| 序号 | *45" x:str="">名称 | 技术规格 | 标准
规格 | 单位 | 数量 |
*96"> | *96" x:num="*">* | *45" x:str="">口蹄疫通用型荧光RT-PCR诊断试剂盒 | ★（*）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中口蹄疫病毒（通用型）核酸检测。
★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T*****-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法。
★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。
★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份。
★（8）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； | 50份/盒 | 盒 | *2">*2 |
*96"> | *96" x:num="2">2 | *45" x:str="">口蹄疫O型荧光RT-PCR诊断试剂盒 | ★（*）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中口蹄疫病毒（O型）核酸检测。
★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T*****-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法。
★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。
★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（7）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。
★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份。 | 50份/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="3">3 | *45" x:str="">口蹄疫A型荧光RT-PCR诊断试剂盒 | ★（*）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中口蹄疫病毒（A型）核酸检测。
★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T*****-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法。
★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。
★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（7）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份。 | 50份/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="4">4 | *45" x:str="">A型口蹄疫液相阻断ELISA诊断试剂盒 | ★（*）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫A型抗体检测；
★（2）采用液相阻断ELISA方法；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T*****-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒抗体检测 要求。
★（4）试剂盒规格与组成：试剂盒含有完成口蹄疫O型抗体检测全过程所需全部试剂。
★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（6）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份。
★（8）阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 | 200份/盒 | 盒 | 6 |
*96"> | *96" x:num="5">5 | *45" x:str="">O型口蹄疫液相阻断ELISA诊断试剂盒 | ★（*）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫O型抗体检测；
★（2）采用液相阻断ELISA方法；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T*****-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒抗体检测 要求。
★（4）试剂盒规格与组成：试剂盒含有完成口蹄疫O型抗体检测全过程所需全部试剂。
★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（6）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份。
★（8）阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 | 200份/盒 | 盒 | 6 |
*96"> | *96" x:num="6">6 | *45" x:str="">猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测试剂盒 | ★（*）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中高致病性猪蓝耳病病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测方法》（GB/T *****-20*8）等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒的相关检测方法。
★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。
★（6）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（7）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份。 | 50份/盒 | 盒 | 7 |
*96"> | *96" x:num="7">7 | *45" x:str="">猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测试剂盒 | ★（*）可用于猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测；
（2）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征诊断方法》（GB/T *****-2008）等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测方法。
★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（4）试剂盒规格与组成：5×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测全过程所需全部试剂。
（5）试剂盒获得兽药产品批准文号。
★（6）试剂盒有效期不少于*2个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（7）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书*份；
| 480份/盒 | 盒 | 2 |
*96"> | *96" x:num="8">8 | *45" x:str="">猪瘟病毒抗体阻断ELISA检测试剂盒 | ★（*）可用于猪瘟病毒抗体检测，阻断法；
（2）试剂盒满足《猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测方法》（GB/T *****-20*7）等规定的猪瘟病毒抗体ELISA检测方法。
★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（4）试剂盒规格与组成：5×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。
★（5）试剂盒有效期不少于*2个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书*份；
| 480份/盒 | 盒 | 2 |
*96"> | *96" x:num="9">9 | *45" x:str="">猪瘟病毒抗体间接ELISA检测试剂盒 | ★（*）可用于猪瘟病毒抗体检测，间接法；
（2）试剂盒满足《猪瘟病毒间接ELISA抗体检测方法》等规定的猪瘟病毒抗体ELISA检测方法。
★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（4）试剂盒规格与组成：5×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。
★（5）试剂盒有效期不少于*2个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书*份；
