卫生院全自动生化分析仪等医疗设备及安装招标公告

卫生院全自动生化分析仪等医疗设备及安装招标公告

寿县乡镇卫生院全自动生化分析仪等医疗设备采购及安装项目

采购需求标前公示

各潜在供应商:

为采购合适的产品,保证招标采购的公平、公正,现对寿县乡镇卫生院全自动生化分析仪等医疗设备采购及安装项目采购需求等情况进行标前公示。

一、采购内容:详见采购需求表。预算金额:160万元;其中,第1包全自动生化分析仪等设备,最高限价为70万元; 第2包全数字化彩色多普勒超声诊断系统(推车式),最高限价为90万元;

二、质量要求:投标产品必须为质量合格的品牌产品,符合国家行业标准、国家质量管理规定等国家相关规定。每包产品质保期限均为一年。

三、投标供应商资格条件:

(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件;

(二)具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;

(三)具有医疗器械注册证(含登记表);

(四)具有完善的售后服务机构及售后服务体系;

(五)本项目不接受同一品牌中的同一型号产品授权两家及两家以上供应商投标;

(六)本项目不接受联合体投标。

四、采购需求及推荐品牌:

包号

设备名 称

主要技术要求

数 量

备 注

全自动生化分析 仪

一、产品要求

1.国内知名品牌,全自动分立式生化分析仪(为保证产品质量,所投生化上市时间大于五年,以注册证明为准)。

二、主要技术性

★2.1检测速度 生化比色分析测速≥400 测试/小时,可选配ISE模块;

2.2检测方法学 要求具备终点法,两点法,速率法等;

2.3急诊检测能力 急诊样本优先检测;

2.4光学系统

2.4.1分光方式 光栅后分光方式;

2.4.2波长数量及范围 波长数量≥12个;范围要求340-800nm任选;

2.4.3吸光度线性范围 0-3.2ABS;

2.5温控系统

2.5.1温控方式 恒温循环水浴方式,控温精度要求达到37�C�0.1�C;

2.5.2制冷方式 采用水媒介均匀制冷方式;

2.6样本系统

2.6.1进样方式 智能灵活,圆盘式进样;

2.6.2样本针功能 具有凝块检测功能,液面探测功能;

2.6.3样本量 2– 35 ul,0.1 ul步进;

★2.6.4样本位 样本位≥110个(不含软件扩展位);

2.7试剂系统

2.7.1试剂量 20– 350 ul,1 ul步进;

2.7.2同时在线分析项目 同时在线分析项目≥65个项目;

2.7.3试剂冷藏 试剂盘冷藏,具有24小时试剂冷藏功能;

2.7.4试剂开放程度 厂家配套,完全开放;

★2.7.5体系认证 具有原厂配套的质控品和校准品,具有CNAS 认证(提供认证证书复印件);

2.8反应系统

2.8.1反应位 ≥110个(不含软件扩展位);

2.8.2反应杯 材质耐酸碱,抗蛋白及脂类吸附,低成本的UV光学塑料杯;

2.8.3反应时间 ≥10分钟;

2.9其它系统

2.9.1清洗系统 全自动温水清洗反应杯;

2.9.2分注定量系统 高耐磨陶瓷芯分注泵,不需要更换注射器;

2.9.3系统配套性要求 原授权厂家生化试剂配套项目≥56项,并提供项目注册证明;

3产品配置

3.1配套中文工作站

3.1.1品牌电脑1台;

3.1.2品牌激光打印机1台;

3.1.3≥17吋液晶显示器1台;

3.2装机配套试剂 配备装机试剂一套;

4加配

4.1 60L/h纯水机1台;

4.2 与仪器相匹配的USP1台(含电池)。

5.售后服务

5.1安装培训 免费安装、调试、人员培训;

5.2售后服务机构 厂家在省内有直属的售后服务机构(提供厂家在安徽办事处营业执照);

5.3服务响应 工程师2小时内响应,24小时到位服务;

5.4质保期 整机质保两年;终身免费维护,保证配件5年以上供应期;

6.产品认证要求

6.1产品需提供ISO9001、ISO13485认证,同时提供FDA或CE认证(提供认证证书复印件)。

5台

血流变分析仪

一、性能指标

★1.测量方式:锥板稳态测量方法;

2.切变率范围:1—200S-1;

3.测量范围:0—50mPa.s;

4.重复性误差:≤±3%;

