序号

项目名称

数量

预算

需求说明

1

院前急救设备

1套

25万元

用于我急诊科开展院前急救相关工作；

需具备以下配置：

1.胸腔按压机1台（1.适用范围：针对院外或院内的成年心脏骤停患者进行胸外心脏按压抢救。2.按压技术：采用单点按压结合胸廓束带方式，通过胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的智能心肺复苏技术。3.主机上具有显示实际按压深度功能，具有保障按压深度，提高心肺复苏抢救质量功能。4.终端显示屏至少具有显示按压深度，按压深度波形，按压频率，按压时间，按压中断时间以及心肺复苏总时间，可显示CCF值功能。5.心肺复苏机可与呼吸机联动）；

2.除颤仪1台（1.彩色电容触摸屏≥8英寸, 分辨率1024×768像素，可显示≥5通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。提供图形化故障排除指引，帮助医护人员快速解决设备故障。屏幕显示心电波形扫描时间≥36s。2.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/25/30/50J。3.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。4.支持智能分析功能，手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引）；

4.心电图机1台（ 1.ECG 输入通道：标准12导联心电信号同步采集2.导联选择：支持 Cabrera、威尔逊导联、NEHB 导联体系3.输入阻抗：≥100MΩ4.频率响应：0.05Hz~350Hz（-30%～+10%）5.输入电压范围：各导联不小于30μV～5mV,6.输入动态范围：±600mV，输出信号随时间变化的幅度应不超过±5％）；

5.心电监护仪1台（1.一体化便携监护仪，整机无风扇设计，≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示；2.心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能；3.提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用；4.具有计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择）；

6.负压吸引器1台（高负压高流量,负压稳定,压力可自由调节,无油活塞泵 强劲内芯,主机采用无油润滑活塞泵,使环境不受油雾污染,能够延长机器有效工作时间,兼具稳定性和持续性,使用寿命更长,体积小更轻便 使用简单省力,一体式的外观设计,操作简单方便,适合外出巡诊、急救场合，具备储电功能）；

7.铲式担架1个（1.采用分离型刚性结构，转送骨折及重伤病员。两端设有离合装置，使担架分离成左右两部分。在不移动病人的情况下，迅速将病人铲入或从病人体下抽出担架。担架长度根据人身长可作随意调节。8.头端的凹槽适合保持保持病人的选择。3.四种长度可供不同高度的病人选择。4.塑料材料不会让病人感到太冷或太热。5.表面易清洗，可防止液体渗入。6.由特殊PE和铝合金管组成，可以透X射线）；

9.铝合金救护车担架1个（1.担架主体框架由高强度铝材制成2.担架面可分离，有锁定装置，担架高度可三档调节:90cm,79cm，68cm。仅需一人就可把担架推上救护车，有固定装置锁住3.轮子直径150mm,环保静音10.床垫造型符合人体工程学，增加患者舒适度。配有倒复式两段点滴架，最高长度调节为70cm ,上车高度59CM）。

※为满足院前急救需求，请供应商按整套设备产品进行打包报名。

所报产品应全部包含以上序号1-7。

所有产品保修不少于3年。

*********公司报价表

（本表格报名阶段不用提供，正式参与时提供即可）

序号

项目名称

生产厂家

规格型号

单价（元）

数量

合计（元）

易损易耗件报价

关键主部件报价

配套耗材报价

后续维保费用

产品参数

1.

2.

……

供应商类别

内容

数量

备注

代理商

目录

电子版盖章扫描PDF版：1份

（报名阶段，请勿提供报价仅需按目录1-9准备材料）

1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等

2.财务会计制度证明资料等

3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等

4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等

5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等

6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料）

7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等

8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等

9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等

供应商类别

内容

数量

备注

代理商

目录

1.电子版盖章扫描PDF版：1份。

2.相应纸质材料先由报名企业自行保管，正式现场参与时携带1份正本6份副本，用档案袋装好并封好封条。

（正式参与阶段，请提供目录1-10准备材料）

1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等

2.财务会计制度证明资料等

3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等

4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等

5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等

6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料）

7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等

8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等

9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等。

10.*********公司报价表（按三、报价要求准备）