序号

主 要　　　 内　　　 容

1

公告发出时间：2024年5月23日（星期四）

文件回执截止时间：2024年5月29日（星期三）17:00

调研会时间：2024年5月30日（星期四）09：00

2

项目：医疗设备市场调研会

3

推介材料：

1.项目文件回执单1份

2.项目推介文件纸质材料9份（9份为同样材料，请不要做正本、副本区分）

（项目推介文件具体要求详见下文，项目文件回执单模板见附件）

4

推介材料中相关资质证件有效期：涵盖自文件发出日期起90个日历日

5

纸质版回执单及推介文件递交处：福建医科大学附属协和医院1号楼4楼设备处

6

上述时间、地点如有变动，以单位届时通知为准。

序号

设备名称

数量

限价 （万元）

主要技术要求

1

液相色谱串联质谱检测系统

1

320

1.主要用途：生物标志物和代谢物的超灵敏检测。

2.液相色谱部分

2.1 流量范围：0.001ml/min～4.000ml/min或更宽范围，递增率≤0.001ml/min。

2.2 进样量设定范围：0.1～25ul。

2.3 样品瓶数量≥100个1.5ml样品瓶。

3.串联质谱仪部分

3.1 离子源

3.1.1 配置独立的ESI源和APCI源，非复合离子源。

3.1.2 离子源辅助加热气最高温度可达700℃或以上，且该最高温度必须在操作软件上可以设置并实现运行。

3.1.3 离子源接口采用反吹气装置的一级锥孔结构，以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力

3.2采用氮气发生器产生的氮气作为雾化气和碰撞气，无需氩气或氮气钢瓶等额外气源。

3.3 串联质谱碰撞池能力: 采用180°U型的拐弯非直型碰撞池。

3.4 四级杆扫描质量范围(m/z)：5～2000 amu或更宽的范围。

3.5 线性范围≥6个数量级。

3.6 ESI负离子方式：1pg氯霉素信噪比≥*******:1 (RMS) ，IDL仪器检出限≤0.6fg（以1fg氯霉素柱上进样重复性计算）

4 仪器重现性：5ppb和50ppb的利血平连续5次进样RSD＜2%。

2

全自动玻片扫描成像系统

1

170

1.可支持明场和荧光等成像方式，荧光可观察DAPI、GFP、RFP、mCherry等颜色。

2.明场光源：LED光源，使用寿命≥*****小时；荧光光源：LED固态光源，使用寿命≥*****小时。

3.物镜：20×物镜，N.A.≥0.8，WD≥0.6；40×物镜，N.A.≥0.95，WD≥0.18。

4.明场扫描速度：15mm×15mm区域，20×物镜扫描时间≤80秒。

5.荧光成像速度：15mm×15mm区域20×物镜单荧光通道(50ms曝光)成像扫描时间≤2min；多通道扫描时，根据荧光配置，扫描速度最优化。

6.明场彩色相机：高分辨率CMOS≥500万像素；荧光相机：大靶面CMOS芯片，感光芯片尺寸≥14mm×10mm，像素数≥1200万像素，像元≥3.45×3.45um。

3

多模式动物活体成像系统

1

160

1.系统具备荧光和生物发光以及X光成像功能。

2.CCD成像单元，采用科研级冷CCD ，分辨率≥1024×1024，量子效率＞95% @ 520nm～630nm，＞80% @ 460nm～780nm；制冷温度≤-100℃，读数噪声≤2.9 e～ @50KHz。

3.具备多功能成像暗箱，呼吸灯式指示灯，可根据设备状态显示不同效果，实现仪器运行状态实时监控。成像视野≥255mm×255mm，具备多功能气体麻醉系统，具备尾静脉注射功能。

4.荧光成像元件，采用高能窄带宽LED光源，具有≥20个激发光源位置，配备≥10种LED光源，每种光源配备相应的滤光片，具有≥12位滤光片轮，配备≥10种滤光片，全自动软件控制，可自动切换。滤光片透过率≥95%，截止深度：≥OD7。

5.软件系统，支持拍摄明场图像、发光图像、荧光图像和X-ray图像，自动将X-ray图像与发光或荧光图像进行叠加，具备量化分析功能，可以国际标准单位 (p/s/cm2/sr)或发射光子(p/s/cm2/sr)或激发强度(uw/cm2)进行定量，图像具备3D峰值显示，可实现数据立体化，软件具备荧光光谱分离功能。

4

移动式C形臂X射线

2

240

1.C臂机功率≥2KW主逆变频率≥40Khz。

2.平板尺寸≥9英寸。

3.需配置蓄电池进行多手术间转场。

4.脉冲透视管电流：0.3mA～30mA。

5.管电压：40KV～120KV。

6.C臂开口780mm～850mm，C臂弧深660mm～730mm。

7.搭配激光十字定位。

8.保修期≥3年

5

骨科关节机器人

1

1800

1.1同一设备系统需同时具备全髋关节置换术、全膝关节置换术、单髁关节置换术三个临床应用，以注册证NMPA适用范围为准，需提供产品注册证以供证明

2.1机械臂

2.1.1重复误差：≤0.8mm；

2.1.2位移测量误差：≤1.0mm；

2.1.3具备锁定与解锁机械臂、紧急停止机械臂等功能

2.1.4具有故障指示功能：如LED指示等

2.1.5截骨动力电机接口具备防护装置

2.1.6截骨结果精度：手术系统构成的截骨保护边界与术前软件计划所规定的软件边界相重合误差≤±0.5mm；需提供具备检测资质的检测机构出具的检测报告

2.1.7具备保护手术区域边界安全性的设计或功能

2.2导航模块

2.2.1具备手术中实时更改修正计划的功能

2.2.2手术中实时显示关节力线及张力

2.2.3导航距离精度，相对误差距离不超过±1mm；

2.2.4导航角度精度，相对误差角度不超过±1°

6

高端彩色多普勒超声仪

3

800

1.系统平台需具备叠波采集分析能力，能够同时应用多种波进行实时成像；

2.具备实时剪切波弹性成像；

3.具备二维灰阶成像采用最新软件波束形成技术，无固定焦点或聚焦带；

4.超微血流成像技术，功能3D成像、4D成像系统；

5.配置：24寸医学专用高清显示屏；

6.配置：腹部探头*4、浅表探头*4、血管探头*3、腔内探头*3、超高频探头*1

7

高清腔镜系统

10

1250

1. 系统主屏幕能提供不低于3840*2160分辨率的视频输出；

2. 系统具备3D成像功能；

3. 系统具备荧光成像功能；

4. 系统具备电子放大功能；

5. 配置镜头及导光束≥3；

6. 气腹机具备加热功能；

7. 光源支持多级亮度调节功能