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成都市第五人民医院2024年第二十七批医用物资采购项目采购公告
(招标编号：CYC-FZCBX--202405029)
项目所在地区：四川省
一、招标条件
本成都市第五人民医院2024年第二十七批医用物资采购项目已由项目审批/核准
/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为成都市第五人民医院。
本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：本项目共18个包，采购内容：试剂、耗材一批
范围：本招标项目划分为18个标段，本次招标为其中的：
(001)抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（直接化学发光法）等：
(002)二氧化碳测定试剂盒(PEPC酶法)等：
(003)高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（直接法-过氧化氢酶清除法）等；
(004)D二聚体校准品等：(005)胰岛素样生长因子
1检测试剂盒（磁微粒化学发光法）等：(O06)核酸提取或纯化试剂盒等：
(007)全自动免疫检验系统用底物液等：(008)25
羟基维生素D测定试剂盒（化学发光法）等：
(009)甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）等：
(O1O)组织固定液等：(O1I)EGFR基因突变检测试剂盒（荧光PCR
毛细管电泳法)等：
(O12)ALDI2基因检测试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法)等：
(OI3)人类KRAS/NRAS,/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法）等：
(O14)人Y染色体AZF区微缺失核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等：
(015)脱蜡液等：
(016)高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（杂交捕获二代法）等：
(O1?)人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂盒(PCR毛细电泳片段分析
法)等：(018)盖玻片等：
三、投标人资格要求
(001抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（直接化学发光法）等)的投标人资格
能力要求：1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1避选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用)：
(002二氧化碳测定试剂盒(PEPC酶法)等)的投标人资格能力要求：1,1具有独
立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遵选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用)等：
(003高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（直接法
过氧化氢酶清除法)等)的投标人资格能力要求：1.1具有独立承担民事贵任的
能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遵选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用)：
(004D二聚体校准品等)的投标人资格能力要求：1.1具有独立承担民事责任的能
力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行台同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遗选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用)：
(005胰岛素样生长因子
1检测试剂盒（磁微粒化学发光法）等)的投标人资格能力要求：1.1具有独立承
担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
城经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用)：
(006核酸提取或纯化试剂盒等)的投标人资格能力要求：1.1具有独立承担民市
责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用)；
(007全自动免疫检验系统用底物液等)的投标人资格能力要求：1.1具有独立承
担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遵选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用)：
(00825
羟基维生素D测定试剂盒（化学发光法）等)的投标人资格能力要求：【.1具有独
立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1避选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用)：
(009甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）等)的投标人资格能力要
求：1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用】
2.3供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用)：
11
9
荧光内标染料
11
10
测序反应通用试剂盒（测序法
11
11
荧光内标染料
11
12
毛细管
11
13
吸头
11
14
EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）
11
胃肠间质瘤39基因检测试剂盒
12
1
ALDH2基因检测试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法)
12
2
CYP2C19基因检测试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法)
12
ALDH2基因突变检测试剂盒(PCR荧光探针法)
12
CYP2C19基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）
12
5
CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）
12
6
乙型肝炎病毒前C区1896位点基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）
12
7
乙型肝炎病毒BCP区1762/1764位点基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）
12
8
CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G>C、AGTR1(1166A>C、ACE(/D)检测试剂盒(PCR-溶解曲线法)
13
1
人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂盒（茨光PCR法）
13
2
5种突变基因检测试剂盒（荧光PCR法）
14
1
人Y染色体AZF区微缺失核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
14
缺失型a-地中海贫血基因突变检测试剂盒(Gap-PCR法)
14
3
非缺失型a地中海贫血基因突变检测试剂盒(PC-反向点杂交法)
14
4
B地中海贫血基因突变检测试剂盒(PC-反向点杂交法)
14
5
MTHFR基因检测试剂盒(PCR.荧光探针法)
1
脱蜡液
15
2
免疫组化抗原修复缓冲液
15
3
免疫组化抗原修复缓冲液
15
4
清洗液
15
5
免疫显色试剂
15
6
免疫显色试剂
15
7
打印标签纸和色带Bond Printer Ribbon and Labels(S21.4604.C)
15
8
Bond试剂针清洁盒(cs9100)
15
9
免疫显色试剂
16
1
高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（杂交捕获二代法）
16
2
宫颈采样器
17
1
人乳头棉病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法)
17
2
13种呼吸道病原体多重检测试剂盒(PC毛细电泳片段分析法)
17
人微卫星不稳定性(MS)基因检测试剂盒（荧光PCR毛细管电泳法）
18
1
盖玻片
18
2
一次性刀片（冰冻切片机）】
183
电化片粘附片（激光型）
18
4
免疫显色试剂（快速冰冻法，鼠源）
18
弹性纤推染色液（维多利亚蓝法）
18
16
肥大细胞染色液（甲苯胺蓝法）
18
7
肾上腺嗜铬细胞染色液（贬姆萨法）
18
肾上腺嗜铬细胞染色液（姬姆萨法）
18
9
马休黄酸性品红苯胺蓝染色液
18
10
苏丹黑染色液
18
11
磷钨酸苏木精染色液