第一包：结核荧光染液

商务要求

1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。

2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。

3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。

4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。

序号

使用科室

商品名称

主要技术参数及检测方法

适用机型

最高限价

（元/人份）

1

临检中心

荧光染色液（金胺“0”溶液）

荧光染色液（金胺“0”溶液）采用的是金胺O荧光染色法，配合自动涂片染色机加热染色使用。 涂片缓冲液主要用于维持痰涂片、染色反应内部环境，配合自动涂片染色机使用。增加痰膜粘附性。

抗酸分枝杆菌涂染阅流水线自动涂片染色机

1.80

2

涂片缓冲液

2.1

年预算金额

5万元

第二包：诺如、轮状病毒

商务要求

1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。

2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。

3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。

4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。

序号

使用科室

商品名称

主要技术参数及检测方法

最高限价

（元/人份）

1

临检中心

诺如病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）

1、检测方法：采用胶体金免疫层析技术，应用双抗夹心法原理定性检测粪便标本中的诺如病毒抗原，辅助诊断急性肠胃炎。

2、检出时间：5分钟。

3、临床 1126 例样本验证，总符合率为 98.1 %。

4、一卡两项，一次测试，可完成诺如病毒抗原（GI）和诺如病毒抗原（GII）检测，减少漏诊。

5、安全无创：自带采便器，单人份包装，一般实验室即可完成，适合儿童门诊与急诊腹泻病人筛查。

6、常温存储，应用场景广泛。

51

2

轮状病毒（A组）/腺病毒抗原二合一检测试剂盒（胶体金法）

1、检测方法：采用胶体金免疫层析技术，应用双抗夹心法原理定性检测粪便标本中的A组轮状病毒抗原腺病毒抗原，辅助诊断急性肠胃炎。 2、检出时间：15分钟。 3、轮状病毒与腺病毒二合一同时检测，工作效率更高。

38.4

年预算金额

9万元

第三包：叶酸功能

商务要求

1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。

2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。

3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。

4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。

序号

使用科室

商品名称

主要技术参数及检测方法

最高限价

（元/人次）

1

临检中心

人MTHFR基因检测 （PCR-荧光探针法)

1、实验方法：PCR-荧光探针法。

▲2、检测要求：基于TaqMan荧光探针技术，应用一对双标记探针，用两种荧光染料FAM、VIC分别标记这两种探针，在一次PCR反应中完成对样本MTHFR基因C677T位点的基因型的判定。

3、样本类型：全血样本。

4、储存条件：-20℃±5℃，试剂有效期： 6个月。

5、反应体系：20ul。

6、最低检测限：样本DNA浓度5ng/ul。

7、试剂盒开封后避光储藏2-8度条件下，14天内使用试剂性能不受影响。

8、试剂盒使用时尽量避免反复冻融，经验证反复冻融7次有效。

9、人全血和DNA样本不宜反复冻融，经验证，冻融4次有效。

10、人全血样本中提取后的DNA可立即用于测试，也可以保存于-20℃±5℃待测，保存期为5个月。

11、反应体系：20ul。

12、操作：简单易操作，所需人工耗时少，实验时间在3小时以内。

76.5

年预算金额

9万元

第四包：人布鲁氏菌

商务要求

1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。

2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。

3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。

4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。

序号

使用科室

商品名称

主要技术参数及检测方法

最高限价

（元/人次）

1

临检中心

人布鲁氏菌IgG/IgM抗体检测

1.方法学：胶体金免疫层析技术原理。
2.检测用途：用于体外定性检测人静脉全血、血清或血浆样本中的人布鲁氏菌IgM抗体和IgG抗体。
3.产品有效期： 4℃～30℃避光保存，有效期为18个月。

4.适用于体外定性检测人静脉全血、血清或血浆样本中的人布鲁氏菌IgM抗体和IgG抗体。
5.产品运输时需满足4℃～30℃避光条件。18℃～30℃条件时，湿度60%以下，开封1小时内使用；湿度60%以上，开封即用。样本稀释液开瓶后应在3个月内使用。

6.包括IgG抗体、IgM抗体检测2项。

44.9

年预算金额

9万元

第五包：尿常规（苏州路）

商务要求

1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。

2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。

3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。

4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。

序号

使用科室

商品名称

主要技术参数及检测方法

适用机型

最高限价

1

检验科

尿常规试剂

1、方法学：光电比色法，波长数≥3。
2、检测速度：240测试/小时。
3、反应时间≤60秒。
4、最小样本量≤2ml。
5、检测项目≥11项。

Mejer-700I型

2元/人次

2

检验科

尿沉渣试剂

1、检测原理：图像法。
2、检测速度：最高150测试/小时。
3、可以对尿液有形成分进行染色，保证细胞形态更清晰。
4、采用一次性定量载玻片，可以有效减少交叉污染。
5、最小标本量≤2ml。
6、检测项目≥20项。

