钬激光治疗机大功率120W第二次挂网

钬激光治疗机大功率120W第二次挂网

南方医科大学南方医院钬激光治疗机(大功率120W) 项目采购需求调研公告

南方医科大学南方医院将举办以下项目的采购需求论证会,现邀请符合要求的供应商参加调研论证,有关事项通知如下:

一、项目编号:CGB202*****01735

二、需求科室:泌尿外科

三、拟购设备基本情况

序号

产品名称

数量

功能需求

1

钬激光治疗机(大功率120W)

1.00

1.00

1. 激光波长:2100nm±100nm
2. 模式:多模
3. 输出方式:重复脉冲输出
4. 激光棒:4腔设计结构,激光棒数量≥4
5. 频率:5—80 Hz
6. 频率显示条:可提示当前模式下可调频率的最大范围
7. 脉冲能量:0.5—5J
8. 能量显示条:可提示当前模式下可调能量的最大范围
9. 能量统计:可累计手术中能量输出总值
10. 激光输出功率:≥120W
11. 脉冲峰值功率:≥12kW
12. 脉冲宽度:100μs-1000μs
13. 脚闸:三踏板,可发射不同参数的激光
14. 激光功率不稳定度:优于±10%
15. 输出功率复现性:优于±10%
16. 指示光波长:530nm±10nm
17. 指示光功率:≤5mW
18. 指示光亮度:≥3档,可调
19. 光纤:支持光纤口径200μm,365μm,550μm
20. 显示屏:水平面任意旋转,垂直面任意旋转
21. 急停开关:可在设备出现故障时紧急关闭机器
22. 冷却装置:内置风冷、水冷组合热交换器
23. 设备温度显示:可显示设备实时温度
24. 设备电压显示:可显示设备实时电压
25. 能量监控系统:可实时监控并调节激光能量,确保其输出稳定
26. 配备外部门互锁插头:可确保机器外部门打开时激光不能发射
27. 移动性:可随意移动
28. 保护镜系统:机身上可插入透镜保护镜,用以保护激光光路
29. 激光防护镜:可见光透射比≥70%
30. 售后服务:制造商设有原厂维修服务中心

四、报名方法:

  1. 请登录http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do选择相应项目,点击上方“我要报名”按钮。
  2. 首次访问的用户需注册,经系统审核后,可登陆查看可报名项目,按系统提示报名即可。
  3. 报名截止时间为本公告发布后第7天。
  4. 报名材料除产品彩页外均需加盖公章,扫描上传。
  5. 邀请供应商现场商谈时间:留意短信通知或报名系统推送通知(须有熟悉产品技术的人员参与)。
  6. 咨询电话:020-******** 联系人:凌工 联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;
  7. 专用耗材/试剂咨询电话:020-********,联系人:陆老师,联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。
  8. 报名系统技术支持:189*****212 联系时间: 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。

五、递交材料

本项目为带专机专用耗材设备,需同时提供“设备材料”和“耗材/试剂相关材料”。

(一)设备相关材料

  1. 封面和目录(封面主要信息:项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等,目录按下列顺序编排,写明页码);
  2. 生产厂家及代理商(经销商)工商营业执照(复印件加盖鲜章,三证合一的只需提供一种);
  3. 医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
  4. 医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
  5. 医疗器械注册证或备案证和登记表(在国家相关网站查询打印件加盖公章,非医疗器械产品不用提供);
  6. 法定代表人身份证(复印件加盖鲜章);
  7. 法定代表人授权函及被授权人身份证(复印件加盖鲜章,含被授权人联系方式);
  8. 以代理商(经销商)参加论证时,须提供针对本次论证的相应产品的生产厂家原件授权函(生产厂家直接参与除外),授权函有效期要求在半年以上;
  9. 生产厂家及代理商(经销商)属于中小企业的提供《中小企业声明函》(附件1),否则视为非中小企业;
  10. 所报名产品检测报告等相关证书(复印件加盖鲜章);
  11. 产品主要参数及介绍彩页等;
  12. 列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号,并制成表格,列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势(附件2);
  13. 根据附件的模板填写参数响应表(加盖鲜章);
  14. 产品及配置报价单(加盖鲜章);
  15. 可选配置、易损件的价格(加盖鲜章):若包含金额≥1000元的有限寿命损耗件,请提供该类损耗件的使用寿命及报价。
  16. 原厂产品售后服务承诺书(加盖鲜章);保修年限要求两年或两年以上。
  17. 系统应用的软件均为正版,并提供正版软件授权或软件著作权等相关证明文件(加盖鲜章)。
  18. 提供主要用户名单;其它三家医院(三甲优先)的合同或发票复印件;
  19. 法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重,职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求;对使用人员资质、行政许可的特殊要求。

以上材料提供一份完整的PDF版,其中第11、12、13项材料还需提供word版,全部材料上传到“设备材料”栏目,上传文件以“品牌+型号”的格式命名。若未按要求提交相应报名材料,可视为不入围处理。

(二)属于专机专用耗材/试剂项目,提供耗材/试剂相关材料:

  1. 封面和目录(封面主要信息:项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等,目录按下列顺序编排,写明页码);
  2. 生产厂家及耗材/试剂代理商(经销商)工商营业执照(复印件加盖鲜章,三证合一的只需提供一种)(一般要求设备的生产厂家、代理商与耗材/试剂的生产厂家、代理商相同,如不相同,请填写附件《仪器和产品厂家不一致时出具的授权书》);
  3. 法定代表人授权函及被授权人身份证(复印件加盖鲜章,含被授权人联系方式);
  4. 医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
  5. 医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
  6. 设备医疗器械注册证或备案证和登记表(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
  7. 耗材/试剂产品报价表(附件3)(加盖鲜章,产品信息(名称、规格型号、注册证号、生产厂家)须严格按注册证填写);
  8. 耗材/试剂的医疗器械注册证或一类备案凭证(复印件加盖鲜章);
  9. 以代理商(经销商)参加论证时,须提供针对本次论证的相应耗材/试剂产品的生产厂家原件授权函(生产厂家直接参与除外),授权函有效期要求在半年以上;
  10. 耗材/试剂介绍彩页、说明书和样件复印件;
  11. 提供产品省/市平台价(平台查询页面截图,截图右上角需标注与附件4匹配的耗材/试剂序号,例:第1个耗材的省平台截图,标注1省,第二个耗材市平台截图标注2市,以此类推);
  12. 耗材/试剂产品列表(附件4),产品信息(名称、规格型号、注册证号、生产厂家)须严格按注册证填写;
  13. 如设备不需配套耗材或试剂,请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函。同时,需按照附件4提供多个适用的耗材的具体信息。

有专机专用耗材/试剂的,首先单独上传第8项内容到“耗材/医疗器械注册证”栏目,然后1-11项材料合并提供一份完整的PDF版,第12项仅需提供excel版(非扫描),全部材料传到“专机专用耗材/试剂材料”栏目,并将下列2项耗材材料纸质版(加盖鲜章)交至科研处耗材办150栋1205房孙老师处,详见附件:

1.附件3-南方医院设备配套医用耗材试剂报价表;

2.附件4-专机专用耗材试剂产品列表

无专机专用耗材/试剂的,第13项保证函上传至“耗材/医疗器械注册证”栏目,将附件4 excel版上传至“专机专用耗材/试剂材料”栏目。

六、注意事项:

  1. 有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。
  2. 南方医院保留择优选择三家或以上供应商参与调研的权利,并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与。
  3. 不得出现虚假报名等行为,一经发现,将在相应平台上曝光。


标签: 钬激光

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