滇西区域医疗中心第一批医疗设备放射设备及安装招标公告

招 标 正 文
 

滇西区域医疗中心第一批医疗设备放射设备及安装招标公告

云南省滇西区域医疗中心第一批医疗设备（放射设备）采购及安装招标公告



一、招标条件
本招标项目云南省滇西区域医疗中心第一批医疗设备（放射设备）采购及安装业主为大理滇西医疗中心建设发展有限公司，建设资金已落实（企业自筹），招标人为大理滇西医疗中心建设发展有限公司。项目已具备招标条件，根据《中华人民共和国招标投标法》等有关法律法规的规定，现委托云南招标股份有限公司对该项目（招标编号：2023-03）进行公开招标。
二、项目概况与招标范围
2.1项目名称：云南省滇西区域医疗中心第一批医疗设备（放射设备）采购及安装
2.2招标范围：
一标段：磁共振3.0T+图像处理软件+全套线圈+高压注射器等第三方产品；1台。
二标段：磁共振1.5T+图像处理软件+全套线圈+高压注射器等第三方产品；1台。
三标段：超高端CT +图像处理软件+高压注射器等第三方产品；1台。
四标段：高端CT+图像处理软件+高压注射器等第三方产品；1台。
五标段：智能化影像系统+人工智能辅助诊断系统等第三方产品；1套。
备注：具体内容详见招标人提供的工程量清单和第五章技术标准和发包人要求
2.3项目地点：云南省滇西区域医疗中心项目施工指定现场（凤仪镇）。
2.4计划工期：
一标段：90日历天；二标段：90日历天；三标段：90日历天；四标段：90日历天；
五标段：90日历天。
2.5质量标准：
一标段：符合国家现行质量验收标准要求达到合格标准，一次性验收合格。
二标段：符合国家现行质量验收标准要求达到合格标准，一次性验收合格。
三标段：符合国家现行质量验收标准要求达到合格标准，一次性验收合格。
四标段：符合国家现行质量验收标准要求达到合格标准，一次性验收合格。
五标段：符合国家现行质量验收标准要求达到合格标准，一次性验收合格。
2.6标段划分：本项目招标为5个标段进行招标。
标段1：云南省滇西区域医疗中心第一批医疗设备（放射设备）磁共振3.0T采购及安装
标段2：云南省滇西区域医疗中心第一批医疗设备（放射设备）磁共振1.5T采购及安装
标段3：云南省滇西区域医疗中心第一批医疗设备（放射设备）超高端CT 采购及安装
标段4：云南省滇西区域医疗中心第一批医疗设备（放射设备）高端CT采购及安装
标段5：云南省滇西区域医疗中心第一批医疗设备（放射设备）智能化影像系统采购及安装
三、投标人资格要求
一标段：
3.1资质要求：
（1）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。
（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
3.2业绩要求：
投标人所投磁共振3.0T及以上（含3.0T）设备型号2019年01月01日至今至少具有1项销售业绩（可为制造商或经销商业绩），须提供相关证明材料（如中标通知书或合同或设备验收证书等其他有效证明材料）。
3.3财务要求：
投标人财务状况良好，需提供近三年（2020年～2022年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至2022年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。
3.4信誉要求：
（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“中国执行信息公开网”（https://zxgk.court.gov.cn/）网站未被列入“失信被执行人”，在“全国企业信用信息公示系统”中未列入严重违法失信企业名单。
（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。
3.5本次招标接受代理经销商投标，投标人如果是代理商或经销商，所投产（磁共振3.0T）必须具有制造商针对本项目的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）。
3.6本次招标不接受联合体投标。
二标段：
3.1资质要求：
（1）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。
（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
3.2业绩要求：
投标人所投磁共振1.5T及以上（含1.5T）设备型号2019年01月01日至今至少具有1项销售业绩（可为制造商或经销商业绩），须提供相关证明材料（如中标通知书或合同或设备验收证书等其他有效证明材料）。
3.3财务要求：
投标人财务状况良好，需提供近三年（2020年～2022年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至2022年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。
3.4信誉要求：
（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“中国执行信息公开网”（https://zxgk.court.gov.cn/）网站未被列入“失信被执行人”，在“全国企业信用信息公示系统”中未列入严重违法失信企业名单。
（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。
3.5本次招标接受代理经销商投标，投标人如果是代理商或经销商，所投产品（磁共振1.5T）必须具有制造商针对本项目的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）。
3.6本次招标不接受联合体投标。
三标段：
3.1资质要求：
（1）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。
（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
3.2业绩要求：
投标人所投超高端CT设备及以上（含超高端CT）设备型号2019年01月01日至今至少具有1项销售业绩（可为制造商或经销商业绩），须提供相关证明材料（如中标通知书或合同或设备验收证书等其他有效证明材料）。
3.3财务要求：
投标人财务状况良好，需提供近三年（2020年～2022年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至2022年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。
3.4信誉要求：
