数量：1套

▲1、使用微柱凝胶卡法，全自动完成ABO、Rh（D）血型及不规则抗体筛选、交叉配血等实验。处理速度：血型鉴定≥72卡/小时。
▲2、工作模式：循环进样、持续进卡；多项目并行检测，可自定义每个标本的检测项目，对同一批样本同时提交ABO血型定型、Rh（D）血型定型、不规则抗体、交叉配血等检测项目。
▲3、加样系统：≥2个独立的机械臂，可同步运行。≥2个加样通道，采用固定式的永久性加样钢针，保证气密性及便于吸取红细胞样本。所有加样通道均需有液面探测和凝块检测及报警功能。加样精度要求见下：
加样量 精确度（CV）准确度
10ul ≤3% ±5%
50ul ≤2% ±2%
100ul ≤1% ±2%
具有独立的测试卡抓手机械臂，可进行X、Y、Z及水平R轴270o 旋转的四维运动。有独立的穿刺模块，穿刺、加样、移卡三个工作同时并列进行。
4、可同时上样标本数≥96个，原始标本试管上机。可设置急诊上样标本优先处理。
5、试剂位：≥10个试剂位，具有自动混匀试剂功能；另需有≥2个盐水试剂位，≥3个稀释板位，使用96孔深孔板稀释标本，仪器自动循环使用。
6、新检测卡位：抽屉式新卡位，可一次性装载新卡≥240张。
7、孵育系统：≥24卡位孵育位，37℃恒温；孵育区域工作时全部密封。
8、离心系统：每台离心机卡位≥24卡位，转速：0～2000r/min。离心机与孵育器为2个独立的模块。
▲9、判读系统：高分辨率彩色CCD成像判读，图片真实、直观，未经处理；原始图像可永久保存。
10、条码扫描系统：标本条码扫描仪≥1个，在装载标本时自动扫描标本条码。凝胶卡条码扫描仪≥1个，机械抓手抓卡逐个扫描凝胶卡条码，并能自动识别凝胶卡类型。凝胶卡条码扫描仪与标本条码扫描仪为两个独立的模块。
11、具备独立的可疑卡位，不与新卡位共用，卡位数≥24个，对仪器自动判读难以确定结果的卡，自动在可疑卡位保留存储，以便人工识别判读。
12、具有实时监测系统液及废液的液量的功能，并能显示在操作软件界面。液量不足或废液量过多时自动报警。
13、具备全密闭的外观结构，能通过声音、指示灯进行双重报警。
14、可以与医院管理系统连接，实现双向通讯。
15、能提供完善、及时的维护保养服务：包括且不限于按管理需要每年提供仪器校准服务及设备维保（含更换零配件）。
16、电脑配置：≥I3处理器、内存≥8G、硬盘≥512G。
17、激光打印机一台。
▲为重要参数

配置清单：

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：**********@qq.com，联系电话********。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。

备注2：
第一次公开挂网不够三家供应商，故第二次公开挂网，不需重复递交资料。

截止日期：2024年6月13日