| 480份/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="*0">*0 | *45" x:str="">猪瘟荧光RT-PCR诊断试剂盒 | ★（*）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪瘟病毒核酸的检测；
★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)；
★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。
★（6）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（7）每个试剂盒提供中文的操作说明书*份； | 50份/盒 | 盒 | 8 |
*96"> | *96" x:num="**">** | *45" x:str="">非洲猪瘟病毒抗体间接ELISA检测试剂盒 | ★（*）可用于非洲猪瘟病毒间接ELISA抗体检测；
（2）试剂盒满足非洲猪瘟抗体检测相关要求等规定的非洲猪瘟病毒抗体ELISA检测方法。
★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成非洲猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。
★（5）试剂盒有效期不少于*2个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书*份；
| *92份/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="*2">*2 | *45" x:str="">非洲猪瘟荧光PCR诊断试剂盒 | ★（*）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中非洲猪瘟病毒核酸的检测；
★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂；
★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。
（6）试剂盒获得新兽药证书、兽药批准文号。
★（7）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份；
| 50份/盒 | 盒 | 9 |
*96"> | *96" x:num="*3">*3 | *45" x:str="">小反刍兽疫抗体阻断ELISA检测试剂盒 | ★（*）用于检测绵羊、山羊血清或血浆中小反刍兽疫病毒（PPRV）抗体；
★（2）采用阻断ELISA方法；
（3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GBT *****-20**）》等规定的小反刍兽疫病毒抗体检测方法要求。
★（4）试剂盒规格与组成：试剂盒含有完成小反刍兽疫病毒抗体所需全部试剂，可检测至少*80份样品；
★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（6）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份； | *92份/盒 | 盒 | 2 |
*96"> | *96" x:num="*4">*4 | *45" x:str="">小反刍兽疫抗体竞争ELISA检测试剂盒 | ★（*）用于检测绵羊、山羊血清或血浆中小反刍兽疫病毒（PPRV）抗体；
★（2）采用竞争ELISA方法；
（3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GBT *****-20**）》等规定的小反刍兽疫病毒抗体检测方法要求。
★（4）试剂盒规格与组成：试剂盒含有完成小反刍兽疫病毒抗体检测全部试剂，可检测至少*80份样品；
★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（6）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份； | *92份/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="*5">*5 | *45" x:str="">小反刍兽疫荧光PCR诊断试剂盒 | ★（*）用于羊组织、血液、排泄物和分泌物中小反刍兽疫病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GB/T *****-20**）》等规定的小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测方法要求。
★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。
★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（7）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份。 | 50份/盒 | 盒 | 4 |
*96"> | *96" x:num="*6">*6 | *45" x:str="">布病平板抗原 | ★（*）用于布鲁氏菌病诊断；
（2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T *****-20*8）等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。
★（3）试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株。
★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（5）产品获得兽药批准文号。
★（6）试剂有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份； | *5ml/瓶 | 瓶 | 5 |
*96"> | *96" x:num="*7">*7 | *45" x:str="">布病阳性血清 | （*）阳性血清与抗原相匹配，在规定时间内与布病平板抗原凝集颗粒明显。与布病试管抗原*00%凝集。
（2）*ml/瓶 | *ml/瓶 | 瓶 | 2 |
*96"> | *96" x:num="*8">*8 | *45" x:str="">布病阴性血清 | （*）阴性血清与抗原相匹配 。
（2）*ml/瓶 | *ml/瓶 | 瓶 | 2 |
*96"> | *96" x:num="*9">*9 | *45" x:str="">布病试管抗原 | ★（*）用于布鲁氏菌病诊断；
（2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T *****-20*8）等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。
★（3）试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株；
★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
（5）产品获得兽药批准文号。
★（6）试剂有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份；
| *5ml/瓶 | 瓶 | 4 |
*96"> | *96" x:num="20">20 | *45" x:str="">布病抗体间接ELISA检测试剂盒 | ★（*）用于检测牛、羊血清或血浆中布鲁氏菌病抗体；
★（2）采用间接ELISA方法；
（3）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T *****-20*8）等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。
★（4）试剂盒规格与组成：每套试剂盒*块96孔反应板；
★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（6）试剂盒有效期不少于*2个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份； | 96头份/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="2*">2* | *45" x:str="">布鲁氏杆菌病荧光偏振检测专用试剂 | ★（*）用于检测牛、羊血清或血浆中布鲁氏菌病抗体；
★（2）采用荧光偏振方法；
★（3）适用于FLUPO IV型布鲁氏菌病荧光偏振仪
（4）试剂盒规格与组成：①每套试剂盒包含0.5毫升/每瓶的阳性（C++）和阴性（C-）的对照血清； *.2毫升/PBS-甘油；*0×FPA样品稀释液5瓶；**毫升的FPA标记抗原；②可检测至少550份样品；
★（5）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（6）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份； | 550头份/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="22">22 | *45" x:str="">炭疽荧光PCR检测试剂盒 | ★（*）用于牛羊组织、血液、排泄物、分泌物、环境样品中炭疽杆菌核酸一步法实时检测；PCR荧光探针法；
★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）；