（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“中国执行信息公开网”（https://zxgk.court.gov.cn/）网站未被列入“失信被执行人”，在“全国企业信用信息公示系统”中未列入严重违法失信企业名单。
（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。
3.5本次招标接受代理经销商投标，投标人如果是代理商或经销商，所投产品（超高端CT）必须具有制造商针对本项目的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）。
3.6本次招标不接受联合体投标。
四标段：
3.1资质要求：
（1）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。
（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
3.2业绩要求：
投标人所投高端CT设备及以上（含高端CT）设备型号2019年01月01日至今至少具有1项销售业绩（可为制造商或经销商业绩），须提供相关证明材料（如中标通知书或合同或设备验收证书等其他有效证明材料
3.3财务要求：
投标人财务状况良好，需提供近三年（2020年～2022年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至2022年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。
3.4信誉要求：
（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“中国执行信息公开网”（https://zxgk.court.gov.cn/）网站未被列入“失信被执行人”，在“全国企业信用信息公示系统”中未列入严重违法失信企业名单。
（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。
3.5本次招标接受代理经销商投标，投标人如果是代理商或经销商，所投产品（高端CT）必须具有制造商针对本项目的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）。
3.6本次招标不接受联合体投标。
五标段：
3.1资质要求：
（1）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。
（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
3.2业绩要求：
投标人所投智能化影像系统2019年01月01日至今至少具有1项销售业绩（可为制造商或经销商业绩），须提供相关证明材料（如中标通知书或合同或设备验收证书等其他有效证明材料
3.3财务要求：
投标人财务状况良好，需提供近三年（2020年～2022年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至2022年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。
3.4信誉要求：
（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“中国执行信息公开网”（https://zxgk.court.gov.cn/）网站未被列入“失信被执行人”，在“全国企业信用信息公示系统”中未列入严重违法失信企业名单。
（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。
3.5本次招标接受代理经销商投标，投标人如果是代理商或经销商，所投产品（智能化影像系统）必须具有制造商针对本项目的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）。
3.6本次招标不接受联合体投标。
四、资格审查方法：资格后审。
五、招标相关资料的获取
5.1凡有意参加投标者（每个标段须独立获取招标文件，否则后果自负），请于2024年5月14日至 2024年5月20日17:00时 (北京时间，下同，以电子交易系统上的招标有关时间安排为准)，凭企业数字证书（CA）登录云南省公共资源交易信息网（大理州）（https://ggzy.yn.gov.cn/）获取招标文件。未办理企业数字证书（CA）的企业需要按照云南省公共资源交易电子认证的要求，办理企业数字证书（CA），并在云南省公共资源交易信息网（大理州）完成注册通过后，便可获取招标文件，此为获取招标文件的唯一途径，此为获取招标文件的唯一途径。
5.2 招标文件（含电子招标文件，格式为*.BZBJ等）供投标人下载使用。
六、投标文件的递交
6.1投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为2024年6月6日09时30分(以电子交易系统上的招标有关时间安排为准)。
6.2网上递交：电子投标文件的递交网址为云南省公共资源交易信息网（大理州）（https://ggzy.yn.gov.cn/），投标人须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”，投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为投标人自愿撤回电子投标文件。
6.3网上在线开标：方式:网上在线开标远程解密。投标人登录云南省公共资源交易信息网（大理州）（https://ggzy.yn.gov.cn/），按照“开标系统培训教材”完成远程解密、查看开标一览表和签名确认等相关操作。开标过程中如有问题，可以在线提出异议，由招标代理机构给予对应的回复。在规定的签名确认时间内不进行确认的，则视为对开标结果无异议。
技术操作咨询：北京筑龙信息技术有限责任公司；服务热线：010-********，QQ：**********。
七、发布公告的媒介
本次招标公告同时在云南省公共资源交易信息网（https://ggzy.yn.gov.cn/）、中国招标投标公共服务平台（http://www.cebpubservice.com/）上发布。我公司对其他网站或媒介转载的公告及内容不承担任何责任。
八、联系方式
招标人：大理滇西医疗中心建设发展有限公司
地 址：大理经济开发区大理创业园A座17楼
联系人：杨 工
电 话：151*****312
招标代理机构：大理建设工程招标有限公司
地 址：大理市下关洱海南路滨海俊园1栋A单元302室
邮政编码：******
联系人：李九江、赵家智、原玮琳
电 话：0872-********

标签: 放射设备 医疗设备 安装

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