Mejer-1800型

5元/人次

3

检验科

尿液分析浓缩清洗液

1、适用于全自动尿液分析仪。
2、参考用量2500人份/瓶。

Mejer-700I型

1380元/瓶

4

检验科

尿沉渣清洗液

适用于美侨MEJER-1800型沉渣分析仪。
参考用量350人份/瓶。

Mejer-1800型

600元/瓶

年预算金额

10万元

第六包：便隐血（急诊）

商务要求

1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。

2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。

3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。

4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。

序号

使用科室

商品名称

主要技术参数及检测方法

最高限价

（元/人次）

1

临检中心

便隐血（FOB）检测试剂（免疫层析法）

1. 检测方法：胶体金免疫层析。
2. 无需仪器，用肉眼判断结果。

3、检测时间：＜20分钟。

5.1

年预算金额

9万元

第七包：妇科白带染液

商务要求

1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。

2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。

3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。

4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。

序号

使用科室

商品名称

主要技术参数及检测方法

最高限价

（元/人次）

1

临检中心

妇科白带涂片多功能染色液(多功能染色液)

涂片染色法

1.2

年预算金额

9万元

第八包：脑脊液、胸腹水辅助试剂

商务要求

1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。

2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。

3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。

4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。

序号

使用科室

商品名称

主要技术参数及检测方法

适用机型

最高限价（元/人次）

1

临检中心

李凡他氏试剂

1. 原理：浆液粘蛋白为酸性糖蛋白，其等电为PH3-5，在大量稀醋酸溶液中，可以形成白色沉淀。

2. 规格：1*100ml。

3. 操作：取100ml量桶一只，加入李凡他试剂100ml，用滴管加入浆膜腔积液2-3滴于上述试剂中，于黑色背景处观察结果。

4. 结果判定：清晰无变化或微显浑浊：阴性，清楚白色浑浊或絮状沉淀：阳性。正常参考值：漏出液为阴性，渗出液为阳性。

5. 贮存条件：温度2-25度，相对湿度40-75%，避光。有效期：二年。

手工

1

2

潘氏试剂

1. 原理：蛋白质与石碳酸结合形成不溶性蛋白盐而沉淀。

2. 规格：1*100ml。

3. 操作：取12*100清洁玻璃试管一支，加潘氏试剂2ml。用滴管加入脑脊液1滴（约0.2ml）于上述试剂中，于黑色背景处观察结果。

4. 结果判定：清晰无变化：阴性。微显浑浊：±。清楚白色浑浊：+：乳样浑浊：++：絮状浑浊：+++；立即形成凝块：++++。正常参考值：正常人为阴性或±。

5. 贮存条件：温度2-25度，相对湿度40-75%，避光。有效期：二年。

手工

0.5

年预算金额

2万元

第九包：人绒毛促性腺激素（hCG）诊断试剂盒（胶体金法）

商务要求

1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。

2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。

3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。

4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。

序号

使用科室

商品名称

主要技术参数及检测方法

最高限价

（元/人次）

1

临检中心

人绒毛膜促性腺激素(hCG)诊断试剂盒(胶体金法)

1、检测方法：胶体金法。

2、检测样本：尿液，无需仪器，用肉眼判断结果。

3、检测时间：3-5分钟，10分钟后显示的结果无效。

1.5

年预算金额

9万元

第十包：血流变

商务要求

1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。

2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。

3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。

4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。

序号

使用科室

商品名称

规格

主要技术参数及检测方法

适用机型

最高限价

1

临检中心

SAWT-钛合金清洗维护液

4L/瓶

1. 测试原理：全血测试方法：旋转法。

2. 血浆测试方法：旋转法、毛细管法。

3.测试头结构：锥/板式。
4.测量方式：采用快速、全量程、逐点、稳态锥板法全血和血浆测量方式；采用微量毛细管快速测量（压力传感式）血浆模式。
5.信号采集方法：锥板信号采集方法采用高精度光栅细分技术；毛细管信号采集方法采用自跟踪液面微分捕获技术。
6.测试模式：全自动及手动双重测试工作模式：采用一体化的双测试方法学检测，符合质量要求；双针、双盘、双方法学测试系统可同时并行工作，工作效率高、速度快，标本检测的时间完全符合临床检测的质量管理规范，保证结果准确。

