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成都市第五人民医院2024年第十批医用物资采购项目（第二次）采购公告
(招标编号：SCWZDL-202403-CDWYYSJ203)
项目所在地区：四川省
一、招标条件
本成都市第五人民医院2024年第十批医用物资采购项目（第二次）已由项目审
批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金0万元，招标人为成都市第五
人民医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：试剂、耗材一批
范围：本招标项目划分为15个标段，本次招标为其中的：
(O01)乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等：
(002)刺激探头等：(003)清洗液(Van-C1eat环保透明剂)等：
(O04)人类MGMT基因甲基化验测试试剂盒（荧光PCR法）等：
(005)CBFB/MYH11融合基因inv(16),t(16:16)探针（荧光原位杂交法）等：
(006)标签纸等；(007)样本保存液等：(008)透析用废液袋等：
(009)膜式氧合器等；(010)甲状腺球蛋白检测试剂盒（化学发光法）等：
(011)等离子体多功能手术刀头（射频电极）等：
(012)内窥镜用高频手术器械-双极电凝钳等；
(013)血气生化测试卡（干式电化学法/交流阻抗法）；(014)巴斯德吸管等：
(015)环氧乙烷气罐等：
三、投标人资格要求
(001乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR
荧光探针法)等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送
资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产品适用）：
(002刺激探头等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送
资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产品适用）：
(003清洗液(Van
Cleat环保透明剂)等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送
资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产品适用）：
(O04人类MGMT基因甲基化验测试试剂盒（荧光PCR法）等)的投标人资格能力要
求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送
资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产品适用）；
(005CBFB/MYH11融合基因inv(16),t(16:16)探针（荧光原位杂交法）等)
的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）】
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送
资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产品适用）：
(006标签纸等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送
资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产品适用）：
(007样本保存液等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送
资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产品适用）：
(008透析用废液袋等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送
资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产品适用）：
(009膜式氧合器等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送
资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产品适用）；
14
8
移液管
14
9
移液管
14
10
取精杯
14
◆1
1
样本保存卡
14
12
精密PH试纸
14
13
伊红Y水溶（曙红）
14
14
SSS培养基添加剂
14
15
精子冲洗培养液
14
16
梯度离心培养液（双层24测定试剂盒）
14
17
精子（细胞）形态学染色液
14
18
精子活体染色试剂盒（伊红-苯胺黑染色法）
14
19
精液白细胞染色试剂盒（过氧化物酶染色法）
14
20
精液液化剂
14
21
精子包被抗体LgG检测试剂盒
14
22
精液质控珠
15
1
环氧乙烷气罐
15
◆2
环氧乙烷气罐