或盖章):

日 期:

格式5-6:

商 务 偏 离 表

项目名称

内容

项 目

采购文件要求

投标响应情况

说 明(符合、正偏离或负偏离)

商 务 偏 离

质保期




供货期




付款方式







投标人(单位盖章):

法定代表人或授权委托代理人(签字或盖章):

年 月 日


格式5-7:

技 术 偏 离 表

序号

招标要求

投标响应情况

偏离情况(正偏离、负偏离、符合)

















































投标人(单位盖章):

法定代表人或授权委托代理人(签字或盖章):

年 月 日


格式5-8:

类似项目业绩

序 号

业主名称

项目名称

合同金额

(万元)

合同开始日期

和终止日期

业主联系人

及联系电话











































注:1、各投标商可以根据各自业绩量准备充分的表格,此页后须附上合同(复印件加盖公章)等证明材料,开标时携带原件备查,否则为无效业绩。

2、投标供应商须真实仔细地填写本表格,以备现场核实。

供应商(盖章): 授权委托代理人(签字): 日期:

格式5-9:

企 业 情 况 表

企 业 名 称


企业性质


地 址


电话/传真


成立注册年月


主管部门


营业执照号码


经营范围


职工全员人数


其中

管理人员


技术人员


工人


上年度主要经济指标

总产值 万元

实现利润 万元

企业优势及特长(包括生产设备、技术力量及特色生产工艺流程等)


兹证明上述声明是真实、正确的、并提供了全部能提供的资料和数据,我们同意遵照贵方要求出示有关证明文件。

格式5-10:售后服务承诺书

售后服务承诺书

供应商对产品完整的质量管理及售后服务等方面进行详细说明,投标人可参考以下内容(不局限于以下内容)自已编制,对本次采购的服务承诺应包括:

1、保修年限、范围、保修条件

2、解决问题、排除故障的速度

3、产品使用的指导

4、售后服务方面的其他承诺(安装、定期巡检等)

5、售后服务联系方式(联系人、联系电话、维修点等)

6、其他优惠条件

投标人(盖章):

法定代表人或授权委托代理人(签字或盖章):

日 期:


格式5-11:

诚信投标承诺书

本人以企业法定代表人的身份郑重承诺:

一、将遵循公开、公平、公正和诚实信用的原则参加 的投标;

二、所提供的一切材料都是真实、有效、合法的;

三、不与其他投标人相互串通投标报价,不排挤其他投标人的公平竞争,不损害招标人或其他投标人的合法权益;

四、不与招标人或招标代理机构串通投标,损害国家利益、社会公共利益或者他人的合法权益;

五、不向招标人或者评标委员会成员行贿以牟取中标;

六、不以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假,骗取中标。

本公司若有违反本承诺内容的行为,愿意承担法律责任。如已中标的,自动放弃中标资格;给招标人造成损失的,依法承担赔偿责任。

投标人(盖章):

法定代表人或授权委托代理人(签字或盖章):

日 期:


第六部分 评分办法及评分标准

为公正、公平、科学地选择中标人,参照《中华人民共和国招标投标法》等有关法律法规的规定,并结合本项目的实际,制定本办法。

一. 总则

评标活动遵循公平、公正、科学、择优的原则;评标活动依法进行,评标过程严格保密;评标活动及当事人接受依法实施的监督。

本次评标采用综合评分法。

二. 评标组织

评标委员会:评标委员会依法组建,负责本次招标的评标活动,并向招标人推荐中标候选人。

三. 评标工作任务

1. 初步评审

(1)投标文件是否对采购文件提出的所有实质性要求和条件作出响应,有无重大偏差;如有重大偏差项目之一者,作废标处理,不予进入详细评审。

重大偏差项目(详见附表1)。

(2)对存在细微偏差的投标文件,通知其投标人进行必要的澄清和补正。

2. 详细评审

评标委员会对初步评审合格的投标文件,依照本办法对其技术部分和商务部分作进一步评审、比较。

本次评标按技术评审、商务评审两部分进行,采用百分制计分,分技术评审、商务评审两部分承诺情况评审。

(1)技术资信部分 70分 (评标标准详见附表2评标打分标准表。)

(2)商务报价部分 30分

以供应商有效投标价中的最低价为评标基准价,得满分30分。商务报价评分结算公式为:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×30%×100;投标报价超过采购方设定的最高限价为无效标。