适用于各种血流变测试仪

0.77元/人份

2

SAWZ-加样针清洗维护液

4L/瓶

适用于各种血流变测试仪

1.25元/人份

3

SAWM-毛细管清洗维护液

4L/瓶

适用于各种血流变测试仪

3.35元/人份

4

SAWZ-血流变专用清洗液

4L/瓶

适用于各种血流变测试仪

3.35元/人份

5

nNF-非牛顿流体质控物

100ml/瓶

适用于SA系列自动血流变测试仪

3800元/盒

年预算金额

5万元

第十一包：应急车试剂

商务要求

1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。

2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。

3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。

4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。

序号

使用科室

商品名称

主要技术参数及检测方法

适用机型

最高限价（元/人次）

1

检验科

血气生化分析仪定标试剂盒

▲1.上机有效期45天。
2.无需低温冷藏，无需冷链运输。
3.常温储存1年。
4..可适用于检测：K+，Na+，Ca2+，Cl-，pH，PO2，PCO2，GLU，LAC等项目。
▲5.智能化试剂盒管理功能。
▲6.检测时间：90秒。
7、方法学：电极法。

普朗PLus2000

18

2

凝血五项检测冻干试剂盘

1.检测项目：PT（光学凝固法（透射法））、APTT（光学凝固法（透射法））、TT（光学凝固法（透射法））、Fib（光学凝固法（透射法））、D-Dimer（免疫比浊法）。
2.储存条件及有效期：未开封的试剂盒于2～30℃保存，有效期12个月。
3.正常血浆测量值：用正常血浆测试，所得结果均值，TT≤20s，PT≤14 s，APTT≤35s。
4.重复性：用质控血浆重复测试所得结果的变异系数（CV），TT应不超过5%，PT应不超过5%，APTT应不超过5%，FIB应不超过8%；D-Dimer应不超过15%（正常质控），不超过10%（异常质控）。
5.线性：FIB试剂在（0.5~8.0g/L）范围内，线性相关系数r＞0.98；D-Dimer试剂在（0.22~20μg/mL）范围内，线性相关系数r＞0.980，在[0.22~5.0]范围内，线性绝对偏差不大于±0.5μg/mL，在(5.0~20.0] μg/mL范围内，线性相对偏差≤10.0%。

凝血分析仪MC100

36

3

D-二聚体检测试剂盒

▲1.检测方法：量子点荧光免疫法。
2.最低检测限：0.1 mg/L FEU。
3.检测范围：0.1~40.0 mg/L FEU。
4.检测速度：时间8分钟，上机检测12秒/人份。
5.检测样本类型：血浆/全血。
6.检测用量：80 ul。
7.线性范围：0.01-10 mg/L FEU，在此线性范围内：c)线性相关系数r≥0.9900；d)在[0.1,1]mg/L FEU范围内，绝对偏差≤±0.1 mg/L FEU,(1,10]mg/L FEU区间内，相对偏差≤±15%。
8.重复性：分析内变异系数（CV）≤10.0 %。
▲9.试剂常温储存，单人份包装，随拆随用。
10.准确度：相对偏差≤15%。
11.批间差：≤15%。

诺唯赞QD-S1200

19.2

4

血清淀粉样蛋白A检测试剂盒

▲1.检测方法：量子点荧光免疫法。
2.最低检测限：≤5 mg/L。
▲3.检测范围：5~600 mg/L。
4.检测速度：时间5分钟，上机检测12秒/人份。
▲5.检测样本类型：血清/血浆/全血/末梢全血。
6.检测用量：80 ul(稀释后)。
7.线性范围：5-150 mg/L，在此线性范围内：a）线性相关系数r≥0.9900；b)在[5,15] mg/L范围内，绝对偏差不超过±2 mg/L，（15,150]mg/L区间内，相对偏差不超过±15%。
8.重复性：分析内变异系数（CV）≤10.0 %。
▲9.试剂常温储存，单人份包装，随拆随用。
10.准确度：相对偏差≤15%。
11.批间差：≤15%。

诺唯赞QD-S1200

15

年预算金额

9万元

第十二包：外周血T细胞CD161检测

商务要求

1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。

2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。

3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。

4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。

序号

使用科室

商品名称

主要技术参数及检测方法

适用机型

最高限价（元/人次）

1

临床检验中心

外周血T细胞CD161检测

1. 检测种类: CD3-APC，CD45-PerCP，CD64-FITC，CD161-PE。
2.分析软件:配备自动化分析软件。

3.重复性实验CV值<15%。
4.检测方法：流式细胞术。
5.产品具有NMPA注册或备案证。

适用于进口和国产的流式细胞仪

81.6

年预算金额

10万元