★5.样品用量:0.5ml;

6.温度控制:37±0.1oC;

7.测试速度:全血≥30样本/小时,血浆≥50样本/小时;

★8.≥10寸晶显示器。

二、仪器特点

1. 时间回归处理,检测结果符合人体血液循环环境更具有临床意义;

2. 三种以上标准物质标定、校准,符合国家质检总局血液粘度计标准规范;

3. 切变率由低到高1024点连续测量,真实准确反映血液流变动态特性;

4. 自动(人工)浮动界标,根据不同地区分析血液粘度;自动校功能,实现仪器零漂移;外观采用流线型设计;

★5. 三项以上(含三项)报告单随意选择;可选配打印机、体外血栓形成及血小板粘附两用仪;

6.产品通过CMD和CE认证(提供认证证书复印件)。

1台

血细胞分析仪

1、工作原理:电阻抗法计数;

★2、检测项目:≥23项(含直方图)白细胞三分群;

★3、测试速度:≥50个样本/小时;

4、样本用量:全血≤13ul,末梢血≤20ul;

5、预稀释测定:内置稀释器,预稀释模式可以重复测量一次;

6、样本储存:可以在储存至少30000份样本信息,含病人姓名的样本结果;

★7、液晶显示器:≥10寸彩色显示器;

8、结果显示:同屏显示测定结果和患者姓名、性别、年龄等信息;

9、排堵方式:高压灼烧、正反冲洗;

10、参考值设置:具备通用、成男、成女、儿童、新生儿共5个参考值设置组;

11、电压要求:为保证低电压条件下正常运行,电压要求110-240V;

12、配套校准品:有省级SFDA注册的原厂配套校准

品、质控品(需要提供省级SFDA注册证);

13、为保证售后服务,生产厂家在本省有工商局注册的售

后服务机构(以营业执照为准);

14. 为保证产品质量,产品通过CMD、CE认证或CNAS认证

(提供认证证书复印件)。

1台

第二包

全数字化彩色多谱勒超声诊断系统(推车式)

货物名称

全数字化彩色多谱勒超声诊断系统(推车式)。

2、产品用途说明

2.1 适合腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、神经、外周血管、颅脑,泌尿系统、儿科、矫形外科、经直肠、超声引导下介入性治疗等全身超声应用。

2.2 ★ 要求为2013年最新版本或者最新出厂机型,具有用户现场升级能力,可满足将来临床应用扩展需求

3、主要规格及系统概述:

3.1 主机 彩色多谱勒超声波诊断仪包括:

3.2 15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器;

3.3 探头 接口≥3个;

3.4 二维灰阶成像部件;

3.5 频谱多谱勒显示及分析系统;

3.6 组织谐波成像;

3.7 ★凸阵扩展成像技术,要求支持所有探头或宽超宽频谱;

3.8 回声信号离线分析及处理(要求支持动态范围、频谱基线、图像效果等处理);

3.9 具有空间复合成像技术;

3.10 ★频率复合成像;

3.11 二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式;

3.12 二维\彩色多普勒\频谱多普勒三同步显示模式;

3.13 ★支持智能实时宽景成像(要求支持所有探头,具有实时宽景成像颜色框速度提示、有多种伪彩显示、刻度标示,最大扫描区域≥90CM);

3.14 图像自动优化(包括应用于二维、彩色及频谱模式);

3.15 可选配内置电池(内置电池在充满电后,连续正常工作时间≥1.5小时)

4、测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)

4.1 一般测量(距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量);

4.2 妇产科测量,妇科/产科专用测量及分析,含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式

4.3 心脏功能测量

4.4 外周血管血流测量分析报告功能

4.5 可选配血管内中膜自动测量,同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果,测量结果参数至少包括最大值、最小值、平均值、SD及质量指标;

4.6 全科测量软件包:腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等软件包。

5、安全和认证

经FDA、SFDA认证或CE认证(提供认证证书)。

6、技术参数及要求

6.1系统通用功能

6.1.1 监视器:≥15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器,显示器角度可调范围≥30°

6.1.2主机探头≥2个,接口数: ≥3个;

6.1.3安全标准:符合商品安全质量要求。

6.2探头规格

6.2.1频率: 宽频带变频探头,两维和彩色独立变频;

6.2.2凸阵探头具有≥5种频率的变频范围,扫描角度≥70度;

