全自动配血及血型分析仪等医疗设备市场调研公告-采招网

全自动配血及血型分析仪等医疗设备市场调研公告

招标
广东省
发布：2024-05-17
截止：--
附件:8

招标正文

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全自动配血及血型分析仪等医疗设备市场调研公告

我院拟采购以下设备，现进行市场/需求调研，请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研（询价），并非医疗设备采购招标，医学工程部将对市场调研情况提交院内审计，并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。

一、项目名称

序号	品目名称	数量	采购需求概况	备注
1	全自动配血及血型分析仪	1	（一）适用范围：用于住院及门诊病人的常规 ABO血型正反定型及Rh血型鉴定。（二）技术参数： 1.全自动操作，无需人工干预 2.质控对照：每个血型检测均带有质控对照 3.试剂卡规格：8孔微柱凝胶卡 4.运行速度：ABO血型≥150人次/小时；Rh血型≥100人次/小时，加样针数量≥2个，可同时或单独加样 5.可以连续大批量或随机加样装载；不停机插入急诊样品，急诊位数量和位置无限制 6.样品管规格：适用于国内使用的EDTA抗凝管，新生儿试管 7.可自动完成样品和试剂条码识别及定位，加样针可同时或单独穿刺加样 8.加样针可进行液面探测、气泡检测、凝块检测允许手工处理大凝块后继续运行，小凝块仪器自动冲洗完成；同时具有不停机处理功能 9.试剂位≥48个，加样前自动混匀红细胞试剂；试剂卡仓库容量足够大，试剂卡种类无限制 10.仪器内置孵育器≥4个，仪器内部配有2个独立的离心模块，每个离心模块≥12 张卡 11.数据支持双向传输及远程审核结果（三）配置要求（单台包括不限于）：主机1套，储液瓶2个，废液瓶2个，溶液瓶1个，配套离心机1台，可移动试剂架4个，可移动样品架10个，废卡收集盒2个，带触摸屏的电脑1台	二次调研
2	全自动生化分析仪	1	（一）适用范围：用于病人的肝肾心功能、体内电解质水平、血糖血脂等代谢物质和免疫系统功能的诊断、监测和评估。（二）技术参数：支持接入医院现有前处理系统(罗氏 cobas p612)，实现流水线作业，提高标本检测效率(需提供书面承诺); 测试速度≥2000测试/小时；最低加样精度≤3微升；轨道式进样方式，同时在机样品≥300，可连续装载；具备专用的急诊通道，可实现急诊标本优先检测；检测波长：340-800 nm（≥12个固定波长），且包含用于测量CO2的376nm波长，具有单波长或双波长可选功能；试剂装载方式：可不停机连续自动装载试剂，试剂无需手工预处理直接上机。（三）配置要求：生化分析仪器，轨道运输系统，双向转盘
3	全自动生化分析仪	1	（一）适用范围：用于临床样本的生化类分析物检测。（二）技术参数：比色法速度：≥800测试/小时，电解质速度：≥600测试/小时同时分析项目：≥60项（含ISE）样品种类：血清、血浆、尿液或其他类型波长个数：≥12个，并具备540nm波长具备样品探针堵孔报警和探针防撞保护功能进样方式：轨道进样和圆盘进样，反应杯个数≥165个试剂仓：冷藏功能，R1+R2试剂位≥100个，可不停机加载试剂；分析方法：终点法、两点法、动力学法、比浊法等多种方法具备单/双向通讯，能接入LIS系统故障诊断：具备智能故障检测功能（三）配置要求：全自动生化分析仪、电脑、打印机
4	体外冲击波疼痛治疗仪	1	（一）适用范围：用于人体骨骼、肌肉、筋膜、肌腱等组织的疼痛、粘连、钙化等的治疗。尤其是对膝关节炎、腱鞘炎、冈上肌腱炎、缺血性股骨头坏死等慢性疼痛有效果。（二）技术参数要求：具有肌腱止点功能障碍疗法、具有活化肌肉和结缔组织疗法、具有肌筋膜激痛点疗法；冲击频率包括1～15Hz，治疗时连续可调；治疗压力包括1～4bar，可调；输出压力可调节。（三）基本配置要求（包括不限于）：主机1台；治疗手柄1把；用于小关节治疗探头1个；用于深部治疗探头1个；用于肌筋膜松解治疗探头1个；台车1个。


	说明	如备注二次调研项目，无需重新提交资料调研日期：2024年5月20日至2024年5月24日

二、报价公司资格条件

1、具有独立法人资格；

2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明）。

三、项目附件（以下附件均需供应商盖章确认）

1、医疗设备市场调研登记表（附件1）；

2、医疗设备市场调研报价单（附件2）；

3、产品技术参数及配置清单明细表（附件3），配置清单必须分项报价；

4、与同类同档次主流产品（不少于2家）的技术参数比较；

5、产品售后服务方案（含质保期、送货期）；

6、产品注册证，如无，产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案，并提供备案截图；

7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证（如有，请提供）、医疗器械经营许可证（如有，请提供）、第二类医疗器械经营备案凭证（如有，请提供），营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（www.gsxt.gov.cn/index.html）查询截图）；若属于中小企业，请提供《中小企业声明函》（附件4）。

8、进口产品需提供授权书文件；

9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（www.gsxt.gov.cn/index.html）查询截图）；

10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证（含最近1-3个月有效社保缴交证明，须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章）（附件5）、股东组成人员名单及查询证明（可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图）；

11、用户名单；

12、广东省内销售记录，必须提供同型号产品广东省内地级市以上三甲医院的销售记录，如合同、中标通知书、发票；

13、产品彩页；

14、产品说明书电子版；

15、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站截图查询证明加盖公章（查询时间必须在调研公告的报名开始时间后，才为有效）；

16、推荐设备对医院场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；

17、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书（附件6）；

18、提供资料真实性承诺书（附件7）。

四、资料提交要求及方式