★（4）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。
★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（6）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（7）每个试剂盒提供中文的操作说明书*份。 | 50份/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="23">23 | *45" x:str="">非洲马瘟间接ELISA检测试剂盒 | ★（*）可用于非洲马瘟病毒抗体检测；
★（2）试剂盒满足采用间接ELISA检测技术。
★（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（4）试剂盒规格与组成：*×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成非洲马瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。
★（5）试剂盒有效期不少于*2个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书*份；
| 96份/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="24">24 | *45" x:str="">猪伪狂犬病病毒核酸荧光PCR诊断试剂盒 | ★（*）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪伪狂犬病毒核酸的检测；
★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)；
★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。
★（6）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份； | 50份/盒 | 盒 | 2 |
*96"> | *96" x:num="25">25 | *45" x:str="">猪伪狂犬病gB抗体ELISA检测试剂盒 | ★（*）可用于猪伪狂犬病毒gB抗体检测；
（2）试剂盒满足《猪伪狂犬诊断方法》（GB/T *****-2002）等规定的猪伪狂犬病毒抗体ELISA检测方法。
★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪伪狂犬病毒抗体检测全过程所需全部试剂。
★（5）试剂盒有效期不少于*2个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书*份； | *92份/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="26">26 | *45" x:str="">猪伪狂犬病gE抗体ELISA检测试剂盒 | ★（*）可用于猪伪狂犬病毒gE抗体检测；
（2）试剂盒满足《猪伪狂犬诊断方法》（GB/T *****-2002）等规定的猪伪狂犬病毒抗体ELISA检测方法。
★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪伪狂犬病毒抗体检测全过程所需全部试剂。
★（5）试剂盒有效期不少于*2个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书*份；
| *92份/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="27">27 | *45" x:str="">狂犬病病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 | ★（*）用于犬鼻拭子中狂犬病病毒核酸的检测；
★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)；
★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。
★（6）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份； | 50份/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="28">28 | *45" x:str="">狂犬病病毒ELISA检测试剂盒 | ★（*）可用于狂犬病病毒抗体检测；
（2）试剂盒满足《狂犬病诊断方法》（GB/T *****-2002）等规定的狂犬病病毒ELISA检测方法。
★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（4）试剂盒规格与组成：*×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成狂犬病病毒抗体检测全过程所需全部试剂。
★（5）试剂盒有效期不少于*2个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书*份；
| 96份/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="29">29 | *45" x:str="">牛结节性皮肤病病毒PCR检测试剂盒 | ★（*）可用于牛组织、血液、精液和分泌物中牛结节性皮肤病核酸检测。
★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足GB/T *****-2020 牛结节性皮肤病诊断技术、《牛结节性皮肤病防治技术规范》等规定的牛结节性皮肤病病毒荧光RT-PCR检测方法。
★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。
★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（7）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份。 | 50份/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="30">30 | *45" x:str="">马传贫琼扩抗原 | ★*.用于马传染性贫血病诊断；
★2.抗原为真空冻干制品；
★3.试剂有效期*2个月； | 2ml/瓶 | 瓶 | 3 |
*96"> | *96" x:num="3*">3* | *45" x:str="">马传贫琼扩标准阳性血清 | ★*.用于马传染性贫血病的诊断；
★2.试剂有效期*2个月；
| 2ml/瓶 | 瓶 | 3 |
*96"> | *96" x:num="32">32 | *45" x:str="">牛传染性胸膜肺炎荧光PCR检测试剂盒 | ★（*）可用于牛组织、血液、精液和分泌物中牛结节性皮肤病核酸检测。
★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足GB/T *****-2020 牛结节性皮肤病诊断技术、《牛结节性皮肤病防治技术规范》等规定的牛结节性皮肤病病毒荧光RT-PCR检测方法。
★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。
★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（7）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份。 | 50份/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="33">33 | *45" x:str="">牛结核菌素 | ★*.用于皮内变态反应牛结核的诊断；
★2.试剂有效期*2个月； | 5ml/瓶
5瓶/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="34">34 | *45" x:str="">马鼻疽菌素 | ★*.用于马属动物变态反应马鼻疽的诊断；
★2.试剂有效期*2个月； | 5ml/瓶
5瓶/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="35">35 | *45" x:str="">猪囊尾蚴ELISA检测试剂盒 | ★（*）可用于猪囊尾蚴病毒抗体检测；
（2）试剂盒满足《猪囊尾蚴诊断方法》（GB/T *****-2002 3）等规定的猪囊尾蚴病毒抗体ELISA检测方法。
★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪囊尾蚴病毒抗体检测全过程所需全部试剂。
★（5）试剂盒有效期不少于*2个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书*份； | *92份/盒 | 盒 | *">* |
*96"> | *96" x:num="36">36 | *45" x:str="">犬瘟热病毒核酸荧光PCR诊断试剂盒 | ★（*）用于犬鼻拭子中犬瘟热病毒核酸的检测；
★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)；
★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。
★（6）试剂盒有效期不少于*2个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份； | 50份/盒 | 盒 | *">* |