6.2.3线阵探头具有≥5种频率的变频范围;

6.2.4凸阵,频率范围: 2.0-6.0MHz;

6.2.5常规线阵,频率范围: 5.0-10MHz。

6.3二维灰阶模式

6.3.1 数字化声束形成器;

6.3.2 数字化全程动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹;

6.3.3 发射声束聚焦:发射≥8段;

6.3.4 ★最大显示深度:≥24cm;

6.3.5 TGC: ≥8段;

6.3.6 二维灰阶:≥256;

6.3.7 动态范围: ≥200DB(可视可调,提供图片证明);

6.3.8 增益调节: B/M/D分别独立可调,≥100;

6.3.9 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件;

6.3.10扫描帧率:诊断深度18cm,全视野时≥90帧/秒

6.3.11 B模式最大帧频400帧/秒。

6.4 彩色多普勒成像

6.4.1 显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW;

6.4.2 取样框偏转: ≥±6度 (线阵探头);

6.4.3多普勒频率≥2段可视可调;

6.4.4 B/Color双幅实时显示;

6.4.5 扫描帧率最大帧频≥233帧/秒;

6.4.6彩色多普勒血流速度定点测量技术(要求支持一幅画面有≥5个测点以上,并具有深度显示);

6.5 频谱多普勒模式;

6.5.1显示方式:B, PW,B/PW, B/C/PW, B/C/HPRF等;

6.5.2最大速度: ≥7.00m/s;

6.5.3最小速度: ≤0.5 mm /s(非噪声信号);

6.5.4取样容积: 0.5-20mm ;

6.5.5偏转角度: ≥±6度 (线阵探头);

6.5.6 零位移动:≥8 级;

6.5.7快速角度校正;

6.5.8支持频谱自动测量。

7、全中文界面、图像管理与记录装置:

7.1所有模式下可用;

7.2支持手动、自动回放;

7.3图像存储与(电影)回放重现单元:支持同步存储,即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描;

7.4 数字化超声图像硬盘存储≥300G;

7.5内置一体化工作站系统支持病人基本信息与单个病人图像信息同步预览;

7.6 3个USB2.0接口,支持一键操作,图像直接储存硬盘或移动储存设备。

8、输入/输出信号:

8.1 输入: USB、VCR,外部视频, RGB彩色视频;

8.2 输出:复合视频, RGB彩色视频,VGA;

8.3 支持网络存储。

9、生产商资质要求:

为了保证服务,生产厂家在安徽省内需有专业售后维修点(提供相关证明和工商营业执照)。

10、配置要求:

名 称

数 量

超声工作站

一套

超声主机

一台

腹部探头(凸阵)

一个

浅表器官探头(线阵)

一个

6台

其他要求

1、供货及安装完成时间:每包均为合同签订后20日内。

2、付款方式:货物送到安装调试并验收合格后支付合同总价款的95%,余款5%为质量保证金,一年后无质量问题一次性付清(不计息)。

3、三包期满后提供售后服务。

五、备注:

1、招标文件提供的产品规格技术参数仅作为说明并没有限制性,投标人在投标中可以选用替代标准,但这些替代标准要优于或相当于技术规格中要求的标准,以满足采购人的需要。

2、“采购需求”中有推荐品牌的,供应商应当使用推荐品牌的产品投标,采用替代品牌产品投标的,该品牌的市场占用率,知名度,信誉度,市场认可度及现有售后服务质量水平等应当相当于或高于推荐品牌产品,否则,评标委员会有权认定投标产品不能满足采购需求,将其投标按无效投标处理。

3、本项目各包评标办法均为综合评分法。

4、带“★”号参数为重要技术参数必须满足,第一包不带“★”号参数负偏离不得超过三项;第二包不带“★”号参数负偏离不得超过五项。

各潜在供应商认为上述产品技术参数及供应商资格要求具有明显倾向性或不合理要求等,请于2016年 7月6日17:30前以书面形式加盖单位公章将意见反馈至寿县招投标监督管理局业务股,联系电话:****-*******(传真)邮箱:********6********2@qq.com">@qq.com。(请在意见中注明联系人和联系电话,写上明确的修改建议,同时发1份可编辑的WORD或EXCLE电子档,扫描件和电子档请用低版本格式)。

寿县招投标中心

2016年 6月30日


联系人:郝工
电话:010-68960698
邮箱:1049263697@qq.com

标签: 生化 医疗

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