尊敬的先生/女士，您好：

我院近期将开展“一项评估STI-1558在轻型/普通型新型冠状病毒感染（COVID-19）成人受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性的III期临床研究”。

STI-1558为浙江艾森药业有限公司申办的一种口服小分子前体单药，具有抑制新型冠状病毒主蛋白酶和组织蛋白酶L双重作用机制从而阻断新型冠状病毒感染，且无需与利托那韦联合服用。拟定适应症为COVID-19患者。

研究将在中国30~50多家研究中心进行，将有约1200多名轻型/普通型COVID-19的患者参加。

该研究已通过本院医学伦理委员会的批准。现向社会公开招募轻型与普通型新型冠状病毒感染成人患者，凡经体检符合要求的志愿者有机会参与到该项临床研究中。

如果您符合以下条件，可参与此研究的筛选：

ü 签署知情同意；

ü 年龄≥18周岁，性别不限；

ü 轻型或普通型COVID-19患者，且首次核酸或抗原阳性距今3天内；

ü 首次新冠相关症状出现时间距今2天内；

ü 实验室检查符合研究方案要求；

ü 具有生育能力的女性在筛选期间进行的妊娠试验必须为阴性；

以上为部分标准，最终标准由研究医生掌握，并以全面检查结果为准。

如果您满足上述条件，将有机会参与此项研究：

ü 这项研究包括药物和实验室检查，任何治疗药物和检查都可能有不良反应。

ü 将有专业医疗人员的定期随访和充分诊疗，对您的身体和病情定期检测评估。

ü 您参与本研究将帮助研究医生更多的了解研究药物，将来帮忙更多的新冠病毒感染者。

ü 本研究为期34天，预计9次随访。试验期间会对您进行相应的安全性检查。

如果您想获得更多的信息，或者有意向参加该项研究，请与以下研究医生/助理联系。

重庆医科大学附属巴南医院 重庆市巴南区人民医院

彭助理：136*****868

联系地址：重庆市巴南区渝南大道重庆市巴南区人民医院感染肝病科1楼。

欢迎您的关注和加入！