经评审专家统一认定明显低价有可能影响产品质量或者不能诚信履约的做无效标处理。

3. 决标

评标委员会成员经过阅标、审标和询标,综合评审意见,根据技术评标打分标准表,对照投标人的投标文件分别进行打分,各评委有效评分的算术平均值即为投标人的技术得分(评标委员会成员为有效评分的算术平均值,按四舍五入原则取值并保留小数点后两位)。技术得分、商务报价得分之和为投标人的评标总分。根据评标总分高低排定顺序,评标总分最高者即为第一中标候选人,次高者为第二中标候选人。如遇评标总分最高者并列,以商务分高者优先。

招标人应当确定排名第一的中标候选人为中标人。排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力提出不能履行合同,或者采购文件规定应当提交履约保证金而在规定的期限内未能提交的,招标人可以确定排名第二的中标候选人为中标人。

评标办法的解释权归招标人。

附表1:

重大偏差项目表

序号

项目内容

采购文件要求

说明

1

未提交投标保证金或提交的保证金金额不足

投标保证金(人民币):

元,


2

投标有效期不足

90天


3

投标文件的组成不符合采购文件的要求



4

投标文件无法定代表人或其授权人签字及未按采购文件要求加盖公章及密封包装的



5

投标货物的技术性能、数量及供货期有一项明显不能满足采购文件的要求


须由三分之二以上评委认定

6

投标文件载明的货物包装方式、检验标准和方法等不符合采购文件要求的


须由三分之二以上评委认定

7

投标文件附有招标人不能接受的条件


须由三分之二以上评委认定

8

不符合采购文件规定的其它实质性要求


须由三分之二以上评委认定

9

投标人投标报价均超过了采购方设定的最高限价,采购方不能支付的,作为废标处理。

本次招标的最高限价:

废标处理

评标标准打分表

附表2:

序号


分值

1

技术功能偏离:对应于招标文件技术指标的偏离度,每1条“﹡”条款不能满足招标文件要求扣3分,其他一般条款不能满足采购文件要求扣1分,扣完为止。

41


企业情况根据投标人履约能力、信誉评价、获奖情况、技术力量、研发实力、后期综合服务能力等情况综合给分,每一涵盖项优异者可得0.5分,无法满足招标要求的不得分,最高得3分

3

2

保修年限:超出的保修年限,每项设备每增加1年加0.5分,最多加2分

2

3

项目实施保障:根据投标人针对本项目实施方案的科学性、全面性,确保供货、运输、验收进度等情况及项目实施人员配置情况综合打分,项目实施方案科学、技术力量完备、整体方案完善、配置人员专业且提供相关证件得5分;项目实施方案合理、技术力量完备、整体方案有序,人员安排基本能满足要求得3分;总体具备实施项目的技能与专业能力得1分,整体方案不完善可不得分。(0-5)

5

4

运行成本:消耗品或易耗品价格

评委根据消耗品或易耗品价格给分:报价合理运行成本低得3分;报价和成本较合理得2分,报价不合理运行成本高1分,无报价得0分。

3


维修成本:包括保修价格、设备配件价格,维修服务费等维修价格。

报价合理维修成本低得3分;报价和维修成本较合理得2分,报价和维修成本一般得1分,维修成本报价不合理得0.5分,无维修报价得0分

3

5

售后服务方案:

售后服务方案,包括但不限于服务响应时间、故障解决方案0-2分;

售后服务机构备品备件储备情况0-2分;

售后服务机构技术服务人员情况,提供姓名、工作经验、资质证书情况等0-2分。

6

6

投标机型销售业绩:2021年1月1日起(以合同签定时间为准)与本次投标相同型号且与不同最终用户签订的合同,每个合同1分,总分3分。(须提供合同复印件,能清楚的辨析型号和价格,否则不计分)

3

7

环境标志产品、节能产品评审:每项投标产品主体列入节能产品目录清单得1分、每项投标产品主体列入环境标志产品目录清单得1分,总分2分

2

8

优惠条件:评委对投标文件中是否有超出采购文件的优惠条件进行评价,没有实质性优惠条件得0分;有优惠条件的给0.5-2分。

2

附件:

投标供应商报名表(1).doc



标签: 中耳分析仪 医疗设备 声导抗

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