序号

产品名称

规格

注册证

单价(元/人份）

省内用户名单（供货）

供货期（天）

医保编码

1

高危型人乳头状瘤病毒E6E7区mRNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

2

幽旋螺门杆菌23s rRNA基因与gyrA基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）

3

禾蔻安：人CDO1和CELF4双基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

4

禾薇益：人CDO1和HOXA9双基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

5

禾宫康：人PAX1和JAM3双基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

6

UriFind：人类ONECUT2/VIM基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）

7

MAML2(11q21)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)

1

供应商报名表

2

生产厂家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片

3

报价单（含品牌、生产厂家、型号规格、原产地、单价、包装单位）

4

供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）

5

供应商医疗器械经营许可证（需具备报名产品的经营资格）

6

供应商合法销售试剂的生产厂家有效授权书，

7

供应商开户信息及业务联系信息

8

谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件

9

试剂生产厂家或总代三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医保编码）

10

试剂生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可证

11

试剂医疗器械注册证及产品登记表附件

12

进口试剂需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记总代的授权

13

进口试剂海关报关单等相关合法进口证明文件

14

前3年内在政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明

15

须提供与我院同等级（三级甲等）的其它医疗机构的供货证明（协议、发票、清单的复印件），加盖公章

16

用户清单

总代是指国外生产的进口产品在国家食品药品监督管理总局登记注册的代理机构。